廣西欽州市第十三中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期6月份考試模擬試卷生物試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上，2.四答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。四答非選擇題時(shí),將答案寫在簽題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)來后,將本試卷和答題卡一并交回一、單選題(本題共16小題,第1~12題,每小題2分.第13-16題,每小題4分,共40分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。）1．人類利用微生物發(fā)酵制作食品已經(jīng)有幾千年的歷史，下列敘述正確的是（

）A．酵母菌、毛霉、曲霉等多種微生物參與了腐乳的制作B．家庭制作酸奶時(shí)，加入少量抗生素可以避免雜菌污染C．家庭制作果醋時(shí)，發(fā)酵液表面產(chǎn)生的菌膜由乳酸菌形成D．制作果酒過程中，定時(shí)擰松瓶蓋為酵母菌發(fā)酵提供2．精氨酸依賴型谷氨酸棒狀桿菌缺乏將鳥氨酸轉(zhuǎn)化為精氨酸的酶，不能在缺少精氨酸的培養(yǎng)基上正常生長，但可作為鳥氨酸發(fā)酵的優(yōu)良菌種。如圖為野生型谷氨酸棒狀桿菌經(jīng)誘變獲得精氨酸依賴型菌并進(jìn)行篩選的過程示意圖，過程①將紫外線照射處理過的菌液接種在培養(yǎng)基甲上，培養(yǎng)至菌落不再增加時(shí)，平板上的菌落如圖所示。過程②向培養(yǎng)基甲中添加某種物質(zhì)，繼續(xù)培養(yǎng)。下列相關(guān)敘述正確的是（

）

A．實(shí)驗(yàn)過程中用到的培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿必須采用高壓蒸汽滅菌法滅菌B．從培養(yǎng)基乙中挑選菌落，用平板劃線法接種在培養(yǎng)基上可分離出單菌落C．培養(yǎng)基甲是一種選擇培養(yǎng)基，過程②向培養(yǎng)基甲中添加鳥氨酸D．菌落A是誘變產(chǎn)生的精氨酸依賴型菌種，為鳥氨酸發(fā)酵的優(yōu)良菌種3．將兩種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌（菌株a和b）進(jìn)行如圖所示實(shí)驗(yàn)。下列敘述正確的是（

）A．實(shí)驗(yàn)中接種至基本培養(yǎng)基方法是平板劃線法B．基本培養(yǎng)基上出現(xiàn)的少量菌落一定是單菌落C．基本培養(yǎng)基中包含菌株a和b的特殊營養(yǎng)物質(zhì)D．菌株a和b需要的特殊營養(yǎng)物質(zhì)有所不同4．植物體細(xì)胞雜交與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符的是（）A．纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理——酶的專一性B．植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)——細(xì)胞的全能性C．原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合——生物膜的流動(dòng)性D．紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)——細(xì)胞分裂5．下列敘述中，與植物體細(xì)胞雜交技術(shù)不相關(guān)的是（

）A．利用離心、振動(dòng)、電場等誘導(dǎo)B．利用聚乙二醇（PEG）等試劑誘導(dǎo)C．克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙D．快速繁殖、培育無病毒植物6．紫羅蘭花色豐富、抗蟲性強(qiáng)，其種子中富含亞麻酸。為了讓油菜具有紫羅蘭的諸多優(yōu)良性狀，科研人員進(jìn)行了如圖所示實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．原生質(zhì)體間的融合依賴于生物膜的流動(dòng)性，為防止雜菌污染，融合原生質(zhì)體需放在無菌水中B．原生質(zhì)體融合后，可利用選擇培養(yǎng)基從混合細(xì)胞群中篩選出所需雜種細(xì)胞C．將愈傷組織培養(yǎng)為雜種植株的過程中，每日需要給予適當(dāng)時(shí)間和強(qiáng)度的光照D．獲得雜種植株后，可借助抗原—抗體雜交、病蟲感染實(shí)驗(yàn)進(jìn)行新性狀表達(dá)的鑒定7．當(dāng)前，肺結(jié)核（由結(jié)核桿菌引起）仍然是嚴(yán)重危害人類健康的重大傳染病。取患者的痰進(jìn)行結(jié)核桿菌培養(yǎng)是診斷肺結(jié)核的國際標(biāo)準(zhǔn)，但此方法檢測周期較長，而其他檢測方法存在診斷率過低的情況。cfDNA是由某些細(xì)胞裂解后釋放在體液中的一種胞外DNA片段，cfDNA在產(chǎn)前診斷、腫瘤診斷和監(jiān)測中具有廣泛應(yīng)用。為開展cfDNA檢測對肺結(jié)核病診斷價(jià)值的研究，下列屬于必要研究步驟的有（）①以結(jié)核桿菌的多個(gè)特異性基因?yàn)榛A(chǔ)設(shè)計(jì)PCR引物；②研究cfDNA的基本化學(xué)組成成分；③取肺結(jié)核患者和非肺結(jié)核肺病患者的痰進(jìn)行培養(yǎng)；④檢測數(shù)名肺結(jié)核患者的cfDNA水平；⑤檢測數(shù)名非肺結(jié)核肺病患者的cfDNA水平A．①②③④ B．①②④⑤ C．②③④⑤ D．①③④⑤8．水蛭素（EH）具有較好的抗凝血活性，臨床上被用作抗血栓藥物。利用酵母菌工業(yè)化生產(chǎn)EH時(shí)，生產(chǎn)周期長、目標(biāo)蛋白表達(dá)效率較低；利用大腸桿菌進(jìn)行生產(chǎn)時(shí)，基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯都正常，但多肽鏈錯(cuò)誤折疊，產(chǎn)生的無活性的EH會聚集形成水不溶性的包涵體。研究人員通過改造EH基因，以期獲得能在大腸桿菌中表達(dá)的可溶性EH。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．大腸桿菌在細(xì)胞增殖和代謝速率上較快，可用來改進(jìn)酵母菌生產(chǎn)EH時(shí)的缺點(diǎn)B．包涵體中錯(cuò)誤折疊的EH與酵母菌生產(chǎn)的EH在氨基酸序列上有較大差異C．要得到能表達(dá)可溶性EH的大腸桿菌，需要用Ca2+處理大腸桿菌D．判斷轉(zhuǎn)基因大腸桿菌是否成功，需要對可溶性EH的抗凝血活性進(jìn)行測定9．某小組通過PCR（假設(shè)引物長度為8個(gè)堿基短于實(shí)際長度）獲得了含有目的基因的DNA片段，并用限制酶進(jìn)行酶切（下圖），再用所得片段成功構(gòu)建了基因表達(dá)載體。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．其中一個(gè)引物序列為5＇TGCGCAGT-3＇B．步驟①所用的酶是SpeI和CfoIC．用步驟①的酶對載體進(jìn)行酶切，至少獲得了2個(gè)片段D．酶切片段和載體連接時(shí)，可使用E．coli連接酶或T4連接酶10．海南作為中國唯一的熱帶島嶼省份，其種業(yè)發(fā)展在氣候、資源、科技等方面均有明顯優(yōu)勢。在海南，從常見的雜交水稻、高產(chǎn)玉米，到轉(zhuǎn)基因抗蟲棉花、耐熱菊花，諸多優(yōu)質(zhì)新品種在這里被評議審定、種植推廣。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品需要經(jīng)過一系列的安全性評價(jià)，符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)后才能上市B．我國對轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是研究上要大膽、推廣上要慎重、管理上要嚴(yán)格C．我國制定的有關(guān)法規(guī)最大程度保證了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和已上市轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性D．對植物的基因改造是基因工程中研究最廣泛和取得實(shí)際應(yīng)用成果最多的領(lǐng)域11．在下列預(yù)防生物武器與預(yù)防化學(xué)武器的措施中，只能預(yù)防生物武器的措施是（

）A．在污染區(qū)戴防毒面具B．穿好防毒衣C．食用清潔的飲用水和食物D．在污染區(qū)活動(dòng)要先進(jìn)行免疫接種12．《全球通史》中說：“古巴導(dǎo)彈危機(jī)得到了和平解決……以致促使了幾個(gè)限制核武器的協(xié)定形成：控制核武器實(shí)驗(yàn)協(xié)定、在現(xiàn)有核國家以外不擴(kuò)散核武器協(xié)定、禁止使用生物武器協(xié)定和第一個(gè)限制戰(zhàn)略武器條約等?！弊髡咭庠谡f明（

）A．限制核武協(xié)定推動(dòng)了國際格局變化B．古巴導(dǎo)彈危機(jī)產(chǎn)生的積極影響C．兩極格局下戰(zhàn)爭危機(jī)得到有效緩解D．美蘇爭霸推動(dòng)了世界科技進(jìn)步13．我國科研人員經(jīng)人工培育獲得的四倍體魚具有生長速度快、肉質(zhì)好、抗病力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。研究者將這種四倍體魚與正常二倍體魚雜交，所得后代具備與四倍體相似的優(yōu)點(diǎn)。選擇將此種后代投入市場而非直接將四倍體魚投入市場，主要目的是（

）A．有效保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)B．避免帶來生物安全問題C．充分利用雜種優(yōu)勢 D．人為控制生物進(jìn)化的速度14．綠蘿是一種常見的觀葉植物，幾乎沒有開花的記錄。EaLFY是決定綠蘿開花的關(guān)鍵基因。在研究綠蘿不開花原因的實(shí)驗(yàn)中，科學(xué)家將長勢相同的綠蘿均勻地分為六組，三組不施加赤霉素（-GA3，不開花），另外三組施加赤霉素（+GA3，開花），然后分別取綠蘿的mRNA進(jìn)行RT-PCR處理，得到下圖電泳結(jié)果。已知RT-PCR技術(shù)是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（RT）和DNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．RT-PCR需要逆轉(zhuǎn)錄酶、RNA模板、DNA聚合酶、脫氧核苷酸、引物和能量等條件B．綠蘿EaLFY基因突變導(dǎo)致無法正常表達(dá)C．據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可知，綠蘿無法開花的原因可能是自身赤霉素合成障礙D．赤霉素的合成受基因控制，也會影響基因的表達(dá)過程15．如圖表示某動(dòng)物的卵子的發(fā)生過程，與此相關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．圖中A是第一極體，B是合子，C是受精B．不同動(dòng)物排出的卵子所處細(xì)胞時(shí)期可能不同C．圖中②是減數(shù)第一次分裂，③④是減數(shù)第二次分裂D．當(dāng)觀察到兩個(gè)極體時(shí)，可以表明卵子已經(jīng)完成了受精16．微生物培養(yǎng)最基本的要求是無菌操作，下列對培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、接種環(huán)、雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌或消毒方法的正確順序依次是（

）①化學(xué)藥物消毒②高壓蒸汽滅菌③干熱滅菌④紫外線消毒⑤灼燒滅菌⑥巴氏消毒法A．⑤③⑤①④⑥B．③②⑤④①⑥C．②③⑤①④⑥ D．②⑤④①⑥第II卷（非選擇題）二、綜合題（共60分，請考生按要求作答）17．牛和羊的瘤胃中生活著多種微生物，其中許多微生物能分解尿素。某研究小組欲從牛瘤胃內(nèi)篩選出能高效降解尿素的細(xì)菌，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：實(shí)驗(yàn)步驟：I、取樣：從剛宰殺的牛的瘤胃中取樣，將樣品裝入滅過菌的錐形瓶中；Ⅱ、培養(yǎng)基的配制和滅菌：配制全營養(yǎng)LB固體培養(yǎng)基、尿素固體培養(yǎng)基；Ⅲ、制備瘤胃稀釋液并接種，如下圖1所示；Ⅳ、在無氧條件下進(jìn)行微生物的培養(yǎng)、觀察與計(jì)數(shù)；(1)全營養(yǎng)LB固體培養(yǎng)基和尿素固體培養(yǎng)基都含有微生物生長所需的基本營養(yǎng)物質(zhì)，除此外還有凝固劑。(2)該小組采用法對瘤胃中分解尿素的細(xì)菌進(jìn)行分離和計(jì)數(shù)。在無菌條件下，利用該方法進(jìn)行分離計(jì)數(shù)時(shí)，需要用到圖2中的實(shí)驗(yàn)器材有。(3)為檢測該培養(yǎng)基滅菌是否徹底，應(yīng)采用的檢測方法是。為了判斷尿素培養(yǎng)基是否具有選擇作用，實(shí)驗(yàn)時(shí)還需要同時(shí)接種全營養(yǎng)平板，如果同一濃度梯度下，尿素培養(yǎng)基上的菌落數(shù)（填“大于”“等于”或“小于”）全營養(yǎng)培養(yǎng)基上的菌落數(shù)，則說明尿素培養(yǎng)基具有選擇作用。(4)若將最后一個(gè)試管中的稀釋液分別涂布到3個(gè)尿素平板上培養(yǎng)，培養(yǎng)后平板上出現(xiàn)的菌落數(shù)如圖1所示，則5mL瘤胃樣品中含有目標(biāo)活菌數(shù)約為。該方法統(tǒng)計(jì)獲得的菌落數(shù)比實(shí)際的活菌數(shù)，原因是。18．前列腺特異性抗原（PSA）是前列腺上皮細(xì)胞分泌的絲氨酸蛋白酶，PSA是前列腺癌早期診斷的關(guān)鍵標(biāo)志物，抗PSA抗體常用于前列腺癌的篩查。制備抗PSA單克隆抗體的流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)過程①中，需要給小鼠多次注射，其目的是刺激小鼠產(chǎn)生細(xì)胞。(2)過程③誘導(dǎo)細(xì)胞融合，選用骨髓瘤細(xì)胞是其具有的特性，誘導(dǎo)細(xì)胞融合常用的方法有（答出1點(diǎn)）。(3)過程④用選擇培養(yǎng)基篩選獲得雜交瘤細(xì)胞，淘汰。過程⑤進(jìn)一步篩選出能分泌抗PSA抗體的雜交瘤細(xì)胞，所用的方法是。(4)運(yùn)用抗PSA單克隆抗體檢測前列腺癌，具有靈敏度高和準(zhǔn)確可靠的優(yōu)點(diǎn)，其原理是。19．我國科研人員從某植物中提取了一種抗凍基因AtC，利用基因工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因抗凍的番茄新品種，操作流程如圖。Tetr表示四環(huán)素抗性基因，EcoRⅠ、BamHⅠ表示不同的限制酶，對應(yīng)箭頭指向位置為相應(yīng)限制酶的切割位點(diǎn)（不考慮其他未知的酶切位點(diǎn)）。請回答下列問題：(1)過程①利用PCR技術(shù)擴(kuò)增AtC基因時(shí)，需要添加酶；為確保AtC基因準(zhǔn)確插入農(nóng)桿菌質(zhì)粒中，需在引物的（填“5′”或“3′”）端添加（填“EcoRⅠ”、“BamHⅠ”或“EcoRⅠ、BamHⅠ”）酶的識別序列。(2)基因表達(dá)載體中啟動(dòng)子的基本組成單位是，啟動(dòng)子的作用是。(3)過程③中需要先用處理農(nóng)桿菌，使其處于的生理狀態(tài)，以便基因表達(dá)載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌。(4)利用愈傷組織作為受體細(xì)胞的原因是。在分子水平上，可利用技術(shù)檢測AtC基因是否整合到愈傷組織細(xì)胞中，再經(jīng)過基因表達(dá)的檢測，篩選出能合成抗凍蛋白的番茄愈傷組織細(xì)胞，再通過技術(shù)；培育轉(zhuǎn)基因番茄植株，再進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。20．中國科學(xué)家團(tuán)隊(duì)成功構(gòu)建了世界首例人猴嵌合胚胎，即同時(shí)具有人和猴細(xì)胞來源的胚胎，為解決異種嵌合效率低下等問題提供新的思路，對器官再生研究具有指導(dǎo)意義。如圖是嵌合胚胎培育的部分過程，回答下列問題：(1)嵌合胚胎早期發(fā)育所依據(jù)的原理是。圖中①為擴(kuò)展?jié)撃芨杉?xì)胞（EPSCs），其功能與胚胎干細(xì)胞相似，都具有性。培養(yǎng)EPSCs時(shí)，需要定期更換培養(yǎng)液，目的是。(2)圖中②時(shí)期胚胎發(fā)育是在最外層的內(nèi)進(jìn)行的，沿其內(nèi)壁擴(kuò)展和排列的、個(gè)體較小的是細(xì)胞，它們將來發(fā)育成。(3)研究嵌合胚胎的目的是培養(yǎng)與人類似的同種器官，以緩解器官移植供體不足的困境。目前器官移植中的最大技術(shù)難題是。(4)研究人員將圖中嵌合胚胎在體外進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)，科研人員觀察到了嵌合現(xiàn)象，但科研人員并未進(jìn)行體內(nèi)胚胎移植實(shí)驗(yàn)，這是為了規(guī)避人們最擔(dān)心的類似于克隆人的問題。21．聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）是一類在全球廣泛使用的聚酯型塑料，常用于一次性包裝及紡織品領(lǐng)域，它在極大地方便了人們的生產(chǎn)生活的同時(shí)，也產(chǎn)生了大量的固體垃圾，造成了塑料污染及資源浪費(fèi)問題。已知磷脂酶可催化PET降解。為獲得高產(chǎn)磷脂酶的微生物，研究人員試驗(yàn)了2種方法?；卮鹣铝袉栴}：(1)方法1：從土壤等環(huán)境樣品中篩選高產(chǎn)磷脂酶的微生物。以磷脂酰乙醇胺（一種磷脂類物質(zhì)）為唯一碳源制備培養(yǎng)基，可提高該方法的篩選效率。除碳源外，該培養(yǎng)基中應(yīng)該還有（至少寫出2種）等營養(yǎng)物質(zhì)。(2)方法2：采用技術(shù)定向改造現(xiàn)有微生物，以獲得高產(chǎn)磷脂酶的微生物。除了編碼磷脂酶的基因，該技術(shù)還需要（至少寫出2種）等“分子工具”。(3)除了上述2種方法，還可以通過技術(shù)非定向改造現(xiàn)有微生物，篩選獲得能夠高產(chǎn)磷脂酶的微生物。(4)將以上獲得的微生物接種到鑒別培養(yǎng)基（在牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基中添加2%的瓊脂粉和適量的卵黃磷脂）平板上培養(yǎng)，可以通過觀察卵黃磷脂水解圈的大小，初步判斷微生物產(chǎn)磷脂酶的能力，但不能以水解圈大小作為判斷微生物產(chǎn)磷脂酶能力的唯一依據(jù)。