2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期5月學(xué)情調(diào)研化學(xué)試題注意事項(xiàng)：1ⅠⅡ名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2Ⅰ2B需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。寫在本試卷上無效。3．回答第Ⅱ卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效?？赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量：H-1C-12O-16第Ⅰ卷（選擇題Ca-40共39分）1．中國登月服外觀首次公開亮相，如下圖所示。下列說法不正確的是A．登月服的保溫層使用的羊毛屬于天然有機(jī)高分子材料B．登月服部分材料具有強(qiáng)度高、密度小、耐輻射等特性，以適應(yīng)月球環(huán)境C．登月服使用了合金材料，合金的熔點(diǎn)高于其成分金屬D．為保證登月服性能，在保存時需避免接觸尖銳物品，防止劃破損壞2．下列化合物中含有2個手性碳原子的是A.B,D.C.3．下列各化合物的命名正確的是A．CH2=CH—CH=CH21，3—二丁烯B．CHCHCH(OH)CH3—羥基丁烷323C．鄰羥基甲苯D．2—甲基丁烷4．下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是A．順-2-丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：B．乙酸的核磁共振氫譜：C．用電子式表示CCl4的形成過程：D．制備聚-6-羥基己酸酯：閱讀資料：氮元素單質(zhì)及其化合物作用廣泛。地球上的生物氮循環(huán)涉及多種合氮物質(zhì)，轉(zhuǎn)化關(guān)NH×HO，242系如圖甲所示。羥胺(NH×HO2)可作油脂工業(yè)中的抗氧化劑。N2H在水中可生成4Li2CN溶液呈弱堿性。25-6242題。5關(guān)系的是A．N化學(xué)性質(zhì)很穩(wěn)定，N可用于工業(yè)合成氨22B．NH分子含有極性鍵，NH易溶于水2424C．2具有還原性，可作油脂工業(yè)中的抗氧化劑D．NH3易與酸反應(yīng)，可用于制硝酸6．下列說法正確的是2形成的晶體屬于共價晶體，2與NH+4中N原子的雜化方式相同A．B．N2H4HO溶液呈弱堿性的原因是NHH2O××4?++N2H5OH-22C．圖甲所示屬于氮的固定的轉(zhuǎn)化只有1步，N元素被還原的轉(zhuǎn)化有4步D．圖乙所示CN晶胞中X表示的是+，Y表示CN2-227．奧司他韋(化合物M)是目前治療流感的常用藥物，其合成路線如下(其中某些步驟省略)。下列說法正確的是A．Z中所有原子可能共平面B．Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．M中含有6種官能團(tuán)D．X、M均可以發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)8．利用下列裝置(夾持裝置略)或操作進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)為取代反應(yīng)B．檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素C．證明制得的氣體是乙烯D．證明苯酚顯弱酸性9．提純粗乙酸乙酯（含乙醇和乙酸）的過程如下，其中操作a為A．分液B．蒸餾C．萃取D．升華10．有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CHCH=CHCH可簡寫為。有機(jī)物X的鍵33線式為，下列有關(guān)X的說法不正確的是A．化學(xué)式為C8H8C．光照條件下不能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．1molX可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)11．為實(shí)現(xiàn)下列各選項(xiàng)中的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，對?yīng)的實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論不正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論驗(yàn)證鹽溶液是否能降低蛋白質(zhì)的溶解性A向蛋白質(zhì)溶液中滴加CuSO4溶液，有固體析出向脫脂棉中加入幾滴90%NaOHB驗(yàn)證纖維素能否水解現(xiàn)磚紅色沉淀CD四氯化碳層為橙色的是四氯化碳除去乙烷中混有的少量乙烯12．“張-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”可合成五元環(huán)狀化合物(如圖所示)，在生物活性分子和藥物分子的合成中有重要應(yīng)用。下列說法正確的是A．X、Y分子中官能團(tuán)的種類和數(shù)目均相同B．X、Y中均不存在手性碳原子C．X不存在順反異構(gòu)體D．每個Y分子中有5個碳氧σ鍵13．乙酸甲酯在足量NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，部分反應(yīng)歷程可表示為：+-IX?Y+CHO3-，能量變化如圖所示。MOH已知：為快速平衡。下列說法不正確的是Y?M的決速步A．反應(yīng)IV是B．反應(yīng)過程中涉及鍵的斷裂和形成C．反應(yīng)結(jié)束后，溶液中存在18OHπ-D．反應(yīng)I與反應(yīng)IV活化能的差值等于水解反應(yīng)的焓變第II卷（非選擇題共61分）14．化合物F是合成一種天然類化合物的重要中間體，其合成路線如下：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為(2)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為▲和▲?！?3)C→D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(分子式為CHOBr)生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式▲。。12156(4)C的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：①能與FcCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；▲②堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:1。???Mg(5)已知：R-ClRMgCl，(R表示烴基，R'和R表示無水乙醚烴基或氫)。寫出以和CHCHCHOH為原料制備322的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。▲152CHCHCHCHOH3222??濃硫?酸CHCHCHCHOCHCHCHCH+HO322222232135℃圖所示。反應(yīng)流程如下：i：在100mL三頸燒瓶中，先加入31mL正丁醇，再將4.5mLii3.5止，小心開啟活塞放出水。iii：在分水器上口接一儀器a，小火加熱，使反應(yīng)物微沸并開始回流，隨反應(yīng)進(jìn)行，回流液經(jīng)冷凝管收集于分水器中。iv：平穩(wěn)回流至燒瓶內(nèi)反應(yīng)溫度達(dá)135°C至137°C左右，分水器中水面上升至支管口即可停止反應(yīng)，反應(yīng)液稍冷后開啟活塞放出水，然后拆除裝置。v：將反應(yīng)液倒入盛有50mL產(chǎn)物依次用25mL水、15mL5%的NaOH溶液、15mL水洗滌并分液，在有機(jī)相中加入氯化鈣，干燥后過濾。vi：干燥后粗產(chǎn)物置于蒸餾瓶中，蒸餾收集140.1℃至144℃餾分，產(chǎn)量為7.84g。已知：正丁醇(M=74g/mol)的密度為(1)儀器a的名稱是(2)分水器的主要作用是/，正丁醚(M=130g/mol)微溶于水。▲。▲。(3)步驟i中，為使?jié)饬蛩崤c正丁醇混合均勻，應(yīng)如何加入濃硫酸：a．分批加入濃硫酸，每次加入都充分振搖▲。(填字母)b．一次性快速加入濃硫酸，加入后再充分振搖(4)寫出制備過程中主要伴隨的有機(jī)副反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式(5)“步驟v中，15水洗滌的目的是(6)制備過程中，正丁醇與水可以形成共沸物，其主要原因是(7)本實(shí)驗(yàn)中正丁醚的產(chǎn)率為(寫出計算過程，結(jié)果保留3位有效數(shù)字)。▲。▲?！??！?6．帕比司他是治療某些惡性腫瘤的藥物，其中間體E的合成路線如下：(1)A→B的反應(yīng)類型為(2)B分子中碳原子的雜化軌道類型為(3)B→C的反應(yīng)需經(jīng)歷B→M→…→C的過程，中間體M的分子式為CHO，該中間體的結(jié)▲。▲。13166構(gòu)簡式為▲。(4)D的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：▲。①分子中含有4②2物含苯環(huán)和2種含氧官能團(tuán)，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(5)設(shè)計以和丙二酸二甲酯[CH(COOCH)]為原料制備的合成路線流232程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線示例見本題題干)▲。17．某聚碳酸酯J的透光性好，可制成車、船的擋風(fēng)玻璃，以及眼睛鏡片、光盤等。其結(jié)構(gòu)簡式為：。它的一種合成路線如下：已知：①②請回答：(1)J中含有的官能團(tuán)名稱為▲；J中碳原子的雜化方式為▲。(2)A→E的反應(yīng)類型為▲。(3)已知G的分子式為CHO，則I的化學(xué)名稱為▲。363(4)D的結(jié)構(gòu)簡式為▲。(5)寫出B→C的化學(xué)方程式：▲。(6)M與D互為同分異構(gòu)體，滿足下列條件的M有①含有兩個苯環(huán)，且兩個苯環(huán)直接相連▲種(不考慮立體異構(gòu))。②1molM與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2，1molM只能與1molNaOH溶液反應(yīng)③M的核磁共振氫譜峰面積之比為6∶2∶2∶2∶2∶1∶1寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式：▲。高二下學(xué)期5月學(xué)情調(diào)研化學(xué)參考答案及評分標(biāo)準(zhǔn)第Ⅰ卷（選擇題共13題，每小題3分，總計39分）題號答案題號答案1C2B345678910CD13DCCBBDB11A12D第II卷（非選擇題共61分）14．（15分）(1)羥基（2分）羧基（2分）(2)(3)（2分）（2分）(4)(5)（2分）（5分，每一步1分，熔斷）15．（15分）(1)球形冷凝管（冷凝管）（2分）(2)分離出水，使反應(yīng)正向進(jìn)行，提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率（或利用率）（2分）(3)a（2分）(4)CHCHCH=CH（2分）322(5)除去有機(jī)相中殘留的堿及鹽（2分）(6)正丁醇與水形成分子間氫鍵（2分）(7)35.5%（總計3分）mn正丁醇=31mL×/=25.11g，正丁醇=25.11g÷74g/mol=0.34mol，（1分）n正丁醚=1/2n正丁醇=0.17mol，（1分）7.84g′100%?35.5%；（1