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文檔簡介

2025年新冠pcr上崗證考試題及答案本文借鑒了近年相關(guān)經(jīng)典試題創(chuàng)作而成,力求幫助考生深入理解測試題型,掌握答題技巧,提升應(yīng)試能力。一、單選題(每題2分,共50分)1.新冠病毒(SARS-CoV-2)的遺傳物質(zhì)是:A.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.脂質(zhì)2.PCR檢測新冠病毒的主要靶標(biāo)基因是:A.N基因B.M基因C.S基因D.以上都是3.以下哪個(gè)不是PCR反應(yīng)的必需條件:A.模板DNAB.DNA聚合酶C.引物D.脫氧核苷三磷酸(dNTPs)4.用于PCR反應(yīng)的引物長度通常為:A.15-20個(gè)堿基B.20-25個(gè)堿基C.25-30個(gè)堿基D.30-35個(gè)堿基5.PCR反應(yīng)的退火溫度通常在:A.40-50℃B.50-65℃C.65-75℃D.75-85℃6.PCR反應(yīng)的延伸溫度通常為:A.60-70℃B.70-80℃C.80-90℃D.90-100℃7.PCR反應(yīng)中,DNA聚合酶通常使用的是:A.耐熱DNA聚合酶B.冷敏感DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.蛋白酶8.以下哪個(gè)不是PCR反應(yīng)的抑制劑:A.氧化物B.脂肪酸C.酶抑制劑D.瓊脂糖9.PCR反應(yīng)中,模板DNA的濃度通常為:A.10-100ng/μLB.100-1000ng/μLC.1000-10000ng/μLD.10000-100000ng/μL10.PCR反應(yīng)中,引物的濃度通常為:A.0.1-1μMB.1-10μMC.10-100μMD.100-1000μM11.PCR反應(yīng)中,dNTPs的濃度通常為:A.0.1-1mMB.1-10mMC.10-100mMD.100-1000mM12.PCR反應(yīng)中,Mg2?的濃度通常為:A.0.5-2mMB.2-5mMC.5-10mMD.10-20mM13.PCR反應(yīng)中,退火溫度的確定依據(jù)是:A.引物的Tm值B.模板DNA的濃度C.dNTPs的濃度D.Mg2?的濃度14.PCR反應(yīng)中,延伸時(shí)間的確定依據(jù)是:A.目標(biāo)片段的長度B.引物的Tm值C.模板DNA的濃度D.dNTPs的濃度15.PCR反應(yīng)中,循環(huán)數(shù)的確定依據(jù)是:A.目標(biāo)片段的豐度B.引物的Tm值C.模板DNA的濃度D.dNTPs的濃度16.PCR反應(yīng)中,凝膠電泳的目的是:A.分離DNA片段B.檢測PCR產(chǎn)物C.純化PCR產(chǎn)物D.以上都是17.PCR反應(yīng)中,瓊脂糖凝膠的濃度通常為:A.0.5-1%B.1-2%C.2-3%D.3-4%18.PCR反應(yīng)中,電泳緩沖液通常使用的是:A.TAE緩沖液B.TBE緩沖液C.Tris-EDTA緩沖液D.以上都是19.PCR反應(yīng)中,DNAMarker的作用是:A.標(biāo)記DNA片段B.分離DNA片段C.檢測PCR產(chǎn)物D.以上都是20.PCR反應(yīng)中,凝膠電泳的電壓通常為:A.5-10V/cmB.10-20V/cmC.20-30V/cmD.30-40V/cm21.PCR反應(yīng)中,凝膠電泳的時(shí)間通常為:A.30-60分鐘B.60-90分鐘C.90-120分鐘D.120-150分鐘22.PCR反應(yīng)中,凝膠電泳后,如何檢測DNA片段:A.曝光B.顯色C.印記D.以上都是23.PCR反應(yīng)中,數(shù)字PCR技術(shù)的優(yōu)勢是:A.靈敏度高B.特異性強(qiáng)C.定量準(zhǔn)確D.以上都是24.PCR反應(yīng)中,數(shù)字PCR技術(shù)的原理是:A.將樣本分成多個(gè)微反應(yīng)單元B.檢測每個(gè)微反應(yīng)單元中的核酸拷貝數(shù)C.通過熒光信號(hào)定量核酸d.以上都是25.PCR反應(yīng)中,實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)的優(yōu)勢是:A.實(shí)時(shí)監(jiān)測PCR進(jìn)程B.定量檢測核酸C.特異性強(qiáng)D.以上都是26.PCR反應(yīng)中,實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)的原理是:A.通過熒光信號(hào)監(jiān)測PCR進(jìn)程B.通過熒光信號(hào)定量核酸C.通過熒光信號(hào)檢測特異性D.以上都是27.PCR反應(yīng)中,qPCR技術(shù)的優(yōu)勢是:A.實(shí)時(shí)監(jiān)測PCR進(jìn)程B.定量檢測核酸C.特異性強(qiáng)D.以上都是28.PCR反應(yīng)中,qPCR技術(shù)的原理是:A.通過熒光信號(hào)監(jiān)測PCR進(jìn)程B.通過熒光信號(hào)定量核酸C.通過熒光信號(hào)檢測特異性D.以上都是29.PCR反應(yīng)中,巢式PCR技術(shù)的優(yōu)勢是:A.提高特異性B.提高靈敏度C.減少假陽性D.以上都是30.PCR反應(yīng)中,巢式PCR技術(shù)的原理是:A.使用兩對(duì)引物進(jìn)行兩次PCR反應(yīng)B.第一次PCR產(chǎn)物作為第二次PCR的模板C.提高特異性D.以上都是31.PCR反應(yīng)中,多重PCR技術(shù)的優(yōu)勢是:A.同時(shí)檢測多個(gè)靶標(biāo)B.提高效率C.減少實(shí)驗(yàn)次數(shù)D.以上都是32.PCR反應(yīng)中,多重PCR技術(shù)的原理是:A.使用多對(duì)引物進(jìn)行一次PCR反應(yīng)B.同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)靶標(biāo)基因C.提高特異性D.以上都是33.PCR反應(yīng)中,長片段PCR技術(shù)的優(yōu)勢是:A.擴(kuò)增長片段DNAB.提高效率C.減少假陽性D.以上都是34.PCR反應(yīng)中,長片段PCR技術(shù)的原理是:A.使用特殊的DNA聚合酶B.擴(kuò)增長片段DNAC.提高特異性D.以上都是35.PCR反應(yīng)中,熱啟動(dòng)PCR技術(shù)的優(yōu)勢是:A.提高特異性B.減少非特異性擴(kuò)增C.提高效率D.以上都是36.PCR反應(yīng)中,熱啟動(dòng)PCR技術(shù)的原理是:A.在高溫下啟動(dòng)PCR反應(yīng)B.使用特殊的DNA聚合酶C.提高特異性D.以上都是37.PCR反應(yīng)中,touchdownPCR技術(shù)的優(yōu)勢是:A.提高特異性B.減少非特異性擴(kuò)增C.提高效率D.以上都是38.PCR反應(yīng)中,touchdownPCR技術(shù)的原理是:A.逐漸降低退火溫度B.提高特異性C.減少非特異性擴(kuò)增D.以上都是39.PCR反應(yīng)中,梯度PCR技術(shù)的優(yōu)勢是:A.篩選最佳反應(yīng)條件B.提高特異性C.減少非特異性擴(kuò)增D.以上都是40.PCR反應(yīng)中,梯度PCR技術(shù)的原理是:A.在不同溫度下進(jìn)行PCR反應(yīng)B.篩選最佳反應(yīng)條件C.提高特異性D.以上都是二、多選題(每題3分,共30分)1.PCR反應(yīng)的必需條件包括:A.模板DNAB.DNA聚合酶C.引物D.脫氧核苷三磷酸(dNTPs)E.緩沖液2.PCR反應(yīng)的抑制劑包括:A.氧化物B.脂肪酸C.酶抑制劑D.瓊脂糖E.重金屬離子3.PCR反應(yīng)中,影響退火溫度的因素包括:A.引物的Tm值B.模板DNA的濃度C.dNTPs的濃度D.Mg2?的濃度E.緩沖液4.PCR反應(yīng)中,影響延伸時(shí)間的因素包括:A.目標(biāo)片段的長度B.引物的Tm值C.模板DNA的濃度D.dNTPs的濃度E.緩沖液5.PCR反應(yīng)中,影響循環(huán)數(shù)的因素包括:A.目標(biāo)片段的豐度B.引物的Tm值C.模板DNA的濃度D.dNTPs的濃度E.緩沖液6.PCR反應(yīng)中,凝膠電泳的目的是:A.分離DNA片段B.檢測PCR產(chǎn)物C.純化PCR產(chǎn)物D.以上都是7.PCR反應(yīng)中,瓊脂糖凝膠的濃度通常為:A.0.5-1%B.1-2%C.2-3%D.3-4%E.4-5%8.PCR反應(yīng)中,電泳緩沖液通常使用的是:A.TAE緩沖液B.TBE緩沖液C.Tris-EDTA緩沖液D.以上都是9.PCR反應(yīng)中,DNAMarker的作用是:A.標(biāo)記DNA片段B.分離DNA片段C.檢測PCR產(chǎn)物D.以上都是10.PCR反應(yīng)中,凝膠電泳的電壓通常為:A.5-10V/cmB.10-20V/cmC.20-30V/cmD.30-40V/cmE.40-50V/cm三、判斷題(每題1分,共20分)1.新冠病毒(SARS-CoV-2)的遺傳物質(zhì)是RNA。(對(duì))2.PCR檢測新冠病毒的主要靶標(biāo)基因是N基因。(對(duì))3.用于PCR反應(yīng)的引物長度通常為15-20個(gè)堿基。(對(duì))4.PCR反應(yīng)的退火溫度通常在50-65℃。(對(duì))5.PCR反應(yīng)的延伸溫度通常為70-80℃。(對(duì))6.PCR反應(yīng)中,DNA聚合酶通常使用的是耐熱DNA聚合酶。(對(duì))7.以下氧化物不是PCR反應(yīng)的抑制劑。(錯(cuò))8.PCR反應(yīng)中,模板DNA的濃度通常為10-100ng/μL。(錯(cuò))9.PCR反應(yīng)中,引物的濃度通常為0.1-1μM。(錯(cuò))10.PCR反應(yīng)中,dNTPs的濃度通常為1-10mM。(對(duì))11.PCR反應(yīng)中,Mg2?的濃度通常為2-5mM。(對(duì))12.PCR反應(yīng)中,退火溫度的確定依據(jù)是引物的Tm值。(對(duì))13.PCR反應(yīng)中,延伸時(shí)間的確定依據(jù)是目標(biāo)片段的長度。(對(duì))14.PCR反應(yīng)中,循環(huán)數(shù)的確定依據(jù)是目標(biāo)片段的豐度。(對(duì))15.PCR反應(yīng)中,凝膠電泳的目的是分離DNA片段。(對(duì))16.PCR反應(yīng)中,瓊脂糖凝膠的濃度通常為1-2%。(對(duì))17.PCR反應(yīng)中,電泳緩沖液通常使用的是TBE緩沖液。(對(duì))18.PCR反應(yīng)中,DNAMarker的作用是標(biāo)記DNA片段。(錯(cuò))19.PCR反應(yīng)中,凝膠電泳的電壓通常為10-20V/cm。(對(duì))20.PCR反應(yīng)中,凝膠電泳的時(shí)間通常為60-90分鐘。(對(duì))四、簡答題(每題5分,共25分)1.簡述PCR反應(yīng)的基本原理。2.簡述PCR反應(yīng)的步驟。3.簡述凝膠電泳的原理。4.簡述實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)的原理。5.簡述巢式PCR技術(shù)的原理。五、論述題(每題10分,共20分)1.論述PCR反應(yīng)中,影響PCR特異性的因素有哪些?2.論述PCR反應(yīng)中,如何提高PCR靈敏度和特異性?---答案及解析一、單選題1.B2.D3.D4.B5.C6.B7.A8.D9.B10.C11.B12.C13.A14.A15.A16.D17.B18.D19.D20.B21.B22.D23.D24.D25.D26.D27.D28.D29.D30.D31.D32.D33.D34.D35.D36.D37.D38.D39.D40.D二、多選題1.ABCDE2.ABCE3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABD7.ABCD8.ABD9.BCD10.ABCD三、判斷題1.對(duì)2.對(duì)3.對(duì)4.對(duì)5.對(duì)6.對(duì)7.錯(cuò)8.錯(cuò)9.錯(cuò)10.對(duì)11.對(duì)12.對(duì)13.對(duì)14.對(duì)15.對(duì)16.對(duì)17.對(duì)18.錯(cuò)19.對(duì)20.對(duì)四、簡答題1.PCR反應(yīng)的基本原理是利用DNA聚合酶在引物的作用下,以四種脫氧核苷三磷酸(dNTPs)為原料,合成與模板DNA互補(bǔ)的DNA鏈。2.PCR反應(yīng)的步驟包括變性、退火和延伸三個(gè)階段。變性階段,高溫使DNA雙鏈分離;退火階段,低溫使引物與模板DNA結(jié)合;延伸階段,中溫使DNA聚合酶合成新的DNA鏈。3.凝膠電泳的原理是利用帶電粒子在電場中的遷移速度不同,將DNA片段分離。DNA片段在凝膠中遷移的速度與其大小成反比。4.實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)的原理是利用熒光染料或熒光探針,在P

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