遺傳的基本規(guī)律第六章第講181第一頁，共三十八頁。1.基因在染色體上(1)薩頓假說方法：薩頓提出假說用了

方法。內(nèi)容：基因是

由攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在上

。依據(jù):基因和染色體存在著明顯的

關(guān)系。主要體現(xiàn)在以下幾個方面：類比推理染色體染色體平行2第二頁，共三十八頁。第一，基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體在配子的形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。第二，在體細胞中基因

存在，染色體也是

的。在配子中成對的基因只有一個，同樣，成對的染色體也只有一條。第三，體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此。第四，非等位基因在形成配子時

，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是的

。成對成對自由組合自由組合3第三頁，共三十八頁。(2)實驗證據(jù):摩爾根果蠅雜交實驗?zāi)柛壯凵膶嶒灒?A—紅眼基因a—白眼基因X、Y—果蠅的性染色體)P：紅眼(雌)×白眼(雄)

P：XAXA×XaY(3)基因和染色體關(guān)系：一個染色體上有

.基因，基因在染色體上呈

排列。F1雌雄交配F1：紅眼F1：XAXa×XAYF2:紅眼(雌雄)白眼(雄)

F2:XAXAXAXaXAYXaY多個線性4第四頁，共三十八頁。2.伴性遺傳(1)概念：伴性遺傳——此類性狀的遺傳控制基因位于

染色體上，因而總是與

.相關(guān)聯(lián)。(2)類型：①X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲(1)致病基因

正?；?

.(2)患者：男性

女性

.正常：男性

女性

.

.(攜帶者)性性別XbXBXbYXbXbXBYXBXBXBXb5第五頁，共三十八頁。(3)遺傳特點：a.人群中發(fā)病人數(shù)男性

女性b.隔代遺傳現(xiàn)象c.交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性②X染色體顯性遺傳：如抗維生素D佝僂病(1)致病基因XD正常基因：Xd(2)患者：男性XDY女性XDXD、XDXd正常：男性XdY女性XdXd

大于6第六頁，共三十八頁。(3)遺傳特點：a.人群中發(fā)病人數(shù)

性大于

性b.連續(xù)遺傳現(xiàn)象c.交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性③Y染色體遺傳：如人類的外耳道多毛癥遺傳特點：因為致病基因只在Y染色體上，沒有顯隱性之分，因而患者全為

.性，女性全部正常。致病基因為父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。女男男7第七頁，共三十八頁。系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定方法1.先確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性都正常，正常的全為女性，則為伴Y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。8第八頁，共三十八頁。2.確定是否為母系遺傳(1)若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為母系遺傳。(2)若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。9第九頁，共三十八頁。3.確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)無病的雙親，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病。(2)有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。4.確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中①若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。10第十頁，共三十八頁。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。(3)人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母正非伴性。11第十一頁，共三十八頁。下列有關(guān)性染色體的敘述中正確的是()A.多數(shù)雌雄異體動物有性染色體B.性染色體存在于所有體細胞中C.哺乳動物體細胞中有性染色體D.昆蟲的性染色體類型都是XY型BC12第十二頁，共三十八頁。生物的性染色體根據(jù)其是否與性別決定有關(guān)，可分為常染色體和性染色體；雌雄異體的動物都有性染色體，因為哺乳動物的體細胞都是由受精卵經(jīng)有絲分裂得到的，所以，所有的體細胞中染色體的組成都是一致的，既有常染色體又有性染色體；昆蟲的性別決定既有XY型，也有ZW型。13第十三頁，共三十八頁。人類的下列細胞中，一定含有Y染色體的是()A.體細胞B.精子細胞C.受精卵D.精原細胞女性個體體細胞、X精子、XX受精卵中均不含Y染色體。D14第十四頁，共三十八頁。下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性，為伴性遺傳；正常膚色(A)對白色(a)為顯性，為常染色體遺傳。請據(jù)圖回答：(1)Ⅰ1的基因型是

。(2)Ⅱ5為純合子的概率是

。(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為

；只得一種病的可能性是

；同時得兩種病的可能性是

。AaXBY1/61/311/361/3615第十五頁，共三十八頁。如下圖。16第十六頁，共三十八頁。(1)Ⅰ1號個體的基因型從圖中一看便知是AaXBY。(2)Ⅱ5個體的基因型中，常染色體上的白化與非白化這一對相對性狀的基因有兩種可能：AA和Aa，其中純合子AA的概率是1/3；X染色體上的色盲與色覺正常這一對相對性狀的基因型也有兩種可能：XBXB和XBXb，其中純合子XBXB的概率是1/2。

17第十七頁，共三十八頁。按題意，Ⅱ5號個體是純合子的概率，即基因型為AAXBXB的概率：1/3×1/2＝1/6。這種遺傳題的難度主要在第(3)小題中有關(guān)兩種病的概率的計算，解兩種病的概率計算的遺傳題的關(guān)鍵是要逐一計算，不能將兩種病混在一起算。對這道題目先計算白化病，Ⅲ10號個體攜帶白化基因的概率，即Aa的概率為2/3；Ⅲ11號個體攜帶白化基因的概率，即Aa的概率為2/3，兩者婚配后生一個白化病患者aa的概為2/3×2/3×1/4＝1/9，生一個非白化病患者A_的概率為8/9。

18第十八頁，共三十八頁。再計算色盲。Ⅲ10號個體攜帶色盲基因的概率為0，即Ⅲ10號就色覺這一性狀而言只有XBY一種基因型；Ⅲ11號個體攜帶色盲基因的概率，即XBXb的概率為1，兩者婚配后生一個色盲患者XbY的概率為1/4，生一個不患色盲的孩子(XB_)的概率為3/4。算出這兩種病單獨出現(xiàn)的概率后，再按題目要求將兩種性狀組合在一起計算即可。發(fā)病率包括只得一種白化病或色盲和同時得兩種病的情況，即白化病色覺正常19第十九頁，共三十八頁。(aaXB_)的概率為1/9×3/4＝1/9，非白化病色盲(A_XbY)的概率為8/9×1/4＝2/9，同時得兩種病(aaXbY)的概率為8/9×1/4＝1/36，發(fā)育病率就將這三種情況相加，即1/12＋2/9＋1/36＝1/3。發(fā)病率的計算方法也可以先計算完全健康的概率，即既不得白化病也不得色盲(A_XB_)的概率為8/9×3/4＝2/3，發(fā)病率為1－2/3＝1/3。只得一種病的可能性就將白化病、色覺正常和非白化病、色盲兩情況的概率相加即可，20第二十頁，共三十八頁。即1/12＋2/9＝11/36。解本題也可以應(yīng)用有關(guān)的數(shù)學(xué)知識來解。發(fā)病率的計算：發(fā)病率包括只得一種病，也包括同時得兩種病，計算時可利用數(shù)學(xué)上的交集的知識加以解決，如下圖所示方框為1，兩圓相交的部分為同時得兩種病的概率1/4×1/9＝1/36；大圓減去兩圓相交的部分則為只得白化病概率1/9－1/36＝2/9；小圓減去兩圓相交的部分是只得色盲病的概率1/4－1/36＝2/9；只得一種病的概率包括只得白化病不得21第二十一頁，共三十八頁。色盲病和只得色盲病不得白化病，即1/12＋2/9＝11/36；發(fā)病率包括只得一種病和同時得兩種病，即：11/36＋1/36＝1/3；生一個健康孩子的概率即為方框減去大圓和小圓覆蓋的面積，即1－發(fā)病率＝1－1/3＝2/3。22第二十二頁，共三十八頁?；驒z測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答：(1)丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測嗎？為什么？.

.

.

..

.需要。表現(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者，她與男患者婚配時，男性胎兒可能帶有致病基因。23第二十三頁，共三十八頁。(2)當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？解本題的關(guān)鍵還是有關(guān)個體基因型的判斷。女性。女患者與正常男性婚配后，所生出的女性胎兒都帶有來自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)正常，而男性胎兒因接受患病母親的致病基因一定會患病。.

..

..

..

.24第二十四頁，共三十八頁?！菊骖}1】(10·天津)食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示長食指基因)。此等位基因表達受性激素影響，TS在男性為顯性，TL在女性為顯性。若一對夫婦均為短食指，所生孩子既有長食指又有短食指，則該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為()A.1/4B.1/3C.1/2D.3/425第二十五頁，共三十八頁。

【解析】據(jù)題可知，TS在男性為顯性，男性為短食指的基因型可能為TSTS或TSTL，TL在女性為顯性，女性為短食指的基因型為TSTS。由于該夫婦所生孩子既有長食指又有短食指，可確定該短食指夫婦的基因型為：丈夫TSTL，妻子TSTS，該夫婦再生一個孩子是長食指，只能是女兒為長食指，生女兒概率為1/2，女兒的基因型為TSTL的概率為1/2，整體考慮，該夫婦再生一個孩子是長食指的概率為1/4。

A26第二十六頁，共三十八頁。

【真題2】(10·四川)果蠅的繁殖能力強、相對性狀明顯，是常用的遺傳實驗材料。(1)果蠅對CO2的耐受性有兩個品系：敏感型(甲)和耐受型(乙)，有人做了以下兩個實驗。實驗一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。實驗二將甲品系的卵細胞去核后，移入來自乙品系雌蠅的體細胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。27第二十七頁，共三十八頁。①此人設(shè)計實驗二是為了驗證__________________________________。②若另設(shè)計一個雜交實驗替代實驗二，該雜交實驗的親本組合為____________________。耐受性的基因位于細胞質(zhì)中控制CO2的耐受型(♀)×敏感型(♂)28第二十八頁，共三十八頁。(2)果蠅的某一對相對性狀由等位基因(N，n)控制，其中一個基因在純合時能使合子致死(注：NN，XnXn，XnY等均視為純合子)。有人用一對果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只。①控制這一性狀的基因位于______染色體上，成活果蠅的基因型共有______種。②若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是______，F(xiàn)1代雌蠅基因型為____________。

X3nXNXN、XNXn29第二十九頁，共三十八頁。③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是________。讓F1代果蠅隨機交配，理論上F2代成活個體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為_______。

N1/1130第三十頁，共三十八頁。

【解析】本題考查遺傳的相關(guān)知識及學(xué)生的綜合應(yīng)用能力。

(1)該實驗為驗證控制CO2的耐受性的基因位于細胞質(zhì)中，要證明是否是細胞質(zhì)遺傳可進行正交和反交。(2)F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只，由此可知該基因位于X染色體上，成活果蠅的基因型共有3種，雌蠅2種，雄蠅1種。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是n，親本基31第三十一頁，共三十八頁。因型為XNXn，XNY，F(xiàn)1代雌蠅基因型為XNXN、XNXn，若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是N，親本基因型為XNXn、XnY，F(xiàn)1代雌蠅基因型為XNXn、XnXn，比例1∶1，雄蠅基因型為XnY，讓F1代果蠅隨機交配，理論上F2代成活個體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為。32第三十二頁，共三十八頁。

【真題3】(10·江蘇)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示。請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)：33第三十三頁，共三十八頁。(1)甲病的遺傳方式是__________________。

(2)乙病的遺傳方式不可能是___________。(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式。請計算：①雙胞胎(Ⅳ1與Ⅳ2)同時患有甲種遺傳病的概率是______。②雙胞胎中男孩(Ⅳ1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_______。女孩(Ⅳ2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_____。常染色體隱性遺傳伴X顯性遺傳1/12961/36034第三十四頁，共三十八頁。

【解析】本題以系譜圖為載體，考查人類遺傳病遺傳方式的判斷和概率計算。(1)甲病具有“無中生有”特點，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。(2)