2025屆遼寧省阜蒙縣第二高級中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆遼寧省阜蒙縣第二高級中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某烴的分子式為C8H10,該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物只有2種,則該烴為()A. B. C. D.2、含11.2gKOH的稀溶液與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液反應(yīng)放出11.46kJ的熱量,下列能正確表示中和熱的熱化學(xué)方程式是()A.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-11.46kJ·mol-1B.2KOH(s)+H2SO4(aq)===K2SO4(aq)+2H2O(l)ΔH=-114.6kJ·mol-1C.2KOH(aq)+H2SO4===K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=114.6kJ·mol-1D.KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)===0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-13、下列溶液中加入少量NaOH固體導(dǎo)電能力變化不大的是()A.NH3·H2O B.CH3COOH C.鹽酸 D.H2O4、從植物中分離出的活性化合物zeylastral的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.1molzeylastral最多與5molH2發(fā)生反應(yīng)B.能與FeCl3溶液、銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)C.化合物zeylastral可以發(fā)生水解反應(yīng)D.1molzeylastral可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.1molMg在空氣中完全燃燒生成MgO和Mg3N2,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAB.46g分子式為C2H6O的有機(jī)物中含有的C--H鍵的數(shù)目為6NAC.室溫時(shí),1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.Fe與水蒸汽反應(yīng)生成22.4L氫氣,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA6、下圖表示溶液中c(H+)和c(OH-)的關(guān)系,下列判斷錯(cuò)誤的是A.兩條曲線間任意點(diǎn)均有c(H+)×c(OH-)=KwB.M區(qū)域內(nèi)任意點(diǎn)均有c(H+)<c(OH-)C.圖中T1<T2D.XZ線上任意點(diǎn)均有pH=77、下列實(shí)驗(yàn)結(jié)論不正確的是()實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將石蠟油加強(qiáng)熱(裂解)所產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液褪色產(chǎn)物不都是烷烴B向盛有3mL雞蛋清溶液的試管里,滴入幾滴濃硝酸雞蛋清變黃色蛋白質(zhì)可以發(fā)生顏色反應(yīng)C將碘酒滴到新切開的土豆片上土豆片變藍(lán)淀粉遇碘元素變藍(lán)D將新制Cu(OH)2與葡萄糖溶液混合加熱產(chǎn)生紅色沉淀葡萄糖具有還原性A.A B.B C.C D.D8、一定溫度下,10mL0.40mol·L-1H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測定生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。t/min024681012V(O2)/mL09.917.222.426.529.9a下列敘述正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))()A.12min時(shí),a=33.3B.反應(yīng)到6min時(shí),c(H2O2)=0.30mol·L-1C.反應(yīng)到6min時(shí),H2O2分解了60%D.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-19、化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列做法有利于環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展的是A.大量生產(chǎn)和銷售超薄塑料購物袋,方便日常生活B.大力推廣新能源汽車,建設(shè)綠色低碳的交通體系C.將廢鉛蓄電池拆解后的鉛泥和廢硫酸作深埋處理D.加大煤、石油等化石能源的開采,滿足發(fā)展需求10、下列說法正確的是A.吸熱反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行B.常溫下,pH=6的溶液一定是酸溶液C.已知S(單斜,s)=S(正交,s)△H<0,則正交硫比單斜硫穩(wěn)定D.電解稀硫酸或氫氧化鈉溶液的產(chǎn)物不同11、學(xué)習(xí)化學(xué)要懂得結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)也可以預(yù)測結(jié)構(gòu);已知稀有氣體氟化物XeF2是非極性分子,下列有關(guān)說法正確的是A.二氟化氙的各原子最外層均達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.XeF2的沸點(diǎn)比KrF2的高C.二氟化氙的空間結(jié)構(gòu)為V形D.二氟化氙是由非極性鍵構(gòu)成的非極性分子12、為測定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu),用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜,則該有機(jī)物可能是()A. B.C. D.13、在含amolFeCl3溶液中加入含bmolFe和bmolCu的混合粉末充分反應(yīng)(忽略離子的水解),下列說法中不正確的是A.當(dāng)a≤2b時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)為2Fe3++Fe===3Fe2+B.當(dāng)2b≤a≤4b時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e-)為2bmol≤n(e-)≤4bmolC.當(dāng)2a=5b時(shí),發(fā)生的總離子反應(yīng)為10Fe3++4Fe+Cu===14Fe2++Cu2+D.當(dāng)2b<a<4b時(shí),反應(yīng)后的溶液中n(Fe2+)∶n(Cu2+)=(a-2b)∶(a+b)14、2019年是“國際化學(xué)元素周期表年”。1869年門捷列夫把當(dāng)時(shí)已知的元素根據(jù)物理、化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行排列,準(zhǔn)確預(yù)留了甲、乙兩種未知元素的位置,并預(yù)測了二者的相對原子質(zhì)量,部分原始記錄如下:下列說法不正確的是A.元素甲位于現(xiàn)行元素周期表第四周期第ⅢA族B.元素乙的簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性強(qiáng)于CH4C.原子半徑比較:甲>乙>SiD.推測乙可以用作半導(dǎo)體材料15、1.8g某金屬在氯氣中燃燒后,固體質(zhì)量增加了7.1g,該金屬是A.AgB.FeC.AlD.Na16、下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是:A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷 C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷17、表情包、斗圖是新媒體時(shí)代的產(chǎn)物,微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成的(如圖)。下列有關(guān)說法正確的是()A.A物質(zhì)與D物質(zhì)互為同系物B.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C.B物質(zhì)是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到的D.C物質(zhì)是苯的同系物,其二溴代物有7種同分異構(gòu)體18、現(xiàn)有下列各組物質(zhì):①甲烷和乙烯;②乙烯和乙醇;③苯和乙炔;④甲苯和鄰二甲苯;⑤丙烯和2-丁烯,只要總質(zhì)量一定,各組中的兩種物質(zhì)不論以何種比例混合,完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量也總是定值的是()A.②⑤B.②③④⑤C.③⑤D.不存在這種物質(zhì)組19、一定溫度下,在3個(gè)1.0L的恒容密閉容器中分別進(jìn)行反應(yīng)2X(g)+Y(g)Z(g)ΔH,達(dá)到平衡。相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。容器溫度/K物質(zhì)的起始濃度/mol·L-1物質(zhì)的平衡濃度/mol·L-1c(X)c(Y)c(Z)c(Z)I4000.200.1000.080II4000.400.200aIII5000.200.1000.025下列說法不正確的是A.平衡時(shí),X的轉(zhuǎn)化率:II>IB.平衡常數(shù):K(II)>K(I)C.達(dá)到平衡所需時(shí)間:III<ID.反應(yīng)的ΔH<020、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,則此有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有:①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和。A.①②③⑤⑥ B.①②③④⑤⑥⑦ C.②③④⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦21、下列藥品的保存方法正確的是()A.氫氟酸保存在棕色細(xì)口玻璃瓶中B.鎂條能與氧氣反應(yīng),所以必須保存在煤油中C.硅酸鈉的水溶液保存在帶有玻璃塞的細(xì)口玻璃瓶中D.碘單質(zhì)保存在帶有玻璃塞的棕色廣口玻璃瓶中22、已知下列反應(yīng):Co2O3+6HCl(濃)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O(Ⅰ);5Cl2+I(xiàn)2+6H2O=10HCl+2HIO3(Ⅱ)。下列說法正確的是()A.反應(yīng)(Ⅰ)中HCl是氧化劑 B.反應(yīng)(Ⅱ)中Cl2發(fā)生氧化反應(yīng)C.還原性:CoCl2>HCl>I2 D.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO3二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應(yīng)。回答下列問題:(1)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。(2)B→D的反應(yīng)類型為____,E的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:AGHI反應(yīng)條件1為________;反應(yīng)條件2為______;反應(yīng)條件3所選擇的試劑為____;I的結(jié)構(gòu)簡式為____。24、(12分)石油鐵儲罐久置未清洗易引發(fā)火災(zāi),經(jīng)分析研究,事故由罐體內(nèi)壁附著的氧化物甲與溶于石油中的氣態(tài)氫化物乙按1:3反應(yīng)生成的黑色物質(zhì)丙自燃引起。某研究小組按照以下流程對粉末丙進(jìn)行研究:

已知:氣體乙可溶于水,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.52g/L。請回答下列問題:(1)化合物甲的化學(xué)式為___________。(2)化合物丙在鹽酸中反應(yīng)的離子方程式:____________。(3)化合物丁還可用于氧化法制備高鐵酸鉀(K2FeO4),試寫出在KOH存在條件下用次氯酸鉀氧化化合物丁制備高鐵酸鉀的化學(xué)方程式____________。25、(12分)某課外活動小組的同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用如下裝置制取乙酸乙酯。其主要步驟如下:①在30mL的大試管A中按體積比2:3:2的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置(裝置氣密性良好),用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管5~10min。③待試管B收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管B并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。已知下列數(shù)據(jù):物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90濃硫酸(98%)――338.01.84請回答下列問題:(1)配制該混合溶液時(shí),加入這三種物質(zhì)的先后順序是___________;寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:___________。(2)該實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸的作用是___________。(3)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分層析出D加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是___________。(5)步驟③中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是___________(填物質(zhì)名稱)。(6)步驟④中分離操作用到的主要儀器是___________;可選用的干燥劑為___________(填字母)。A生石灰BNaOH固體C堿石灰D無水Na2SO426、(10分)利用如圖裝置測定中和熱的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①用量筒量取50mL0.25mol·L-1硫酸倒入小燒杯中,測出硫酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol·L-1NaOH溶液,并用另一溫度計(jì)測出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,設(shè)法使之混合均勻,測出混合液的最高溫度?;卮鹣铝袉栴}:(1)倒入NaOH溶液的正確操作是___。A.沿玻璃棒緩慢倒入B.分三次少量倒入C.一次迅速倒入(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作是__。A.用溫度計(jì)小心攪拌B.揭開硬紙片用玻璃棒攪拌C.輕輕地振蕩燒杯D.用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地上下移動(3)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:①請?zhí)顚懴卤碇械目瞻祝簻囟葘?shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.129.5___________225.925.925.929.2326.426.226.329.8②近似地認(rèn)為0.55mol·L-1NaOH溶液和0.25mol·L-1硫酸溶液的密度都是1g·cm-3,中和后生成溶液的比熱容c=4.18J·g-1·℃-1。則中和熱ΔH=__(取小數(shù)點(diǎn)后一位)。27、(12分)實(shí)驗(yàn)室常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)來標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度,反應(yīng)如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),溶液的pH約為9.1。(1)為標(biāo)定NaOH溶液的濃度,準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)加入250mL錐形瓶中,加入適量蒸餾水溶解,應(yīng)選用_____________作指示劑,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)溶液由______色變?yōu)開______色,且半分鐘不褪色。(提示:指示劑變色范圍與滴定終點(diǎn)pH越接近誤差越小。)(2)在測定NaOH溶液濃度時(shí),有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示劑;②向錐形瓶中加20mL~30mL蒸餾水溶解;③用NaOH溶液滴定到終點(diǎn),半分鐘不褪色;④重復(fù)以上操作;⑤準(zhǔn)確稱量0.4000g~0.6000g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中;⑥根據(jù)兩次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算NaOH的物質(zhì)的量濃度。以上各步操作中,正確的操作順序是_________。(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,對實(shí)驗(yàn)是否有影響?_____________。(填“有影響”或“無影響”)(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測定的NaOH溶液滴定,此操作使實(shí)驗(yàn)結(jié)果____________。(填“偏大”“偏小”或“無影響”)(5)現(xiàn)準(zhǔn)確稱取KHC8H4O4(相對分子質(zhì)量為204.2)晶體兩份各為0.5105g,分別溶于水后加入指示劑,用NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液體積平均為20.00mL,則NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為________。(結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。28、(14分)氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN,如下圖所示:請回答下列問題:(1)由B2O3制備BF3、BN的化學(xué)方程式依次是_________、__________;(2)基態(tài)B原子的電子排布式為_________;B和N相比,電負(fù)性較大的是_________,BN中B元素的化合價(jià)為_________;(3)在BF3分子中,F(xiàn)-B-F的建角是_______,B原子的雜化軌道類型為_______,BF3和過量NaF作用可生成NaBF,BF的立體結(jié)構(gòu)為_______;(4)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為________,層間作用力為________;(5)六方氫化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,其結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng),晶苞邊長為361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有______各氮原子、________各硼原子,立方氮化硼的密度是_______g·(只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA)。29、(10分)閃鋅礦的主要成分為ZnS(還含有少量FeS等其他成分),以其為原料冶煉鋅的工藝流程如圖所示:(l)閃鋅礦焙燒過程中產(chǎn)生的出爐煙氣可凈化制酸,用于浸出操作。制酸過程中的主要化學(xué)方程式為_______。(2)浸出操作中Fe3+濃度較高,需先加入SO2或ZnS將Fe3+還原為Fe2+,再以ZnO調(diào)整溶液酸度,將Fe2+轉(zhuǎn)化成針鐵礦(FeOOH)沉淀形成浸出渣。則Fe2+沉淀過程的總化學(xué)方程式為_____________。(3)已知凈化操作后的濾液中c(Zn2+)=0.2mol/L,將該濾液與0.4mol/L的Na2S溶液等體積混合,充分反應(yīng)后,混合溶液中c(Zn2+)=_______(ZnS的溶度積帝數(shù)Ksp=1.20×10-23)(4)凈化操作后的濾液加入陰極室內(nèi)進(jìn)行電沉積可得到純鋅,原理如右圖所示:①陽極的電極反應(yīng)式為___________。②以乙醚(C2H5OC2H5)空氣燃料電池為電源電沉積制取純鋅時(shí),陰極室內(nèi)沉積1.3g鋅,理論上乙醚-空氣燃料電池消耗____g乙醚。(5)上述冶煉工藝中的焙燒過程易導(dǎo)致空氣污染。采用“氧壓酸浸”流程,既可省略焙燒過程又可獲得一種非金屬單質(zhì)?!把鯄核峤绷鞒讨邪l(fā)生的主要反應(yīng)的離子方程式為___________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】

A.該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有兩種,分別為:和,A正確;B.該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有三種,分別為:、、和,B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有一種,為:,C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有三種,分別為:、和,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。2、D【解析】

含11.2gKOH的稀溶液中,KOH的物質(zhì)的量為0.2mol,與1L0.1mol·L-1的H2SO4溶液中含的氫離子的物質(zhì)的量也是0.2mol,故兩者恰好完全反應(yīng)生成0.2mol水,反應(yīng)放出11.46kJ的熱量,則生成1mol水時(shí)放出熱量為57.3kJ,故表示中和熱的熱化學(xué)方程式是KOH(aq)+0.5H2SO4(aq)=0.5K2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,故選D?!军c(diǎn)睛】注意中和熱指的是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿在稀溶液中反應(yīng),生成1molH2O所產(chǎn)生的熱效應(yīng)。3、C【解析】

溶液的導(dǎo)電能力與離子的濃度成正比,與電解質(zhì)的強(qiáng)弱無關(guān),離子濃度越大導(dǎo)電能力越強(qiáng),濃度越小導(dǎo)電能力越弱,向溶液中加入氫氧化鈉固體后,如果能增大溶液中離子濃度,則能增大溶液的導(dǎo)電能力,否則不能增大溶液的導(dǎo)電能力?!驹斀狻緼.氨水是弱電解質(zhì),氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),向氨水中加入氫氧化鈉固體后,溶液中離子濃度增大,所以導(dǎo)電能力增強(qiáng),故A不符合;B.醋酸是弱電解質(zhì),氫氧化鈉和醋酸反應(yīng)生成醋酸鈉,溶液中的溶質(zhì)由弱電解質(zhì)變成強(qiáng)電解質(zhì),離子濃度增大,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),故B不符合;C.氯化氫是強(qiáng)電解質(zhì),氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),向鹽酸中加入氫氧化鈉固體后,氫氧化鈉和鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉和水,溶液中離子濃度變化不大,所以溶液的導(dǎo)電能力變化不大,故C符合;D.水是弱電解質(zhì),向水中加入氫氧化鈉固體后,溶液中離子濃度增大,則溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng),故D不符合;答案選C。4、A【解析】分析:有機(jī)物含有酚羥基、醛基、碳碳雙鍵、羰基、酯基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答該題。詳解:A.能與氫氣發(fā)生反應(yīng)的為苯環(huán)、醛基、羰基以及碳碳雙鍵,則1molzeylastral最多與6molH2發(fā)生反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.含有酚羥基,可與FeCl3溶液反應(yīng),含有醛基,可與銀氨溶液反應(yīng),B正確;C.含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),C正確;D.酚羥基鄰位氫原子可被溴取代,碳碳雙鍵可與溴發(fā)生加成反應(yīng),1molzeylastral可與2molBr2發(fā)生反應(yīng),D正確。答案選A。5、C【解析】A.鎂單質(zhì)在反應(yīng)后由0價(jià)變?yōu)?2價(jià),1mol鎂失去2mol電子,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物的物質(zhì)的量為46g÷46g/mol=1mol,分子式為C2H6O的有機(jī)物可能是CH3CH2OH也可能是CH3OCH3,若為CH3CH2OH,則C-H鍵的數(shù)目為5NA,若為CH3OCH3,則C-H鍵的數(shù)目為6NA,故B錯(cuò)誤;C.1.0LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH?的物質(zhì)的量為:1.0L×0.1mol/L=0.1mol,所以氫氧根離子的數(shù)目為0.1NA,故C正確;D.因未說明氫氣是否處于標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法確定氫氣的物質(zhì)的量,所以無法計(jì)算轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目,故D錯(cuò)誤;答案選C。點(diǎn)睛:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,掌握以物質(zhì)的量為中心的各物理量與阿伏加德羅常數(shù)之間的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,試題難度中等。選項(xiàng)B為易錯(cuò)點(diǎn),注意分子式為C2H6O的有機(jī)物既可能是CH3CH2OH也可能是CH3OCH3,二者所含C-H的數(shù)目不相等。6、D【解析】

A、由圖像知,兩曲線上的任意點(diǎn)均是平衡點(diǎn),且溫度一定,所以其水的離子積是一個(gè)常數(shù),A正確;B、XZ連線的斜率是1,存在c(H+)=c(OH-),在X、Z連線的上方,c(H+)<c(OH-),在X、Z連線的下方,c(H+)>c(OH-),B正確;C、水的電離是吸熱反應(yīng),升溫促進(jìn)水電離,c(H+)、c(OH-)及Kw都增大,所以T1<T2,C正確;D、X曲線在25℃時(shí)c(H+)=10-7mol/L,pH=7,而Z曲線溫度高于25℃,其pH<7,D錯(cuò)誤。答案選D?!军c(diǎn)睛】本題以水的電離平衡為背景,結(jié)合圖像綜合考查c(H+)與c(OH-)的關(guān)系,其解題的關(guān)鍵是Kw是個(gè)常數(shù),它只與溫度有關(guān),明確圖中縱橫坐標(biāo)、曲線的含義等,考題在情境和問題設(shè)置上貼近考生的思維習(xí)慣,不偏、不怪,難度適中。注意水的電離平衡特點(diǎn)。7、C【解析】

A.不飽和烴能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,但烷烴和高錳酸鉀溶液不反應(yīng),將石蠟油加強(qiáng)熱(裂解)所產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,說明產(chǎn)物不都是烷烴,A正確;B.濃硝酸能使蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng),所以向盛有3mL雞蛋清溶液的試管里,滴入幾滴濃硝酸,雞蛋清變黃色,說明蛋白質(zhì)能發(fā)生顏色反應(yīng),B正確;C.碘遇淀粉試液變藍(lán)色,碘酒中含有碘單質(zhì),土豆中含有淀粉,所以碘酒滴到新切開的土豆上變藍(lán)色,C錯(cuò)誤;D.醛基和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng)而生成磚紅色沉淀,葡萄糖中含有醛基,能和新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應(yīng),則葡萄糖體現(xiàn)還原性,D正確;答案選C。8、D【解析】A.隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸減小,反應(yīng)速率逐漸降低,則無法計(jì)算12min時(shí)生成的氧氣體積,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)至6min時(shí)生成氧氣是0.001mol,消耗雙氧水是0.002mol,剩余H2O2為0.01L×0.4mol/L-0.002mol=0.002mol,則c(H2O2)=0.002mol÷0.01L=0.2mol/L,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)至6min時(shí),分解的過氧化氫為0.002mol,開始的H2O2為0.01L×0.4mol/L=0.004mol,H2O2分解了0.002mol/0.004mol×100%=50%,C錯(cuò)誤;D.0~6min,生成O2為0.0224L÷22.4L/mol=0.001mol,由2H2O2=2H2O+O2↑可知,分解的過氧化氫為0.002mol,濃度是0.2mol/L,因此v(H2O2)=0.2mol/L÷6min=0.033mol/(L?min),D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算,把握表格中數(shù)據(jù)的應(yīng)用、速率及轉(zhuǎn)化率的計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意利用氧氣的變化量計(jì)算過氧化氫的量。9、B【解析】A、禁止生產(chǎn)、銷售、使用超薄塑料購物袋,并實(shí)行塑料購物袋有償使用制度,防止污染環(huán)境,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、新能源汽車以其低能耗、低污染等優(yōu)勢,對減少移動源排放、促進(jìn)綠色低碳發(fā)展具有重要作用,選項(xiàng)B正確;C、將廢鉛蓄電池拆解后的鉛泥和廢硫酸按照危險(xiǎn)廢物進(jìn)行管理,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、煤、石油等化石能源是不可再行能源,不能無限制的開采,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。10、C【解析】A.吸熱反應(yīng)△H>0,△S>0,高溫下反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,△H-T△S<0,故A錯(cuò)誤;B.強(qiáng)酸弱堿鹽也顯酸性,所以常溫下,pH=6的溶液不一定是酸溶液,可能是鹽溶液,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),單斜硫的能量大于正交硫,所以正交硫比單斜硫穩(wěn)定,故C正確;電解稀硫酸或氫氧化鈉溶液的本質(zhì)均為電解水,產(chǎn)物為氫氣和氧氣,故D錯(cuò)誤;本題選C。11、B【解析】

A.二氟化氙的氙原子原有8個(gè)電子,故其與氟成鍵后最外層一定超過到8電子,A錯(cuò)誤;B.XeF2、KrF2均為分子晶體,分子量越大,沸點(diǎn)越高,XeF2的沸點(diǎn)比KrF2的高,B正確;C.二氟化氙為非極性分子,則其分子結(jié)構(gòu)一定是對稱的,故分子的空間構(gòu)型為直線型,C錯(cuò)誤;D.二氟化氙為直線構(gòu)型,則由極性鍵構(gòu)成的非極性分子,D錯(cuò)誤;答案為B12、A【解析】

由核磁共振氫譜圖可知,該有機(jī)物中含有三類等效氫,且個(gè)數(shù)各不相同,只要分析各種有機(jī)物是否符合該條件即可。【詳解】A.A的結(jié)構(gòu)簡式為,有三種氫原子,且每種個(gè)數(shù)不同,A項(xiàng)符合;B.B的結(jié)構(gòu)中三個(gè)甲基連在同一個(gè)碳上彼此等效,所以B中只含有兩種氫原子,B項(xiàng)不符合;C.C的結(jié)構(gòu)中含有四種氫原子,C項(xiàng)不符合;D.D的結(jié)構(gòu)對稱,只含有兩種氫原子,D項(xiàng)不符合;答案選A。【點(diǎn)睛】核磁共振氫譜圖包含的信息有兩種:一是峰的組數(shù)即反映有機(jī)物中等效氫的種類;二是峰的面積比即為有機(jī)物中各類等效氫的個(gè)數(shù)比。13、D【解析】分析:還原性:Fe>Cu,當(dāng)a≤2b時(shí)發(fā)生反應(yīng)為2Fe3++Fe=3Fe2+;當(dāng)a≥4b時(shí)發(fā)生反應(yīng)4Fe3++Fe+Cu=5Fe2++Cu2+;當(dāng)2b≤a≤4b時(shí),F(xiàn)e3+完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子為amol;當(dāng)2b<a<4b時(shí),F(xiàn)e完全反應(yīng),Cu部分反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)方程式計(jì)算出amolFe完全反應(yīng)后剩余Fe3+的物質(zhì)的量,然后可計(jì)算出生成Cu2+的物質(zhì)的量,反應(yīng)后溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為(a+b)mol,據(jù)此可計(jì)算出反應(yīng)后的溶液中n(Fe2+):n(Cu2+)。詳解:A.當(dāng)a?2b時(shí),Fe恰好完全反應(yīng),發(fā)生的離子反應(yīng)為:2Fe3++Fe=3Fe2+,故A正確;B.當(dāng)2b?a?4b時(shí),F(xiàn)e3+完全反應(yīng),根據(jù)電子守恒可知轉(zhuǎn)移電子為amol×(3?2)=amol,即反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量n(e?)為

2bmol?n(e?)?4bmol,故B正確;C.當(dāng)2a=5b時(shí),即

a=2.5b,bmolFe完全反應(yīng)消耗2bmolFe3+,剩余的bmolFe3+完全反應(yīng)消耗0.5bmolCu,發(fā)生的總離子反應(yīng)為:10Fe3++4Fe+Cu=14Fe2++Cu2+

,故C正確;D.當(dāng)

2b<a<4b

時(shí),F(xiàn)e完全反應(yīng)、Cu部分反應(yīng),F(xiàn)e3+完全反應(yīng),則反應(yīng)后溶液中Fe2+的物質(zhì)的量為(a+b)mol;amolFe

完全反應(yīng)消耗Fe3+的物質(zhì)的量為2amol,剩余Fe3+的物質(zhì)的量為(b?2a)mol,

剩余Fe3+消耗Cu的物質(zhì)的量為:12(b?2a)mol,根據(jù)質(zhì)量守恒可知生成Cu2+的物質(zhì)的量為

12(b?2a)mol,則反應(yīng)后的溶液中

n(Fe2+):n(Cu2+)=(a+b)mol:12(b?2a)mol=2(a+b):(b?2a)

,故D錯(cuò)誤;故選D。14、B【解析】

A.根據(jù)遞變規(guī)律,B、Al分別位于第二、三周期,IIIA族,則元素甲位于現(xiàn)行元素周期表第四周期ⅢA族,A正確;B.元素乙為Ge,其簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于CH4,B錯(cuò)誤;C.同周期,序數(shù)越大半徑越小,同主族,序數(shù)越大半徑越大,則原子半徑比較:甲>乙>Si,C正確;D.乙位于金屬與非金屬交界的位置,推測乙可以用作半導(dǎo)體材料,D正確;答案為B。15、C【解析】

增加的質(zhì)量就是參加反應(yīng)的氯氣的質(zhì)量,即氯氣是0.1mol,得到電子是0.2mol,因此該金屬提供1mol電子消耗的質(zhì)量是1.8g÷0.2=9g。由于選項(xiàng)A~D中提供1mol電子需要金屬的質(zhì)量分別是(g)108、18.67、9、23,因此該金屬是Al。答案選C。16、D【解析】

A.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,只含一種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示一組峰,A錯(cuò)誤;B.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,B錯(cuò)誤;C.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,含四種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示四組峰,C錯(cuò)誤;D.該分子的結(jié)構(gòu)簡式為:,含三種H原子,其核磁共振氫譜中只顯示三組峰,D正確;故合理選項(xiàng)為D。17、B【解析】

A.A物質(zhì)與D物質(zhì)所含的官能團(tuán)不同,不可能互為同系物,A不正確;B.若苯環(huán)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則鄰二甲苯必定有2種結(jié)構(gòu)。因此,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),B正確;C.B物質(zhì)不可能是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到,即使氯氣和苯完全參加反應(yīng),也只能有一半的Cl原子取代H原子,因?yàn)槿〈磻?yīng)還要生成HCl,C不正確;D.C物質(zhì)分子式為C10H8,比苯分子多C4H2,故其不是苯的同系物,其一溴代物有2種同分異構(gòu)體,二溴代物有10種同分異構(gòu)體,D不正確。綜上所述,本題選B。18、C【解析】

只要總質(zhì)量一定,各組中的二種物質(zhì)不論以何種比例混合,完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量也總是定值,有機(jī)物間必須滿足兩種物質(zhì)氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是定值,以此解答。【詳解】只要總質(zhì)量一定,各組中的二種物質(zhì)不論以何種比例混合,完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量也總是定值,有機(jī)物間必須滿足兩種物質(zhì)氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是定值,在①甲烷和乙烯、②乙烯和乙醇、③苯和乙炔、④甲苯和鄰二甲苯⑤丙烯和2-丁烯中只有③苯和乙炔、⑤丙烯和2-丁烯符合條件。所以C選項(xiàng)正確。故答案為:C?!军c(diǎn)睛】注意有機(jī)物燃燒特點(diǎn),如只要總質(zhì)量一定,二種物質(zhì)不論以何種比例混合,完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量也總是定值,有機(jī)物間必須滿足兩種物質(zhì)氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)是定值。19、B【解析】

A.II可以看成是向2L的容器中,充入0.4mol的X和0.2mol的Y(則I、II的平衡等效),平衡后再將容器壓縮至1L,由于壓強(qiáng)增大,平衡向右移動,所以II中X的轉(zhuǎn)化率>I,A正確;B.平衡常數(shù)只和溫度有關(guān),I、II的溫度相同,則這兩個(gè)平衡的平衡常數(shù)也相同,B錯(cuò)誤;C.III的溫度比I高,III的化學(xué)反應(yīng)速率也快,則III先達(dá)到平衡,C正確;D.對比I和III,二者起始狀態(tài),除了溫度不同,其他條件都相同,則可以將III看作是I達(dá)到平衡后,升高溫度,Z的濃度降低了,說明升溫使得平衡向逆反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng),即反應(yīng)的ΔH<0,D正確;故合理選項(xiàng)為B。20、B【解析】

①該有機(jī)物中含—OH、—COOH、酯基,能發(fā)生取代反應(yīng);②該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、苯環(huán),能發(fā)生加成反應(yīng);③該有機(jī)物中含—OH,且與—OH相連的碳原子的鄰位碳原子上含H,能發(fā)生消去反應(yīng);④該有機(jī)物中含—OH、—COOH,能發(fā)生酯化反應(yīng);⑤該有機(jī)物中含酯基,能發(fā)生水解反應(yīng);⑥該有機(jī)物中含碳碳雙鍵、—OH,能發(fā)生氧化反應(yīng);⑥該有機(jī)物中含羧基,能發(fā)生中和反應(yīng);該有機(jī)物可發(fā)生的反應(yīng)類型有①②③④⑤⑥⑦,答案選B。21、D【解析】

A.氫氟酸能與玻璃中的二氧化硅反應(yīng),因此不能保存在棕色細(xì)口玻璃瓶中,應(yīng)該保存在塑料瓶中,A錯(cuò)誤;B.鎂條能與氧氣反應(yīng),但其表面生成的氧化膜非常致密,有一定的抗腐蝕能力,不必保存在煤油中,B錯(cuò)誤;C.硅酸鈉的水溶液應(yīng)該保存在帶有玻璃塞的細(xì)口玻璃瓶中,C錯(cuò)誤;D.單質(zhì)碘易升華,碘單質(zhì)保存在帶有玻璃塞的棕色廣口玻璃瓶中,D正確;答案選D。22、D【解析】試題分析:抓住化合價(jià)的變化這一特征,分析Co2O3+6HCl(濃)=2CoCl2+Cl2↑+3H2O中Co2O3中的Co為+3價(jià),CoCl2中的Co為+2價(jià),故Co2O3為氧化劑將HCl氧化為Cl2;故Co2O3的氧化性大于Cl2;在5Cl2+I2+6H2O=10HCl+2HIO3中Cl2將I2氧化為HIO3故Cl2的氧化性大于HIO3考點(diǎn):考查基本理論,氧化還原反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、2++H2O加成反應(yīng)8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解析】根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡式知,C結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)信息①知,D結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應(yīng),則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應(yīng)方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過以上分析知,B發(fā)生加成反應(yīng)生成D,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應(yīng);CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(4)C結(jié)構(gòu)簡式為,C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構(gòu)體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,所以G為環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,則H為環(huán)己酮,環(huán)己酮和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以I為,I水解生成環(huán)己烯甲酸,所以反應(yīng)條件1為H2,催化劑,加熱,反應(yīng)條件2為氧氣/Cu、加熱,反應(yīng)條件3為HCN,I的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷,由物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合題給信息進(jìn)行推斷。本題的難點(diǎn)是合成路線的規(guī)劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。24、Fe2O3Fe2S3+4H+=2H2S↑+S↓+2Fe2+3KClO+4KOH+2Fe(OH)3=2K2FeO4+3KCl+5H2O【解析】分析:本題考查無機(jī)物推斷,涉及物質(zhì)組成、性質(zhì)變化、反應(yīng)特征現(xiàn)象,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識遷移應(yīng)用能力,難度中等。詳解:向丙與濃鹽酸反應(yīng)后的濾液中(假設(shè)乙全部逸出)中加入足量的氫氧化鈉溶液,先出現(xiàn)白色沉淀最終變?yōu)榧t褐色沉淀,則濾液中含有亞鐵離子,灼燒后的固體為氧化鐵24克,其物質(zhì)的量為24/160=0.15mol,則鐵的物質(zhì)的量為0.3mol,丙分投入足量的濃鹽酸中發(fā)生反應(yīng),得到4.8克淡黃色沉淀和氣體乙,淡黃色沉淀為硫,物質(zhì)的量為4.8/32=0.15mol,乙在標(biāo)況下密度為1.52g/L,則乙的相對分子質(zhì)量為1.52×22.4=34,氣體乙溶于水,說明為硫化氫,在丙中鐵元素與硫單質(zhì)的物質(zhì)的量比為2:1,而氧化物甲魚氣態(tài)氫化物乙按1:3反應(yīng)生成物質(zhì)丙,根據(jù)元素守恒和電子得失守恒可推斷甲為氧化鐵,丙為Fe2S3。(1)根據(jù)以上分析可知甲為氧化鐵,化學(xué)式為Fe2O3;(2)化合物丙在鹽酸中反應(yīng)生成硫化氫和硫和氯化亞鐵,離子方程式為:Fe2S3+4H+=2H2S↑+S↓+2Fe2+;(3)化合物丁為氫氧化鐵,可以在氫氧化鉀存在下與次氯酸鉀反應(yīng)生成高鐵酸鉀,化學(xué)方程式為:3KClO+4KOH+2Fe(OH)3=2K2FeO4+3KCl+5H2O。點(diǎn)睛:掌握特殊物質(zhì)的顏色是無機(jī)推斷題的解題關(guān)鍵,如白色的氫氧化亞鐵變成紅褐色的氫氧化鐵。淡黃色的過氧化鈉或硫,鐵離子遇到硫氰化鉀顯血紅色的等。25、乙醇、濃硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化劑、吸水劑ABC因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應(yīng)乙酸乙酯分液漏斗、燒杯D【解析】

(1)為防止酸液飛濺,應(yīng)將密度大的液體加入到密度小的液體中,乙酸易揮發(fā),冷卻后再加入乙酸,三種物質(zhì)的加入順序:乙醇、濃硫酸、乙酸;酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)該實(shí)驗(yàn)中,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí),濃硫酸起到催化劑的作用,加快酯化反應(yīng)的速率;又因?yàn)樵摲磻?yīng)是可逆反應(yīng),濃硫酸吸水可以促進(jìn)平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,所以濃硫酸還起到吸水劑的作用。(3)由于乙醇、乙酸易揮發(fā),蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被飽和碳酸鈉溶液吸收,乙酸具有酸性,能與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉,降低乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度,有利于分層析出,答案為:ABC;(4)步驟②中需要小火均勻加熱操作,其主要理由是:因?yàn)榉磻?yīng)物乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,反應(yīng)物大量隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其它副反應(yīng);(5)乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,密度比水小,有香味,步驟③中B試管內(nèi)的上層物質(zhì)是乙酸乙酯;(6)步驟④中分離操作是分液,用到的主要儀器是分液漏斗、燒杯;干燥乙酸乙酯,用無水硫酸鈉除去少量的水,無水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物;不能選擇生石灰、堿石灰、NaOH,以防乙酸乙酯在堿性條件下水解,答案選D?!军c(diǎn)睛】本題考查酯化反應(yīng)原理、乙酸乙酯制備、儀器的選擇以及乙酸乙酯的分離和提純。試題綜合性強(qiáng),側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和訓(xùn)練,有利于培養(yǎng)學(xué)生規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、操作能力。該類試題主要是以常見儀器的選用、實(shí)驗(yàn)基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點(diǎn)考查實(shí)驗(yàn)基本操作的規(guī)范性和準(zhǔn)確性及靈活運(yùn)用知識解決實(shí)際問題的能力。26、CD3.4-56.8kJ/mol【解析】

(1)倒入氫氧化鈉溶液時(shí),必須一次迅速的倒入,目的是減少熱量的散失;(2)根據(jù)中和熱測定正確操作方法分析;(3)①3次溫度差分別為:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,計(jì)算溫度差平均值;②根據(jù)公式進(jìn)行計(jì)算。【詳解】(1)倒入氫氧化鈉溶液時(shí),必須一次迅速的倒入,目的是減少熱量的散失,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會導(dǎo)致熱量散失,影響測定結(jié)果,故答案為:C;(2)使硫酸與NaOH溶液混合均勻的正確操作方法是:用套在溫度計(jì)上的環(huán)形玻璃攪拌棒輕輕地?cái)噭樱粶囟扔?jì)是測量溫度的,不能使用溫度計(jì)攪拌;也不能輕輕地振蕩燒杯,否則可能導(dǎo)致液體濺出或熱量散失,影響測定結(jié)果;更不能打開硬紙片用玻璃棒攪拌,否則會有熱量散失,故答案為:D;(3)①3次溫度差分別為:3.4℃,3.3℃,3.5℃,均有效,溫度差平均值=3.4℃,故答案為:3.4;②50mL0.25mol/L硫酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行中和反應(yīng)生成水的物質(zhì)的量為0.05L×0.25mol/L×2=0.025mol,溶液的質(zhì)量為:100ml×1g/ml=100g,溫度變化的值為△T=3.4℃,則生成0.025mol水放出的熱量為Q=m?c?△T=100g×4.18J/(g?℃)×3.4℃=1421.2J,即1.4212kJ,所以實(shí)驗(yàn)測得的中和熱△H=-1.4212kJ/0.025mol=-56.8kJ/mol,故答案為:-56.8kJ/mol?!军c(diǎn)睛】考查中和熱概念的理解應(yīng)用,方程式書寫方法,注意概念的條件和實(shí)質(zhì)分析。中和熱是指強(qiáng)酸強(qiáng)堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量。27、酚酞無色淺紅色⑤②①③④⑥無影響偏小0.1250mol·L-1【解析】

(1)鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),溶液的pH約為9.1,滴定終點(diǎn)的pH要在指示劑的變色范圍內(nèi),所以選擇酚酞作指示劑,酚酞在pH<8時(shí)為無色,pH為8~10之間,呈淺紅色,所

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