2024年12月中藥制劑檢驗(yàn)技術(shù)模擬考試題（含參考答案）一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.藥物純度合格是指（)選項(xiàng)A．不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定選項(xiàng)B．對(duì)病人無害選項(xiàng)C．絕對(duì)不存在雜質(zhì)選項(xiàng)D．含量符合藥典的規(guī)定2.平均片重為0.3g及0.3g以上的片劑，重量差異限度應(yīng)為（）選項(xiàng)A．±3％選項(xiàng)B．±15％選項(xiàng)C．±10%選項(xiàng)D．±5%3.一般化學(xué)反應(yīng)鑒別法中試管應(yīng)傾斜（）選項(xiàng)A．0○選項(xiàng)B．60○選項(xiàng)C．45○選項(xiàng)D．50○4.除另有規(guī)定外，所含水分不得過6.0％的劑型是()選項(xiàng)A．散劑選項(xiàng)B．顆粒劑選項(xiàng)C．硬膠囊選項(xiàng)D．丸劑5.膠囊劑的檢查項(xiàng)目不包括()選項(xiàng)A．裝量差異選項(xiàng)B．水分選項(xiàng)C．不溶物選項(xiàng)D．崩解時(shí)限6.利用兩次稱量之差，求出樣品重量的方法是（)選項(xiàng)A．一般稱量法選項(xiàng)B．加重稱量法選項(xiàng)C．減重稱量法選項(xiàng)D．直接稱量法7.黑色點(diǎn)滴板用于（)選項(xiàng)A．各種沉淀選項(xiàng)B．白色沉淀選項(xiàng)C．深色沉淀選項(xiàng)D．有色沉淀8.在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時(shí)含有黃連、黃柏藥材,宜采用（）選項(xiàng)A．藥材對(duì)照品和化學(xué)對(duì)照品同時(shí)設(shè)置選項(xiàng)B．化學(xué)對(duì)照品選項(xiàng)C．藥材對(duì)照品選項(xiàng)D．對(duì)照提取物9.《中國藥典》中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為(）選項(xiàng)A．限制檢查選項(xiàng)B．限量檢查選項(xiàng)C．定性檢查選項(xiàng)D．定量檢查10.西洋參中人參的檢查采用（）選項(xiàng)A．薄層色譜鑒別法選項(xiàng)B．熒光鑒別法選項(xiàng)C．微量升華法選項(xiàng)D．一般化學(xué)反應(yīng)法11.解釋和使用藥典正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本指導(dǎo)原則,是藥典中的（）選項(xiàng)A．正文選項(xiàng)B．索引選項(xiàng)C．附錄選項(xiàng)D．凡例12.電光分析天平調(diào)節(jié)零點(diǎn)的部件是（)選項(xiàng)A．平衡調(diào)節(jié)螺絲選項(xiàng)B．水平儀選項(xiàng)C．盤托選項(xiàng)D．重心調(diào)節(jié)螺絲13.煎膏劑的檢查項(xiàng)目不包括(）選項(xiàng)A．相對(duì)密度選項(xiàng)B．pH選項(xiàng)C．不溶物選項(xiàng)D．裝量差異14.用滴定管將標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到樣品溶液中的過程稱為（）選項(xiàng)A．滴定選項(xiàng)B．容量分析選項(xiàng)C．滴定分析選項(xiàng)D．滴加15.檢識(shí)富含生物堿藥味的顯色（沉淀）反應(yīng)常用（）選項(xiàng)A．碘化鉍鉀反應(yīng)選項(xiàng)B．堿液反應(yīng)選項(xiàng)C．泡沫反應(yīng)選項(xiàng)D．重氮鹽偶合反應(yīng)16.在薄層色譜鑒別法中，硅膠薄層板的活化溫度為（）選項(xiàng)A．60℃選項(xiàng)B．120℃選項(xiàng)C．110℃選項(xiàng)D．80℃17.“TLC”是指（）選項(xiàng)A．紫外分光光度法選項(xiàng)B．薄層色譜法選項(xiàng)C．氣相色譜法選項(xiàng)D．高效液相色譜法18.檢識(shí)苦杏仁、桃仁等藥味的顯色（沉淀)反應(yīng)常用(）選項(xiàng)A．茚三酮反應(yīng)選項(xiàng)B．苦味酸反應(yīng)選項(xiàng)C．氯化鋇沉淀法選項(xiàng)D．銅片反應(yīng)19.古蔡法檢砷裝置中的溴化汞試紙的作用是(）選項(xiàng)A．消除砷化氫的干擾選項(xiàng)B．與AsH3形成有色斑點(diǎn)選項(xiàng)C．除去Pb（Ac)2棉花選項(xiàng)D．吸收H2S20.薄層色譜分析中常用的吸附劑是（）選項(xiàng)A．碳酸鈣選項(xiàng)B．硅膠選項(xiàng)C．纖維素選項(xiàng)D．硅藻土21.雜質(zhì)限量的計(jì)算公式是（）選項(xiàng)A．C?V?S×100％選項(xiàng)B．V?S/×100%選項(xiàng)C．C?S/V×100%選項(xiàng)D．V?C/S×100％22.進(jìn)行熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，樣品的熾灼溫度為（）選項(xiàng)A．400～500℃選項(xiàng)B．600～700℃選項(xiàng)C．500～600℃選項(xiàng)D．700～800℃23.將樣品中的干擾成分盡可能除去，富集被檢成分的操作是（）選項(xiàng)A．鑒別選項(xiàng)B．檢查選項(xiàng)C．取樣選項(xiàng)D．樣品預(yù)處理24.水丸的粉碎方法是(）選項(xiàng)A．小刀刮去糖衣層置研缽中研細(xì)選項(xiàng)B．小刀切成小塊選項(xiàng)C．直接在研缽中研細(xì)選項(xiàng)D．用小刀切成小塊，加硅藻土研磨分散25.紫外-可見分光光度法定量的依據(jù)是（）選項(xiàng)A．朗伯—比耳定律選項(xiàng)B．塔板理論選項(xiàng)C．F=KC選項(xiàng)D．線性關(guān)系26.稱取“2g”系指稱取量可為（）選項(xiàng)A．1.5—2.5g選項(xiàng)B．1.75—2.25g選項(xiàng)C．1.5—2.45g選項(xiàng)D．1.6—2.4g27.在重金屬檢查中，標(biāo)準(zhǔn)鉛液的用量一般為（)選項(xiàng)A．3mL選項(xiàng)B．4mL選項(xiàng)C．2mL選項(xiàng)D．1mL28.用比重瓶法測定某中藥糖漿劑的相對(duì)密度時(shí)，在裝檢品入瓶時(shí)產(chǎn)生了氣泡，會(huì)使測定結(jié)果（）選項(xiàng)A．偏低選項(xiàng)B．正常選項(xiàng)C．偏高或偏低選項(xiàng)D．偏高29.恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在（）以下的重量.選項(xiàng)A．0.3mg選項(xiàng)B．0.1mg選項(xiàng)C．0.5mg選項(xiàng)D．0.7mg30.電光分析天平的開關(guān)是（）選項(xiàng)A．阻尼器選項(xiàng)B．重心調(diào)節(jié)螺絲選項(xiàng)C．升降樞紐選項(xiàng)D．平衡調(diào)節(jié)螺絲二、判斷題（共30題，每題1分，共30分）1.凡加有藥材細(xì)粉的煎膏劑，不再檢查相對(duì)密度.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤2.進(jìn)行試管反應(yīng)時(shí)，試管口應(yīng)密塞."選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤3.移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤4.水分測定法中的第二法（甲苯法）適用于蜜丸類制劑和含揮發(fā)性成分的藥品.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤5.連續(xù)稱取若干份樣品,采用加重稱量法可節(jié)省稱量時(shí)間.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤6.砷鹽檢查法中，反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行，應(yīng)選用的酸是鹽酸.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤7.應(yīng)用鹽酸—鎂粉反應(yīng)鑒別某中成藥是否含有山楂，若呈正反應(yīng),僅據(jù)此即可確證其中含有山楂.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤8.氣相色譜法對(duì)揮發(fā)性差或遇熱易分解破壞的物質(zhì)難以分析.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤9.試管反應(yīng)時(shí)為使反應(yīng)迅速完成,需用手指堵塞試管口并上下劇烈振搖.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤10.雜質(zhì)限量檢查也稱為雜質(zhì)含量檢查.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤11.檢識(shí)生物堿時(shí)應(yīng)采用多種（2種以上)生物堿沉淀反應(yīng).選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤12.在滴定管的下端有一玻璃活塞的稱為堿式滴定管.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤13.薄層色譜鑒別法只能用于藥品的真?zhèn)舞b別.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤14.雜質(zhì)限量是指藥品中所含雜質(zhì)的最小允許量.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤15.藥物純度合格是指含量符合藥典的規(guī)定.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤16.氣相色譜儀的“心臟”是檢測器.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤17.輔料是中藥制劑的輔助用料，可以不用檢驗(yàn)其質(zhì)量.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤18.儀器校正時(shí)，移液管不必干燥.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤19.古蔡氏法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的淺或與其一致，則說明砷鹽含量未超限.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤20.進(jìn)行醋酐-濃硫酸反應(yīng)時(shí)，蒸發(fā)皿等容器不一定非得完全干燥.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤21.過冷或過熱的物品不能直接放在天平上稱量.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤22.現(xiàn)行中國藥典中應(yīng)用最多的鑒別方法是HPLC、.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤23.薄層色譜鑒別法具有分離和分析雙重功能.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤24.天平的靈敏度是指天平指針偏移一格所需的毫克數(shù).選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤25.用薄層色譜鑒別時(shí)，實(shí)驗(yàn)環(huán)境的溫度和濕度對(duì)其影響很大.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤26.酒精燈在熄滅時(shí)，可以用嘴吹滅.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤27.減壓干燥法測定水分含量適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤28.一般說來，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TL選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤29.室溫如果高于規(guī)定溫度20℃時(shí)，宜采用比重瓶法測定中藥制劑的比重.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤30.結(jié)構(gòu)完全相同的物質(zhì)吸收光譜完全相同.選項(xiàng)A．正確選項(xiàng)B．錯(cuò)誤答案與解析一、單選題答案1.正確答案：【A】詳解：藥物純度合格是指藥物中雜質(zhì)的含量不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定。選項(xiàng)A含量符合藥典規(guī)定不一定意味著純度合格，藥典規(guī)定的含量標(biāo)準(zhǔn)并不等同于對(duì)所有雜質(zhì)都有嚴(yán)格限定；選項(xiàng)B對(duì)病人無害不是純度合格的直接定義；選項(xiàng)C絕對(duì)不存在雜質(zhì)是不可能的，藥物純度合格只是將雜質(zhì)控制在一定限量范圍內(nèi)。2.正確答案：【D】詳解：重量差異限度是指按規(guī)定稱量方法測得每片的重量與平均片重之間的差異程度。平均片重為0.3g及0.3g以上的片劑，重量差異限度應(yīng)為±5%。3.正確答案：【C】詳解：在一般化學(xué)反應(yīng)鑒別法中，為了便于反應(yīng)物的混合和反應(yīng)進(jìn)行，同時(shí)防止液體濺出，試管應(yīng)傾斜大于45°。4.正確答案：【B】5.正確答案：【C】詳解：膠囊劑的檢查項(xiàng)目包括外觀、裝量差異、崩解時(shí)限、水分等。不溶物不是膠囊劑的常規(guī)檢查項(xiàng)目。6.正確答案：【C】詳解：減重稱量法是通過兩次稱量之差來確定樣品重量的方法。先稱取裝有樣品的稱量瓶等總重量，然后倒出部分樣品后再稱量剩余部分的重量，兩次稱量的差值就是倒出樣品的重量。7.正確答案：【B】8.正確答案：【A】詳解：在薄層色譜鑒別中，當(dāng)制劑中同時(shí)含有黃連、黃柏藥材時(shí)，宜同時(shí)設(shè)置藥材對(duì)照品和化學(xué)對(duì)照品。設(shè)置藥材對(duì)照品可直觀反映制劑中相應(yīng)藥材的存在情況，設(shè)置化學(xué)對(duì)照品能更準(zhǔn)確地鑒別出藥材中的有效成分，兩者同時(shí)設(shè)置能更全面、準(zhǔn)確地進(jìn)行薄層色譜鑒別，以確保對(duì)制劑中黃連、黃柏藥材的鑒別結(jié)果可靠。9.正確答案：【B】詳解：《中國藥典》中規(guī)定的雜質(zhì)檢查均為限量檢查，即判斷雜質(zhì)的量是否超過規(guī)定的限量，而不是準(zhǔn)確測定雜質(zhì)的具體含量等其他形式的檢查。10.正確答案：【A】詳解：西洋參中人參的檢查采用薄層色譜鑒別法。通過薄層色譜法可以有效鑒別西洋參中是否含有人參成分，利用不同成分在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)差異，在薄層板上展開后呈現(xiàn)不同的斑點(diǎn)來進(jìn)行判斷。11.正確答案：【D】詳解：凡例是解釋和使用藥典正確進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本指導(dǎo)原則，它對(duì)藥典中有關(guān)的共性問題加以規(guī)定，避免全書中重復(fù)說明。正文是收載藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。附錄主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則等。索引便于快速查找藥典中的相關(guān)內(nèi)容。12.正確答案：【A】詳解：調(diào)節(jié)零點(diǎn)主要是通過調(diào)節(jié)平衡調(diào)節(jié)螺絲來使天平達(dá)到平衡狀態(tài)，指針指在零點(diǎn)位置。重心調(diào)節(jié)螺絲主要用于調(diào)節(jié)天平的靈敏度等；水平儀用于檢查天平是否處于水平狀態(tài)；盤托是放置稱量物和砝碼的部件，它們都不是直接用于調(diào)節(jié)零點(diǎn)的。13.正確答案：【B】詳解：煎膏劑的檢查項(xiàng)目包括相對(duì)密度、不溶物、裝量差異、微生物限度等。一般不檢查pH。14.正確答案：【A】詳解：滴定是指用滴定管將標(biāo)準(zhǔn)溶液滴加到樣品溶液中的過程。滴加表述比較寬泛；滴定分析是一種分析方法，包含了滴定等一系列操作；容量分析是通過測量溶液體積來確定物質(zhì)含量的分析方法，范圍更廣。所以這里應(yīng)選滴定。15.正確答案：【A】詳解：碘化鉍鉀是一種生物堿沉淀試劑，能與生物堿發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生沉淀，可用于檢識(shí)富含生物堿的藥味。泡沫反應(yīng)一般與皂苷類成分有關(guān)；堿液反應(yīng)主要用于某些具有酚羥基等結(jié)構(gòu)的成分鑒別；重氮鹽偶合反應(yīng)常用于鑒別具有酚羥基或芳伯氨基等結(jié)構(gòu)的成分，均不是檢識(shí)生物堿常用的顯色（沉淀）反應(yīng)。16.正確答案：【C】詳解：硅膠薄層板的活化溫度一般為105℃～110℃，所以大于110℃符合要求。17.正確答案：【B】詳解：薄層色譜法（ThinLayerChromatography，TLC）是將固定相均勻地涂布在玻璃板、塑料板或鋁箔等載體上形成薄層，然后將樣品溶液點(diǎn)樣于薄層板一端，在密閉的展開缸中，用適宜溶劑作為流動(dòng)相，使樣品在薄層板上展開，根據(jù)各成分在固定相和流動(dòng)相之間的分配系數(shù)不同而實(shí)現(xiàn)分離的一種色譜分析方法。氣相色譜法英文是GasChromatography，簡稱GC；高效液相色譜法英文是HighPerformanceLiquidChromatography，簡稱HPLC；紫外分光光度法英文是UltravioletSpectrophotometry，簡稱UV。所以“TLC”指薄層色譜法。18.正確答案：【B】19.正確答案：【B】20.正確答案：【B】詳解：硅膠是薄層色譜分析中常用的吸附劑。它具有良好的吸附性能，能對(duì)不同化合物產(chǎn)生不同程度的吸附，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)混合物的分離。碳酸鈣一般較少用于薄層色譜；纖維素常用于紙色譜等；硅藻土主要用于柱色譜等，在薄層色譜中不是常用吸附劑。21.正確答案：【D】22.正確答案：【D】詳解：熾灼殘?jiān)鼨z查時(shí)，樣品的熾灼溫度應(yīng)大于700～800℃，這樣才能使有機(jī)物質(zhì)充分分解揮發(fā)，殘留的無機(jī)雜質(zhì)以硫酸鹽等形式存在，便于后續(xù)檢查。23.正確答案：【D】詳解：樣品預(yù)處理是將樣品中的干擾成分盡可能除去，富集被檢成分的操作。取樣是獲取樣品的過程；鑒別是對(duì)樣品進(jìn)行辨別確定其種類等；檢查側(cè)重于查看樣品是否符合相關(guān)要求等，均不符合題意。24.正確答案：【C】25.正確答案：【A】詳解：朗伯—比耳定律是紫外-可見分光光度法定量的依據(jù)，其表達(dá)式為A=εbc，其中A為吸光度，ε為摩爾吸光系數(shù)，b為液層厚度，c為溶液濃度。通過測量吸光度，利用朗伯—比耳定律可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量分析。26.正確答案：【A】詳解：稱取“2g”系指稱取量可為1.5g到2.5g之間，在這個(gè)范圍內(nèi)的數(shù)值都符合要求，所以答案選B。27.正確答案：【C】28.正確答案：【A】29.正確答案：【A】詳解：恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量。這是藥品檢驗(yàn)等領(lǐng)域中關(guān)于恒重的一個(gè)重要規(guī)定，規(guī)定該重量差異范圍是為了確保測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。30.正確答案：【C】詳解：電光分析天平的開關(guān)是升降樞紐，通過操作升降樞紐可以控制天平梁的起落，實(shí)現(xiàn)天平的開啟和關(guān)閉狀態(tài)。平衡調(diào)節(jié)螺絲用于調(diào)節(jié)天平的平衡；阻尼器是為了減少天平擺動(dòng)時(shí)間；重心調(diào)節(jié)螺絲用于調(diào)節(jié)天平的重心位置等，它們都不是天平的開關(guān)。二、判斷題答案1.正確答案：【A】2.正確答案：【B】3.正確答案：【A】4.正確答案：【A】5.正確答案：【B】6.