農(nóng)藥管理安全管理辦法一、總則（一）目的為加強農(nóng)藥管理，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和生態(tài)環(huán)境安全，根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本公司/組織實際情況，制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于本公司/組織內(nèi)農(nóng)藥的采購、儲存、銷售、使用及廢棄物處置等環(huán)節(jié)的安全管理。（三）基本原則農(nóng)藥管理安全工作應(yīng)遵循“預(yù)防為主、綜合治理、分類管理、科學(xué)監(jiān)管”的原則，確保農(nóng)藥使用安全、有效、合理，減少對環(huán)境和人體健康的危害。二、職責(zé)分工（一）采購部門1.負責(zé)選擇具有合法資質(zhì)的農(nóng)藥供應(yīng)商，確保所采購的農(nóng)藥符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。2.嚴格審核農(nóng)藥采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，特別是質(zhì)量保證、安全責(zé)任等條款。3.建立農(nóng)藥采購臺賬，詳細記錄農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、供應(yīng)商等信息。（二）儲存部門1.按照農(nóng)藥的特性和儲存要求，設(shè)置專門的農(nóng)藥儲存?zhèn)}庫，確保倉庫通風(fēng)、干燥、防火、防爆、防蟲、防鼠等設(shè)施齊全有效。2.對農(nóng)藥進行分類存放，不同種類、不同毒性、不同劑型的農(nóng)藥應(yīng)分開儲存，并設(shè)置明顯的標(biāo)識。3.定期對農(nóng)藥儲存?zhèn)}庫進行檢查和盤點，及時發(fā)現(xiàn)并處理農(nóng)藥儲存過程中的安全隱患，確保農(nóng)藥儲存安全。（三）銷售部門1.向購買者提供農(nóng)藥的產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽等資料，如實告知農(nóng)藥的用途、使用方法、注意事項、毒性等信息。2.嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定銷售農(nóng)藥，不得向未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的單位和個人銷售農(nóng)藥，不得銷售國家禁止生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥。3.建立農(nóng)藥銷售臺賬，詳細記錄農(nóng)藥的銷售日期、購買者名稱、地址、聯(lián)系方式、農(nóng)藥名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息。（四）使用部門1.負責(zé)制定本部門農(nóng)藥使用計劃，合理安排農(nóng)藥使用量和使用時間，避免農(nóng)藥濫用和浪費。2.組織本部門人員學(xué)習(xí)農(nóng)藥安全使用知識，提高安全意識和操作技能，確保農(nóng)藥使用安全。3.按照農(nóng)藥產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽的要求正確使用農(nóng)藥，做好農(nóng)藥使用記錄，包括使用日期、地點、作物品種、農(nóng)藥名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用方法等信息。（五）安全管理部門1.負責(zé)制定農(nóng)藥管理安全管理制度和操作規(guī)程，并監(jiān)督檢查制度和規(guī)程的執(zhí)行情況。2.定期組織農(nóng)藥管理安全培訓(xùn)和應(yīng)急演練，提高員工的安全意識和應(yīng)急處置能力。3.對農(nóng)藥管理過程中的安全事故進行調(diào)查處理，分析事故原因，提出整改措施，防止事故再次發(fā)生。（六）質(zhì)量控制部門1.負責(zé)對采購的農(nóng)藥進行質(zhì)量檢驗，確保所采購的農(nóng)藥質(zhì)量符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。2.定期對庫存農(nóng)藥進行質(zhì)量抽檢，及時發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量不合格的農(nóng)藥。3.配合安全管理部門做好農(nóng)藥質(zhì)量安全事故的調(diào)查處理工作。三、農(nóng)藥采購管理（一）供應(yīng)商選擇1.優(yōu)先選擇具有良好信譽、生產(chǎn)技術(shù)先進、質(zhì)量管理嚴格的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)銷商作為供應(yīng)商。2.對供應(yīng)商的資質(zhì)進行嚴格審核，確保其具有合法的營業(yè)執(zhí)照、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥經(jīng)營許可證等相關(guān)證件。3.與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方在農(nóng)藥質(zhì)量、包裝、標(biāo)識、運輸、售后服務(wù)等方面的權(quán)利和義務(wù)。（二）采購合同1.采購合同應(yīng)明確農(nóng)藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗收方式、付款方式等條款。2.在合同中約定供應(yīng)商對農(nóng)藥質(zhì)量負責(zé)的期限和違約責(zé)任，確保在農(nóng)藥質(zhì)量出現(xiàn)問題時能夠及時得到解決。3.采購合同簽訂后，應(yīng)及時將合同副本交相關(guān)部門備案。（三）采購臺賬1.采購臺賬應(yīng)詳細記錄每一批次農(nóng)藥的采購信息，包括采購日期、供應(yīng)商名稱、農(nóng)藥名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗報告編號等。2.采購臺賬應(yīng)妥善保存，保存期限不得少于2年，以備查閱。四、農(nóng)藥儲存管理（一）儲存?zhèn)}庫建設(shè)1.農(nóng)藥儲存?zhèn)}庫應(yīng)選址在遠離居民區(qū)、水源地、食品加工廠等人員密集場所和環(huán)境敏感區(qū)域的地方。2.倉庫應(yīng)具備良好的通風(fēng)、干燥、防火、防爆、防蟲、防鼠等條件，地面應(yīng)平整、堅實，便于清掃和消毒。3.倉庫內(nèi)應(yīng)設(shè)置專門的貨架或貨柜，用于存放農(nóng)藥，貨架或貨柜應(yīng)牢固、穩(wěn)定，便于分類存放和管理。（二）農(nóng)藥分類存放1.根據(jù)農(nóng)藥的毒性、劑型、用途等因素，將農(nóng)藥分為劇毒農(nóng)藥、高毒農(nóng)藥、中等毒農(nóng)藥、低毒農(nóng)藥等類別，并分別存放。2.不同種類的農(nóng)藥應(yīng)分開存放，不得混存，避免相互污染和發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。3.對劇毒農(nóng)藥和高毒農(nóng)藥應(yīng)實行雙人雙鎖管理，嚴格控制其出入庫數(shù)量和流向。（三）儲存環(huán)境要求1.農(nóng)藥儲存?zhèn)}庫的溫度應(yīng)保持在適宜的范圍內(nèi)，一般不宜超過30℃，相對濕度不宜超過80%。2.倉庫內(nèi)應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，定期進行清掃和消毒，防止病蟲害滋生和傳播。3.倉庫內(nèi)不得存放易燃易爆物品、食品、飲料等雜物，避免發(fā)生火災(zāi)、爆炸等安全事故。（四）庫存檢查與盤點1.定期對農(nóng)藥儲存?zhèn)}庫進行檢查，檢查內(nèi)容包括倉庫設(shè)施設(shè)備的運行情況、農(nóng)藥的儲存狀態(tài)、標(biāo)識情況等，及時發(fā)現(xiàn)并處理安全隱患。2.每月對庫存農(nóng)藥進行盤點，確保賬物相符，如發(fā)現(xiàn)賬物不符或農(nóng)藥質(zhì)量問題，應(yīng)及時查明原因并進行處理。3.對超過保質(zhì)期或質(zhì)量不合格的農(nóng)藥，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行妥善處理，不得隨意丟棄或銷售。五、農(nóng)藥銷售管理（一）銷售資質(zhì)審核1.對購買者的資質(zhì)進行審核，確保其具有合法的農(nóng)藥經(jīng)營許可證或農(nóng)業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營主體資格。2.不得向未取得農(nóng)藥經(jīng)營許可證的單位和個人銷售農(nóng)藥，不得向農(nóng)藥經(jīng)營許可證經(jīng)營范圍以外的單位和個人銷售限制使用農(nóng)藥。（二）產(chǎn)品信息告知1.向購買者提供農(nóng)藥的產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽等資料，如實告知農(nóng)藥的用途、使用方法、注意事項、毒性等信息。2.在銷售農(nóng)藥時，應(yīng)提醒購買者按照產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽的要求正確使用農(nóng)藥，避免因使用不當(dāng)造成安全事故。（三）銷售臺賬記錄1.建立農(nóng)藥銷售臺賬，詳細記錄每一筆農(nóng)藥銷售業(yè)務(wù)的信息，包括銷售日期、購買者名稱、地址、聯(lián)系方式、農(nóng)藥名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等。2.銷售臺賬應(yīng)妥善保存，保存期限不得少于2年，以備查閱。六、農(nóng)藥使用管理（一）使用計劃制定1.根據(jù)農(nóng)作物的種植面積、病蟲害發(fā)生情況等因素，制定合理的農(nóng)藥使用計劃，明確農(nóng)藥的使用品種、使用量、使用時間、使用方法等。2.在制定農(nóng)藥使用計劃時，應(yīng)充分考慮農(nóng)藥的安全性、有效性和經(jīng)濟性，避免盲目用藥和過度用藥。（二）安全使用培訓(xùn)1.組織本部門人員學(xué)習(xí)農(nóng)藥安全使用知識，提高安全意識和操作技能。2.培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括農(nóng)藥的基本知識、安全操作規(guī)程、中毒急救方法等，培訓(xùn)后應(yīng)進行考核，確保員工掌握相關(guān)知識和技能。（三）正確使用農(nóng)藥1.按照農(nóng)藥產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽的要求正確使用農(nóng)藥，不得擅自改變使用方法和使用劑量。2.在使用農(nóng)藥時，應(yīng)穿戴好防護服、口罩、手套等防護用品，避免農(nóng)藥接觸皮膚和呼吸道。3.使用農(nóng)藥后，應(yīng)及時清洗身體和更換衣物，妥善保管剩余農(nóng)藥，防止農(nóng)藥泄漏和污染環(huán)境。（四）使用記錄1.做好農(nóng)藥使用記錄，詳細記錄農(nóng)藥的使用日期、地點、作物品種、農(nóng)藥名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用方法等信息。2.使用記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不得少于2年，以備查閱。七、農(nóng)藥廢棄物處置管理（一）廢棄物分類收集1.對農(nóng)藥使用過程中產(chǎn)生的廢棄物，如農(nóng)藥包裝瓶（袋）、剩余農(nóng)藥等，應(yīng)進行分類收集，不得隨意丟棄。2.分類收集的廢棄物應(yīng)分別存放于專門的容器中，并標(biāo)明廢棄物的種類、數(shù)量、產(chǎn)生日期等信息。（二）廢棄物暫存管理1.設(shè)立專門的農(nóng)藥廢棄物暫存場所，暫存場所應(yīng)具備防雨、防曬、防火、防盜等條件。2.農(nóng)藥廢棄物應(yīng)按照規(guī)定的方式進行暫存，不得露天堆放，避免廢棄物泄漏和污染環(huán)境。3.定期對農(nóng)藥廢棄物暫存場所進行檢查和清理，確保暫存場所的安全和衛(wèi)生。（三）廢棄物處置1.按照國家有關(guān)規(guī)定，將農(nóng)藥廢棄物交由有資質(zhì)的單位進行處置，不得自行處置或隨意丟棄。2.在將農(nóng)藥廢棄物交由處置單位時，應(yīng)與處置單位簽訂處置協(xié)議，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。3.對農(nóng)藥廢棄物的處置情況進行記錄，記錄內(nèi)容包括廢棄物的種類、數(shù)量、處置日期、處置單位等信息，記錄應(yīng)妥善保存，保存期限不得少于2年。八、應(yīng)急管理（一）應(yīng)急預(yù)案制定1.制定農(nóng)藥管理安全應(yīng)急預(yù)案，明確應(yīng)急組織機構(gòu)、應(yīng)急響應(yīng)程序、應(yīng)急處置措施等內(nèi)容。2.應(yīng)急預(yù)案應(yīng)定期進行修訂和完善，確保其科學(xué)性、實用性和可操作性。（二）應(yīng)急培訓(xùn)與演練1.定期組織農(nóng)藥管理安全應(yīng)急培訓(xùn)，提高員工的應(yīng)急意識和應(yīng)急處置能力。2.每年至少組織一次農(nóng)藥管理安全應(yīng)急演練，檢驗應(yīng)急預(yù)案的有效性，發(fā)現(xiàn)問題及時進行整改。（三）應(yīng)急處置1.在農(nóng)藥管理過程中發(fā)生安全事故時，應(yīng)立即啟動應(yīng)急預(yù)案，迅速采取應(yīng)急處置措施，防止事故擴大。2.及時向上級主管部門報告事故情況，并配合有關(guān)部門進行調(diào)查處理，查明事故原因，提出整改措施，防止事故再次發(fā)生。九、監(jiān)督檢查與考核（一）監(jiān)督檢查1.安全管理部門定期對農(nóng)藥采購、儲存、銷售、使用及廢棄物處置等環(huán)節(jié)進行監(jiān)督檢查，確保各項管理制度和操作規(guī)程的執(zhí)行情況。2.對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時下達整改通知書，責(zé)令相關(guān)部門限期整改，并跟蹤整改情況，確保問題得到徹底解決。（二）考核1.建立農(nóng)藥管理安全考