專項(xiàng)04有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)該專題分為兩個(gè)板塊【1】知識(shí)清單營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與材料常見(jiàn)有機(jī)物在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用二、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)2.官能團(tuán)反應(yīng)中的五個(gè)定量關(guān)系三、有機(jī)物分子“共線、共面”的判斷1.幾種典型的結(jié)構(gòu)2.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面分析【2】專項(xiàng)練習(xí)【1】知識(shí)清單一營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)與材料1、常見(jiàn)有機(jī)物在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用性質(zhì)應(yīng)用醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%，使蛋白質(zhì)變性醫(yī)用酒精用于消毒蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味灼燒法可以鑒別蠶絲和人造纖維淀粉遇碘水變藍(lán)色鑒別淀粉、蛋白質(zhì)與木纖維等食醋與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶于水的醋酸鈣食醋可用于除水垢(主要成分是CaCO3)油脂在堿性條件下水解為高級(jí)脂肪酸鹽和甘油用于制肥皂甘油具有吸水性用作護(hù)膚保濕劑谷氨酸鈉能增加食品的鮮味可用作味精阿司匹林水解生成的水楊酸，顯酸性，服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時(shí)，可用NaHCO3溶液解毒用作解熱鎮(zhèn)痛藥品加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定、無(wú)毒可用作食品包裝袋聚氯乙烯()有毒不能用作食品包裝袋聚四氟乙烯具有抗酸、堿、抗各種有機(jī)溶劑、熔點(diǎn)高、阻力小的特性用于不粘鍋的表面涂層二、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.常見(jiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式特性或特征反應(yīng)甲烷CH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)乙烯CH2===CH2官能團(tuán)①加成反應(yīng)：使溴水褪色②加聚反應(yīng)③氧化反應(yīng)：使酸性KMnO4溶液褪色苯①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)：與溴(溴化鐵作催化劑)，與硝酸(濃硫酸催化)乙醇CH3CH2OH官能團(tuán)—OH①與鈉反應(yīng)放出H2②催化氧化反應(yīng)：生成乙醛③酯化反應(yīng)：與酸反應(yīng)生成酯乙酸CH3COOH官能團(tuán)—COOH①弱酸性，但酸性比碳酸強(qiáng)②酯化反應(yīng)：與醇反應(yīng)生成酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3官能團(tuán)—COOR可發(fā)生水解反應(yīng)，在堿性條件下水解徹底淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍(lán)色②在稀酸催化下，最終水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下，生成乙醇和CO2蛋白質(zhì)含有肽鍵①水解反應(yīng)生成氨基酸②兩性③鹽析④變性⑤顏色反應(yīng)⑥灼燒產(chǎn)生特殊氣味2.官能團(tuán)反應(yīng)中的五個(gè)定量關(guān)系：(1)1mol發(fā)生加成反應(yīng)需1molH2(或Br2)(2)1mol發(fā)生加成反應(yīng)需3molH2(3)1mol—COOHeq\o(――→,\s\up7(NaHCO3))1molCO2(4)1mol—OH(或—COOH)eq\o(――→,\s\up7(Na))eq\f(1,2)molH2(5)1mol—COOR酸性條件下水解消耗1molH2O三、有機(jī)物分子“共線、共面”的判斷1.幾種典型的結(jié)構(gòu)類型結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷型正四面體結(jié)構(gòu)，5個(gè)原子最多有3個(gè)原子共平面；中的原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面，與碳碳雙鍵直接相連的4個(gè)原子與2個(gè)碳原子共平面苯型12個(gè)原子共平面，位于對(duì)角線位置的4個(gè)原子共直線2.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面分析(1)直線與平面連接，則直線在這個(gè)平面上，所有原子共平面。(2)平面與平面連接：如果兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，兩個(gè)平面可以重合，但不一定重合。(3)平面與立體連接：如果甲基與平面結(jié)構(gòu)通過(guò)單鍵相連，則由于單鍵的旋轉(zhuǎn)性，甲基的一個(gè)氫原子可能暫時(shí)處于這個(gè)平面上。示例：，分子中共平面原子至少12個(gè)，最多3個(gè)?！?】專項(xiàng)練習(xí)1．（陜西省咸陽(yáng)市2021屆高三高考模擬檢測(cè)（三）理綜化學(xué)試題）“辣椒素”是辣椒產(chǎn)生辣味的來(lái)源，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)辣椒素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為C18H27NO3 B．分子中苯環(huán)上的一溴代物有3種C．能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色 D．分子中含有3種官能團(tuán)【答案】D【分析】分子中含有碳碳雙鍵，(酰胺鍵)肽鍵，酚羥基，醚鍵【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)式，該分子的分子式為：C18H27NO3，A正確；B．該分子的苯環(huán)上有三種化學(xué)環(huán)境不同的H，故一溴代物有3種，B正確；C．該分子中含有碳碳雙鍵，可以和溴水中溴發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色，可以被高錳酸鉀氧化使其褪色，分子中含有酚羥基可以被高錳酸鉀氧化使其褪色，含有酚羥基使苯環(huán)上的H可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng)使其褪色，C正確；D．該分子中含有碳碳雙鍵，(酰胺鍵)肽鍵，酚羥基，醚鍵，4種官能團(tuán)，D錯(cuò)誤；故選D。2．2020年3月24日，中國(guó)工程院院士、天津中醫(yī)藥大學(xué)校長(zhǎng)張伯禮表示，中成藥連花清瘟膠囊對(duì)于治療輕型和普通型的新冠肺炎患者有確切的療效。其有效成分綠原酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)綠原酸說(shuō)法正確的是A．最多有7個(gè)碳原子共面B．1mol綠原酸可消耗5molNaOHC．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)【答案】D【詳解】A．根據(jù)綠原酸結(jié)構(gòu)，綠原酸中含有苯環(huán)，苯環(huán)中所有碳原子共平面，綠原酸中含有碳碳雙鍵，與碳碳雙鍵相連的原子共平面，結(jié)構(gòu)中含有酯基，與酯基相連的六元碳環(huán)上有1個(gè)碳原子與酯基共平面，故至少有10個(gè)碳原子共平面，A錯(cuò)誤；B．綠原酸中含有1個(gè)酯基、1個(gè)羧基、2個(gè)酚羥基，故1mol綠原酸可以和4molNaOH發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．綠原酸結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵和酚羥基，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．綠原酸中含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成和氧化反應(yīng)，D正確；故選D。3．（上海市普陀區(qū)2022屆高三適應(yīng)性練習(xí)（二模）化學(xué)試題）昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)，人工合成信息素用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．其分子式為C12H20O2B．可發(fā)生水解反應(yīng)C．具有一定的揮發(fā)性D．1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【詳解】A．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，其分子式為C12H20O2，A正確；B．該物質(zhì)中含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．該物質(zhì)為酯類，而且相對(duì)分子質(zhì)量不大，具有一定的揮發(fā)性，C正確；D．該物質(zhì)中碳碳雙鍵可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基中的碳氧雙鍵不能和氫氣加成，故1mol該物質(zhì)最多可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案選D。4．（河南省鄭州市2021屆高中畢業(yè)年級(jí)第一次質(zhì)量預(yù)測(cè)化學(xué)試題）白屈菜酸有止痛、止咳等功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．白屈菜酸分子中含有四種官能團(tuán)B．白屈菜酸的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．白屈菜酸可以發(fā)生氧化、酯化、水解反應(yīng)D．白屈菜酸分子中不含手性碳(連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳)【答案】C【詳解】A．白屈菜酸分子中含有羰基、碳碳雙鍵、羧基、醚鍵四種官能團(tuán)，故A正確；B．白屈菜酸分子中含有羰基，其一種同分異構(gòu)體可以存在醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；C．白屈菜酸分子中含有羰基、碳碳雙鍵、羧基、醚鍵四種官能團(tuán)，可以發(fā)生氧化、酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳，白屈菜酸分子中沒(méi)有連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，即白屈菜酸分子中不含手性碳，故D正確；故選C。5．（廣東省廣州大學(xué)附屬中學(xué)等三校2021屆高三上學(xué)期返校聯(lián)考化學(xué)試題）中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，厚樸酚是一種常見(jiàn)中藥的主要成分之一，有抗菌、消炎等功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖a所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．厚樸酚分子式為C18H18O2B．圖b所示為厚樸酚的一種同分異構(gòu)體C．厚樸酚分子中所有碳原子可能共平面D．1mol厚樸酚最多可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)【答案】B【詳解】A．根據(jù)厚樸酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到分子式為C18H18O2，故A正確；B．碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，圖b與圖a是同種物質(zhì)，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)厚樸酚分子的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)連接的原子都在同一平面，標(biāo)*的碳原子與苯環(huán)在同一平面內(nèi)，與下面的烯烴也可以在同一平面，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，使烯烴的平面與苯環(huán)的平面在同一平面內(nèi)，因此分子中所有碳原子可能共平面，故C正確；D．1mol厚樸酚含有2mol羥基和2mol碳碳雙鍵，其中2mol羥基發(fā)生取代反應(yīng)，取代羥基的鄰位的C—H鍵上的氫原子，消耗2mol溴單質(zhì)，2mol碳碳雙鍵和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)消耗2mol溴單質(zhì)，因此最多可與4molBr2發(fā)生反應(yīng)，故D正確。綜上所述，答案為B。6．萘普生可用作消炎鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A．分子式為C14H12O3B．不能發(fā)生氧化反應(yīng)C．分子中最少有11個(gè)C原子共平面D．1mol該物質(zhì)最多能與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中含C、H、O三種元素，其分子式為C14H14O3，故A錯(cuò)誤；B.該有機(jī)物可以燃燒，則可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.苯環(huán)上的原子均共平面，因此該分子中至少共平面的C原子個(gè)數(shù)表示如圖所示：，故C正確；D.該分子中不含碳碳雙鍵，故不能和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；答案選C。7．（山東省濰坊市2021-2022學(xué)年高三下學(xué)期高中學(xué)科核心素養(yǎng)測(cè)評(píng)化學(xué)試題）五指毛桃湯中含有佛手柑內(nèi)酯(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式是C11H10O4 B．含有2種含氧官能團(tuán).C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1mol該化合物最多消耗2molNaOH【答案】A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式是C11H8O4，A錯(cuò)誤；B．含有酯基、醚鍵，2種含氧官能團(tuán)，B正確；C．結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．1分子該化合物中酯基水解消耗1分子氫氧化鈉，生成酚羥基消耗1分子氫氧化鈉，1mol該化合物最多消耗2molNaOH，D正確；故選A。8．（廣東省深圳市2021屆高三4月第二次調(diào)研考試化學(xué)試題）異煙肼是一種抗結(jié)核藥物的主要成分，可通過(guò)以下路線合成。已知吡啶()與苯的性質(zhì)相似。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．4-甲基吡啶的所有原子不可能處于同一平面B．異煙酸的分子式為C6H5NO2C．①和②的反應(yīng)類型均為取代反應(yīng)D．異煙肼可與H2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【詳解】A．4-甲基吡啶中含有甲基，該物質(zhì)分子中所有的原子一定不處于同一平面，故A項(xiàng)正確；B．由圖示可知，異煙酸的分子式為C6H5NO2，故B項(xiàng)正確；C．反應(yīng)①為氧化反應(yīng)，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．吡啶與苯環(huán)性質(zhì)相似，因此能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故D項(xiàng)正確；故選C。9．我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)金絲桃素對(duì)高致病性禽流感病毒殺滅效果良好，某種金絲桃素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)金絲桃素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）①屬于烴的衍生物，燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O②可以發(fā)生取代、加成、酯化、消去等反應(yīng)③分子式為C17H23O3N，苯環(huán)上的一氯取代物有3種④1mol該物質(zhì)最多能和6molH2發(fā)生加成反應(yīng)A．①④ B．②③ C．①③ D．②④【答案】A【分析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物含C、H、O、N元素，分子中含-OH、酯基(-COOC-)及苯環(huán)，結(jié)合醇、酯的性質(zhì)及結(jié)構(gòu)對(duì)稱性解答。【詳解】①該有機(jī)物含C、H、O、N元素，屬于烴的衍生物，根據(jù)元素守恒可知，燃燒除產(chǎn)生CO2和H2O外，還應(yīng)生成含氮元素的物質(zhì)，故錯(cuò)誤；②含-OH可以發(fā)生取代、酯化、消去等反應(yīng)，含苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；③由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C17H23O3N，苯環(huán)上只有1個(gè)取代基，則苯環(huán)上有3種等效氫，所以苯環(huán)上的一氯取代物有3種，故正確；④只有苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多能和3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；符合題意的為①④，故選A。10．（陜西省榆林市神木中學(xué)、府谷中學(xué)和綏德中學(xué)2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末考試化學(xué)試題）小盤木是種常見(jiàn)的中藥，《新華本草綱要》對(duì)小盤木記載：“樹汁入藥，用于齒痹?！逼浠钚猿煞值慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該活性成分的說(shuō)法正確的是A．分子式為B．分子中含有四種官能團(tuán)C．使酸性溶液和溴水褪色時(shí)反應(yīng)類型相同D．1mol該活性成分消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶1【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含20個(gè)C，6個(gè)O，不飽和度為7，故H個(gè)數(shù)=20×2+2-7×2=28，分子式為，A錯(cuò)誤；B．分子中含羥基、碳碳雙鍵、酯基共3種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．使酸性溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng)，使溴水褪色是發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)類型不相同，C錯(cuò)誤；D．該分子中羥基與Na按1:1反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗2molNa，該分子中酯基與NaOH按1:1反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗2molNaOH，故1mol該活性成分消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶1，D正確；答案選D。11．（北京朝陽(yáng)區(qū)2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量抽測(cè)化學(xué)試題）某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)連花清瘟膠囊原料進(jìn)行了分離純化、結(jié)構(gòu)鑒定的研究，得到了包括刺芒柄花素(結(jié)構(gòu)如圖)在內(nèi)的十余種化合物。下列關(guān)于刺芒柄花素的說(shuō)法不正確的是A．分子式為B．分子中有4種官能團(tuán)C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)D．1mol該有機(jī)化合物最多可與2mol發(fā)生反應(yīng)【答案】D【詳解】A．分子式為，故A正確；B．分子中含羥基、羰基、醚鍵、碳碳雙鍵，有4種官能團(tuán)，故B正確；C．酚羥基易被氧化，則在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；D．酚羥基的鄰對(duì)位與溴發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)化合物最多可與3molBr2發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：D。12．（江蘇蘇州八校聯(lián)盟2021屆第二次適應(yīng)性檢測(cè)）我們常用的生姜因含有姜辣素而呈現(xiàn)出刺激的味道，當(dāng)生姜干燥后，姜辣素會(huì)轉(zhuǎn)變成姜烯酚，辛辣增加兩倍，若加熱則產(chǎn)生較多的姜酮，刺激性較小，還有一點(diǎn)甜味。下列有關(guān)三種有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A．姜辣素在空氣中能穩(wěn)定存在B．一定條件下，姜辣素、姜烯酚均可發(fā)生聚合反應(yīng)C．1mol姜烯酚分子與足量的溴水反應(yīng)最多可消耗3molBr2D．生姜加熱后產(chǎn)生的姜酮分子最多有8個(gè)碳原子共平面【答案】B【詳解】A．姜辣素中有酚羥基，空氣中容易被氧化，不能穩(wěn)定存在，A錯(cuò)誤；B．姜辣素中有兩個(gè)羥基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，姜烯酚中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；C．姜烯酚中有酚羥基和碳碳雙鍵，酚羥基的臨位H可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，因此1mol姜烯酚分子與足量的溴水反應(yīng)最多可消耗2molBr2，C錯(cuò)誤；D．如圖所示，，姜酮分子中由于苯環(huán)的存在，1-7位置的C以及與4位置的C相連的O共平面，由于羰基的存在，8-10位置的C共平面，由于7、8位置C之間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故8-10位置的C可以旋轉(zhuǎn)到苯環(huán)的平面內(nèi)，O與11位置的C之間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故11位置的C也可以旋轉(zhuǎn)到苯環(huán)的平面內(nèi)，所以姜酮分子中11個(gè)C均可以共平面，D錯(cuò)誤；故選B。13．阿司匹林(Aspirin，乙酰水楊酸)具有解熱止痛，抑制血小板凝聚，防止血栓形成的功效，是家庭中常備藥品。水楊酸與乙酸酐反應(yīng)制取阿司匹林的原理如圖:下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．水楊酸分子中所有原子可能共面B．水楊酸的同分異構(gòu)體中，屬于苯環(huán)上二元取代物的還有5種(不考慮過(guò)氧鍵)C．乙酰水楊酸在一定條件下能發(fā)生加成、水解、酯化等反應(yīng)D．分離乙酰水楊酸和乙酸可以加入飽和Na2CO3溶液后分液【答案】D【詳解】A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，氧氫單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以酚羥基可以與苯環(huán)共面，碳氧雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，羥基可以與其共面，碳氧雙鍵平面與苯環(huán)平面以單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以水楊酸分子中所有原子可能共面，故A正確；B．苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以為—OH和—COOH，則有鄰間對(duì)三種，水楊酸即為鄰位的情況，兩個(gè)取代基還可以是—OH和—OOCH，有鄰間對(duì)三種，所以除水楊酸外還有5種，故B正確；C．乙酰水楊酸含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)；含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有羧基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；D．乙酰水楊酸含羧基，可以和碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)，所以不能用碳酸鈉溶液分離乙酰水楊酸和乙酸，故D錯(cuò)誤；答案為D。14．（湖南省衡陽(yáng)市第一中學(xué)2022屆高三下學(xué)期期中考試化學(xué)試題）雙氯芬酸具有抗炎、鎮(zhèn)痛及解熱作用，臨床上用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、各種神經(jīng)痛、癌癥疼痛等的治療。雙氯芬酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．1mol該有機(jī)物最多能與7mol發(fā)生加成反應(yīng)B．該有機(jī)物含有四種官能團(tuán)C．將0.1mol該有機(jī)物加入足量溶液中反應(yīng)放出2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D．該有機(jī)物可發(fā)生氧化、取代、加成和縮聚等反應(yīng)【答案】D【詳解】A．苯環(huán)可以與H2發(fā)生加成，1mol苯環(huán)可以與3molH2發(fā)生加成，因此1mol該有機(jī)物最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)；羧基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物含有碳氯鍵(氯原子)、羧基、氨基；一共3種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；C．Na2CO3足量時(shí)，該有機(jī)物會(huì)與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，不能釋放出CO2，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物中氨基可以發(fā)生氧化反應(yīng)，羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，如酯化反應(yīng)；苯環(huán)可于氫氣發(fā)生加成；該有機(jī)物中含有氨基和羧基，可以發(fā)生縮聚反應(yīng)，D正確；答案選D。15．貝諾酯為對(duì)乙酰氨基酚與乙酰水楊酸的酯化產(chǎn)物，是一種新型抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛藥。主要用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕痛、感冒發(fā)燒、頭痛、神經(jīng)痛及術(shù)后疼痛等，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于貝諾酯的描述正確的是A．貝諾酯使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理相同B．貝諾酯中含有3種含氧官能團(tuán)C．1mol貝諾酯最多可以消耗6molH2D．貝諾酯的分子式為C17H14NO5【答案】C【解析】試題分析：A、貝諾酯使溴水褪色是由于貝諾酯萃取溴水中的溴，使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的氧化反應(yīng)，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；B、貝諾酯中含有酯基和肽鍵2種含氧官能團(tuán)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C、1mol貝諾酯中含有2個(gè)苯環(huán)，最多可以消耗6molH2，故C項(xiàng)正確；D、根據(jù)貝諾酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為：C17H15NO5，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。16．（云南省臨滄市云縣2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題）藥物瑞德西韋是一種核苷類化合物，具有抗病毒活性。化合物Ｍ是合成瑞德西韋的中間體，下列關(guān)于M的說(shuō)法正確的是A．M的分子式為 B．M分子中有三種含氧官能團(tuán)C．1M最多消耗3 D．M可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和水解反應(yīng)【答案】D【詳解】A．根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分析，M的分子式為，描述錯(cuò)誤，不符題意；B．該分子中含有酯基、磷酸胺基、磷酸酯基、硝基，共四種含氧官能團(tuán)，描述錯(cuò)誤，不符題意；C．1個(gè)M分子中存在2個(gè)磷酸苯酚酯基、1個(gè)磷酸胺基和1個(gè)酯基，每摩爾磷酸苯酚酯基水解時(shí)都會(huì)消耗2，每摩爾磷酸胺基水解時(shí)消耗1，每摩爾酯基水解時(shí)消耗1，故1M最多消耗6，描述錯(cuò)誤，不符題意；D．苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，描述正確，符合題意；綜上，本題選D。17．（遼寧省沈陽(yáng)市郊聯(lián)體2021屆高三下學(xué)期一?？荚嚮瘜W(xué)試題）合成藥物異搏定路線中的某一步驟如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．X的同分異構(gòu)體屬于酸的只有4種B．反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C．在Ni的催化下完全氫化，消耗D．Y有2種官能團(tuán)且能與NaOH溶液反應(yīng)【答案】D【詳解】A．X的同分異構(gòu)體中，不一定含苯環(huán)，同分異構(gòu)體的數(shù)目多于4個(gè)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該反應(yīng)由多步反應(yīng)構(gòu)成，其中有去氫還原反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．在Ni的催化下完全氫化，苯環(huán)消耗3molH2，羰基消耗1molH2，其他兩個(gè)碳碳雙鍵中，和O原子相鄰的碳碳雙鍵不能發(fā)生加氫還原反應(yīng)，所以一共消耗，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．Y中含有酯基和溴原子2種官能團(tuán)，酯基能與NaOH反應(yīng)，D項(xiàng)正確。故選D18．秦皮是一種常用的中藥，具有抗炎鎮(zhèn)痛、抗腫瘤等作用?！扒仄に亍笔瞧浜械囊环N有效成分，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)其性質(zhì)敘述不正確的是（

）A．該有機(jī)物分子式為C10H8O5B．分子中有四種官能團(tuán)C．該有機(jī)物能發(fā)生加成、氧化、取代等反應(yīng)D．1mol該化合物最多能與3molNaOH反應(yīng)【答案】D【分析】由結(jié)構(gòu)可知分子式，秦皮中物質(zhì)分子中含酚-OH、碳碳雙鍵、-COOC-及醚鍵，結(jié)合酚、烯烴及酯的性質(zhì)來(lái)解答?！驹斀狻緼.由結(jié)構(gòu)可知分子式為C10H8O5，A正確；B.含有羥基、酯基、碳碳雙鍵以及醚鍵4種官能團(tuán)，B正確；C.含苯環(huán)、碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵、-OH可發(fā)生氧化反應(yīng)，-OH、-COOC-可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D.能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酚羥基和酯基，且酯基可水解生成羧基和酚羥基，則1mol該化合物最多能與4molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)。19．（湖北省武漢市部分重點(diǎn)中學(xué)2020-2021學(xué)年高二上學(xué)期12月聯(lián)考化學(xué)試題）芹菜中的芹黃素具有抗腫瘤、抗病毒等生物學(xué)活性，其熔點(diǎn)為347~348℃，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于芹黃素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．常溫下為固體，需密封保存B．可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．1mol芹黃素最多能與溴水中的4molBr2發(fā)生反應(yīng)D．1mol芹黃素最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【詳解】A．酚具有較強(qiáng)的還原性，易被空氣中的氧氣氧化，需密封保存，A正確；B．芹黃素分子中含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羰基，都可以發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基的鄰、對(duì)位碳原子上的氫原子都能發(fā)生取代反應(yīng)，酚能發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．芹黃素分子中酚羥基的鄰、對(duì)位碳所連的氫原子可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol芹黃素最多能與溴水中的5molBr2發(fā)生反應(yīng)，C不正確；D．苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol芹黃素最多能與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選C。20．（山東省濟(jì)南2022屆高三上學(xué)期開學(xué)考試）在抗擊新冠肺炎的過(guò)程中，科研人員研究了法匹拉韋、利巴韋林、氯硝柳胺等藥物的療效，三種藥物主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列說(shuō)法不正確的是A．Y中存在四個(gè)手性碳原子B．X和Z都能發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng)C．中最多可以消耗D．X的分子式為【答案】D【詳解】A．手性碳原子應(yīng)連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，Y中存在手性碳原子，即，故A正確；B．由X和Z的結(jié)構(gòu)可知，X和Z中都含有肽鍵，所以都能發(fā)生水解反應(yīng)；X中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，Y中含有苯環(huán)也可以發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．由Z的結(jié)構(gòu)可知，其結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)氯原子、一個(gè)酚羥基，一個(gè)肽鍵，由于氯原子水解后又產(chǎn)生酚羥基，則1molZ中最多可以消耗6molNaOH，故C正確；D．由圖可知，其分子式為：X的分子式為，故D錯(cuò)誤；故選D。21．中藥丹參的有效成分是丹參醇()，能改善心腦血管、活血化瘀。有關(guān)該化合物的敘述錯(cuò)誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) B．可與酸性KMnO4溶液反應(yīng)C．能夠發(fā)生消去反應(yīng) D．分子式為C18H16O5【答案】A【詳解】A．該物質(zhì)分子中含有醇羥基，能夠與HBr在催化劑存在條件下發(fā)生取代反應(yīng)，但不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．丹參醇含有醇羥基和碳碳雙鍵，因此可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液紫色褪去，B正確；C．丹參醇含有醇羥基，由于羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，因此可以在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；D．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合C原子價(jià)電子數(shù)目是4，可知丹參醇的分子式是C18H16O5，D正確；故合理選項(xiàng)是A。22．阿巴卡韋（Abacavir）是一種核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，存在抗病毒功效。關(guān)于其合成中間體M（），下列說(shuō)法正確的是A．與環(huán)戊醇互為同系物B．分子中所有碳原子共平面C．能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，且原理相同D．可用碳酸鈉溶液鑒別乙酸和M【答案】D【詳解】A．M中含有兩個(gè)羥基，與環(huán)戊醇結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B．M中含有sp3雜化的碳原子，所有碳原子不可能共平面，故B錯(cuò)誤；C．M中含有碳碳雙鍵和羥基，能夠與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色，M中含有碳碳雙鍵，其與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故C錯(cuò)誤；D．乙酸與碳酸鈉能夠發(fā)生反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，M不與碳酸鈉溶液反應(yīng)，利用碳酸鈉能鑒別乙酸和M，故D正確；故答案為：D。23．乳酸薄荷酯清涼效果持久，可調(diào)制出清爽怡人的清涼產(chǎn)品，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)乳酸薄荷酯的說(shuō)法正確的是A．乳酸薄荷酯的摩爾質(zhì)量為214g·mol-1B．乳酸薄荷酯能使溴的四氯化碳溶液褪色C．乳酸薄荷酯能與NaOH溶液反應(yīng)D．乳酸薄荷酯屬于芳香族化合物【答案】C【詳解】試題分析：A．乳酸薄荷酯的分子式是C13H24O3，相對(duì)分子質(zhì)量為228，所以摩爾質(zhì)量為228g/mol.錯(cuò)誤。B．乳酸薄荷酯分子中不含碳碳雙鍵，所以不能使溴的四氯化碳溶液褪色。錯(cuò)誤。C.乳酸薄荷酯含有酯基，能能與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)（即酯的水解反應(yīng)）。正確。D．乳酸薄荷酯沒(méi)有苯環(huán)，所以不屬于芳香族化合物。錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：考查物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及分類的知識(shí)。24．（山東省泰安市2021屆高三上學(xué)期1月聯(lián)考化學(xué)試題）環(huán)丙貝特是一種常見(jiàn)的降血脂藥物，已知其結(jié)構(gòu)如圖所示，關(guān)于環(huán)丙貝特分子的說(shuō)法正確的是A．分子中僅有1個(gè)手性碳原子B．分子中有3種含氧官能團(tuán)C．該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗1molNaOH【答案】A【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以得出環(huán)丙貝特分子結(jié)構(gòu)中僅含有一個(gè)手性碳原子，如圖所示：，A正確；B．環(huán)丙貝特分子中含有醚鍵、羧基、氯原子三種官能團(tuán)，其中含氧官能團(tuán)有兩種，B錯(cuò)誤；C．結(jié)構(gòu)中含有氯原子，且與其相連碳原子的鄰位碳上有氫，可以發(fā)生消去反應(yīng)，含有苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．羧基能夠消耗NaOH，氯原子水解也能夠消耗NaOH，lmol該物質(zhì)可消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤；答案選A。25．（黑龍江省大慶市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2021-2022學(xué)年高二4月月考化學(xué)試題）化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成，可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法不正確的是A．X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)B．2-甲基丙烯酰氯分子中所有原子一定不在同一平面上C．Y與的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子D．X、Y與足量的NaOH充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量比為4：5【答案】D【詳解】A．對(duì)比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，X+2-甲基丙烯酰氯→Y+HCl，酚羥基上的氫原子被取代，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，A正確；B．2-甲基丙烯酰氯分子中含有甲基由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有原子一定不在同一平面上，B正確；C．Y與Br2的加成產(chǎn)物為，中“*”碳為手性碳原子，C正確；D．X在堿性條件下水解，生成的酚羥基與HBr均會(huì)消耗氫氧化鈉，1molX與7mol氫氧化鈉反應(yīng)，Y含有酯基在堿性條件下水解生成羧基和酚羥基，則會(huì)消耗8mol氫氧化鈉，消耗NaOH的物質(zhì)的量比為7：8，D錯(cuò)誤；故選D。26．洛匹那韋（Lopinavir）是一種抗艾滋病毒藥物，也可用于治療新冠肺炎，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)洛匹那韋的說(shuō)法正確的是（）A．洛匹那韋是一種人工合成的蛋白質(zhì)B．洛匹那韋能夠發(fā)生水解、酯化、加成、氧化、還原反應(yīng)C．洛匹那韋分子苯環(huán)上的一氯代物有9種D．洛匹那韋分子中的含氧官能團(tuán)有酯基、肽鍵（酰胺鍵）、羥基【答案】B【詳解】A．蛋白質(zhì)是高分子化合物，該物質(zhì)不是高分子化合物，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)有肽鍵，可發(fā)生水解反應(yīng)；有羥基，可發(fā)生酯化反應(yīng)；有苯環(huán)，可發(fā)生加成，加氫還原反應(yīng)；有機(jī)物可發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．該物質(zhì)有3個(gè)苯環(huán)，從左至右，第一個(gè)苯環(huán)上的一氯代物有2種，第二個(gè)苯環(huán)上的一氯代物有3種，第三個(gè)苯環(huán)上的一氯代物有3種，共8種，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物不含酯基，故D錯(cuò)誤；答案選B。27．（2021年河北省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)試題（河北卷））苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是A．是苯的同系物B．分子中最多8個(gè)碳原子共平面C．一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D．分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵【答案】B【詳解】A．苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳原子，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；故選B。28．自然界中的許多植物中含有醛，其中有些具有特殊香味，可作為植物香料使用，例如桂皮含肉桂醛(CH=CH－CHO)，杏仁含苯甲醛(CHO)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．肉桂醛，苯甲醛都能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和聚合反應(yīng)B．可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)肉桂醛分子中的含氧官能團(tuán)C．肉桂醛和苯甲醛互為同系物D．苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面內(nèi)【答案】C【分析】肉桂醛屬于芳香化合物，官能團(tuán)為碳碳雙鍵和醛基，能表現(xiàn)烯烴和醛的性質(zhì)，苯甲醛屬于芳香化合物，官能團(tuán)為醛基，能表現(xiàn)醛的性質(zhì)，兩者官能團(tuán)不同，結(jié)構(gòu)不相似?！驹斀狻緼項(xiàng)、肉桂醛含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，含醛基可發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng)；苯甲醛含醛基可發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上H可發(fā)生取代反應(yīng)，苯甲醛在放置過(guò)程中會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)、含-CHO的物質(zhì)可與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，則可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)肉桂醛分子中的含氧官能團(tuán)，故B正確；C項(xiàng)、肉桂醛含碳碳雙鍵，而苯甲醛不含，結(jié)構(gòu)不相似，則不是同系物，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)、苯甲醛分子中含有苯環(huán)和醛基，無(wú)飽和碳原子，所有原子可能位于同一平面內(nèi)，故D正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。29．（湖北省棗陽(yáng)市第一中學(xué)2022屆高三下學(xué)期5月第三次模擬考試化學(xué)試題）治療抑郁癥的藥物帕羅西汀(Ⅰ)及其合成中間體(Ⅱ)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Ⅰ分子中有3種官能團(tuán) B．Ⅰ分子中含兩個(gè)手性碳原子C．Ⅱ分子式為C16H18NO4F D．1molⅡ與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗3molNaOH【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Ⅰ分子中含有的官能團(tuán)為氟原子、醚鍵、氨基，共有3種，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Ⅰ分子中與苯環(huán)相連的碳原子和與該碳原子右下側(cè)相連的碳原子為連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Ⅱ分子的分子式為C16H18NO4F，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Ⅱ分子的氟原子和酯基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，其中1mol與苯環(huán)相連的氟原子消耗2mol氫氧化鈉，則1molⅡ與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)時(shí)最多消耗4mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；故選D。30．（遼寧省沈陽(yáng)市郊聯(lián)體2022屆高三下學(xué)期4月份線上考試化學(xué)試題）化合物Ⅳ()是合成中藥的一種中間體，以鄰二甲苯為原料制備化合物Ⅳ的一種合成路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．由Ⅱ生成Ⅲ的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B．Ⅱ和Ⅳ均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．能與發(fā)生加成反應(yīng) D．I能從碘水中萃取碘，有機(jī)相在上層【答案】C【詳解】A．由圖可知，取代Ⅱ中苯環(huán)上的氫原子生成Ⅲ，因此由Ⅱ生成Ⅲ的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故A正確；B．Ⅱ和Ⅳ中苯環(huán)上均有-CH3，則Ⅱ和Ⅳ均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；C．中含有1mol碳碳雙鍵、1mol羰基、1mol苯環(huán)，可以與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．鄰二甲苯與水不互溶且與碘不反應(yīng)，碘在鄰二甲苯中的溶解度比在水中的溶解度大，所以鄰二甲苯可以作萃取劑，又因?yàn)猷彾妆降拿芏刃∮谒虼擞袡C(jī)相在上層，故D正確；答案選C。31．（湖北省七市（州）2021-2022學(xué)年高三下學(xué)期3月聯(lián)合統(tǒng)一調(diào)研測(cè)試化學(xué)試題）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為C20H26O6B．既可以形成分子內(nèi)氫鍵又可以形成分子間氫鍵C．分子中有一個(gè)手性碳原子，具有一定的光學(xué)活性D．1mol該有機(jī)物最多與3molNaOH反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物的分子式為C20H26O6，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有羥基和羧基，既可以形成分子內(nèi)氫鍵又可以形成分子間氫鍵，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中不含有連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，不具有光學(xué)活性，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，有機(jī)物分子中含有的酯基、羥基和羧基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物最多與3mol氫氧化鈉反應(yīng)，故D正確；故選C。32．（廣東省韶關(guān)市2022屆高三綜合測(cè)試（二模）化學(xué)試題）聚乳酸(PLA)是一種生物可降解材料。低相對(duì)分子質(zhì)量PLA可由乳酸直接聚合而成，高相對(duì)分子質(zhì)量PLA的制備過(guò)程如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．乳酸生產(chǎn)中間體時(shí)，原子利用率能達(dá)到100%B．PLA易溶于水C．1mol乳酸最多能消耗2molNaOHD．由乳酸直接生成低相對(duì)分子質(zhì)量PLA的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)【答案】D【詳解】A．2分子乳酸酯化生成l分子中間體的同時(shí)生成2分子水，原子利用率不能達(dá)到100%，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．PLA屬于羧基和羥基的縮聚產(chǎn)物，為酯類物質(zhì)，難溶于水，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．乳酸中只有羧基能和NaOH反應(yīng)，則1mol乳酸最多能消耗1molNaOH，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．不管生成低相對(duì)分子質(zhì)量還是高相對(duì)分子質(zhì)量PLA，其過(guò)程均為縮聚反應(yīng)，D項(xiàng)正確；答案選D。33．（河南省豫北名校2021--2022學(xué)年高二年級(jí)下學(xué)期5月調(diào)研考試化學(xué)試題）吲哚美辛是非甾體抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛藥，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列對(duì)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A．分子式為C19H18ClNO4B．在NaOH的醇溶液中加熱，可發(fā)生消去反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．在苯環(huán)上的一溴代物最多有5種【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C19H16ClNO4，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．在NaOH的醇溶液中加熱，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的條件是有β-H，鹵素原子直接連在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．能與氫氣發(fā)生加成的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，苯環(huán)也能與氫氣發(fā)生加成，1mol苯環(huán)最多需要3mol氫氣，1mol碳碳雙鍵需要1mol氫氣，則1mol該物質(zhì)可與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．一鹵代物的種類數(shù)與等效氫的種類數(shù)相同，該有機(jī)物等效氫有5種如圖所示，則苯環(huán)上的一溴代物最多有5種，D項(xiàng)正確；答案選D。34．（重慶市2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期學(xué)業(yè)質(zhì)量調(diào)研抽測(cè)（第一次）化學(xué)試卷）黃苓素、野黃芩素和漢黃芩素在醫(yī)藥上均有廣泛應(yīng)用。黃芩素是“清肺排毒湯”的重要活性成分，三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A．三種物質(zhì)互為同系物B．都能發(fā)生氧化、取代、加成反應(yīng)C．漢黃芩素分子()內(nèi)共面的原子最多有30個(gè)D．等量的三種物質(zhì)與溶液充分反應(yīng)，消耗物質(zhì)的量相同【答案】B【詳解】A．三種物質(zhì)含有的官能團(tuán)種類和數(shù)目均不相同，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B．三種物質(zhì)都含有羥基和碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)；含有酚羥基，能發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)；含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)等，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)可知，最多有3個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)共平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，羥基上的氫原子可以在該平面上，同理，甲基上的碳原子和甲基上的1個(gè)氫原子可以在該平面上，因此最多有31個(gè)原子共平面，故C錯(cuò)誤；D．酚羥基能與溶液反應(yīng)，由于三種物質(zhì)含有的酚羥基數(shù)目不同，則等量的三種物質(zhì)與溶液充分反應(yīng)，消耗物質(zhì)的量不同，故D錯(cuò)誤；答案選B。35．（重慶市第一中學(xué)校2021-2022學(xué)年高三3月月考化學(xué)試題）蜂膠是一種天然抗癌藥，主要成分為咖啡酸苯乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，關(guān)于該化合物下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)分子式為C17H16O4B．該物質(zhì)所包含的官能團(tuán)有羥基、酯基、碳碳雙鍵C．1mol該物質(zhì)與溴完全反應(yīng)消耗溴的質(zhì)量為480gD．該有機(jī)物所有碳原子可以全部共面【答案】C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，咖啡酸苯乙酯的分子式為C17H16O4，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，咖啡酸苯乙酯的官能團(tuán)為羥基、酯基、碳碳雙鍵，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，咖啡酸苯乙酯含有的酚羥基能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol咖啡酸苯乙酯與溴完全反應(yīng)消耗溴的質(zhì)量為1mol×(3+1)×160g·mol=640g，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，咖啡酸苯乙酯分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基上的碳原子以及相連的碳原子共平面，由三點(diǎn)成面的原則可知，分子中的所有碳原子可以全部共面，故D正確；故選C。36．（四川省成都市樹德中學(xué)2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期11月階段性測(cè)試?yán)砭C化學(xué)試題）一篇關(guān)于合成“納米小人”的文章成為有機(jī)化學(xué)史上最受歡迎的文章之一、其中涉及到的一個(gè)反應(yīng)如下：下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．化合物M環(huán)上的一氯代物有2種B．該反應(yīng)的原子利用率不是100%C．化合物P能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，但反應(yīng)原理不同D．N有2種官能團(tuán)，1molN最多可以與8molH2反應(yīng)【答案】A【詳解】A．由M的結(jié)構(gòu)可知，M是一個(gè)左右對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上4個(gè)氫被取代，剩下的兩個(gè)氫為等效氫，苯環(huán)上的一氯代物有1種，另外一個(gè)環(huán)有2種等效氫，一氯代物有2種，則化合物M環(huán)上的一氯代物有3種，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)物M中有溴元素，生成物P中不含溴元素，說(shuō)明產(chǎn)物不止P一種，原子利用率不是100%，B正確；C．P中有碳碳三鍵，則使酸性高錳酸鉀溶液褪色是因?yàn)樘继既I與其發(fā)生氧化還原反應(yīng)，而使溴水褪色是因?yàn)樘继既I與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)原理不同，C正確；D．N含有碳碳三鍵、醛基兩種官能團(tuán)，1molN中含2mol碳碳三鍵、1mol苯環(huán)和1mol醛基，2mol碳碳三鍵能加成4molH2，1mol苯環(huán)能加成3molH2，1mol醛基能加成1molH2，則1molN最多可以與8molH2反應(yīng)，D正確；答案選A。37．（重慶市主城區(qū)2022屆高三第二次學(xué)業(yè)教學(xué)質(zhì)量抽測(cè)化學(xué)試題）雙安妥明可用于降低血液中的膽固醇。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：)，下列說(shuō)法正確的是A．雙安妥明易溶于水B．雙安妥明分子式為C12H15O3C．雙安妥明分子中，所有碳原子可能共平面D．一定條件下，每1mol雙安妥明最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】D【詳解】A．雙安妥明含有脂基，難溶于水，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)雙安妥明的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子是為C23H28O6，B錯(cuò)誤；C．雙安妥明分子中含有多個(gè)飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，C錯(cuò)誤；D．結(jié)構(gòu)中含有和-COO-，故一定條件下，每1mol雙安妥明最多可與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，D正確；故選D。38．（重慶一中2021-2022學(xué)年高三下學(xué)期5月月考化學(xué)試題）已知α()、β()分子式均為，下列說(shuō)法正確的是A．α的二氯代物一共有5種B．β的所有碳原子共平面C．1molα的任一同分異構(gòu)體最多能消耗3molD．γ()和α、β互為同分異構(gòu)體【答案】D【詳解】A．的二氯代物有鄰、間、對(duì)共3種，A錯(cuò)誤；B．中連接單鍵的碳原子與相連的三個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子構(gòu)成四面體型，四個(gè)碳原子不可能同面，故所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；C．的不飽和度為4，若其同分異構(gòu)體是鏈烴，如：，則1mol能消耗4mol，C錯(cuò)誤；D．的分子式為C6H6，結(jié)構(gòu)與α、β不同，則三者互為同分異構(gòu)體，D正確；故選D。39．（2022年河北省新高考測(cè)評(píng)卷（八））2021年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予本亞明·利斯特和戴維·麥克米倫，他們因開發(fā)了“不對(duì)稱有機(jī)催化”而獲得這一獎(jiǎng)項(xiàng)。本亞明·利斯特證明了脯氨酸是一種有效的催化劑，脯氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．脯氨酸的分子式為 B．脯氨酸能與溶液反應(yīng)C．脯氨酸分子含有3種官能團(tuán) D．脯氨酸能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】C【詳解】A．每個(gè)脯氨酸分子含6個(gè)碳原子、11個(gè)氫原子、1個(gè)氮原子、2個(gè)氧原子，A項(xiàng)正確；B．羧基的酸性比碳酸強(qiáng)，能與碳酸氫鈉反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．脯氨酸分子中含羧基和亞氨基2種官能團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．脯氨酸含羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確；故選：C。40．（安徽省安慶市2021屆高三第二次模擬理綜化學(xué)試題）有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，該有機(jī)物是合成中藥丹參中主要成分丹參醇的一種中間產(chǎn)物。有關(guān)該化合物，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．分子式為C18H20O4 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色C．分子中所有碳原子共平面 D．能夠與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由結(jié)合簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物的分子式為：C18H20O4，故A正確；B．該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，能使溴的四氯化碳褪色，故B正確；C．該分子中存在與三個(gè)碳原子相連的飽和碳原子，所有碳原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；D．該分子中含有羥基能與金屬鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣，故D正確；故選：C；41．（遼寧省大連市2021屆高三第二次模擬考試化學(xué)試題）三氯羥基二苯醚又名“三氯新”，是免水洗消毒液中的有效成分，能夠快速殺死新冠病毒，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A．苯環(huán)上的一溴代物有3種B．1mol該物質(zhì)一定條件下與NaOH反應(yīng)最多可消耗為4molC．與足量的H2反應(yīng)后，產(chǎn)物分子中含有4個(gè)手性碳原子D．分子中所有原子可能在同一平面上【答案】D【詳解】A．該有機(jī)物不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以苯環(huán)上的一溴代物有6種，A錯(cuò)誤；B．酚羥基和氯原子可與NaOH反應(yīng)，生成酚類又可與NaOH反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)與NaOH反應(yīng)最多可消耗為7mol，B錯(cuò)誤；C．一個(gè)碳原子連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)，這樣的碳原子就叫做手性碳原子，與足量H2反應(yīng)后苯環(huán)變成六元環(huán)，有六個(gè)手性碳，分別是與三個(gè)氯原子相連的碳原子，兩個(gè)和氧原子相連的碳原子，還有一個(gè)和羥基相連的碳原子，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)兩個(gè)苯環(huán)之間單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面，D正確；故選D。42．（江西省吉安市2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期期末考試化學(xué)試題）環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。1，4-二氧雜螺［2，2］丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．1mol該有機(jī)物完全燃燒需要3molB．該有機(jī)物的二氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))C．該有機(jī)物所有原子均處于同一平面D．該有機(jī)物與互為同分異構(gòu)體【答案】C【詳解】A．該化合物的分子式是，1mol該有機(jī)物完全燃燒需要3mol，A項(xiàng)正確；B．在該物質(zhì)分子中只有2個(gè)碳原子上分別含有2個(gè)氫原子，其二氯代物中，兩個(gè)氯原子可以在同一個(gè)碳原子上，也可以在不同的碳原子上，所以該有機(jī)物的二氯代物有2種，B項(xiàng)正確；C．由于該分子中的碳原子為飽和碳原子，其結(jié)構(gòu)與中的碳原子類似，構(gòu)成的是四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能所有原子均處于同一平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．的分子式也是，二者分子式相同，分子結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。故選C。43．環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺環(huán)化合物具有抗菌活性，用其制成的藥物不易產(chǎn)生抗藥性。下列有關(guān)四種螺環(huán)化合物的說(shuō)法不正確的是（

）①螺[3.4]辛烷

②螺[3,3]庚烷

③螺[4，4]壬烷

④1，4-二氧雜螺[2.2]丙烷A．①物質(zhì)一氯代物有4種結(jié)構(gòu) B．①②③互為同系物，且螺環(huán)烷的分子式通式為CnH2n-2C．③物質(zhì)所有碳原子可能處于同一平面 D．④與丙烯酸(HCOOCH=CH2)互為同分異構(gòu)體【答案】C【詳解】A．螺[3.4]辛烷分子中有4種等效氫，則一氯代物共有4種結(jié)構(gòu)，A選項(xiàng)正確；B．根據(jù)①②③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式分別為C9H14、C8H12、C10H16，三者結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差n個(gè)CH2，互為同系物，B選項(xiàng)正確；C．由③的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子中存在飽和C原子，分子中的所有碳原子不可能處于同一平面，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D．④1，4-二氧雜螺[2.2]丙烷的分子式為C3H4O2，丙烯酸(HCOOCH=CH2)的分子式也為C3H4O2，兩者結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D選項(xiàng)正確；答案選C。44．（福建省2022屆高三畢業(yè)班4月診斷性聯(lián)考化學(xué)試題）糠醛可選擇性轉(zhuǎn)化為糠醇或2-甲基喃(如圖)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．糠醛中所有的碳原子可能共平面 B．糠醛與互為同系物C．糠醛在鋼催化條件下生成糠醇為加成反應(yīng) D．2-甲基味喃的一氯代物有4種【答案】B【詳解】A．根據(jù)乙烯的6個(gè)原子共平面、甲醛的4個(gè)原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故糠醛中所有的碳原子可能共平面，選項(xiàng)A正確；B．糠醛含有醛基，而不含醛基，兩者所含官能團(tuán)種類不同，不可能互為同系物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．糠醛在鋼催化條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成糠醇，選項(xiàng)C正確；D．2-甲基呋喃分子中有4種化學(xué)環(huán)境的氫，故其一氯代物有4種，選項(xiàng)D正確；答案選B。45．一種免疫抑制劑麥考酚酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)麥考酚酸說(shuō)法不正確的是A．分子式為C17H20O6B．能與FeCl3溶液顯色，1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，最多消耗量1molBr2C．1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應(yīng)D．在一定條件下可發(fā)生加成、加聚、取代、消去四種反應(yīng)【答案】D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)可知分子式為C17H20O6，故A正確；B．含酚-OH，能與FeCl3溶液顯色，雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，與濃溴水反應(yīng)，最多消耗量1

mol

Br2，故B正確；C．酚-OH、-COOH、-COOC-與NaOH反應(yīng)，則1mol麥考酚酸最多與3

mol

NaOH反應(yīng)，故C正確；D．該有機(jī)物不能發(fā)生