本試卷共8頁，19題，全卷滿分100分，考試用時75分鐘?！镒？荚図樌镒⒁馐马棧?、答題前，請將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號、座位號填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的制定位置。2、選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3、非選擇題作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)，寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4、考試結(jié)束后，請將答題卡上交。一、選擇題：本題共15小題，每題3分，共45分，每小題僅有一項是符合題意。1.實驗小組探究雙氧水與KI的反應(yīng)，實驗方案如下表：序號①②③實驗裝置及操作實驗現(xiàn)象無明顯變化溶液立即變?yōu)辄S色，產(chǎn)生大量無色氣體；溶液溫度升高；最終溶液為黃色溶液立即變?yōu)樽攸S色，產(chǎn)生少量無色氣體；溶液顏色逐漸加深，溫度無明顯變化；最終有紫黑色物質(zhì)析出下列說法正確的是()A．KI對H2O2的分解無催化作用B．對比實驗②和③,酸性條件下H2O2氧化KI的速率更大C．實驗②③中的溫度差異說明H2O2氧化KI的反應(yīng)放出大量熱D．對比實驗②和③,③中的現(xiàn)象可能是因為H2O2分解的速率大于H2O2氧化KI的速率2.甲酸常被用于橡膠、醫(yī)藥等工業(yè)。在一定條件下可分解生成CO和H2O。在有、無催化劑條件下的能量與反應(yīng)歷程的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是()A．途徑一未使用催化劑，途徑二比途徑一甲酸平衡轉(zhuǎn)化率高B．ΔH1=ΔH2<0，Ea1>Ea2C．途徑二H＋參與反應(yīng)，通過改變反應(yīng)途徑加快反應(yīng)速率D．途徑二反應(yīng)的快慢由生成的速率決定3.向碘水中加入KI溶液，發(fā)生反應(yīng)：I－(aq)＋I(xiàn)2(aq)I(aq)，充分反應(yīng)達(dá)平衡后，測得微粒濃度如表：微粒I-I2濃度(mol·L－1)2.5×10－32.5×10－34.0×10－3下列說法不正確的是()A．向所得溶液中加入CCl4，振蕩靜置，水層c(I2)降低B．向所得溶液中加入等體積水，c(I2)<1.25×10－3mol·L－1C．該溫度下，反應(yīng)I－＋I(xiàn)2I的K＝640D．配制碘水時，加入少量KI，可促進(jìn)I2的溶解4.硅是大數(shù)據(jù)時代的關(guān)鍵材料。工業(yè)上常在1800～2000℃時，用碳單質(zhì)還原的方法制取單質(zhì)硅。涉及反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)如表所示。下列說法正確的是()反應(yīng)ΔH/(kJ·mol－1)ΔS/(J·反應(yīng)(1)：SiO2(s)＋2C(s)===Si(s)+2CO(g)+687.27359.04反應(yīng)(2)：SiO2(s)＋C(s)===Si(s)＋CO2(g)+514.85183.35A.反應(yīng)(1)可證明Si的還原性大于CB．生活中利用單晶硅良好的導(dǎo)光性能作光導(dǎo)纖維C．工業(yè)生產(chǎn)條件下反應(yīng)(2)無法自發(fā)進(jìn)行D．C(s)＋CO2(g)===2CO(g)ΔH172.42kJ·mol－15.由于血液中存在如下平衡過程：CO2(g)CO2(aq)、CO2(aq)＋H2O(l)H2CO3(aq)、H2CO3(aq)H＋(aq)＋HCO(aq)，使血液的pH維持在7.35～7.45。如超出這個范圍會造成酸中毒(pH過低)或堿中毒(pH過高)，急性中毒時需靜脈注射NH4Cl或NaHCO3進(jìn)行治療。下列敘述正確的是()A．血液中CO2濃度過高會導(dǎo)致酸中毒，使血液中的值增大B．治療堿中毒時，患者需降低呼吸頻率，以增加血液中CO2濃度C．急性酸中毒時，救治方式是靜脈注射NH4Cl溶液D．酸或堿中毒時，會導(dǎo)致血液中的酶發(fā)生水解6.室溫下，向20.00mL0.1000mol·L－1鹽酸中滴加0.1000mol·L－1NaOH溶液，溶液的pH隨NaOH溶液體積的變化如圖。已知lg5≈0.7。下列說法不正確的是()A．NaOH與鹽酸恰好完全反應(yīng)時，pH＝7B．選擇變色范圍在pH突變范圍內(nèi)的指示劑，可減小實驗誤差C．選擇甲基紅指示反應(yīng)終點，誤差比甲基橙的大D．V(NaOH)＝30.00mL時，pH≈12.37.20℃時，用0.1mol·L－1鹽酸滴定20mL0.1mol·L－1氨水的圖像如圖所示，下列說法正確的是()A．a(chǎn)點時c(Cl－)＝2c(NH3·H2O)＋2c(NH)B．b點表示酸堿恰好完全反應(yīng)C．c點時c(NH)>c(Cl－)>c(H＋)>c(OH－)D．a(chǎn)、b、c、d點均有c(NH)＋c(H＋)＝c(Cl－)＋c(OH－)8.一定溫度下，將足量的BaSO4固體溶于50mL水中，充分?jǐn)嚢?，慢慢加入Na2CO3固體，隨著c(CO－)增大，溶液中c(Ba2＋)的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是()B．加入Na2CO3固體，立即有BaCO3固體生成D．曲線BC段內(nèi)，=C．該溫度下，Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)c（D．曲線BC段內(nèi)，=c（SO－259.人們通常將在同一原子軌道上運動、自旋相反的2個電子，稱為“電子對”，將在某一原子軌道上運動的單個電子，稱為“未成對電子”。下列基態(tài)原子的電子排布式中，未成對電子數(shù)最多的是()A．1s22s22p63s23p6B．1s22s22p63s23p63d54s2C．1s22s22p63s23p63d54s1D．1s22s22p63s23p63d104s110.冠醚是一種超分子，它能否適配堿金屬離子與其空腔直徑和離子直徑有關(guān)。二苯并-18-冠-6與K＋形成的配離子的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是()冠醚冠醚空腔直徑/pm適合的粒子(直徑/pm)15-冠-5170～220Na＋(204)18-冠-6260～320K＋(276)、Rb＋(304)21-冠-7340～430Cs＋(334)A．冠醚可以用來識別堿金屬離子B．二苯并-18-冠-6也能適配Li+C．該冠醚分子中碳原子雜化方式有2種D．一個配離子中配位鍵的數(shù)目為611.關(guān)于下列晶體的熔、沸點高低排列判斷不正確的是()A．CF4＜CCl4＜CBr4＜CI4B．金剛石>碳化硅>晶體硅C．H2O＞H2S＞H2Se＞H2TeD．NaF＞NaCl＞NaBr＞NaI12.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是()A．含有碳碳三鍵的C4H6的同分異構(gòu)體有3種B．分子式是C6H12O2且屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C．含苯環(huán)的C8H10的同分異構(gòu)體有3種D．的一溴代物有5種13.薰衣草醇的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)薰衣草醇的說法不正確的是()A．分子式為C10H16OB．含有兩種官能團(tuán)C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)14.N-乙基吲哚具有良好的儲氫性能，其儲氫析氫過程如下圖所示。有關(guān)N-乙基吲哚的說法正確的是()A．分子式為C14H11NB．屬于芳香烴C．存在一個手性碳原子D．1molN-乙基吲哚最多能儲6molH215.高分子M廣泛用于牙膏、牙科黏合劑等口腔護(hù)理產(chǎn)品，合成路線如圖：下列說法錯誤的是()A．試劑a是甲醇，B分子中可能共平面的原子最多有8個B．化合物B不存在順反異構(gòu)體C．化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D．合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16、（13分）合成氨是人類科學(xué)技術(shù)發(fā)展史上的一項重大突破，目前工業(yè)上用氫氣和氮氣直接合成氨。(1)固氮一直是科學(xué)家致力研究的重要課題，有關(guān)熱力學(xué)數(shù)據(jù)如下：反應(yīng)大氣固氮N2(g)+O2(g)2NO(g)工業(yè)固氮N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)溫度/℃25200025350400450平衡常數(shù)K3.84×0.15×0.5040.152常溫下，大氣固氮的傾向_________工業(yè)固氮(填“大于”或“小于”)。(2)N2(g)與H2(g)反應(yīng)的能量變化如圖所示，則N2(g)與H2(g)反應(yīng)制備NH3(l)的熱化學(xué)方程式為：_____________________________________。(3)T℃時，在2L恒容密閉容器中加入1.2molN2和2molH2模擬一定條件下工業(yè)固氮[N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)]，體系中n(NH3)隨時間的變化如圖所示：①前2分鐘內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(NH3)＝_____________mol·L－1·min－1；②有關(guān)工業(yè)固氮的說法正確的是_________(填字母)。A．使用催化劑可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率B．循環(huán)使用N2、H2可提高NH3的產(chǎn)率C．溫度控制在500℃左右有利于反應(yīng)向正方向進(jìn)行D．增大壓強有利于加快反應(yīng)速率，所以壓強越大越好③T℃時，該反應(yīng)的平衡常數(shù)為________；(4)研究表明某些過渡金屬催化劑可以加速氨氣的分解，某溫度下，用等質(zhì)量的不同金屬分別催化等濃度的氨氣，測得氨氣分解的初始速率(單位：mmol/min)與催化劑的對應(yīng)關(guān)系如表所示。催化劑FePdRuRhPtNi初始速率0.57.94.02.23.0在不同催化劑的催化作用下，氨氣分解反應(yīng)中的活化能最大的催化劑是_________(填化學(xué)式)。17.（14分）金屬氫氧化物在酸中的溶解度不同，因此可以利用這一性質(zhì)，控制溶液的pH，達(dá)到分離金屬離子的目的。難溶金屬的氫氧化物在不同pH下的溶解度[S/(mol·L－1)]如圖所示。難溶金屬氫氧化物的S－pH圖(1)pH＝3時溶液中銅元素的主要存在形式是_________(填化學(xué)式)。(2)若要除去CuCl2溶液中的少量Fe3＋，應(yīng)該控制溶液的pH為_________(填字母)。A．<1B．4左右(3)在Ni(NO3)2溶液中含有少量的Co2＋雜質(zhì)，________(填“能”或“不能”)通過調(diào)節(jié)溶液pH的方法來除去，理由是________________________。18.（14分）(1)X、Y兩者物理性質(zhì)有差異的主要原因是__________________________。物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式水中溶解度/g(25℃)熔點/℃沸點/℃X0.245Y295(2)CO(NH2)2分子中C原子的雜化方式為_________________，1mol該分子中σ鍵的數(shù)目為___________，該物質(zhì)易溶于水的主要原因是_________________。(3)F2與其他鹵素單質(zhì)反應(yīng)可以形成鹵素互化物，例如ClF3、BrF3等。已知反應(yīng)Cl2(g)+3F2(g)===2ClF3(g)ΔH313kJ·mol－1，F(xiàn)—F鍵的鍵能為159kJ·mol－1，Cl—Cl鍵的鍵能為242kJ·mol－1，則ClF3中Cl—F鍵的平均鍵能為_____________kJ·mol－1。ClF3的熔、沸(4)維生素B1的結(jié)構(gòu)簡式如圖，該晶體溶于水的過程中要克服的微粒間作用力有____________________________________________。19.（14分）從石油裂解中得到的1，3-丁二烯可進(jìn)行以下多步反應(yīng)，得到重要的高分子化合物D和富馬酸。(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是_________________________________。(2)第②步反應(yīng)的試劑是_________________________________。(3)寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：_________________________________。(4)寫出D的順式結(jié)構(gòu)：________________________________。(5)寫出第⑦步反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________________________。(6)以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是________(填序號)。(6)④⑦一、選擇題：本題共15小題，每題3分，共45分，每小題僅有一項是符合題意。題號12345678答案BABCBCDA題號9答案CBCDADD二、非選擇題：本題共4小題，共55分。答案：(1)小于(2)N2(g)＋3H2(g)2NH3(l)ΔH132kJ/mol(3)①0.1125②B③6.25(4)Fe17.（14分）答案