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2025屆吉林省白城十四中高二化學(xué)第二學(xué)期期末預(yù)測試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述正確的是A.FeCl3溶液滴入熱的濃NaOH溶液中可得到Fe(OH)3膠體B.氯水久置后,漂白性和酸性均增強(qiáng)C.常溫下,鐵片不能與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)D.NaCl飽和溶液中依次通入足量的NH3、CO2,可析出NaHCO32、設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是()A.1mol乙醇和足量的乙酸充分反應(yīng)可得到NA個(gè)H2OB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L丙烯所含的極性共價(jià)鍵數(shù)為3NAC.1mol羥基和1mol氫氧根離子所含電子數(shù)均為9NAD.2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)苯在O2中完全燃燒,得到0.6NA個(gè)CO2分子3、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述中正確的是A.100g9%的葡萄糖水溶液中氧原子數(shù)為0.3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LF2通入足量飽和食鹽水中可置換出0.1NA個(gè)Cl2C.工業(yè)合成氨每斷裂NA個(gè)N≡N鍵,同時(shí)斷裂6NA個(gè)N-H鍵,則反應(yīng)達(dá)到平衡D.常溫下lLpH=7的1mol/LCH3COONH4溶液中CH3COO-與NH4+數(shù)目均為NA4、下列敘述正確的是()A.NaCl的摩爾質(zhì)量是58.5g B.64g氧氣中含有2mol氧C.4g氦氣中含有2mol氦原子 D.0.1molCO2中含有6.02×1022個(gè)CO2分子5、將mg鎂鋁合金投入到500ml2mol/L的鹽酸中,固體完全溶解,收集到氣體5.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。向反應(yīng)所得溶液中加入4mol/L的氫氧化鈉溶液,沉淀達(dá)到最大值為13.60g,則m的值為A.11.48 B.9.35 C.8.50 D.5.106、下列鹵代烴發(fā)生消去后,可以得到兩種烯烴的是A.1-氯丁烷 B.氯乙烷C.2-氯丁烷 D.2-甲基-2-溴丙烷7、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是()A.1LCO的質(zhì)量一定比1LO2的質(zhì)量小B.將1molCl2通入到水中,則N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NAC.常溫常壓下16gO2和O3混合氣體中,氧原子數(shù)為NAD.7.8gNa2O2與足量水反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA8、已知常溫下,幾種物質(zhì)的電離平衡常數(shù),下列反應(yīng)的離子方程式正確的有幾個(gè)弱酸HCOOHHCNH2CO3HClO苯酚K25℃K=1.77×10-4K=4.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=2.98×10-8K=1.1×10-10①向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-②次氯酸鈣溶液中通入少量二氧化碳:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO③次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C1O-+H2O+CO2=2HClO+CO32-④次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化硫:3ClO-+SO2+H2O=SO42-+2HClO+Cl-⑤純堿溶液中滴加少量甲酸:2HCOOH+CO32-=2HCOO-+H2O+CO2↑⑥碳酸鈉溶液中通入過量氯氣:Cl2+H2O+2CO32-=2HCO3-+Cl-+ClO-⑦NaCN溶液中通入少量的CO2:CN-+CO2+H2O=HCO3-+HCNA.2個(gè) B.3個(gè) C.4個(gè) D.5個(gè)9、下列解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的反應(yīng)方程式正確的是()A.切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗:2Na+O2=Na2O2B.向AgC1懸濁液中滴加Na2S溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-=Ag2S↓+2Cl-C.Na2O2在潮濕的空氣中放置一段時(shí)間,變成白色粘稠物:2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2D.FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成紅褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+10、下列說法正確的是()A.苯乙烯分子中所有原子一定處于同一平面B.C5H12O能與金屬鈉反應(yīng)的同分異構(gòu)體有8種C.苯與濃硝酸在常溫下發(fā)生取代反應(yīng)制備硝基苯D.乙烯、乙醇、聚乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、用分液漏斗無法將下列各組物質(zhì)分開的是()A.甲苯和水 B.溴乙烷和水 C.油酯和水 D.乙醛和水12、下列圖示變化為吸熱反應(yīng)的是()A. B.C. D.13、分子式分別為和適當(dāng)條件下發(fā)生脫水反應(yīng)其產(chǎn)物可能有()A.5種B.6種C.7種D.8種14、下列分子中,中心原子是sp雜化的是A.BeCl2 B.H2O C.CH4 D.BF315、下列物質(zhì)中,難溶于CCl4的是()A.碘單質(zhì) B.水 C.苯 D.甲烷16、下列儀器名稱為“分液漏斗”的是()A.B.C.D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、由短周期元素組成的中學(xué)常見的含鈉元素的物質(zhì)A、B、C、D,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件已略去)。(1)若A為Na,則E為________,A與水反應(yīng)的離子方程式為____________________(2)若A為Na2O2,則E為________,A與CO2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________,每有1molNa2O2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為________NA(3)①A不論是Na還是Na2O2,依據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷物質(zhì)B是________物質(zhì)C是________②向飽和的C溶液中通入CO2會(huì)析出白色晶體,該晶體為________,用化學(xué)方程式表示其反應(yīng)原理為:_____________________③將1mol/L的B溶液逐滴加入到1L1mol/L的AlCl3溶液中,產(chǎn)生白色沉淀39g,則所加入的B溶液的體積可能為________L或者_(dá)_______L18、原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,X基態(tài)原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y基態(tài)原子的2p原子軌道上有3個(gè)未成對電子,Z是地殼中含量最多的元素,W的原子序數(shù)為24。(1)W基態(tài)原子的核外電子排布式為___________,元素X、Y、Z的第一電離能由大到小的順序?yàn)開__________(用元素符號(hào)表達(dá));(2)與XYZ-互為等電子體的化學(xué)式為___________;(3)1mol
HYZ3分子中含有σ鍵的數(shù)目為___________;(4)YH3極易溶于水的主要原因是___________。19、實(shí)驗(yàn)室里用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯,乙烯再與澳反應(yīng)制1,2一二溴乙烷.在制備過程中部分乙醇被濃硫酸氧化產(chǎn)生CO2、SO2,并進(jìn)而與B幾反應(yīng)生成HBr等酸性氣體。已知:CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O(1)用下列儀器,以上述三種物質(zhì)為原料制備1,2一二溴乙烷。如果氣體流向?yàn)閺淖蟮接?,正確的連接順序是(短接口或橡皮管均已略去):B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③接__接接接。(2)裝置C的作用是__;(3)裝置F中盛有10%Na0H溶液的作用是__;(4)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為__;(5)處理上述實(shí)驗(yàn)后三頸燒瓶中廢液的正確方法是__。A.廢液經(jīng)冷卻后倒人下水道中B.廢液經(jīng)冷卻后倒人空廢液缸中C.將水加人燒瓶中稀釋后倒人空廢液缸中20、我國重晶石(含BaSO490%以上)資源豐富,其中貴州省重晶石儲(chǔ)量占全國總儲(chǔ)量的三分之一。我省某工廠以重晶石為原料,生產(chǎn)“電子陶瓷工業(yè)支柱”—鈦酸鋇(BaTiO3)的工藝流程如下:查閱資料可知:①常溫下:Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9②TiCl4在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解:TiC14+2H2O=TiO2+4HCl③草酸氧鈦鋇的化學(xué)式為:BaTiO(C2O4)2·4H2O請回答下列問題:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石(假設(shè)雜質(zhì)不與Na2CO3溶液作用),待達(dá)到平衡后,移走上層清液,重復(fù)多次操作,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為_________________,此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(填寫計(jì)算結(jié)果)。若不考慮CO32-的水解,則至少需要使用_______mol/L的Na2CO3溶液浸泡重晶石才能實(shí)現(xiàn)該轉(zhuǎn)化過程。(2)配制TiC14溶液時(shí)通常將TiC14固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,其目的是______________。(3)可循環(huán)使用的物質(zhì)X是____________(填化學(xué)式),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈:____________________。(4)寫出煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式:______________________。21、研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義。(1)CO可用于煉鐵,已知:Fe2O3(s)+3C(s)=2Fe(s)+3CO(g)ΔH1=+489.0kJ?mol-1,C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ?mol-1則CO還原Fe2O3(s)的熱化學(xué)方程式為____________________。(2)分離高爐煤氣得到的CO與空氣可設(shè)計(jì)成燃料電池(以KOH溶液為電解液)。寫出該電池的負(fù)極反應(yīng)式:__________________。(3)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,在兩種溫度下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),測得CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化見圖1。①線Ⅰ、Ⅱ?qū)?yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為KI______KⅡ
(填“>”或“=”或“<”)。②一定溫度下,在容積相同且固定的兩個(gè)密閉容器中,按如下方式加入反應(yīng)物,一段時(shí)間后達(dá)到平衡。容器甲乙反應(yīng)物投入量1molCO2、3molH2amolCO2、bmolH2、cmolCH3OH(g)、cmolH2O(g)若甲中平衡后氣體的壓強(qiáng)為開始的0.8倍,要平衡后乙與甲中相同組分的體積分?jǐn)?shù)相等,且起始時(shí)維持化學(xué)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的取值范圍為____________。(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2,紫外光照射時(shí),在不同催化劑(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化見圖2。在0~15小時(shí)內(nèi),CH4的平均生成速率I、Ⅱ和Ⅲ從大到小的順序?yàn)開____________(填序號(hào))(5)一種甲醇燃料電池,使用的電解質(zhì)溶液是2mol·L-1的KOH溶液。請寫出加入(通入)b物質(zhì)一極的電極反應(yīng)式________________;每消耗6.4g甲醇轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_______________。(6)一定條件下甲醇與一氧化碳反應(yīng)可以合成乙酸。通常狀況下,將amol/L的醋酸與bmol/LBa(OH)2溶液等體積混合后,溶液中:2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)Ka為__________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】
A.實(shí)驗(yàn)室制備氫氧化鐵膠體是在沸騰的蒸餾水中加入飽和的氯化鐵溶液,如果加入氫氧化鈉生成氫氧化鐵沉淀,而不是膠體,故A錯(cuò)誤;B.氯水放置過程中,HClO要見光分解生成HCl為O2,則氯水久置后,漂白性減弱,而酸性增強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.常溫下,鐵遇濃硝酸鈍化,是化學(xué)變化,發(fā)生了反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.向飽和NaC1溶液中先通入足量NH3,再通入足量CO2,可析出NaHCO3晶體,這是侯氏制堿法的原理,故D正確;故答案為D。2、B【解析】
A.乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),則1mol乙醇和足量的乙酸充分反應(yīng)得到的H2O分子數(shù)目小于NA,故A錯(cuò)誤;B.則標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L丙烯的物質(zhì)的量為0.5mol,每個(gè)丙烯分子內(nèi)含有的極性共價(jià)鍵即C-H鍵數(shù)目為6個(gè),則0.5mol丙烯所含的極性共價(jià)鍵數(shù)為3NA,故B正確;C.每個(gè)羥基含有9個(gè)電子,每個(gè)OH-含有10個(gè)電子,則1mol羥基和1mol氫氧根離子所含電子數(shù)不等,故C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的苯為液體,則不能根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)苯的物質(zhì)的量,也無法確定其完全燃燒生成的CO2分子數(shù)目,故D錯(cuò)誤;故答案為B。3、C【解析】
A.溶質(zhì)葡萄糖和溶劑水中都含有O原子,溶液中所含O原子物質(zhì)的量n(O)=×6+×1=5.36mol,A錯(cuò)誤;B.F2通入足量飽和食鹽水,與水發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生HF和O2,不能置換出Cl2,B錯(cuò)誤;C.N2是反應(yīng)物,NH3是生成物,根據(jù)方程式可知:每斷裂NA個(gè)N≡N鍵,同時(shí)斷裂6NA個(gè)N-H鍵,表示正逆反應(yīng)速率相等,表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;D.根據(jù)電荷守恒可得c(H+)+c(NH4+)=c(OH-)+c(CH3COO-),溶液的pH=7,則c(H+)=c(OH-),因此c(NH4+)=c(CH3COO-),但該鹽是弱酸弱堿鹽,NH4+、CH3COO-都水解而消耗,因此二者的物質(zhì)的量都小于1mol,則它們的數(shù)目都小于NA,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。4、D【解析】
A、摩爾質(zhì)量的單位是g/mol;B、氧氣為雙原子分子;C、氦氣為單原子分子;D、根據(jù)N=nNA計(jì)算CO2分子數(shù)目?!驹斀狻緼項(xiàng)、NaCl的摩爾質(zhì)量是58.5g/mol,1mol氯化鈉的質(zhì)量是58.5g,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、64g氧氣的物質(zhì)的量是=2mol,氧氣為雙原子分子,故含氧原子為4mol,2mol氧表述不清,是指氧原子還是氧分子不明確,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、4g氦氣的物質(zhì)的量是=1mol,氦氣為單原子分子,則含原子數(shù)為1mol,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、0.1molCO2中所含的CO2分子數(shù)為0.1mol×6.02×1023=6.02×1022個(gè),故D正確;故選D【點(diǎn)睛】本題主要考查物質(zhì)的量的計(jì)算,注意摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的組成、與物質(zhì)的量有關(guān)的計(jì)算公式是解答關(guān)鍵。5、D【解析】鎂、鋁最終轉(zhuǎn)化為氫氧化鎂和氫氧化鋁沉淀,這說明Mg、Al在反應(yīng)中失去電子的物質(zhì)的量等于生成沉淀需要?dú)溲醺x子的物質(zhì)的量,5.6L氣體是氫氣,物質(zhì)的量是0.25mol,轉(zhuǎn)移0.5mol電子,即與金屬陽離子結(jié)合的氫氧根是0.5mol,質(zhì)量是8.5g,所以m=13.60g-8.5g=5.10g,答案選D。點(diǎn)睛:本題考查混合物的計(jì)算,本題注意把握電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和氫氧根離子之間的關(guān)系,為解答該題的關(guān)鍵,注意各種守恒法的靈活應(yīng)用。6、C【解析】
消去反應(yīng)的原理為與氯原子相連的碳原子的鄰位碳原子上的氫和氯原子共同消去,從而形成碳碳雙鍵或三鍵,所以鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后得到幾種烯烴,關(guān)鍵看有幾種這樣的氫。【詳解】A、只有一個(gè)相鄰的C,發(fā)生消去反應(yīng)后只得到一種烯烴;B、只有一個(gè)相鄰的C,發(fā)生消去反應(yīng)后只得到一種烯烴;C、有二種相鄰的C,可以得到兩種烯烴;D、有三個(gè)相鄰的C,但為對稱結(jié)構(gòu),故發(fā)生消去反應(yīng)后只得到一種烯烴。7、C【解析】分析:A、氣體的體積大小受溫度和壓強(qiáng)影響,標(biāo)準(zhǔn)狀況下Vm=22.4L/mol;B、氯氣與水反應(yīng)是可逆反應(yīng);C、根據(jù)質(zhì)量、原子數(shù)目與物質(zhì)的量之間關(guān)系進(jìn)行換算;D、1mol過氧化鈉與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是NA。詳解:氣體的體積大小受溫度和壓強(qiáng)影響較大,A選項(xiàng)中沒有指明溫度和壓強(qiáng),氣體的摩爾體積沒有辦法確定,即1LCO的物質(zhì)的量和1LO2的物質(zhì)的量大小沒有辦法確定,導(dǎo)致質(zhì)量大小也沒有辦法確定,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;Cl2+H2OHClO+HCl,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),N(HClO)+N(Cl-)+N(ClO-)=2NA成立的條件是所有氯氣全部反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤;16gO2和O3混合氣體中,氧原子的質(zhì)量是16g,n(O)=16g/16g·mol-1=1mol,所以含有氧原子數(shù)為NA,C選項(xiàng)正確;從化學(xué)方程式2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑可知,1mol過氧化鈉完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是1mol,7.8g過氧化鈉是0.1mol。轉(zhuǎn)移電子總數(shù)是0.1mol,即0.1NA,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。8、B【解析】①根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,苯酚的酸性弱于H2CO3而強(qiáng)于HCO3-,則苯酚能與CO32-反應(yīng)生成HCO3-,盡管苯酚鈉溶液中通入少量的CO2,反應(yīng)也只能生成C6H5OH和NaHCO3,①錯(cuò)誤,②因?yàn)榇温人岬乃嵝匀跤贖2CO3而強(qiáng)于HCO3-,所以次氯酸鈣溶液中通入少量CO2,生成物是HClO和CaCO3沉淀,②正確,③由于次氯酸的酸性弱于H2CO3而強(qiáng)于HCO3-,所以次氯酸鈉溶液中通入少量二氧化碳,生成物只能是HClO和NaHCO3,③錯(cuò)誤,④由于HClO具有強(qiáng)氧化性,將SO2氧化為H2SO4,而自身還原為Cl-,但由于次氯酸鈉量多,生成的硫酸又與次氯酸鈉反應(yīng)生成次氯酸,所以④正確,⑤甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸,但甲酸量少,與碳酸鈉反應(yīng)只能生成甲酸鈉和碳酸氫鈉,故⑤錯(cuò)誤,⑥由于氯氣過量,所以與碳酸鈉反應(yīng)的生成物為CO2+Cl-+ClO-,故⑥錯(cuò)誤,⑦由于HCN的酸性弱于H2CO3而強(qiáng)于HCO3-,所以NaCN溶液中通入少量的CO2,反應(yīng)只能生成HCO3-+HCN,⑦正確。所以本題有②④⑦三個(gè)正確,答案選B。點(diǎn)睛:較強(qiáng)的酸可以置換較弱的酸,再加上量的限制,使本題很難快速解答。這些反應(yīng)不僅與酸性強(qiáng)弱有關(guān),還與氧化性還原性的強(qiáng)弱、通入氣體量的多少有關(guān),如:一般情況下少量CO2通入堿性溶液中生成CO32-,過量CO2通入堿性溶液生成HCO3-。9、B【解析】A、切開的金屬Na暴露在空氣中,光亮表面逐漸變暗是生成氧化鈉的原因,4Na+O2=2Na2O,故A錯(cuò)誤;B、向AgCl懸濁液中滴加Na2S溶液,硫化銀溶解性小于氯化銀,實(shí)現(xiàn)沉淀轉(zhuǎn)化,白色沉淀變成黑色:2AgCl+S2-
═Ag2S↓+2Cl-
,故B正確;C、Na
2
O
2
在潮濕的空氣中放置一段時(shí)間,變成白色黏稠物是因?yàn)?Na2O2+2H2O═4NaOH+O2
,生成的氫氧化鈉潮解,故C錯(cuò)誤;D、FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成紅褐色沉淀:2Fe2++ClO-+5H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-+4H+,方程式中有Fe(OH)3和H+不能共存,此方程式不符合客觀事實(shí),故D錯(cuò)誤;故選B。10、B【解析】
A.苯環(huán)及碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu),當(dāng)直接相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以苯乙烯分子中的所有原子可能處于同一個(gè)平面,不是一定,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.分子式為C5H12O的有機(jī)物,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說明分子中含有-OH,該物質(zhì)為戊醇,戊基-C5H11結(jié)構(gòu)有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,所以該有機(jī)物的同分異構(gòu)有8種,選項(xiàng)B正確;C.苯與濃硝酸在50℃—60℃,濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯,C錯(cuò)誤;D.聚乙烯不含雙鍵,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,乙烯、乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯(cuò)誤。答案:B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的性質(zhì)判斷、同分異構(gòu)體的書寫、原子共面等,利用烴基異構(gòu)書寫戊醇的同分異構(gòu)體簡單容易。11、D【解析】
A.甲苯和水互不相溶,液體分層,甲苯在上層,水在下層,可用分液的方法分離,A不符合題意;B.溴乙烷為有機(jī)物,和水不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分離,B不符合題意;C.油酯為難溶于水的有機(jī)物,與水是互不相溶的兩層液體,能用分液漏斗進(jìn)行分離,C不符合題意;D.乙醛是一種無色液體,乙溶于水,乙醛和水互溶,不能用分液漏斗進(jìn)行分離,D符合題意;故合理選項(xiàng)是D。12、A【解析】
A.反應(yīng)物的能量小于生成物的能量,圖中反應(yīng)為吸熱反應(yīng),符合題意,A項(xiàng)正確;B.反應(yīng)物的能量大于生成物的能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),不符合題意,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.濃硫酸是稀釋放熱,但不是化學(xué)反應(yīng),不符合題意,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.活潑金屬與酸的反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合題意,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。13、D【解析】本題考查分子結(jié)構(gòu)的分析和同分異構(gòu)體的判斷。分析:用濃硫酸與分子式分別為C2H6O和C3H8O的醇的混合液反應(yīng),將乙醇和濃硫酸反應(yīng)的溫度控制在140℃,醇會(huì)發(fā)生分子間脫水生成醚,控制在170℃,醇會(huì)發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烯烴。詳解:C2H6O的結(jié)構(gòu)簡式為①CH3CH2OH,C3H8O醇的結(jié)構(gòu)簡式為②CH3CH2CH2OH和③CH3CH(CH3)OH,在140℃,醇會(huì)發(fā)生分子間脫水,分子間脫水的組合為①①、②②、③③、①②、①③、②③,則分子間脫水生成的醚有6種;在170℃,醇會(huì)發(fā)生分子內(nèi)脫水生成烯烴,①脫水生成乙烯、②和③脫水均生成丙烯,則分子內(nèi)脫水生成的烯烴有2種。C2H6O和C3H8O的醇在濃硫酸和適當(dāng)條件下發(fā)生脫水反應(yīng)其產(chǎn)物可能有8種,答案D正確。故選D。點(diǎn)睛:C3H8O的醇的同分異構(gòu)體判斷和脫水反應(yīng)的條件是解題關(guān)鍵。14、A【解析】
根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論確定其雜化方式,如果價(jià)層電子對數(shù)為2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵?!驹斀狻緼項(xiàng)、氯化鈹分子中鈹原子的價(jià)層電子對數(shù)是2,則中心原子以sp雜化軌道成鍵,故A正確;B項(xiàng)、水分子中氧原子的價(jià)層電子對數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、甲烷分子中碳原子的價(jià)層電子對數(shù)是4,則中心原子以sp3雜化軌道成鍵,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、三氟化硼分子中硼原子的價(jià)層電子對數(shù)是3,則中心原子以sp2雜化軌道成鍵,故D錯(cuò)誤;故選A?!军c(diǎn)睛】本題考查雜化類型的判斷,注意掌握依據(jù)價(jià)層電子對數(shù)確定中心原子的雜化軌道類型的方法是解答關(guān)鍵。15、B【解析】
由相似相溶可知水為極性分子,單質(zhì)碘、苯和甲烷均是非極性分子,而CCl4為非極性分子,因此難溶于四氯化碳的是水,故答案為B。16、D【解析】分液漏斗是一種玻璃儀器,口部有塞子,下端有活塞。A為圓底燒瓶,B為量筒,C為容量瓶;D符合“分液漏斗”的特征,是分液漏斗,故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H22Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑O22Na2O2+2CO22Na2CO3+O21NaOHNa2CO3NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3↓1.53.5【解析】
考查無機(jī)物的推斷,(1)假設(shè)A為Na,則Na與H2O反應(yīng)生成NaOH和H2,即E為H2,B為NaOH,C為Na2CO3,D為NaHCO3;(2)假設(shè)A為Na2O2,Na2O2與H2O反應(yīng)生成O2和NaOH,與(1)類似;(3)根據(jù)(1)和(2)的分析,以及鈉及其化合物的性質(zhì)進(jìn)行分析?!驹斀狻浚?)若A為Na,Na與H2O反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,則單質(zhì)E為H2,B為NaOH,CO2與NaOH反應(yīng):2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O,繼續(xù)通入CO2:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,A與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若A為Na2O2,則Na2O2與水反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,則單質(zhì)E為O2,Na2O2與CO2能發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2與CO2反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,因此1molNa2O2與CO2反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,電子數(shù)為NA;(3)①根據(jù)上述分析,B為NaOH,C為Na2CO3;②NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,因此向飽和的Na2CO3溶液中通入CO2,產(chǎn)生NaHCO3沉淀;其反應(yīng)Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3↓;③如果只發(fā)生AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl,n(AlCl3)=1mol,n[Al(OH)3]=39/78mol=0.5mol,即AlCl3過量,消耗NaOH的體積0.5×3/1L=1.5L;氫氧化鋁為兩性氫氧化物,NaOH稍微過量,發(fā)生的反應(yīng)是AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,AlCl3全部參與反應(yīng),生成氫氧化鋁的總物質(zhì)的量為1mol,此時(shí)消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol,最后沉淀的物質(zhì)的量為39/78mol=0.5mol,即有(1-0.5)mol氫氧化鋁被消耗,同時(shí)該反應(yīng)中消耗NaOH的物質(zhì)的量為0.5mol,總共消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量為3.5mol,體積為3.5/1L=3.5L?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是電子轉(zhuǎn)移物質(zhì)的量的計(jì)算,Na2O2無論與CO2反應(yīng)還是與H2O反應(yīng),Na2O2既是氧化劑又是還原劑,每消耗2molNa2O2,或生成1molO2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2mol,因此消耗1molNa2O2,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為1mol,特別注意本題讓求的是電子數(shù),與阿伏加德羅常數(shù)有關(guān)。18、1s22s22p63s23p63d54s1N>O>CCO2(SCN-等)4×6.02×1023氨分子與水分子間易形成氫鍵【解析】
原子序數(shù)小于36的X、Y、Z、W四種元素,元素X的原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層的2倍,X原子只能有2個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為4,故X為C元素;Y基態(tài)原子的2p軌道上有3個(gè)未成對電子,Y的核外電子排布式為1s22s22p3,則Y為N元素;Z是地殼中含量最多的元素,則Z為O元素;W的原子序數(shù)為24,則W為Cr元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,X為C元素,Y為N元素,Z為O元素,W為Cr元素。(1)W核外電子數(shù)為24,基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1;同一周期,隨原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,氮元素原子2p能級(jí)為半滿穩(wěn)定狀態(tài),能量較低,第一電離能高于同周期相鄰元素,故第一電離能:N>O>C,故答案為:1s22s22p63s23p63d54s1;N>O>C;(2)原子總數(shù)相等、價(jià)電子總數(shù)相等微?;榈入娮芋w,與CNO-互為等電子體的有CO2、SCN-等,故答案為:CO2(或SCN-等);(3)HNO3的結(jié)構(gòu)式為,1mol
HNO3分子中含有4molσ鍵,數(shù)目為4×6.02×1023,故答案為:4×6.02×1023;(4)氨分子與水分子間易形成氫鍵,導(dǎo)致NH3極易溶于水,故答案為:氨分子與水分子間易形成氫鍵。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(1)和(3),(1)中要注意能級(jí)交錯(cuò)現(xiàn)象,(3)中要注意硝酸的結(jié)構(gòu)。19、CFEG作安全瓶除二氧化碳、二氧化硫等酸性氣體CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2BrB【解析】試題分析:(1)乙醇與濃硫酸共熱170°周期乙烯,由于濃硫酸有氧化性,而乙醇有還原性,二者容易發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生SO2、CO2酸性氣體,可以用堿性物質(zhì)如NaOH來吸收除去,產(chǎn)生的乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)就產(chǎn)生了1,2一二溴乙烷。所以B經(jīng)A①插人A中,D接A②;A③CFEG;(2)裝置C的作用是作安全瓶,防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生;(3)裝置F中盛有10%Na0H溶液的作用是除CO2、SO2等酸性氣體;(4)在反應(yīng)管E中進(jìn)行的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Br;(5)處理上述實(shí)驗(yàn)后三頸燒瓶中廢液的正確方法是廢液經(jīng)冷卻后倒人空廢液缸中。選項(xiàng)是B。考點(diǎn):考查在實(shí)驗(yàn)室制取乙烯、1,2一二溴乙烷的實(shí)驗(yàn)操作、試劑的使用、方程式的書寫的知識(shí)。20、BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq)0.04
(或1/25
)2.5×10-4抑制TiCl4的水解HCl取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O【解析】分析:根據(jù)流程圖,用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,然后用鹽酸溶解后,加入TiC14和草酸溶液,反應(yīng)析出草酸氧鈦鋇晶體,經(jīng)過洗滌、干燥、灼燒得BaTiO3。其中將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3的離子方程式為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),根據(jù)K=cSO42-cCO32-=cSO42-c詳解:(1)工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理重晶石,將BaSO4轉(zhuǎn)化為易溶于酸的BaCO3,該過程用離子方程式可表示為BaSO4(s)+CO32-(aq)=BaCO3(s)+SO42-(aq),此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=cSO42-cCO32-=KspBaSO4KspBaCO3=1.0×10-102.5×10-9=125;當(dāng)c(SO42-)≤1.0×10-5mol/L時(shí),認(rèn)為BaSO4轉(zhuǎn)化為了易溶于酸的BaCO(2)TiC14在常溫下是無色液體,遇水容易發(fā)生水解可知,在配制為抑止其水解,需將TiCl4固體溶于濃鹽酸再加水稀釋,故答案為:抑制TiCl4的水解;(3)向混合液中加入TiC14溶液和H2C2O4溶液反應(yīng)得到草酸氧鈦鋇和HCl,故可循環(huán)使用的物質(zhì)X是HCl;草酸氧鈦鋇晶體表面附著氯離子,驗(yàn)證草酸氧鈦鋇晶體是否洗滌干凈的方法為:取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈,故答案為:HCl;取最后一次洗滌液少許,滴入稀硝酸酸化的硝酸銀,若無沉淀生成,則說明晶體已經(jīng)洗滌干凈;(4)BaTiO(C2O4)2?4H2O煅燒,發(fā)生分解反應(yīng),由元素守恒可知,生成高溫下的氣體產(chǎn)物有CO、CO2、H2O(g),煅燒草酸氧鈦鋇晶體的化學(xué)方程式為BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O,故答案為:BaTiO(C2O4)2·4H2OBaTiO3+2CO2+2CO+4H2O。21、Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)ΔH=-28.5kJ·mol-1CO+4OH--2e-=CO32-+2H2O>0.4<n(c)≤1molⅡ>Ⅲ>IO2+4e-+2H2O=4OH-1.2NA或1.2mol2b×10【解析】分析:(1)根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學(xué)方乘以適當(dāng)?shù)南禂?shù)進(jìn)行加減構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的系數(shù)并進(jìn)行相應(yīng)的加減,據(jù)此計(jì)算;(2)CO燃料電池中,負(fù)極上是CO發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),正極上是氧
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