第二節(jié)水的電離和溶液的酸堿性文檔講課文檔_第1頁(yè)
第二節(jié)水的電離和溶液的酸堿性文檔講課文檔_第2頁(yè)
第二節(jié)水的電離和溶液的酸堿性文檔講課文檔_第3頁(yè)
第二節(jié)水的電離和溶液的酸堿性文檔講課文檔_第4頁(yè)
第二節(jié)水的電離和溶液的酸堿性文檔講課文檔_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩35頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第二節(jié)水的電離和溶液的酸堿性文檔第1頁(yè),共40頁(yè)。2.水的電離是

過(guò)程,因此升高溫度水的電離平衡向右移動(dòng),Kw

。如100℃時(shí)純水電離的H+濃度c(H+)H2O=10-6mol·L-1,此時(shí)Kw=

。3.Kw不僅適用于純水,向水中加入適量酸或堿或者鹽形成稀溶液時(shí),只要溫度不變,Kw

。即酸、堿、鹽的稀溶液中均同時(shí)存在H+和OH-,且有: ①c(H+)H2O

c(OH-)H2O ②c(H+)·c(OH-)=Kw增大10-12=不變吸熱第2頁(yè),共40頁(yè)。4.水的電離平衡的移動(dòng)向右增大增大增大增大增大增大增大減小減小減小不變不變不變不變向左向左向右向右減小第3頁(yè),共40頁(yè)。思考:

水電離出的c(H+)和c(OH-)有怎樣的關(guān)系?提示:水的離子積常數(shù)揭示了在任何水溶液中均存在水的電離平衡,都有H+和OH-共存。在酸性或堿性的稀溶液中,由水電離出的c(H+)和c(OH-)總相等,即c(H+)水=c(OH-)水。如0.1mol·L-1HCl或NaOH溶液中,c(H+)水=c(OH-)水=1×10-13mol·L-1。酸中c(OH-)很小,但這完全是由水電離出來(lái)的,不能忽略。同樣的堿溶液中的c(H+)也不能忽略。第4頁(yè),共40頁(yè)。1.溶液酸、堿性的實(shí)質(zhì)

在酸、堿溶液中水的電離被抑制,但H+與OH-的關(guān)系仍符合

。當(dāng)加酸時(shí),水的電離平衡

, c(H+)

c(OH-);當(dāng)加堿時(shí),道理也如此,只是c(OH-)

c(H+)。所以說(shuō),溶液酸、堿性的實(shí)質(zhì)是溶液中的c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小問(wèn)題。c(H+)·c(OH-)=Kw向左移動(dòng)>>第5頁(yè),共40頁(yè)。2.溶液酸堿性的表示方法——pH (1)定義:pH=

。

(2)適用范圍:0~14 (3)意義:pH大小能反映出溶液中c(H+)(或c(OH-))的大小,即能表示溶液的酸堿性強(qiáng)弱。 常溫下:pH<7,溶液呈

。pH越小,溶液的酸性越

; pH每減小1個(gè)單位,c(H+)

; 常溫下:pH>7,溶液呈

,pH越大,溶液的堿性越

, pH每增加1個(gè)單位,c(OH)-

?!猯gc(H+)酸性強(qiáng)增大10倍堿性強(qiáng)增大10倍第6頁(yè),共40頁(yè)。(4)溶液酸堿性的判斷①利用c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小判斷若c(H+)>c(OH-),則溶液呈

;若c(H+)=c(OH-),則溶液呈

;若c(H+)<c(OH-),則溶液呈

。②利用pH判斷25℃時(shí),若溶液的pH<7,則溶液呈

,若pH=7,則溶液呈

;若pH>7,則溶液呈

。中性堿性酸性中性堿性酸性

第7頁(yè),共40頁(yè)。注意:①是無(wú)條件的,任何溫度、濃度都適用。②是有條件的,適用溫度為25℃。在100℃時(shí)Kw=10-12, pH=

為中性,pH>

為堿性,

pH<

為酸性。666第8頁(yè),共40頁(yè)。3.pH試紙的使用(1)方法:把小塊pH試紙放在玻璃片(或表面皿)上,用蘸有待測(cè)液的玻璃棒點(diǎn)在試紙的中央,試紙變色后,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較來(lái)確定溶液的pH。(2)注意:pH試紙使用前不能用蒸餾水潤(rùn)濕,否則將可能產(chǎn)生誤差。第9頁(yè),共40頁(yè)。延伸:常見(jiàn)指示劑的變色范圍第10頁(yè),共40頁(yè)。1.酸堿中和滴定原理用已知物質(zhì)的量濃度的

來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的

方法。

酸(或堿)堿(或酸)第11頁(yè),共40頁(yè)。2.中和滴定操作(以標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定NaOH溶液為例)(1)準(zhǔn)備①滴定管a.檢驗(yàn)酸式滴定管()

是否漏水b.洗滌酸式和堿式滴定管后要用()

潤(rùn)洗2~3次,并排除滴定管尖嘴處()c.用漏斗注入標(biāo)準(zhǔn)液至(

待裝液(標(biāo)準(zhǔn)液或待測(cè)液)氣泡“0”刻度上方2cm~3cm處第12頁(yè),共40頁(yè)。d.將液面調(diào)節(jié)到“0”或“0”以下某一刻度處,記下讀數(shù)。②錐形瓶:只用蒸餾水洗滌,不能用待測(cè)液潤(rùn)洗。(2)滴定①用堿式滴定管取一定體積待測(cè)液于錐形瓶中,滴入

滴指示劑(甲基橙)。②用

握活塞旋轉(zhuǎn)開(kāi)關(guān),右手不斷旋轉(zhuǎn)搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視

至黃色變?yōu)槌壬?,記下讀數(shù)。2~3左手錐形瓶中溶液的顏色變化第13頁(yè),共40頁(yè)。(3)計(jì)算每個(gè)樣品做

次,取平均值求出結(jié)果。滴定管和量筒讀數(shù)時(shí)有什么區(qū)別?提示:滴定管的“0”刻度在上面,越往下刻度值越大,而量筒無(wú)零刻度,并且越往上刻度越大,記錄數(shù)據(jù)時(shí)滴定管一般到0.01mL,而量筒僅為0.1

2~3第14頁(yè),共40頁(yè)。延伸:酸堿中和滴定操作中應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題

(1)酸、堿式滴定管的構(gòu)造以及讀數(shù)準(zhǔn)確度0.01mL。

(2)指示劑的選擇要注意滴定完成后生成鹽的溶液的酸堿性。(3)滴定速度,先快后慢,接近滴定終點(diǎn)時(shí),應(yīng)一滴一搖動(dòng)。 (4)振蕩半分鐘溶液顏色不發(fā)生變化,達(dá)滴定終點(diǎn)。(5)讀數(shù)時(shí),視線與液面的凹液面的最低處及刻度在同一水平線上。第15頁(yè),共40頁(yè)。中和滴定水液洗器切分明,查漏趕氣再調(diào)零。待測(cè)液中加試劑,左手控制右手動(dòng)。瓶下墊紙眼觀色,讀數(shù)要與切面平。酚酞示劑常相識(shí),強(qiáng)酸弱堿甲基橙。使用酸式滴定管,不盛堿液切記清。第16頁(yè),共40頁(yè)。1.溫度:由于水的電離過(guò)程吸熱,故升溫使水的電離平衡右移,即加熱能促進(jìn)水的電離,c(H+)、c(OH-)同時(shí)增大,KW增大,pH變小,但c(H+)與c(OH-)仍相等,故體系仍顯中性。第17頁(yè),共40頁(yè)。2.酸、堿:在純水中加入酸或堿,酸電離出的H+或堿電離出的OH-均能使水的電離平衡左移,即酸、堿的加入抑制水的電離。若此時(shí)溫度不變,則KW不變,c(H+)、c(OH-)此增彼減。即:加酸,c(H+)增大,c(OH-)減小,pH變小

加堿,c(OH-)增大,c(H+)減小,pH變大。第18頁(yè),共40頁(yè)。3.能水解的鹽:在純水中加入能水解的鹽,由于水解的實(shí)質(zhì)是鹽電離出的弱酸陰離子或弱堿陽(yáng)離子結(jié)合水電離出的H+或OH-,所以水解必破壞水的電離平衡,使水的電離平衡右移。即鹽類的水解促進(jìn)水的電離。第19頁(yè),共40頁(yè)。4.其他因素:向水中加入活潑金屬,由于與水電離出的H+直接作用,因而同樣能促進(jìn)水的電離。第20頁(yè),共40頁(yè)。【例1】25℃時(shí),水的電離達(dá)到平衡:H2O

H++OH-;ΔH>0,下列敘述正確的是() A.向水中加入稀氨水,平衡逆向移動(dòng),c(OH-)降低 B.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,KW不變 C.向水中加入少量固體CH3COONa,平衡逆向移動(dòng),c(H+)降低 D.將水加熱,KW增大,pH不變

B第21頁(yè),共40頁(yè)。(1)KW揭示了在任何水溶液中均存在水的電離平衡,H+和OH-共存,只是相對(duì)含量不同而已。KW只與溫度有關(guān),KW不僅適用于純水,還適用于酸、堿、鹽的稀溶液。(2)常溫下,溶液中的c(H+)>1×10-7mol/L,說(shuō)明該溶液是酸溶液或水解顯酸性的鹽溶液。常溫下,c(H+)<1×10-7mol/L,說(shuō)明是堿溶液或水解顯堿性的鹽溶液。第22頁(yè),共40頁(yè)。(3)

由于水的離子積的存在,在弱電解質(zhì)稀釋時(shí),溶液中總有一種濃度增大的離子。如弱酸稀釋時(shí),c(OH-)增大,弱堿稀釋時(shí),c(H+)增大。(4)溶液中的c(H+)和水電離出來(lái)的c(H+)是不同的:常溫下水電離出的c(H+)=1×10-7mol/L,若某溶液中水電離出的c(H+)<1×10-7mol/L,則可判斷出該溶液中加入的酸或堿抑制了水的電離;若某溶液中水電離出的c(H+)>1×10-7mol/L,則可判斷出該溶液中加入的水解的鹽或活潑金屬促進(jìn)了水的電離。第23頁(yè),共40頁(yè)。(1)曲線Ⅰ代表的溫度下,水的離子積為_(kāi)_______,曲線Ⅰ所代表的溫度________(填“高于”、“低于”或“等于”)曲線Ⅱ所代表的溫度。你判斷的依據(jù)是(

)。

(2)曲線Ⅰ所代表的溫度下,0.01mol/L的NaOH溶液的pH為_(kāi)_______。1×10-12高于曲線Ⅱ所代表的離子積比曲線Ⅰ的小,由于水的電離過(guò)程是吸熱過(guò)程,溫度越高,離子積越大,故曲線Ⅱ代表的溫度低1.在不同溫度下的水溶液中c(H+)=10xmol/L,c(OH-)=10ymol/L,x與y的關(guān)系如右圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:10第24頁(yè),共40頁(yè)。1.單一溶液的pH計(jì)算(1)強(qiáng)酸溶液,如HnA,設(shè)濃度為dmol/Lc(OH-)=ndmol·L-1c(H+)=(

)mol·L-1,pH=-lgc(H+)=14+lgnd。c(H+)=ndmol·L-1,pH=-lgc(H+)=-lgnd。(2)強(qiáng)堿溶液,如B(OH)n,設(shè)濃度為dmol·L-1第25頁(yè),共40頁(yè)。2.酸、堿混合液的pH計(jì)算當(dāng)溶液混合后體積變化可忽略時(shí),則有:

c(H+)=(1)兩強(qiáng)酸混合pH=-lgc(H+)混c(H+)混=(2)兩強(qiáng)堿混合

c(OH-)混=第26頁(yè),共40頁(yè)。

(適用于酸堿混合后一者過(guò)量) pH=-lgc(H+)

(3)強(qiáng)酸強(qiáng)堿混合第27頁(yè),共40頁(yè)。(1)=10a+b-143.強(qiáng)酸強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)的問(wèn)題討論設(shè)一元強(qiáng)酸體積Va,pH=a,

一元強(qiáng)堿體積Vb,pH=b。當(dāng)二者恰好反應(yīng)時(shí)a和b以及Va、Vb的關(guān)系:(2)若a+b=14Va=Vbc(H+)=c(OH-)(3)若a+b<14Va<Vb酸濃堿稀(4)若a+b>14Va>Vb堿濃酸稀第28頁(yè),共40頁(yè)?!纠?】(2010·模擬精選,安徽蕪湖一模)1體積pH=2.5的鹽酸與10體積某一元強(qiáng)堿溶液恰好完全反應(yīng),則該堿溶液的pH等于()A.9.0B.9.5

C.10.5D.11.0

解析:二者恰好完全中和n(H+)=n(OH-),

即c1V1=c2V2,現(xiàn)二者體積比為1∶10,

則c(H+)∶c(OH-)=10∶1,因?yàn)樗嶂?/p>

c(H+)=10-2.5mol/L,

堿中c(OH-)=10-3.5mol/L,

c(H+)==10-10.5mol/L,pH=10.5。

答案:C第29頁(yè),共40頁(yè)。1.酸堿溶液稀釋后的pH變化

pH=a+n(a+n<7)a<pH<a+npH=b-n(b-n>7)b-n<pH<b第30頁(yè),共40頁(yè)。酸與堿的pH之和為14,等體積混合。溶液pH計(jì)算口訣:酸按酸,堿按堿,酸堿混合看過(guò)量,無(wú)限稀釋七為限。第31頁(yè),共40頁(yè)。2.pH相同的醋酸和鹽酸,分別用蒸餾水稀釋至原來(lái)體積的m倍和n倍。稀釋后的溶液的pH仍相等,則m和n的關(guān)系是()A.m>n B.m=nC.m<nD.不能確定解析:pH相同的CH3COOH和HCl,當(dāng)稀釋相同的倍數(shù)時(shí),因醋酸電離平衡右移,CH3COOH的pH較小,若要稀釋至兩者pH相等,則要求m>n。 答案:A第32頁(yè),共40頁(yè)?!纠?】25℃時(shí),某溶液中由水電離出來(lái)的H+的濃度為1×10-amol/L,以下說(shuō)法中正確的是() A.a(chǎn)>7時(shí),水的電離一定受到促進(jìn)

B.a(chǎn)<7時(shí),水的電離一定受到抑制 C.a(chǎn)>7時(shí),溶液的pH一定為14-a D.a(chǎn)<7時(shí),溶液的pH一定為aD第33頁(yè),共40頁(yè)。解析:常溫下水的離子積是1×10-14,由水電離出來(lái)的H+的濃度為1×10-7mol/L,如果a>7肯定是水的電離受到了抑制,該溶液可能是酸溶液也可能是堿溶液。如果a<7時(shí),水的電離一定受到促進(jìn),是鹽的水解起到的作用。A、B正好答反,所以A、B都錯(cuò)。C選項(xiàng),當(dāng)a>7時(shí),如果是堿溶液則此時(shí)溶液中所有的H+都是由水電離出來(lái)的,此時(shí)溶液的pH=a,如果是酸溶液則此時(shí)溶液中所有的OH-都是由水電離產(chǎn)生的,此時(shí)溶液的pOH=a,pH=14-a。D選項(xiàng)中,當(dāng)a<7時(shí),溶液呈酸性,溶液中的氫離子都是由水電離產(chǎn)生的,故有pH=a。第34頁(yè),共40頁(yè)。高分策略本題考查了水的電離及其影響因素,也聯(lián)系到了鹽類的水解,是一種綜合性題目??忌缀鲆暼芤褐蠬+或OH-的來(lái)源以及條件變化。錯(cuò)選A、B。對(duì)于此類題可細(xì)究如下:根據(jù)水的電離方程式:H2O

H++OH-,水的電離受到外界因素的影響:①在酸或堿的溶液中,外界加入的H+或OH-使得c(H+)或c(OH-)增大,水的電離平衡向左移動(dòng),水的電離受到抑制。注意,由于水的電離是很微弱的,在酸溶液中H+絕大部分來(lái)自酸的電離,只有OH-全部來(lái)自于水,此時(shí)由水電離產(chǎn)生的c(H+)等于該溶液中的c(OH-),而在堿溶液中,H+全部來(lái)自于水的電離,此時(shí)水電第35頁(yè),共40頁(yè)。離產(chǎn)生的c(H+)就是溶液中的c(H+)。②如果溶液中有鹽的水解則正好相反,在強(qiáng)堿弱酸鹽溶液中,由于弱酸的酸根離子結(jié)合了一些H+,使平衡向右移動(dòng),c(OH-)增大,當(dāng)然這時(shí)的OH-全部來(lái)自于水,而這時(shí)溶液中的H+只是水電離產(chǎn)生的H+的一部分,另一部分和弱酸的酸根離子結(jié)合了。如果是弱堿強(qiáng)酸鹽溶液,由于弱堿的陽(yáng)離子結(jié)合了一部分OH-,水的電離平衡同樣向右移動(dòng),c(H+)增大,此時(shí)溶液中的c(H+)就是水電離出的c(H+)。因此由于鹽的水解,水的電離受到促進(jìn)。在進(jìn)行有關(guān)計(jì)算時(shí)要特別注意:由于鹽的水解(單水解)而使得溶液呈現(xiàn)酸堿性時(shí),酸性溶液中c(H+)就是水電離產(chǎn)生的c(H+);而在堿性溶液中,n(OH-)等于水電離產(chǎn)生的n(H+)。要記住,H2O在電離出1個(gè)H+的同時(shí)一定而且只能電離出1個(gè)OH-。

第36頁(yè),共40頁(yè)?!纠?】(8分)醋酸是重要的一元酸,在有機(jī)和無(wú)機(jī)反應(yīng)中都有應(yīng)用?,F(xiàn)有25℃時(shí),pH=3的醋酸。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論