0.5RN（dsRNA下列敘述正確的是（）siRNAdsRNAdsRNAsiRNAD．S B．95%O25%CO2F1-ATP合酶的結(jié)構(gòu)由F1和F0兩個(gè)部分組成，其中F0嵌合在生物膜上發(fā)揮作用。當(dāng)H+順濃度跨膜運(yùn)輸時(shí) B．該酶具有催化的作用，也能作為H+跨膜運(yùn)輸?shù)妮d體C．H+ATPH+運(yùn)輸供能 從紅豆杉樹皮和樹葉中提取，圖1為利用植物細(xì)胞工程生產(chǎn)紫杉醇的流程圖。為提高紅豆杉細(xì)胞培養(yǎng)物中體流程如圖2。下列相關(guān)說法正確的是（ 通過與靶mRNA結(jié)合調(diào)控基因的表達(dá)，具體機(jī)理如圖。miR-150為miRNA家族成員之一，在多種腫瘤細(xì)胞中均異常表達(dá)。研究人員將miR-150過表達(dá)質(zhì)粒及其陰性對(duì)照質(zhì)粒miR-NC分別導(dǎo)入宮頸癌Hela細(xì)胞后，檢測細(xì)胞凋亡率和FOXO4蛋白表達(dá)量，結(jié)果如圖。下列敘述不正確的是（ miRNAC．實(shí)驗(yàn)表明，miR-150FOXO4D．miRNA與靶mRNA部分互補(bǔ)，堿基配對(duì)方式與miRNA基因轉(zhuǎn)錄過程完全不同 D．吸收光能后，細(xì)菌視紫紅質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，暴露出與H+的結(jié)合位點(diǎn)，結(jié)合H+后其空間結(jié)構(gòu)進(jìn)一步變化，將H+釋放到胞外，同時(shí)第96位的天冬氨酸的側(cè)鏈封閉通道以防止H+回流。下列敘述錯(cuò)誤的是（ C．H+D．96H+ 12B2XY C．用高濃度蔗糖溶液處理紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞，可測得細(xì)胞液濃D． 55516（8 ： 。圖甲中囊泡X由[ 囊泡內(nèi)“貨物”為水解酶，由此推測結(jié)構(gòu)[⑤] 該細(xì)胞雖然有較大的膜面積，卻不適合作制備細(xì)胞膜的材料，原因 17（101總氮量紅樹林種植—養(yǎng)殖耦合系統(tǒng)可充分發(fā)揮生物多樣性 價(jià)值。系統(tǒng)構(gòu)建過程中需綜合考慮多方 18（1212胚胎工程的理論基礎(chǔ) 應(yīng)用1中，細(xì)胞B獲取需對(duì)供體2注射 圖中屬于無性生殖得 （填序號(hào)：如應(yīng)用1、應(yīng)用2等進(jìn)行胚胎工程的最終技術(shù)環(huán)節(jié) 19（12完成圖1的過程②需要向反應(yīng)體系中加入 （選填圖中的F1~F4。選用大腸桿菌作為受體細(xì)胞時(shí)，一般先 處理大腸桿菌，使其處于一種能吸收周圍環(huán)境中分子的生理狀態(tài)。圖1中培養(yǎng)導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌時(shí)，采用的接種方法 5BamHI、HindⅢ①可初步判 號(hào)菌落的質(zhì)粒中含有p30-CRM197A融合基因②p30基因和CRM197A基因 （填“含”或“不含）BamHI和HindⅢ酶切位點(diǎn)，理由是 ②導(dǎo)入空載質(zhì)粒的大腸桿菌和導(dǎo)入觸合基因表達(dá)質(zhì)粒的大腸桿菌在接種時(shí)未分散開，導(dǎo) 間后檢測抗體含量，結(jié)果如圖3所示。據(jù)此可判定融合蛋白疫苗效果更好，依據(jù)是 20（13ATI基因過表達(dá)植株(AT1-OE)ATI(AT1-KO)。請(qǐng)回答下列問題：取ATI基因：常 法對(duì)獲取的目的基因進(jìn)行擴(kuò)增質(zhì)粒的①以水稻基因組DNA為模板，選擇圖1中的引物 物進(jìn)行酶切后電泳，結(jié)果如圖2?；厥掌?AT1-KO③初步鑒定：提取水稻植株的核DNA，選擇適當(dāng)引物進(jìn)行PCR，若電泳獲得 ATl基因敲除雜合子，通過自交獲得敲除純合子。比較AT1-OE植株AT1-KO植株野生型植株在鹽堿土壤中的幼苗生長狀況若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為 則說明ATl基因起到促進(jìn)水稻鹽堿脅迫的作用。?磷脂和蛋白 ③內(nèi)質(zhì) 生物核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基 線粒囊泡上的蛋白質(zhì)A和細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)B相互識(shí) 信息交直接價(jià)值和間 自生、協(xié)調(diào)、（整體桐花 桐花樹對(duì)水質(zhì)的凈化效果顯著，且黃鰭鯛產(chǎn)量最 消耗了水體中的溶解促性腺激 核移 動(dòng)物細(xì)胞核的全能DNA聚合 F1、 2、 不