Diagnosisof目錄TOC\o"1-3"\h\u7758 128654 2300711 2176162 22399 2277953 257003.1 2116383.2 2165103.3 3320644 398155 326025.1 325235.2 3286675.3 366455.4 390035.5 3239476 310767 46276附錄 7寄生在人和脊椎動物紅細胞內的原蟲，感染人的主要有田鼠巴貝蟲（Babesiamicroti）、分歧巴貝蟲(B.divergens)、鄧肯巴貝蟲（B.duncani）、獵戶巴貝蟲（B.venatorum）等（參見附錄A）。asymptomaticsevere痛、貧血等（CC.1）。CC.2)。附錄microti)、分歧巴貝蟲(B.divergens)、鄧肯巴貝蟲（B.duncani）、獵戶巴貝蟲（B.venatorum）等。大小分為：大型巴貝蟲，體長2.5μm~5μm，如分歧巴貝蟲；小型巴貝蟲，體長1.0μm~2.5μm，如田鼠附錄巴貝蟲呈世界性分布，自1888年羅馬尼亞科學家Babes首次從病牛紅細胞中發(fā)現(xiàn)雙芽巴貝蟲（Babesiabigemina）以來，已鑒定報道100余種，但感染人體的主要有田鼠巴貝蟲、分歧巴貝蟲、鄧肯1410附錄巴貝蟲病的臨床表現(xiàn)與無性繁殖期巴貝蟲破壞紅細胞程度及宿主免疫狀態(tài)有關，其潛伏期1周2440℃）、重度貧血、血紅蛋白尿、呈醬油色尿、黃疸、呼吸窘迫、腎功能衰竭或昏迷，甚至死亡。病附錄1.0μL～1.5μL，將推片下緣平抵載玻片的中線，當血液在載玻片與推片之間向兩側擴展至約2cm寬時，使兩張玻片保持25～35角，迅速推成舌狀薄血膜。膜，30min后，向染色缸中注入自來水或PBS緩沖液至溢出，除掉染液表面浮渣，將染色缸中殘余的染取PBS緩沖液2mL加入吉氏染液1～2滴，混勻后滴在薄血膜上，20min～30min后，水洗、晾干。在薄血膜上加瑞氏染液5～8滴，固定染色1min～2min。然后再加5～8滴蒸餾水于血膜上，用吸管將染液與蒸餾水混合均勻，染色3min～5min后，用清水輕輕沖去染液，晾干。Taq50.2554 201.5 201.5235.75955min；9545s，5545s，721min共35個循環(huán)；727minTaq50.2554 201.5 201.5235.75955min；9545s，5545s，721min共35個循環(huán)；727min將第二輪的PCR產(chǎn)物進行電泳，確認片段大小約為400bp的特異片段。PCR產(chǎn)物經(jīng)割膠回收后，連（含有0.05Tween-20的PBS緩沖液（含有1％牛血清白蛋白的洗滌液、終止液（主要成分為2mol/L硫酸溶液）、底物A液（主要成分為過氧化氫）、底物B液（主要成分為四在盛有0.5mL稀釋液的1.5mL塑料離心管或稀釋板孔中，加入5μL待檢測樣混勻。在包被巴貝蟲抗原的96微孔板中加入稀釋的待檢樣品100μL（復孔檢測），設陽性對照2孔，陰性對照2孔，并設空白對照2孔，置37℃孵育30min。隨后棄去孔內液體，用洗滌液洗滌3次，每次間隔1min，甩干。除空白對照孔外，每孔加入酶標結合物50μL，3730min。棄去孔內液體，用洗滌液洗滌3次，每次間隔1每孔加入終止液50μL。用酶標檢測儀在450nmOD值。如S/N（OD值/陰性對照孔OD均值）≥2.1，結果判為陽性。0.5mL。自接種一周后開始尾部采血，制備血涂片并染色，鏡檢觀察紅細胞染蟲狀況（參見D.1）。查附錄失