甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025版生物制藥項(xiàng)目合同主體變更及臨床試驗(yàn)甲方（原合同主體）：________乙方（新合同主體）：________合同編號(hào)：_______簽訂日期：____年__月__日鑒于：2.甲方根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)展需要，決定將原合同項(xiàng)下的臨床試驗(yàn)主體變更為乙方。3.雙方本著平等互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就生物制藥項(xiàng)目合同主體變更及臨床試驗(yàn)事宜達(dá)成如下協(xié)議：一、合同主體變更1.原合同項(xiàng)下的臨床試驗(yàn)主體由甲方變更為乙方。2.乙方承諾具備開展臨床試驗(yàn)的條件和能力，包括但不限于具備相應(yīng)的資質(zhì)、設(shè)施和人員。二、臨床試驗(yàn)內(nèi)容1.臨床試驗(yàn)項(xiàng)目名稱：________2.臨床試驗(yàn)?zāi)康模篲_______3.臨床試驗(yàn)方案：________4.臨床試驗(yàn)地點(diǎn)：________5.臨床試驗(yàn)時(shí)間：____年__月__日至____年__月__日。三、權(quán)利義務(wù)1.甲方權(quán)利與義務(wù)：a.提供臨床試驗(yàn)所需的全部藥品、資料和相關(guān)文件；b.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)的監(jiān)督管理和協(xié)調(diào)工作；c.乙方完成臨床試驗(yàn)后，甲方有權(quán)要求乙方提供完整的臨床試驗(yàn)報(bào)告。2.乙方權(quán)利與義務(wù)：a.按照甲方要求的時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成臨床試驗(yàn)；b.嚴(yán)格按照臨床試驗(yàn)方案執(zhí)行，確保臨床試驗(yàn)的質(zhì)量和安全；c.向甲方提供臨床試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)和資料；d.乙方完成臨床試驗(yàn)后，向甲方提交完整的臨床試驗(yàn)報(bào)告。四、保密條款1.雙方對(duì)本協(xié)議內(nèi)容以及項(xiàng)目實(shí)施過程中的技術(shù)和商業(yè)信息負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對(duì)方同意，不得向任何第三方泄露。2.本保密條款自協(xié)議簽訂之日起生效，至項(xiàng)目結(jié)束后三年止。五、違約責(zé)任1.任何一方違反本協(xié)議約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。2.違約方應(yīng)賠償守約方因此遭受的直接經(jīng)濟(jì)損失。六、爭議解決1.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他1.本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章之日起生效。八、簽署頁甲方（原合同主體）代表（簽字）：________乙方（新合同主體）代表（簽字）：________甲方