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法庭科學(xué)毛發(fā)中甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物檢驗(yàn)

液相色譜-質(zhì)譜法

1范圍

本文件規(guī)定了法庭科學(xué)領(lǐng)域毛發(fā)中甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物的液相色譜-質(zhì)譜(LC-MS)檢

驗(yàn)方法。

本文件適用于法庭科學(xué)領(lǐng)域毛發(fā)中甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物的定性分析和定量分析。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文

件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適

用于本文件。

GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GA/T122毒物分析名詞術(shù)語

3術(shù)語和定義

GA/T122界定的術(shù)語和定義適用于本文件。

4原理

以空白樣品和添加樣品作對(duì)照，按平行操作的要求，對(duì)毛發(fā)中甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物（化

合物信息見附錄A）進(jìn)行提取、凈化。采用液相色譜‐質(zhì)譜法檢測(cè)，以保留時(shí)間、質(zhì)譜特征離子對(duì)和離

子對(duì)豐度比作為定性判斷依據(jù)；以色譜峰面積（或峰面積比值）作為定量依據(jù)，采用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法

進(jìn)行定量分析。

5試劑和材料

5.1試劑

實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中規(guī)定的一級(jí)水。在分析中使用的試劑均為色譜純，試劑包括：

a)甲醇；

b)乙腈；

c)丙酮；

d)流動(dòng)相A（以配制1000mL為例）：稱取0.63g甲酸銨，加入100mL水溶解，再加入2.0mL

甲酸，用乙腈定容至1000mL，混勻、超聲備用；

e)流動(dòng)相B（以配制1000mL為例）：稱取0.63g甲酸銨，加入100mL水溶解，再加入2.0mL

甲酸，用水定容至1000mL，混勻、超聲備用；

f)標(biāo)準(zhǔn)溶液：

1

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1)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液：根據(jù)甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的純度和鹽型換算后，

各稱取適量，分別用乙腈配制成1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液，-18℃以下保存，有效期

6個(gè)月。或采用市售標(biāo)準(zhǔn)溶液；

2)單一標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：移取甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液各適量，分

別用乙腈配制成5.0μg/mL和1.0μg/mL的單一標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，0℃~4℃保存，有效期1

個(gè)月；

3)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：移取甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液各適量，用

乙腈配制成5.0μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，0℃~4℃保存，有效期1個(gè)月。實(shí)驗(yàn)中所用

其他濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液均由1.0mg/mL標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)儲(chǔ)備液配制得到；

4)內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液：根據(jù)甲基苯丙胺-d5等11種氘代內(nèi)標(biāo)物的純度和鹽型換算后，各稱取適量，

用乙腈配制成1.0mg/mL內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液，-18℃以下保存，有效期6個(gè)月。或采用市售標(biāo)準(zhǔn)

溶液。

5)混合內(nèi)標(biāo)工作溶液：移取甲基苯丙胺-d5等11種毒品及代謝物內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液各適量，用甲

醇配制成20.0ng/mL的混合內(nèi)標(biāo)工作溶液，-18℃以下保存，有效期1個(gè)月。

5.2材料

材料包括：

a)具蓋研磨管；

b)具蓋離心管；

c)容量瓶；

d)有機(jī)系微孔濾膜：0.22μm；

e)一次性使用無菌注射器：1mL。

6儀器和設(shè)備

儀器和設(shè)備包括：

a)液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀：配有電噴霧離子源（ESI）；

b)電子天平：實(shí)際分度值（d）小于或等于0.01mg；

c)超聲波清洗機(jī)；

d)振蕩器；

e)球磨機(jī)或冷凍研磨機(jī)；

f)移液器。

7操作方法

7.1定性分析

7.1.1樣品前處理

7.1.1.1檢材樣品

7.1.1.1.1清洗

取適量毛發(fā)置于具蓋離心管中，加入20mL水，振蕩1min，棄去水液，加入20mL丙酮，振蕩1min，

棄去丙酮液，重復(fù)使用水和丙酮各清洗一次，清洗后的毛發(fā)晾干備用。

注：清洗用水和丙酮體積可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整。

2

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7.1.1.1.2提取

將7.1.1.1.1中晾干后的毛發(fā)剪碎約1mm，稱取約20mg置于具蓋研磨管中，加入1mL甲醇，將

毛發(fā)研磨至粉末狀，上清液經(jīng)有機(jī)系微孔濾膜過濾。移取300μL濾液和300μL乙腈至玻璃進(jìn)樣瓶中，

混勻，作為檢材樣品提取液，供儀器檢測(cè)。

7.1.1.2質(zhì)控樣品

取空白毛發(fā)樣品，按照7.1.1.1.1清洗、晾干，剪碎約1mm后，平行稱取兩份，每份約20mg。分

別置于具蓋研磨管中，一份作為空白樣品，一份添加目標(biāo)物單一標(biāo)準(zhǔn)工作溶液或混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，

作為添加樣品（添加樣品的濃度見附錄C表C.3），與檢材樣品平行操作，得到空白樣品提取液和添

加樣品提取液，供儀器檢測(cè)。

7.1.2儀器檢測(cè)

7.1.2.1液相色譜‐質(zhì)譜儀條件

以下為參考條件（可根據(jù)不同品牌儀器和不同樣品等實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整）：

a)色譜柱：AtlantisPremierBEHZ-HILIC柱，(2.1mm×100mm，1.7μm)或其他等效色譜柱；

注：AtlantisPremierBEHZ-HILIC為Waters公司產(chǎn)品的商品名稱，給出這一信息是為了方便本標(biāo)準(zhǔn)的使用

者，并不是表示對(duì)該產(chǎn)品的認(rèn)可。如果其他等效產(chǎn)品具有相同的效果，則可使用這些等效產(chǎn)品。

b)柱溫：40℃；

c)進(jìn)樣體積：1μL；

d)洗脫：梯度洗脫，條件見表1；

e)流速：0.4mL/min；

表1梯度洗脫條件

時(shí)間

流動(dòng)相A流動(dòng)相B

min

0.0100%0%

0.5100%0%

5.080%20%

6.080%20%

6.1100%0%

8.0100%0%

f)掃描方式：正離子掃描；

g)檢測(cè)方式：多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）；

h)電噴霧電壓：5500V；

i)離子源溫度：550℃；

j)去簇電壓：30V；

k)碰撞氣：氬氣（Ar）；

l)定性定量離子對(duì)、參考保留時(shí)間和碰撞能量條件見表2。

3

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表2定性定量離子對(duì)、參考保留時(shí)間和碰撞能量條件

參考保留時(shí)間碰撞能量

目標(biāo)物定量離子對(duì)定性離子對(duì)

mineV

136.1>91.023

苯丙胺136.1>91.01.56

136.1>119.013

150.0>119.016

甲基苯丙胺150.0>119.01.57

150.0>91.026

180.1>163.031

3,4-亞甲二氧基苯丙胺180.1>163.01.53

180.1>133.025

194.1>163.018

3,4-亞甲二氧基甲基苯丙胺194.1>163.01.54

194.1>105.034

286.1>165.037

嗎啡286.1>165.02.36

286.1>201.059

328.1>165.052

O6-單乙酰嗎啡328.1>165.01.77

328.1>211.137

238.0>125.040

氯胺酮238.0>125.01.37

238.0>207.020

224.0>124.946

去甲氯胺酮224.0>124.91.08

224.0>207.023

304.1>182.128

可卡因304.1>182.11.57

304.1>104.934

290.1>168.127

苯甲酰愛康寧290.1>168.12.08

290.1>104.941

264.0>58.150

曲馬多264.0>58.11.48

264.0>246.216

141.1>124.18

苯丙胺-d5141.1>124.11.56

141.1>96.015

155.1>96.217

甲基苯丙胺-d5155.1>96.21.57

155.1>124.210

184.1>167.28

3,4-亞甲二氧基苯丙胺-d4184.1>167.21.53

184.1>107.122

198.1>167.212

3,4-亞甲二氧基甲基苯丙胺-d4198.1>167.21.54

198.1>107.124

289.1>201.226

嗎啡-d3289.1/201.22.35

289.1>165.138

331.1>165.244

O6-單乙酰嗎啡-d3331.1>165.21.77

331.1>211.126

242.1>129.130

氯胺酮-d4242.1>129.11.38

242.1>211.212

228.1>129.124

去甲胺酮-d4228.1>129.11.09

228.1>211.110

4

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表2定性定量離子對(duì)、參考保留時(shí)間和碰撞能量條件(續(xù))

參考保留時(shí)間碰撞能量

目標(biāo)物定量離子對(duì)定性離子對(duì)

mineV

307.1>185.216

可卡因-d3307.1>185.21.57

307.1>105.036

293.1>171.318

苯甲酰愛康寧-d3293.1>171.32.08

293.1>105.036

267.2>58.118

曲馬多-d3267.2>58.11.49

267.2>249.212

7.1.2.2進(jìn)樣

分別吸取空白樣品提取液、添加樣品提取液、檢材樣品提取液、標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，按7.1.2.1儀器條

件進(jìn)樣分析。進(jìn)樣順序和進(jìn)樣次數(shù)應(yīng)確保結(jié)果有效。

7.2定量分析

7.2.1樣品前處理

7.2.1.1外標(biāo)‐單點(diǎn)校正法

取按照7.1.1.1.1清洗、晾干后的毛發(fā)檢材樣品，剪碎約1mm后，平行稱取兩份，每份20mg，分別

置于具蓋研磨管中，按照7.1.1.1.2操作，得到檢材樣品提取液，供儀器檢測(cè)。

取按照7.1.1.1.1清洗、晾干后的空白毛發(fā)樣品，剪碎約1mm后，平行稱取三份，每份20mg，一份

作為空白樣品，另兩份添加目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，與檢材樣品平行操作，得到空白樣品提取液和添加

樣品提取液，供儀器檢測(cè)。檢材樣品中目標(biāo)物含量應(yīng)為添加樣品中目標(biāo)物含量的（100±50）%。

7.2.1.2外標(biāo)‐校準(zhǔn)曲線法

取按照7.1.1.1.1清洗、晾干后的毛發(fā)檢材樣品，剪碎約1mm后，平行稱取兩份，每份20mg，分別

置于具蓋研磨管中，按照7.1.1.1.2操作，得到檢材樣品提取液，供儀器檢測(cè)。

取按照7.1.1.1.1清洗、晾干后的空白毛發(fā)樣品，剪碎約1mm后，平行稱取多份，每份20mg，一份

作為空白樣品，其他添加目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，配制成系列濃度的添加樣品，與檢材樣品平行操作，

得到添加樣品提取液，供儀器檢測(cè)。標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)不少于5個(gè)濃度點(diǎn)，每個(gè)濃度點(diǎn)平行分析兩份樣品。

檢材樣品中目標(biāo)物的含量應(yīng)在線性范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)（r）不小于0.997。

7.2.1.3內(nèi)標(biāo)‐單點(diǎn)校正法

取按照7.1.1.1.1清洗、晾干后的毛發(fā)檢材樣品，剪碎約1mm后，平行稱取兩份，每份20mg，分別

置于具蓋研磨管中，添加混合內(nèi)標(biāo)工作溶液1mL，使內(nèi)標(biāo)物含量為1ng/mg，將毛發(fā)研磨至粉末狀，上

清液經(jīng)有機(jī)系微孔濾膜過濾。移取300μL濾液和300μL乙腈至玻璃進(jìn)樣瓶中，混勻，作為檢材樣品提取

液，供儀器檢測(cè)。

取按照7.1.1.1.1清洗、晾干后的空白毛發(fā)樣品，剪碎約1mm后，平行稱取三份，每份20mg，一份

作為空白樣品，另兩份添加目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，與檢材樣品平行操作，得到空白樣品提取液和添加

樣品提取液，供儀器檢測(cè)。檢材樣品中目標(biāo)物含量應(yīng)為添加樣品中目標(biāo)物含量的（100±50）%。

7.2.1.4內(nèi)標(biāo)‐校準(zhǔn)曲線法

5

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取按照7.1.1.1.1清洗、晾干后的毛發(fā)檢材樣品，剪碎約1mm后，平行稱取兩份，每份20mg，分別

置于具蓋研磨管中，添加混合內(nèi)標(biāo)工作溶液1mL，使內(nèi)標(biāo)物含量為1ng/mg，將毛發(fā)研磨至粉末狀，上

清液經(jīng)有機(jī)系微孔濾膜過濾。移取300μL濾液和300μL乙腈至玻璃進(jìn)樣瓶中，混勻，作為檢材樣品提取

液，供儀器檢測(cè)。

取按照7.1.1.1.1清洗、晾干后的空白毛發(fā)樣品，剪碎約1mm后，平行稱取多份，每份20mg，一份

作為空白樣品，其他添加目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，配制成系列濃度的添加樣品，與檢材樣品平行操作，

得到添加樣品提取液，供儀器檢測(cè)。標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)不少于5個(gè)濃度點(diǎn)，每個(gè)濃度點(diǎn)平行分析兩份樣品。

檢材樣品中目標(biāo)物的含量應(yīng)在線性范圍內(nèi)，相關(guān)系數(shù)（r）不小于0.997。

定量分析方法的適用性見附錄B。

7.2.2儀器檢測(cè)

7.2.2.1儀器條件

同7.1.2.1。

7.2.2.2進(jìn)樣

分別吸取空白樣品提取液、檢材樣品提取液、添加樣品提取液，按7.1.2.1儀器條件進(jìn)樣分析。每

份檢材樣品提取液和添加樣品提取液各進(jìn)樣分析2～3次。

7.2.3計(jì)算

7.2.3.1含量計(jì)算

7.2.3.1.1外標(biāo)-單點(diǎn)校正法

記錄檢材樣品提取液和添加樣品提取液中目標(biāo)物的保留時(shí)間和峰面積值，按公式（1）計(jì)算檢材

樣品中目標(biāo)物的含量。

………......................................................................(1)

式中：

ω—檢材樣品中目標(biāo)物的含量；

A—檢材樣品提取液中目標(biāo)物的峰面積的平均值；

A′—添加樣品提取液中目標(biāo)物的峰面積的平均值；

ω′—添加樣品中目標(biāo)物的含量。

7.2.3.1.2外標(biāo)-校準(zhǔn)曲線法

記錄檢材樣品提取液和添加樣品提取液中目標(biāo)物的保留時(shí)間和峰面積值，以添加樣品提取液中目

標(biāo)物的峰面積為縱坐標(biāo)、添加樣品提取液中目標(biāo)物的含量為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，得到線性方程。根

據(jù)檢材樣品提取液中目標(biāo)物的峰面積值，按公式（2）計(jì)算出檢材樣品中目標(biāo)物的含量。

yb

ω............................................................................(2)

a

式中：

ω—檢材樣品中目標(biāo)物的含量；

y—檢材樣品提取液中目標(biāo)物的峰面積的平均值；

a—線性方程的斜率；

b—線性方程的截距。

6

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7.2.3.1.3內(nèi)標(biāo)-單點(diǎn)校正法

記錄檢材樣品提取液和添加樣品提取液中目標(biāo)物和內(nèi)標(biāo)的保留時(shí)間和峰面積值，按公式（3）計(jì)

算檢材樣品中目標(biāo)物的含量。

.............................................................................(3)

式中：

ω—檢材樣品中目標(biāo)物的含量；

A—檢材樣品提取液中目標(biāo)物的峰面積平均值；

A′—添加樣品提取液中目標(biāo)物的峰面積平均值；

Ai—檢材樣品提取液中內(nèi)標(biāo)物的峰面積平均值；

Ai′—添加樣品提取液中內(nèi)標(biāo)物的峰面積平均值；

ω’—添加樣品中目標(biāo)物的含量。

7.2.3.1.4內(nèi)標(biāo)-校準(zhǔn)曲線法

記錄檢材樣品提取液和添加樣品提取液中目標(biāo)物和內(nèi)標(biāo)的保留時(shí)間和峰面積值，以添加樣品提取

液中目標(biāo)物與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比為縱坐標(biāo)、添加樣品提取液中目標(biāo)物的含量為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，

得到線性方程。根據(jù)檢材樣品提取液中目標(biāo)物及內(nèi)標(biāo)物的峰面積值，按公式（4）計(jì)算出檢材樣品中

目標(biāo)物的含量。

yb

ω............................................................................(4)

a

式中：

ω—檢材樣品中目標(biāo)物的含量；

y—檢材樣品提取液中目標(biāo)物與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比值的平均值；

a—線性方程的斜率；

b—線性方程的截距。

7.2.3.2相對(duì)相差計(jì)算

記錄7.2.3.1中計(jì)算得到的檢材樣品中目標(biāo)物的含量，按公式（5）計(jì)算相對(duì)相差：

-

RD=12100%..............................................................(5)

式中：

RD—相對(duì)相差；

ω1、ω2—兩份檢材樣品中目標(biāo)物的含量；

ω—兩份檢材樣品中目標(biāo)物含量的平均值。

8結(jié)果評(píng)價(jià)

8.1定性結(jié)果評(píng)價(jià)

8.1.1陽性結(jié)果評(píng)價(jià)

在相同條件下進(jìn)行樣品測(cè)定時(shí)，檢材樣品中目標(biāo)物的色譜峰保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液一致（相對(duì)

誤差在±2.5%之內(nèi)）、目標(biāo)物的定性離子對(duì)（至少兩對(duì)）與標(biāo)準(zhǔn)工作溶液一致，且離子對(duì)豐度比與濃

度接近的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液相比，相對(duì)偏差不超過表3規(guī)定的范圍，空白樣品無干擾，則可判斷檢材樣品

中檢出目標(biāo)物。

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表3離子對(duì)豐度比的最大允許相對(duì)偏差范圍

離子對(duì)豐度比＞50%＞20％～50％＞10％～20％≤10%

最大允許相對(duì)偏差±20％±25％±30%±50%

8.1.2陰性結(jié)果評(píng)價(jià)

檢材樣品未出現(xiàn)與目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液一致的色譜峰，且添加樣品中出現(xiàn)與目標(biāo)物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液

一致的色譜峰，空白樣品無干擾，則可判斷檢材樣品中未檢出目標(biāo)物。

8.2定量結(jié)果評(píng)價(jià)

如果檢材樣品中目標(biāo)物含量的RD小于或等于20%，定量數(shù)據(jù)可靠，其含量按兩份檢材的平均值計(jì)

算。如果檢材樣品中目標(biāo)物含量的RD大于20%，定量數(shù)據(jù)不可靠，應(yīng)按7.2重新提取檢驗(yàn)。

方法的定性適用性見附錄B，相關(guān)資料、譜圖及檢出限見附錄C。

8

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附錄A

（資料性）

化合物基本信息

甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物的基本信息見表A.1。

表A.111種毒品及代謝物的基本信息

編號(hào)中文名稱CAS編號(hào)分子式

1苯丙胺300-62-9C9H13N

2甲基苯丙胺537-46-2C10H15N

33,4-亞甲二氧基苯丙胺4764-17-4C10H13NO2

43,4-亞甲二氧基甲基苯丙胺42542-10-9C11H15NO2

5嗎啡57-27-2C17H19NO3

6

6O-單乙酰嗎啡2784-73-8C19H21NO4

7氯胺酮6740-88-1C13H16ClNO

8去甲氯胺酮35211-10-0C12H14ClNO

9可卡因50-36-2C17H21NO4

10苯甲酰愛康寧519-09-5C16H19NO4

11曲馬多27203-92-5C16H25NO2

9

GA/T××××—××××

附錄B

（資料性）

定量分析方法的適用性

毛發(fā)空白樣品應(yīng)選擇未經(jīng)染色、涂抹發(fā)膠、噴灑定型摩絲等人工處理過的健康志愿者的黑色毛發(fā)。

當(dāng)毛發(fā)空白樣品和毛發(fā)檢材樣品的基質(zhì)比較接近時(shí)，例如毛發(fā)空白樣品和毛發(fā)檢材樣品提取液均

為無色透明液體，或毛發(fā)檢材樣品不存在明顯的染色、涂抹發(fā)膠、噴灑定型摩絲等情況，可以任意選

用外標(biāo)法或內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析。

當(dāng)毛發(fā)空白樣品和毛發(fā)檢材樣品的基質(zhì)差異較大時(shí)，例如毛發(fā)空白樣品提取液為無色透明液體但

毛發(fā)檢材樣品提取液呈現(xiàn)不同顏色，或毛發(fā)檢材樣品存在明顯的染色、涂抹發(fā)膠、噴灑定型摩絲等情

況，應(yīng)選用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量分析。

10

GA/T××××—××××

附錄C

（資料性）

11種毒品及代謝物相關(guān)資料、譜圖、檢出限

C.1相關(guān)資料

中文名：苯丙胺；英文名：Amphetamine；化學(xué)名:1-苯基-2-丙胺；分子式:C9H13N；分子量:135.21。

苯丙胺是一種中樞興奮藥和抗抑郁癥藥物，是一系列對(duì)中樞神經(jīng)具有顯著興奮作用的合成藥物（統(tǒng)稱

苯丙胺類）的原型，具有成癮性。

中文名：甲基苯丙胺；英文名：Methamphetamine；化學(xué)名:N-甲基-1-苯基-2-丙胺；分子式:C10H15N；

分子量:149.23。甲基苯丙胺是一種中樞神經(jīng)興奮劑，具有欣快、警覺及抑制食欲的作用，重復(fù)使用會(huì)

成癮。

中文名：3,4-亞甲二氧基苯丙胺；英文名：3,4-Methylenedioxyamphetamine；化學(xué)名:1-(1,3-苯并

二氧雜環(huán)戊-5-基)-2-丙胺；分子式:C10H13NO2；分子量:179.22。3,4-亞甲二氧基苯丙胺具有精神致幻作

用和快感作用，重復(fù)使用會(huì)成癮。

中文名：3,4-亞甲二氧基甲基苯丙胺；英文名：3,4-Methylenedioxymethamphetamine；化學(xué)名:N-

甲基-1-(1,3-苯并二氧雜環(huán)戊-5-基)-2-丙胺；分子式:C11H15NO2；分子量:193.24。3,4-亞甲二氧基苯丙胺

具有精神致幻作用和快感作用，具有很強(qiáng)的精神依賴性特征，重復(fù)使用會(huì)成癮。

中文名：?jiǎn)岱?；英文名：Morphine；化學(xué)名:17-甲基-4,5α-環(huán)氧-7,8二脫氫嗎啡喃-3,6α-二醇；分

子式:C17H19NO3；分子量:285.34。嗎啡具有極強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，對(duì)呼吸中樞和咳嗽中樞有抑制作用。

中文名：O6-單乙酰嗎啡；英文名：6-Acetylmorphine；化學(xué)名:17-甲基-4,5α-環(huán)氧-7,8二脫氫嗎啡

6

喃-6α-乙酰氧-3-醇；分子式:C19H21NO4；分子量:327.37。O-單乙酰嗎啡是海洛因在體內(nèi)的主要代謝物

之一，在人體內(nèi)的半衰期約為35分鐘，隨后快速代謝成嗎啡。

中文名：氯胺酮；英文名：Ketamine；化學(xué)名:2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)環(huán)己酮；分子式:C13H16ClNO；

分子量:237.73。氯胺酮具有麻醉作用和肌肉松弛作用，可以輔助麻醉性能較弱的麻醉劑進(jìn)行麻醉。

中文名：去甲氯胺酮；英文名：Norketamine；化學(xué)名:2-(2-氯苯基)-2-(氨基)環(huán)己酮；分子

式:C12H14ClNO；分子量:223.71。去甲氯胺酮是氯胺酮在體內(nèi)的主要代謝物之一。

中文名：可卡因；英文名：Cocaine；化學(xué)名:8-甲基-3-(苯甲酰氧基)-8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]辛烷-2-甲

酸甲酯；分子式:C17H21NO4；分子量:303.35?？煽ㄒ蚴且环N長(zhǎng)效酯類局麻藥，具有良好的表面麻醉作

用，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有高度毒性，可刺激大腦皮層，產(chǎn)生視、聽、觸等幻覺。

中文名：苯甲酰愛康寧；英文名：Benzoylecgonine；化學(xué)名:8-甲基-3-(苯甲酰氧基)-8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]

辛烷-2-甲酸；分子式:C16H19NO4；分子量:289.33。苯甲酰愛康寧是可卡因在體內(nèi)的主要代謝物之一。

中文名：曲馬多；英文名：Tramadol；化學(xué)名:1-(間-甲氧基苯基)-2-[(二甲氨基)-甲基]-環(huán)己醇；分

子式:C16H25NO2；分子量:263.38。曲馬多是一種非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥，有鎮(zhèn)咳作用，其作用強(qiáng)度為

嗎啡的1/10-1/8。

C.2相關(guān)譜圖

甲基苯丙胺等11種毒品及代謝物，以及11種氘代標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的相關(guān)譜圖見C.1~圖C.44。

11

GA/T××××—××××

20211124-018F1:MRMof2channels,ES+

2136.05>119

AM3.071e+005

100

1.56

13741.61

306418

%

0.70

0min

0.250.500.751.001.251.501.752.002.252.502.753.003.253.503.754.004.254.504.75

圖C.1空白加標(biāo)毛發(fā)樣品（0.2ng/mg）分析得到的苯丙胺MRM色譜圖（136.1/119.0）

20211124-018F1:MRMof2channels,ES+

2136.05>90.95

AM4.050e+005

100

1.561.77

15297.00

394741

%0.700.76

0.000.87

0.260.40

0min

圖C.2空白加標(biāo)毛發(fā)樣品（0.2ng/mg）分析得到的苯丙胺MRM色譜圖（136.1/91.0）

20211124-018F3:MRMof2channels,ES+

2149.969>118.973

MA1.068e+006

100

1.57

42986.73

1065252

%

0min

0.250.500.751.001.251.501.752.002.252.502.753.003.253.503.754.004.254.504.75

圖C.3空白加標(biāo)毛發(fā)樣品（0.2ng/mg）分析得到的甲基苯丙胺MRM色譜圖（150.0/119.0）

20211124-018F3:MRMof2channels,ES+

2149.969>90.947

MA2.193e+006

100

1.57

92254.22

2182862

%

1.97

0min

圖C.4空白加標(biāo)毛發(fā)樣品（0.2ng/mg）分析得到的甲基苯丙胺MRM色譜圖（150.0/91.0）

20211124-018F5:MRMof2channels,ES+

2180.08>133

MDA9.246e+004

100

1.53

3428.50

92124

%

3.47

0.550.690.861.661.853.353.554.054.27

0min

0.250.500.751.001.251.501.752.002.252.502.753.003.253.503.754.004.254.504.75

圖C.5空白加標(biāo)毛發(fā)樣品（0.2ng/mg）分析得到的MDAMRM色譜圖（180.1/133.0）

20211124-018F5:MRMof2channels,ES+

2180.08>162.99

MDA5.633e+005

100

1.53

20515.76

545302

%

0.76

0.882.003.03

0min

圖C.6空白加標(biāo)毛發(fā)樣品（0.2ng/mg）分析得到的MDAMRM色譜圖（180.1/163.0）