病區(qū)藥品管理試題測(cè)試題庫含答案一、單選題（每題2分，共30題）1.以下哪種藥品需要冷藏保存？（）A.維生素C片B.胰島素注射液C.阿司匹林腸溶片D.復(fù)方甘草片答案：B。胰島素注射液通常需要冷藏保存（2-8℃），以保持其藥效。維生素C片、阿司匹林腸溶片、復(fù)方甘草片一般在常溫下保存即可。2.藥品有效期至2025年08月，意味著該藥品可以使用到（）A.2025年08月01日B.2025年08月31日C.2025年07月31日D.2025年09月01日答案：B。藥品有效期至2025年08月，表示該藥品在2025年08月31日前可以使用。3.麻醉藥品的專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。4.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品應(yīng)按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛B.藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不小于30厘米C.藥品與地面的間距不小于10厘米D.近效期藥品可以與其他藥品混放答案：D。近效期藥品應(yīng)單獨(dú)存放并有明顯標(biāo)志，不能與其他藥品混放，以便于管理和及時(shí)處理近效期藥品。其他選項(xiàng)關(guān)于藥品堆碼、間距的要求都是正確的。5.病房基數(shù)藥品的管理，不正確的是（）A.病房應(yīng)根據(jù)本?？铺攸c(diǎn)及診療需求，確定基數(shù)藥品目錄和數(shù)量B.基數(shù)藥品可隨意增減品種和數(shù)量C.專人負(fù)責(zé)基數(shù)藥品的管理D.定期檢查基數(shù)藥品的質(zhì)量和數(shù)量答案：B。病房基數(shù)藥品應(yīng)根據(jù)本專科特點(diǎn)及診療需求確定目錄和數(shù)量，不能隨意增減品種和數(shù)量。專人負(fù)責(zé)管理并定期檢查質(zhì)量和數(shù)量是正確的管理措施。6.以下哪種藥品屬于高危藥品？（）A.葡萄糖注射液B.氯化鈉注射液C.10%氯化鉀注射液D.維生素B12注射液答案：C。10%氯化鉀注射液屬于高危藥品，使用不當(dāng)可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)甚至危及生命。葡萄糖注射液、氯化鈉注射液、維生素B12注射液相對(duì)來說危險(xiǎn)性較低。7.藥品出庫時(shí)，應(yīng)遵循（）原則A.先進(jìn)先出，近期先出B.后進(jìn)先出，遠(yuǎn)期先出C.先進(jìn)后出，近期先出D.后進(jìn)先出，遠(yuǎn)期后出答案：A。藥品出庫應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近期先出的原則，以保證藥品在有效期內(nèi)使用，避免藥品過期浪費(fèi)。8.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)立即（）A.繼續(xù)使用B.自行銷毀C.停止使用，并報(bào)告相關(guān)部門D.降價(jià)處理答案：C。發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時(shí)，應(yīng)立即停止使用，并報(bào)告相關(guān)部門進(jìn)行處理，不能繼續(xù)使用、自行銷毀或降價(jià)處理。9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）A.處理醫(yī)療事故的依據(jù)B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)C.醫(yī)療訴訟的依據(jù)D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)答案：D。藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)，而不是處理醫(yī)療事故、藥品質(zhì)量事故或醫(yī)療訴訟的直接依據(jù)。10.下列關(guān)于藥品拆零的說法，正確的是（）A.可以在普通治療室進(jìn)行藥品拆零B.拆零藥品不需要注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量等信息C.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標(biāo)簽D.拆零后的藥品不需要定期檢查質(zhì)量答案：C。藥品拆零應(yīng)在專門的拆零場(chǎng)所進(jìn)行，不能在普通治療室。拆零藥品需要注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量等信息，且應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標(biāo)簽，同時(shí)要定期檢查拆零后藥品的質(zhì)量。11.對(duì)有效期在（）以內(nèi)的近效期藥品，應(yīng)按月進(jìn)行催銷、處理。A.3個(gè)月B.6個(gè)月C.9個(gè)月D.12個(gè)月答案：B。對(duì)有效期在6個(gè)月以內(nèi)的近效期藥品，應(yīng)按月進(jìn)行催銷、處理，以避免藥品過期造成浪費(fèi)。12.下列哪種藥品不屬于精神藥品？（）A.地西泮B.氯氮?C.嗎啡D.艾司唑侖答案：C。嗎啡屬于麻醉藥品，地西泮、氯氮?、艾司唑侖屬于精神藥品。13.病區(qū)藥品管理中，藥品盤點(diǎn)周期一般為（）A.每周B.每月C.每季度D.每年答案：B。病區(qū)藥品管理中，藥品盤點(diǎn)周期一般為每月，以保證藥品數(shù)量和質(zhì)量的準(zhǔn)確性。14.藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）A.35%-75%B.40%-80%C.45%-85%D.50%-90%答案：A。藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%-75%，以保證藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。15.以下關(guān)于藥品效期管理的說法，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)建立近效期藥品管理制度B.近效期藥品應(yīng)設(shè)置明顯標(biāo)志C.藥品效期管理只需要關(guān)注有效期，不需要關(guān)注生產(chǎn)日期D.定期檢查藥品效期，及時(shí)處理近效期和過期藥品答案：C。藥品效期管理既需要關(guān)注有效期，也需要關(guān)注生產(chǎn)日期，以準(zhǔn)確判斷藥品的使用期限。建立近效期藥品管理制度、設(shè)置明顯標(biāo)志、定期檢查和處理近效期及過期藥品都是正確的效期管理措施。16.搶救藥品的管理要求，錯(cuò)誤的是（）A.定數(shù)量品種B.定點(diǎn)放置C.定期檢查維修D(zhuǎn).隨意取用后再補(bǔ)充答案：D。搶救藥品應(yīng)定數(shù)量品種、定點(diǎn)放置、定期檢查維修，不能隨意取用后再補(bǔ)充，必須保證搶救藥品隨時(shí)處于備用狀態(tài)。17.藥品說明書中，“慎用”的含義是（）A.絕對(duì)不能使用B.可以使用，但需要密切觀察不良反應(yīng)C.禁止使用D.不需要考慮不良反應(yīng)，可以放心使用答案：B?！吧饔谩北硎究梢允褂茫枰芮杏^察不良反應(yīng)，根據(jù)患者的具體情況權(quán)衡利弊后決定是否使用?！敖谩北硎窘^對(duì)不能使用。18.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存溫度的說法，正確的是（）A.常溫儲(chǔ)存是指10-30℃B.陰涼處儲(chǔ)存是指不超過20℃C.涼暗處儲(chǔ)存是指避光且不超過20℃D.以上說法都正確答案：D。常溫儲(chǔ)存是指10-30℃，陰涼處儲(chǔ)存是指不超過20℃，涼暗處儲(chǔ)存是指避光且不超過20℃，這些說法都是正確的。19.病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)實(shí)行（）管理A.專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記B.雙人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記C.專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、普通賬冊(cè)、普通處方、專冊(cè)登記D.雙人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、普通賬冊(cè)、普通處方、專冊(cè)登記答案：A。病區(qū)麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記的“五?！惫芾?。20.藥品不良反應(yīng)是指（）A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)C.合格藥品在超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)D.不合格藥品在超劑量使用時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)答案：A。藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。21.對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的藥品，應(yīng)（）A.與普通藥品一起存放B.存放在常溫庫C.按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存，并做好記錄D.存放在陰涼庫答案：C。對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的藥品，應(yīng)按照規(guī)定的條件儲(chǔ)存，并做好記錄，不能與普通藥品一起存放，也不能隨意存放在常溫庫或陰涼庫。22.藥品標(biāo)簽上的“批號(hào)”是指（）A.藥品的生產(chǎn)日期B.藥品的生產(chǎn)批次C.藥品的有效期D.藥品的批準(zhǔn)文號(hào)答案：B。藥品標(biāo)簽上的“批號(hào)”是指藥品的生產(chǎn)批次，用于識(shí)別藥品的生產(chǎn)時(shí)間、批次等信息，與生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)不同。23.下列關(guān)于藥品養(yǎng)護(hù)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.定期對(duì)藥品進(jìn)行外觀檢查B.保持藥品儲(chǔ)存環(huán)境的清潔衛(wèi)生C.對(duì)易霉變、易受潮的藥品不需要特殊養(yǎng)護(hù)D.做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄答案：C。對(duì)易霉變、易受潮的藥品需要進(jìn)行特殊養(yǎng)護(hù)，如采取防潮、防霉措施等。定期外觀檢查、保持環(huán)境清潔衛(wèi)生和做好養(yǎng)護(hù)記錄都是正確的藥品養(yǎng)護(hù)措施。24.病區(qū)藥品管理中，藥品發(fā)放應(yīng)遵循（）原則A.先領(lǐng)先用B.后領(lǐng)先用C.隨意發(fā)放D.只發(fā)放近效期藥品答案：A。病區(qū)藥品發(fā)放應(yīng)遵循先領(lǐng)先用的原則，以保證藥品在有效期內(nèi)使用。25.以下哪種藥品需要避光保存？（）A.青霉素鈉B.維生素C注射液C.硝苯地平片D.以上都是答案：D。青霉素鈉、維生素C注射液、硝苯地平片都需要避光保存，光照可能會(huì)影響這些藥品的質(zhì)量。26.藥品的“五距”不包括（）A.墻距B.頂距C.燈距D.窗距答案：D。藥品的“五距”包括墻距、頂距、地距、柱距、燈距，不包括窗距。27.下列關(guān)于藥品驗(yàn)收的說法，錯(cuò)誤的是（）A.驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等B.不需要檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等C.驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)檢查進(jìn)口藥品注冊(cè)證等相關(guān)文件D.驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)入庫答案：B。驗(yàn)收藥品時(shí)，需要檢查藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型、包裝、標(biāo)簽、說明書等，同時(shí)驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)應(yīng)檢查進(jìn)口藥品注冊(cè)證等相關(guān)文件，驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)入庫。28.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為3年。29.病區(qū)藥品管理中，藥品質(zhì)量檢查的內(nèi)容不包括（）A.藥品的外觀B.藥品的有效期C.藥品的價(jià)格D.藥品的包裝答案：C。病區(qū)藥品質(zhì)量檢查的內(nèi)容包括藥品的外觀、有效期、包裝等，藥品價(jià)格不屬于質(zhì)量檢查的內(nèi)容。30.下列關(guān)于藥品調(diào)配的說法，正確的是（）A.可以憑經(jīng)驗(yàn)調(diào)配藥品，不需要核對(duì)處方B.調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照處方劑量準(zhǔn)確調(diào)配C.調(diào)配好的藥品可以不標(biāo)注患者信息D.調(diào)配藥品后不需要再次核對(duì)答案：B。調(diào)配藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照處方劑量準(zhǔn)確調(diào)配，需要認(rèn)真核對(duì)處方，調(diào)配好的藥品應(yīng)標(biāo)注患者信息，調(diào)配后還需要再次核對(duì)，以確保用藥安全。二、多選題（每題3分，共10題）1.病區(qū)藥品管理的目標(biāo)包括（）A.保證藥品質(zhì)量B.確保用藥安全C.合理使用藥品D.降低藥品成本答案：ABCD。病區(qū)藥品管理的目標(biāo)包括保證藥品質(zhì)量、確保用藥安全、合理使用藥品以及降低藥品成本等。2.下列屬于高危藥品的有（）A.高濃度電解質(zhì)制劑B.肌肉松弛劑C.細(xì)胞毒化藥品D.胰島素制劑答案：ABCD。高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑、細(xì)胞毒化藥品、胰島素制劑都屬于高危藥品，使用時(shí)需要特別謹(jǐn)慎。3.藥品儲(chǔ)存的基本要求包括（）A.分類儲(chǔ)存B.按批號(hào)堆碼C.保持適當(dāng)?shù)臏貪穸菵.定期盤點(diǎn)答案：ABCD。藥品儲(chǔ)存應(yīng)分類儲(chǔ)存，按批號(hào)堆碼，保持適當(dāng)?shù)臏貪穸?，并定期進(jìn)行盤點(diǎn)，以保證藥品的質(zhì)量和管理的準(zhǔn)確性。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的管理要點(diǎn)有（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方答案：ABCD。麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記的“五?！惫芾?。5.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告程序包括（）A.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后及時(shí)報(bào)告B.填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表C.向所在地藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告D.對(duì)報(bào)告的不良反應(yīng)進(jìn)行跟蹤和評(píng)價(jià)答案：ABCD。藥品不良反應(yīng)的報(bào)告程序包括發(fā)現(xiàn)后及時(shí)報(bào)告，填寫報(bào)告表，向所在地藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告，并對(duì)報(bào)告的不良反應(yīng)進(jìn)行跟蹤和評(píng)價(jià)。6.病區(qū)藥品質(zhì)量檢查的方法有（）A.外觀檢查B.效期檢查C.包裝檢查D.抽樣送檢答案：ABCD。病區(qū)藥品質(zhì)量檢查可以通過外觀檢查、效期檢查、包裝檢查以及抽樣送檢等方法進(jìn)行。7.以下關(guān)于藥品拆零的注意事項(xiàng)，正確的有（）A.拆零工具應(yīng)定期清潔消毒B.拆零藥品應(yīng)使用合適的容器包裝C.拆零藥品的說明書應(yīng)保留并提供給患者D.拆零操作應(yīng)在清潔、衛(wèi)生的環(huán)境中進(jìn)行答案：ABCD。藥品拆零的注意事項(xiàng)包括拆零工具定期清潔消毒，使用合適容器包裝，保留說明書并提供給患者，以及在清潔衛(wèi)生的環(huán)境中進(jìn)行操作。8.藥品養(yǎng)護(hù)的主要措施包括（）A.控制溫濕度B.定期通風(fēng)換氣C.防蟲、防鼠D.對(duì)藥品進(jìn)行外觀檢查答案：ABCD。藥品養(yǎng)護(hù)的主要措施包括控制溫濕度、定期通風(fēng)換氣、防蟲防鼠以及對(duì)藥品進(jìn)行外觀檢查等。9.病區(qū)基數(shù)藥品管理需要做到（）A.定數(shù)量品種B.定點(diǎn)放置C.定期檢查D.及時(shí)補(bǔ)充答案：ABCD。病區(qū)基數(shù)藥品管理需要定數(shù)量品種、定點(diǎn)放置、定期檢查并及時(shí)補(bǔ)充。10.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存分區(qū)的說法，正確的有（）A.合格藥品區(qū)應(yīng)標(biāo)為綠色B.不合格藥品區(qū)應(yīng)標(biāo)為紅色C.待驗(yàn)藥品區(qū)應(yīng)標(biāo)為黃色D.近效期藥品區(qū)應(yīng)標(biāo)為藍(lán)色答案：ABC。合格藥品區(qū)標(biāo)為綠色，不合格藥品區(qū)標(biāo)為紅色，待驗(yàn)藥品區(qū)標(biāo)為黃色。近效期藥品區(qū)一般不專門用藍(lán)色標(biāo)識(shí)，通常是單獨(dú)存放并有明顯近效期標(biāo)志。三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定可以使用。（）答案：錯(cuò)誤。藥品即使在有效期內(nèi)，如果儲(chǔ)存條件不當(dāng)或外觀等出現(xiàn)異常，也可能不能使用。2.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在普通藥房調(diào)配。（）答案：錯(cuò)誤。麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)在專門的麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配窗口調(diào)配，不能在普通藥房調(diào)配。3.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。（）答案：正確。藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告。4.病區(qū)藥品可以隨意存放，不需要分類。（）答案：錯(cuò)誤。病區(qū)藥品應(yīng)分類存放，便于管理和保證藥品質(zhì)量。5.拆零藥品不需要注明有效期。（）答案：錯(cuò)誤。拆零藥品需要注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等信息。6.近效期藥品可以繼續(xù)使用，不需要處理。（）答案：錯(cuò)誤。對(duì)于近效期藥品應(yīng)進(jìn)行催銷、處理等操作，避免過期浪費(fèi)。7.藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與貨架之間不需要有間距。（）答案：錯(cuò)誤。藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與貨架之間應(yīng)保持一定間距，以保證通風(fēng)和便于管理。8.搶救藥品可以不進(jìn)行定期檢查。（）答案：錯(cuò)誤。搶救藥品必須定期檢查，以保證隨時(shí)處于備用狀態(tài)。9.藥品說明書是醫(yī)生用藥的依據(jù)，患者不需要了解。（）答案：錯(cuò)誤?；颊咭残枰私馑幤氛f明書，以正確使用藥品和知曉可能的不良反應(yīng)等信息。10.病區(qū)藥品管理只需要關(guān)注藥品的質(zhì)量，不需要關(guān)注藥品的數(shù)量。（）答案：錯(cuò)誤。病區(qū)藥品管理既要關(guān)注藥品質(zhì)量，也要關(guān)注藥品數(shù)量，以保證臨床用藥的供應(yīng)和管理的準(zhǔn)確性。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共3題）1.簡(jiǎn)述病區(qū)藥品管理的主要內(nèi)容。答：病區(qū)藥品管理的主要內(nèi)容包括：（1）藥品的采購與供應(yīng)：根據(jù)臨床需求，合理確定藥品采購計(jì)劃，確保藥品的及時(shí)供應(yīng)。（2）藥品的儲(chǔ)存：分類儲(chǔ)存藥品，按批號(hào)堆碼，保持適當(dāng)?shù)臏貪穸龋ǔ?0-30℃、陰涼處不超過20℃、涼暗處避光且不超過20℃、冷藏2-8℃），遵循“五距”（墻距、頂距、地距、柱距、燈距）要求，對(duì)有特殊儲(chǔ)存條件的藥品嚴(yán)格按規(guī)定儲(chǔ)存。（3）藥品的效期管理：建立近效期藥品管理制度，對(duì)近效期（一般指6個(gè)月以內(nèi)）藥品設(shè)置明顯標(biāo)志，定期檢查效期，及時(shí)處理近效期和過期藥品。（4）藥品的質(zhì)量檢查：定期對(duì)藥品進(jìn)行外觀、包裝、有效期等檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)處理。（5）藥品的調(diào)配與發(fā)放：嚴(yán)格按照處方調(diào)配藥品，遵循先領(lǐng)先用原則，發(fā)放時(shí)認(rèn)真核對(duì)患者信息和藥品信息。（6）特殊藥品管理：對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品、高危藥品等實(shí)行特殊管理，如麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行“五專”管理（專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記），高危藥品單獨(dú)存放并設(shè)置警示標(biāo)志。（7）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與及時(shí)發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和處理藥品不良反應(yīng)，為合理用藥和藥品監(jiān)督管理提供依據(jù)。（8）藥品盤點(diǎn)：定期進(jìn)行藥品盤點(diǎn)，確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確。2.請(qǐng)說明高危藥品的管理措施。答：高危藥品的管理措施如下：（1）儲(chǔ)存管理：高危藥品應(yīng)單獨(dú)存放，設(shè)置明顯的警示標(biāo)志，與其他藥品分開儲(chǔ)存，避免混淆。例如高濃度電解質(zhì)制劑、細(xì)胞毒化藥品等應(yīng)放在專門的區(qū)域。（2）專人管理：指定專人負(fù)責(zé)高危藥品的管理，包括采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放等環(huán)節(jié)，確保責(zé)任明確。（3）嚴(yán)格出入庫管理：入庫時(shí)嚴(yán)格驗(yàn)收藥品的數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格等，出庫時(shí)遵循先進(jìn)先出、近期先出的原則，做好記錄。（4）使用管理：使用高危藥品時(shí)，嚴(yán)格遵循醫(yī)囑，雙人核對(duì)劑量、用法