1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時(shí)間75分鐘。2.考生作答時(shí)，請(qǐng)將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；非選擇題請(qǐng)用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答3.本卷命題范圍：人教版選擇性必修3一、選擇題：本大題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。如1.下列有關(guān)制作泡菜的敘述，錯(cuò)誤的是長(zhǎng)區(qū)長(zhǎng)區(qū)C.乳酸菌是好氧細(xì)菌，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生乳酸D.腌制泡菜時(shí)可通過(guò)向壇蓋邊沿的水槽注水保持發(fā)酵所需環(huán)境2.下圖表示實(shí)驗(yàn)小組培養(yǎng)某種細(xì)菌的結(jié)果，下列有關(guān)該接種方法的敘述錯(cuò)誤的是A.接種時(shí)采用的接種工具是接種環(huán)一一C.不能對(duì)培養(yǎng)液中細(xì)菌數(shù)目計(jì)數(shù)D.可以對(duì)培養(yǎng)液中的菌株分離純化3.為從原油(主要是含碳有機(jī)物)中篩選得到高效降解石油污染物的細(xì)菌，研究者以某地原油污染污泥為研究對(duì)象進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn)。下列敘述不正確的是A.培養(yǎng)基①的作用是增加目的菌株的數(shù)量B.培養(yǎng)基②和③的培養(yǎng)不需要倒置C.培養(yǎng)基①②③均要以原油為唯一碳源D.培養(yǎng)基①被稀釋了10-倍，才接種到培養(yǎng)基②4.使用如圖所示的發(fā)酵罐進(jìn)行葡萄酒工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)，下列敘述錯(cuò)誤的是4.使用如圖所示的發(fā)酵罐進(jìn)行葡萄酒工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)，下列敘述錯(cuò)誤的是A.生產(chǎn)果酒時(shí)，需對(duì)罐體進(jìn)行降溫處理B.發(fā)酵使用純凈的酵母菌，因此需對(duì)通入的空氣進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾C.正常發(fā)酵過(guò)程中罐內(nèi)的壓力較高，需及時(shí)排除氣體D.可以通過(guò)監(jiān)測(cè)發(fā)酵過(guò)程中殘余糖的濃度來(lái)決定何時(shí)終止發(fā)酵5.紫草素是從我國(guó)傳統(tǒng)中藥植物紫草中提取出來(lái)的一種脂溶性萘醌類化合物。多項(xiàng)研究表明紫草素具有抗炎、免疫抑制作用。下圖為紫草素的提取流程圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.①過(guò)程中需要在培養(yǎng)基中加入一定比例的植物激素才能獲得愈傷組織B.紫草素能夠從愈傷組織細(xì)胞中獲得，因此判斷紫草素是次生代謝產(chǎn)物C.在工廠化生產(chǎn)紫草素的過(guò)程中，無(wú)須培養(yǎng)出完整的紫草植株D.該流程主要通過(guò)促進(jìn)細(xì)胞增殖來(lái)提高紫草素的產(chǎn)量6.科研人員從兔子的肝臟組織中分離獲取肝細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng)，在傳代后的不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)。下列敘述中正確的是A.傳代培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)置于無(wú)氧環(huán)境中防止細(xì)胞被氧化B.可直接用過(guò)濾法收集細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)C.細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含95%O?和5%CO?混合氣體的CO?培養(yǎng)箱中進(jìn)行D.細(xì)胞增長(zhǎng)進(jìn)入平臺(tái)期可能與培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不足有關(guān)7.北極狼起源于30萬(wàn)年前的冰河時(shí)期，世界首例體細(xì)胞克隆北極狼在北京誕生，這是保護(hù)與培育瀕危物種的新嘗試與重要突破，其技術(shù)流程如圖所示，①②③代表部分過(guò)程。下列敘述正確的是北極狼皮膚樣本(供體細(xì)胞)發(fā)情期的母犬②①供體細(xì)胞核與去核卵母細(xì)胞移入代孕母體(比格犬)的子宮內(nèi)A.過(guò)程①是利用顯微操作法去除細(xì)胞DNA和中心體B.過(guò)程②可以將供體細(xì)胞植入處理后的卵母細(xì)胞C.過(guò)程③可用Mg2+載體激活重構(gòu)胚的發(fā)育D.該技術(shù)說(shuō)明北極狼和比格犬不存在生殖隔離8.目前，體外受精、胚胎移植和胚胎分割等胚胎工程技術(shù)在醫(yī)學(xué)和生產(chǎn)上得到廣泛應(yīng)用。下面對(duì)胚胎工程技術(shù)的理解，正確的是A.代孕母畜可以是同種的，也可以是不同物種，需對(duì)其進(jìn)行同期發(fā)情處理B.為降低免疫排斥反應(yīng)，胚胎移植前應(yīng)對(duì)受體注射免疫抑制劑C.鑒定動(dòng)物性別、做DNA分析時(shí)要在內(nèi)細(xì)胞團(tuán)處進(jìn)行取樣D.分割的胚胎細(xì)胞遺傳物質(zhì)相同，但發(fā)育成的個(gè)體形態(tài)可能存在差異9.某同學(xué)利用洋蔥為實(shí)驗(yàn)材料，進(jìn)行DNA粗提取和鑒定實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.該同學(xué)也可選擇雞血、豬肝等動(dòng)物細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)材料提取DNA,但方法可能有所不同B.將洋蔥切碎加研磨液研磨、過(guò)濾后，濾液放置在4℃冰箱中靜置幾分鐘后，DNA存在于沉淀物中C.向含有DNA的粗提取液中加入體積分?jǐn)?shù)為95%的冷酒精后，出現(xiàn)的白色絲狀物為DNAD.鑒定DNA時(shí)，需先將DNA溶解在2mol/LNaCl溶液中，再加入二苯胺試劑并進(jìn)行沸水浴加熱10.目的基因和載體如果用同一種限制酶處理，連接時(shí)會(huì)出現(xiàn)正、反接的情況，為鑒定篩選出的表達(dá)載體中是否含有正確插入目的基因的重組3條引物在正確重組質(zhì)粒中的相應(yīng)位置，其中目的基因?yàn)殚L(zhǎng)度300bp的片段。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.PCR復(fù)性溫度不宜太低，避免引物錯(cuò)配和模板鏈形成雙鏈B.電泳條帶遷移的位置和速度與DNA分子的大小和構(gòu)象有關(guān)C.選取引物甲、丙，擴(kuò)增出450bp長(zhǎng)度的片段時(shí)，可以說(shuō)明目的基因正接D.選取引物甲、乙，擴(kuò)增出400bp長(zhǎng)度的片段時(shí)，可以說(shuō)明目的基因反接A.PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定B.電泳緩沖液中Mg2+的作用是激活DNA聚合酶C.離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管的底部D.凝膠中的DNA分子染色后可以在紫外燈下檢測(cè)12.枯草桿菌蛋白酶應(yīng)用于洗滌劑、制革及絲綢工業(yè)。某研究小組利用蛋白質(zhì)工程將該蛋白酶中第188位丙氨酸替換為脯氨酸、第239位谷氨酰胺替換為精氨酸、第262位纈氨酸替換為亮氨酸，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該酶的催化活性大幅度提高。下列敘述正確的是A.對(duì)枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行改造是通過(guò)直接改造蛋白酶的分子結(jié)構(gòu)來(lái)實(shí)現(xiàn)的B.通過(guò)基因工程和蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)的枯草桿菌蛋白酶的氨基酸序列相同C.改造后的枯草桿菌蛋白酶可能因空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變導(dǎo)致其催化活性提高D.對(duì)枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行分子設(shè)計(jì)必須從預(yù)期蛋白酶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)入手13.國(guó)際權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)為，凡是通過(guò)安全評(píng)價(jià)上市的轉(zhuǎn)基因食品，與非轉(zhuǎn)基因食品一樣安全。下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品的敘述錯(cuò)誤的是A.轉(zhuǎn)基因是改良作物品種的重要手段B.轉(zhuǎn)基因作物種植時(shí)需要與傳統(tǒng)農(nóng)作物隔離C.若導(dǎo)入的目的基因來(lái)自大自然，則該轉(zhuǎn)基因作物是安全的D.由轉(zhuǎn)基因玉米壓榨生產(chǎn)的油，包裝上必須有“轉(zhuǎn)基因”標(biāo)識(shí)14.生物安全是指國(guó)家有效防范和應(yīng)對(duì)危險(xiǎn)生物因子及相關(guān)因素威脅，生物領(lǐng)域具備維護(hù)國(guó)家安全和持續(xù)發(fā)展的能力。下列敘述錯(cuò)誤的是A.高致病性微生物須在高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室中開(kāi)展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)B.動(dòng)物飼料中的抗生素會(huì)通過(guò)食物鏈?zhǔn)谷梭w內(nèi)的微生物耐藥性增強(qiáng)C.只要有證據(jù)表明轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有害，就應(yīng)該禁止轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用D.外來(lái)入侵物種可能增加本土物種食物來(lái)源卻對(duì)自然生態(tài)造成破壞15.研究人員利用CRISPR基因編輯技術(shù)，成功修復(fù)了人類早期胚胎中肥厚心肌病相關(guān)基因MYBPC3的突變，且定向非常準(zhǔn)確，未出現(xiàn)“脫靶”效應(yīng)。這項(xiàng)研究在攻克用基因組編輯技術(shù)治療人類遺傳病的若干技術(shù)問(wèn)題的同時(shí)，也引起了一些倫理方面的爭(zhēng)論。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.用該技術(shù)編輯少量的細(xì)胞就可對(duì)某些遺傳病進(jìn)行治療B.使用該技術(shù)修復(fù)的心肌細(xì)胞可以用于心臟治療性克隆C.該技術(shù)潛藏著難以預(yù)測(cè)的、巨大的不確定性和風(fēng)險(xiǎn)16.下列關(guān)于生物武器及其使用的敘述，正確的是B.人體對(duì)利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造的新型致病菌不會(huì)產(chǎn)生免疫反應(yīng)C.現(xiàn)在的年輕人都已接種天花疫苗，對(duì)其有特異性免疫能力，所以不感染該病毒17.(10分)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)是人類在生活過(guò)程中，對(duì)微生物的有意或無(wú)意運(yùn)用。早在幾千年前，人們就開(kāi)始通過(guò)微生物發(fā)酵生產(chǎn)各種各樣的美食?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)老米酒是以糯米為原料，經(jīng)糖化、酒化等過(guò)程發(fā)酵而來(lái)的。糯米需經(jīng)糖化后才能被釀酒酵母轉(zhuǎn)化成酒精，原因是。為監(jiān)測(cè)發(fā)酵過(guò)程中酵母菌數(shù)量的變化，可定期取樣，用(答出2種即可)法計(jì)數(shù)。該酵母菌也會(huì)因?yàn)榘l(fā)酵時(shí)間的長(zhǎng)短和 (答出2種即可)不同，而形成不同的代謝產(chǎn)物，使發(fā)酵食品的風(fēng)味發(fā)生變化。釀(2)酸豆角因?yàn)樗岽嗪湍茉鲞M(jìn)食欲而成為家常小菜。家庭制作酸豆角的主要流程為：豆角去筋后洗凈、晾干→加鹽揉搓至翠綠色→放入泡菜壇、注入涼開(kāi)水→添加適量香辛料和白酒 的原理。(3)以下是以泡菜壇為容器制作泡菜時(shí)的4個(gè)處理：①沸鹽水冷卻后混合陳泡菜水再倒入壇中；②鹽水和陳泡菜水需要浸沒(méi)全部菜料；③蓋好壇蓋后，向壇蓋邊沿的水槽中注滿水；④檢測(cè)泡菜中亞硝酸鹽的含量。①中的“冷卻”主要是為了,③是(4)右圖為發(fā)酵工程生產(chǎn)產(chǎn)品的流程圖。若⑦是菌體，則應(yīng)采用 等方法將產(chǎn)物分離和干燥。從自然界分離的菌種內(nèi)發(fā)酵①進(jìn)行消毒②切取1cm3左右?guī)ЫM織塊④⑤⑥株，這是因植物細(xì)胞具有 免疫小鼠免疫小鼠②②①延遲期]②(2)從丙牛胚胎中分離獲取胚胎成纖維細(xì)胞(貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞)進(jìn)行培養(yǎng)，在傳代后的不同時(shí)間傳代培養(yǎng)更合理。進(jìn)行傳代培養(yǎng)后，收集傳代培養(yǎng)的細(xì)胞需要進(jìn)行的操作是。(3)研究者探究不同濃度的雌激素X對(duì)牛的卵母細(xì)胞和受精卵在體外發(fā)育的影響，(個(gè))第一極體排出(個(gè))(個(gè))卵裂率015本實(shí)驗(yàn)中，以第一極體的排出作為的判斷標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明：如21.(11分)胰島素A、B鏈分別表達(dá)法是生產(chǎn)胰島素的方法之一，下圖表示生產(chǎn)人成熟胰島素A鏈的基本流程：在人胰島素A鏈基因前端加入甲硫氨酸編碼序列，置于β-半乳糖苷酶基因(不含終止編碼序列)末端，再插入到質(zhì)粒中，并將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌(缺失內(nèi)源性β-半乳糖苷酶基因),經(jīng)培養(yǎng)、切割和純化等得到成熟胰島素A鏈，回答下列問(wèn)題：如長(zhǎng)區(qū)白色藍(lán)色復(fù)制原點(diǎn)BrrHIEcoRIβ-半乳糖甲硫氨酸廿酶基囚編碼序列X-gal產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)啟動(dòng)子抗性基肉EcoR1胰島素島素A鏈(1)應(yīng)使用限制酶和對(duì)質(zhì)粒和插入DNA片段進(jìn)行切割。(2)在轉(zhuǎn)化大腸桿菌前，一般先用處理大腸桿菌細(xì)胞，使其處于容易吸收重組DNA分子的生理狀態(tài)。(3)重組DNA分子在大腸桿菌中開(kāi)始轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶首先結(jié)合的位點(diǎn)是(4)將經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化的大腸桿菌涂布在含氨芐青霉素和X—gal的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，若觀察到色菌落，可以確定大腸桿菌成功表達(dá)胰島素A鏈，原因是(5)已知溴化氰可以在甲硫氨酸殘基C端切割肽鏈，成熟的人胰島素A鏈不含甲硫氨酸殘基，β一半乳糖苷酶含有多個(gè)甲硫氨酸殘基。由此可知，圖中使1.C制作傳統(tǒng)泡菜是利用植物體表面天然的乳酸菌來(lái)進(jìn)行發(fā)酵的，發(fā)酵期間，乳酸會(huì)不斷積累，當(dāng)它的質(zhì)量百分比為0.4%～0.8%時(shí)，泡菜的口味、品質(zhì)最佳，A正確；泡菜制作時(shí)，新鮮蔬菜洗凈、切塊、晾干后裝入泡菜菌需要在無(wú)氧環(huán)境下將葡萄糖分解為乳酸，故腌制泡菜時(shí)可通過(guò)向壇蓋邊沿水槽注水保持發(fā)酵所需環(huán)境，D劃線結(jié)束后都要對(duì)接種環(huán)滅菌，至少4次滅菌，B錯(cuò)誤；平板劃線法不能用于對(duì)培養(yǎng)液中細(xì)菌數(shù)目計(jì)數(shù)，稀釋涂布平板法可用于計(jì)數(shù)，C正確；平板劃線法可以通過(guò)多次劃線，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面，從而對(duì)培養(yǎng)液中的菌株分離純化，D正確。3.B由圖可知，培養(yǎng)基①可富集目的菌株，可增加目的菌株的數(shù)量，A正確；為了防止培養(yǎng)基的水分蒸發(fā)過(guò)快，培養(yǎng)基培養(yǎng)時(shí)都需要倒置，B錯(cuò)誤；培養(yǎng)基①②③均要以原油為唯一碳源，以篩選得到高效降解石油污染物的細(xì)菌，C正確；圖示表明培養(yǎng)基①被稀釋了4.B酵母菌發(fā)酵過(guò)程中會(huì)釋放熱能，使溫度升高，果酒發(fā)酵的適宜溫度為18～25℃,因此生產(chǎn)果酒時(shí)，常需對(duì)罐體進(jìn)行降溫處理，A正確；酒精是酵母菌無(wú)氧呼吸的產(chǎn)物，因此發(fā)酵過(guò)程中不需要通入空氣，B錯(cuò)誤；無(wú)氧呼吸不消耗氧氣但產(chǎn)生二氧化碳，罐內(nèi)氣體增加，因此正常發(fā)酵過(guò)程中罐內(nèi)的壓力較高，需及時(shí)排除氣體，C正確；葡萄酒發(fā)酵的原料是糖類，因此可以通過(guò)監(jiān)測(cè)發(fā)酵過(guò)程中殘余糖的濃度來(lái)決定何時(shí)終止發(fā)酵，D正確。5.B①(脫分化)過(guò)程中，需要在培養(yǎng)基中加入一定比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素等植物激素才能獲得愈傷組織，A正確；在工程技術(shù)操作中，可以通過(guò)設(shè)計(jì)讓愈傷組織生產(chǎn)次生代謝產(chǎn)物，但愈傷組織中產(chǎn)生的物質(zhì)不一定是次生代謝產(chǎn)物，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息可知，在工廠化生產(chǎn)紫草素的過(guò)程中，只需要把細(xì)胞培養(yǎng)到愈傷組正確。6.D肝細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞需要進(jìn)行有氧呼吸等正常生理活動(dòng)，無(wú)氧環(huán)境會(huì)抑制細(xì)胞的正常代謝，甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡，所以不能將細(xì)胞置于無(wú)氧環(huán)境，A錯(cuò)誤；對(duì)于貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，直接用過(guò)濾法收集細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)是不合適的，在傳代培養(yǎng)前，通常需要先用胰蛋白酶等處理使細(xì)胞分散，然后再進(jìn)行后續(xù)操作，B錯(cuò)誤；細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含95%空氣(其中含氧氣供細(xì)胞呼吸)和5%CO?的混合氣體的CO?培養(yǎng)箱中進(jìn)行，而不是95%O?和5%CO?,C錯(cuò)誤；當(dāng)培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不足時(shí)，細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖會(huì)受到限制，可能導(dǎo)致細(xì)胞增長(zhǎng)進(jìn)入平【高二“七?！逼谀┞?lián)考·生物學(xué)參考答案第1頁(yè)(共4頁(yè))】ZH250689B【高二“七?！逼谀┞?lián)考·生物學(xué)參考答案第2頁(yè)(共4頁(yè))】ZH250689B7.B過(guò)程①是去除卵母細(xì)胞的細(xì)胞核，利用顯微操作法去除的是減數(shù)分裂Ⅱ中期的紡錘體一染色體復(fù)合物，A錯(cuò)誤；從流程圖可以看出，過(guò)程②的供體細(xì)胞可以不需要去核，實(shí)際上研究者通過(guò)實(shí)驗(yàn)不斷摸索出對(duì)供體細(xì)胞和卵母細(xì)胞損傷較小的方法，即利用細(xì)胞膜具有一定流動(dòng)性的特點(diǎn)，將供體細(xì)胞注入透明帶內(nèi)，通過(guò)PEG融合法、電融合法、滅活病毒誘導(dǎo)法等方法，使供體細(xì)胞和去核卵母細(xì)胞的細(xì)胞膜融合，形成一個(gè)細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)將供體細(xì)胞核注入去核卵母細(xì)胞的目的，B正確；過(guò)程③可以用物理或化學(xué)方法(如電刺激、Ca2+載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等)來(lái)激活重構(gòu)胚的發(fā)育，C錯(cuò)誤；不同物種之間一般不能相互交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象叫作生殖隔離，而克隆北極狼利用的是動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)，屬于無(wú)性生殖，因此無(wú)法確定北極狼和比格犬是否存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。8.D胚胎工程的代孕母畜要求是同種的、生理狀況相同的，A錯(cuò)誤；受體一般不會(huì)對(duì)來(lái)自供體的胚胎發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，不需要注射免疫抑制劑，B錯(cuò)誤；鑒定動(dòng)物性別、做DNA分析時(shí)要取樣誤；分割的胚胎細(xì)胞具有相同的遺傳物質(zhì)，但發(fā)育過(guò)程中由于基因突變或環(huán)境因素等影響，最終發(fā)育成的個(gè)體可能會(huì)有形態(tài)學(xué)差異，D正確。9.B不同類型的生物材料(如植物細(xì)胞、動(dòng)物細(xì)胞、微生物)中DNA的提取過(guò)程雖有相似之處，但也存在差異。例如，使用動(dòng)物(非哺乳動(dòng)物)血液作為實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，通常利用紅細(xì)胞破裂釋放出的DNA進(jìn)行提取，而不需要研磨和去除細(xì)胞壁的過(guò)程，A正確。在DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中，通常先通過(guò)研磨和加入適量的研磨液來(lái)釋放細(xì)胞中的DNA,并破壞細(xì)胞膜和其他細(xì)胞結(jié)構(gòu)。DNA會(huì)溶解在溶液中，并隨同蛋白質(zhì)、多糖等其他物質(zhì)一起存在。DNA在一定濃度的NaCl溶液中溶解度較高，所以初步處理后的濾液經(jīng)過(guò)離心或靜置后，DNA不會(huì)形成沉淀，而是在上清液中，B錯(cuò)誤。在DNA提取過(guò)程中，當(dāng)加入高濃度酒精后，DNA會(huì)因不溶于酒精而析出，形成白色的絮狀或絲狀沉淀，這就是粗提取得到的DNA,C正確。鑒定DNA時(shí)，常用的方法之一就是二苯胺顯色反應(yīng)。需要將DNA樣品溶解在適當(dāng)濃度的NaCl溶液中，然后加入二苯胺試劑，在沸水中加熱后冷卻，若存在DNA,則反應(yīng)液會(huì)變?yōu)樗{(lán)色，D正確。10.C復(fù)性是在高溫解旋后降低溫度讓引物與模板鏈結(jié)合，復(fù)性溫度不宜太低，避免引物錯(cuò)配和模板鏈形成雙鏈，A正確；電泳條帶遷移的位置和速度與DNA分子的大小和構(gòu)象有關(guān)，如電泳一段時(shí)間后，較大的DNA分子遷移距離小，離加樣孔近，而較小的DNA分子遷移距離大，離加樣孔遠(yuǎn)，B正確；由于使用的引物是甲和丙，沒(méi)有與基因相應(yīng)位置配對(duì)，因此不管基因正接還是反接，擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度均為450bp,C錯(cuò)誤；選取引11.BPCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定，A正確；PCR擴(kuò)增緩沖液中反應(yīng)中Mg2+的作用是激活DNA聚合酶，電泳緩沖液中不含有Mg2+,B錯(cuò)誤；離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管的底部，C正確；凝膠中的DNA分子經(jīng)染色后，對(duì)波長(zhǎng)為300nm的紫外光吸收性強(qiáng)，可在波長(zhǎng)為300nm的紫外燈下被檢測(cè)出【高二“七?！逼谀┞?lián)考·生物學(xué)參考答案第3頁(yè)(共4頁(yè))】ZH250689B12.C對(duì)枯草桿菌蛋白酶進(jìn)行改造通過(guò)改造基因來(lái)實(shí)現(xiàn)，A錯(cuò)誤；基因工程生產(chǎn)的蛋白質(zhì)是自然界已有的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)出自然界中不存在的新型蛋白質(zhì)分子，兩者的氨基酸序列不同，B錯(cuò)誤；該蛋白酶中第188位丙氨酸替換為脯氨酸、第239位谷氨酰胺替換為精氨酸、第262位纈氨酸替換為亮氨酸，結(jié)果發(fā)現(xiàn)該酶的催化活性大幅度提高，其原因可能是改變了蛋白酶的空間結(jié)構(gòu)，提高了酶與底物的親和力，C正確；對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)應(yīng)從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)，對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì)，D錯(cuò)誤。13.C轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指利用DNA重組、轉(zhuǎn)化等技術(shù)將特定的外源目的基因轉(zhuǎn)移到受體生物中，是改良作物品種的重要手段，A正確；轉(zhuǎn)基因作物種植時(shí)需要與傳統(tǒng)農(nóng)作物隔離，以防止基因污染，降低對(duì)生物多樣性的影響，B正確；將巴西堅(jiān)果中富含蛋氨酸的蛋白質(zhì)基因轉(zhuǎn)入大豆后，發(fā)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)基因大豆汁對(duì)人的皮膚有刺激作用，可誘發(fā)強(qiáng)烈的過(guò)敏反應(yīng)，因此即使目的基因?yàn)樘烊换?，將其?dǎo)入異種作物后也可能引發(fā)安全問(wèn)題，C錯(cuò)誤；我國(guó)目前采用最嚴(yán)格的定性標(biāo)識(shí)方法，即食品產(chǎn)品中只要含有轉(zhuǎn)基因成分，就一定要在包裝上14.C高致病性微生物須在高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室中開(kāi)展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，防止造成致病性微生物外泄，造成污染，危害生物健康，A