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文檔簡介

PAGEPAGE409藥本一班09藥本一班第一章紫外光譜名詞解釋助色團(tuán):有n電子的基團(tuán),吸收峰向長波方向移動(dòng),強(qiáng)度增強(qiáng).發(fā)色團(tuán):分子中能吸收紫外或可見光的結(jié)構(gòu)系統(tǒng).紅移:吸收峰向長波方向移動(dòng),強(qiáng)度增加,增色作用.藍(lán)移:吸收峰向短波方向移動(dòng),減色作用.增色作用:使吸收強(qiáng)度增加的作用.減色作用:使吸收強(qiáng)度減低的作用.吸收帶:躍遷類型相同的吸收峰.選擇題不是助色團(tuán)的是:DA、-OHB、-ClC、-SHD、CH3CH2-所需電子能量最小的電子躍遷是:DA、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*下列說法正確的是:AA、飽和烴類在遠(yuǎn)紫外區(qū)有吸收B、UV吸收無加和性C、π→π*躍遷的吸收強(qiáng)度比n→σ*躍遷要強(qiáng)10-100倍D、共軛雙鍵數(shù)目越多,吸收峰越向藍(lán)移紫外光譜的峰強(qiáng)用εmax表示,當(dāng)εmax=5000~10000時(shí),表示峰帶:BA、很強(qiáng)吸收B、強(qiáng)吸收C、中強(qiáng)吸收D、弱吸收近紫外區(qū)的波長為:CA、4-200nmB、200-300nmC、200-400nmD、300-400nm紫外光譜中,苯通常有3個(gè)吸收帶,其中λmax在230~270之間,中心為254nm的吸收帶是:BA、R帶B、B帶C、K帶D、E1帶7、紫外-可見光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致,其能級(jí)差的大小決定了C

A、吸收峰的強(qiáng)度

B、吸收峰的數(shù)目

C、吸收峰的位置

D、吸收峰的形狀8、紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于:DA、紫外光能量大

B、波長短

C、電子能級(jí)差大D、電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因9、π→π*躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測量,其最大吸收波長最大:A

A、水

B、乙醇C、甲醇

D、正己烷10、下列化合物中,在近紫外區(qū)(200~400nm)無吸收的是:A

A、

B、

C、

D、11、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:A(b)

A、

B、C、

D、12、頻率(MHz)為4.47×108的輻射,其波長數(shù)值為AA、670.7nm

B、670.7μ

C、670.7cmD、670.7m13、化合物中,下面哪一種躍遷所需的能量最高A

A、σ→σ*

B、π→π*

C、n→σ*

D、n→π*第二章紅外光譜一、名詞解釋:1、中紅外區(qū)2、fermi共振3、基頻峰4、倍頻峰5、合頻峰6、振動(dòng)自由度7、指紋區(qū)8、相關(guān)峰9、不飽和度10、共軛效應(yīng)11、誘導(dǎo)效應(yīng)12、差頻二、選擇題(只有一個(gè)正確答案)1、線性分子的自由度為:AA:3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非線性分子的自由度為:BA:3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、下列化合物的νC=C的頻率最大的是:DABCD4、下圖為某化合物的IR圖,其不應(yīng)含有:DA:苯環(huán)B:甲基C:-NH2D:-OHA苯環(huán)B甲基C-NH2D-OH5、下列化合物的νC=C的頻率最大的是:AABCD6、亞甲二氧基與苯環(huán)相連時(shí),其亞甲二氧基的δCH特征強(qiáng)吸收峰為:AA:925~935cm-1B:800~825cm-1C:955~985cm-1D:1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而寬的峰,其可能為:AA:有機(jī)酸B:醛C:醇D:醚8、下列羰基的伸縮振動(dòng)波數(shù)最大的是:C中三鍵的IR區(qū)域在:BA~3300cm-1B2260~2240cm-1C2100~2000cm-1D1475~1300cm-110、偕三甲基(特丁基)的彎曲振動(dòng)的雙峰的裂距為:DA10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上第三章核磁共振一、名詞解釋化學(xué)位移磁各向異性效應(yīng)自旋-自旋馳豫和自旋-晶格馳豫屏蔽效應(yīng)遠(yuǎn)程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振屏蔽常數(shù)10.m+1規(guī)律11、楊輝三角12、雙共振13、NOE效應(yīng)14、自旋去偶15、兩面角16、磁旋比17、位移試劑填空題1、1HNMR化學(xué)位移δ值范圍約為0~14。2、自旋量子數(shù)I=0的原子核的特點(diǎn)是不顯示磁性,不產(chǎn)生核磁共振現(xiàn)象。選擇題1、核磁共振的馳豫過程是DA自旋核加熱過程B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)躍遷的過程C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài),多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)2、請按序排列下列化合物中劃線部分的氫在NMR中化學(xué)位移的大小ab(CH3)3COHcCH3COOCH3d(2~3)a<d<b<c3、二氟甲烷質(zhì)子峰的裂分?jǐn)?shù)和強(qiáng)度比是AA單峰,強(qiáng)度比1B雙峰,強(qiáng)度比1:1C三重峰,強(qiáng)度比1:2:1D四重峰,強(qiáng)度比1:3:3:14、核磁共振波譜產(chǎn)生,是將試樣在磁場作用下,用適宜頻率的電磁輻射照射,使下列哪種粒子吸收能量,產(chǎn)生能級(jí)躍遷而引起的BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外電子D有所原子核5、磁等同核是指:DA、化學(xué)位移相同的核B、化學(xué)位移不相同的核C、化學(xué)位移相同,對組外其他核偶合作用不同的核D、化學(xué)位移相同,對組外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角動(dòng)量,能產(chǎn)生核磁共振的原子核是:AP115A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核7?、在苯乙酮分子的氫譜中,處于最低場的質(zhì)子信號(hào)為:AA、鄰位質(zhì)子B、間位質(zhì)子C、對位質(zhì)子D、甲基質(zhì)子8、下述化合物中的兩氫原子間的4J值為:BA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效應(yīng)是指:CA、屏蔽效應(yīng)B、各向異性效應(yīng)C、核的Overhauser效應(yīng)D、電場效應(yīng)10、沒有自旋角動(dòng)量,不能產(chǎn)生核磁共振的原子核是:DA、13C核B、2D核C、15N核D、16O核11、在下述化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的1H核:AA、1種B、2種C、3種D、4種12、下列各組化合物按1H化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d13、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí),發(fā)現(xiàn)某被測氫核共振峰與TMS氫核間的頻率差()為420Hz,試問該峰化學(xué)位移()是多少ppm:BA、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氫譜中的甲基質(zhì)子化學(xué)位移范圍為:BA、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述化合物中的兩氫原子間的3J值為:CA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz沒有自旋的核為CA、1HB、2HC、12CD、13C17、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí),某被測氫核的共振峰與TMS間的頻率差(△ν)為430Hz,問該峰化學(xué)位移(δ)是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1HNMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的1H核?DA、8B、4C、2D、1化合物的1HNMR譜中,化學(xué)位移處在最低場的氫核為BA、甲基B、鄰位氫C、間位氫D、對位氫20、判斷CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化學(xué)位移大小順序BabcdA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c21、當(dāng)采用60MHz頻率照射時(shí),對羥苯乙羥酸分子中苯環(huán)上的四個(gè)氫呈現(xiàn)兩組峰,分別為6.84和7.88ppm,偶合常數(shù)為8Hz,試問該兩組氫核組成何種系統(tǒng)?DA、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`22、在剛性六元環(huán)中,相鄰兩個(gè)氫核的偶合常數(shù)Jaa值范圍為AA、810HzB、02HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低級(jí)偶合的AX系統(tǒng)中共有C條譜線。A、2B、3C、4D、524、在化合物CH3—CH==CH—CHO中,--CHO的質(zhì)子化學(xué)位移信號(hào)出現(xiàn)區(qū)域?yàn)镈A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm25、在化合物的1HNMR譜中,化學(xué)位移處在最高場的氫核為B變CA、HaB、HbC、HcD、CH326、化合物的1HNMR譜中,1H核化學(xué)位移大小順序?yàn)镃A、CH3>Ho>Hm>HpB、Ho>Hp>Hm>CH3C、Hm>Hp>Ho>CH3D、Hm>Ho>Hp>CH327、在化合物中,三個(gè)甲基的化學(xué)位移值分別為a11.63,a2為1.29,a3為0.85。其中,a2和a3的δ值不同,后者明顯向高場移動(dòng)是因?yàn)樵摷谆鵆A、受雙鍵吸電子影響B(tài)、受雙鍵供電子影響C、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的屏蔽區(qū)D、位于雙鍵各向異性效應(yīng)的去屏蔽區(qū)第三章核磁共振-碳譜名詞解釋傅里時(shí)變換自由感應(yīng)衰減信號(hào)(FID)脈沖衛(wèi)星峰遠(yuǎn)程偶合噪音去偶LSPD和SELDEPT取代基位移?;灰啤④栈灰贫S核磁共振譜二、填空題1、13CNMR化學(xué)位移δ值范圍約為0~220。2、FID信號(hào)是一個(gè)隨時(shí)間t變化的函數(shù),故又稱為時(shí)疇函數(shù);而NMR信號(hào)是一個(gè)隨頻率變化的函數(shù),故又稱為頻疇函數(shù)。三、選擇題1、在下述化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種不同的13C核:AA、1種B、2種C、3種D、4種2、下列各組化合物按13C化學(xué)位移值從大到小排列的順序?yàn)椋篊A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>b>aD、b>c>a>d3、下述化合物碳譜中的甲基碳的化學(xué)位移范圍為:AA、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波譜中,甲基應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線:DA、1B、2C、3D、45、一個(gè)分子式為C6H8的化合物,在噪音去偶譜上出現(xiàn)三個(gè)單峰,偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和二個(gè)雙峰,該化合物的可能結(jié)構(gòu)是:B6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線:CCA、7B、6C、5D、47、一個(gè)分子式為C6H8的化合物,在噪音去偶譜上只出現(xiàn)兩個(gè)單峰,偏共振去偶譜中出現(xiàn)一個(gè)三重峰和一個(gè)雙峰,該化合物的可能結(jié)構(gòu)是:A8、甲苯的寬帶質(zhì)子去偶的13CNMR譜中應(yīng)出現(xiàn)幾條譜線?DA、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中,苯環(huán)上六個(gè)碳原子化學(xué)位移在最低場的碳原子為AA、甲氧基取代位B、 鄰位C、間位D、對位10、在化合物的13CNMR譜中應(yīng)該有多少種化學(xué)環(huán)境不同的13C核?DA、5B、6C、7D、811、一化合物,分子式為C6H8,高度對稱,在噪音去偶譜上只有兩個(gè)信號(hào),在偏共振去偶譜上只有一個(gè)三重峰(t)及一個(gè)二重峰(d),其結(jié)構(gòu)可能為AA、B、C、D、第四章質(zhì)譜名詞解釋均裂。亞穩(wěn)離子。分子離子。基峰。分辨率。α-裂解。選擇題1、發(fā)生麥?zhǔn)现嘏诺囊粋€(gè)必備條件是(C)A)分子中有電負(fù)性基團(tuán)B)分子中有不飽和基團(tuán)C)不飽和雙鍵基團(tuán)γ-位上要有H原子D)分子中要有一個(gè)六元環(huán)2、質(zhì)譜(MS)主要用于測定化合物中的(C)A)官能團(tuán)B)共軛系統(tǒng)C)分子量D)質(zhì)子數(shù)3、分子離子峰,其質(zhì)量數(shù)與化合物的分子量(A)A)相等B)小于分子量C)大于分子量D)與分子量無關(guān)4、氮律指出:一般有機(jī)化合物分子量與其含N原子數(shù)的關(guān)系是(B)含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí),分子量是偶數(shù);B)含奇數(shù)個(gè)N原子時(shí),分子量是奇數(shù);C)含偶數(shù)個(gè)N原子時(shí),分子量是奇數(shù);D)無關(guān)系5、異裂,其化學(xué)鍵在斷裂過程中發(fā)生(A)A)兩個(gè)電子向一個(gè)方向轉(zhuǎn)移B)一個(gè)電子轉(zhuǎn)移C)兩個(gè)電子分別向兩個(gè)方向轉(zhuǎn)移D)無電子轉(zhuǎn)移6、某化合物的質(zhì)譜中,其分子離子峰M與其M+2峰強(qiáng)度比為約1:1,說明分子中可能含有(B)A)一個(gè)ClB)一個(gè)BrC)一個(gè)ND)一個(gè)S7、對于斷裂一根鍵裂解過程,下列哪個(gè)說法是對的?(D)在所有的化合物中,直鏈烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷裂,生成環(huán)狀游離基。含雙鍵、芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定,分子離子峰較強(qiáng)。在雙鍵、芳環(huán)的β鍵上容易發(fā)生β斷裂,生成的正離子與雙鍵、芳環(huán)共軛穩(wěn)定。8、下列化合物中,哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏?(D)9、采用“氮律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一,“氮律”說:(C)分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子,分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不合或含偶數(shù)個(gè)氮原子,分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子10、某芳烴(M=120)的部分質(zhì)譜數(shù)據(jù):m/z120(M+)豐度40%,m/z92豐度50%,m/z91豐度100%,試問該化合物結(jié)構(gòu)如何?(A)11、某一化合物(M=102),質(zhì)譜圖上于m/z74(70%)處給出一強(qiáng)峰,其結(jié)構(gòu)為(C)A)(CH3)2CHCOOCH3B)CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3D)(CH3)2CHCH2COOH12、某烷烴類化合物MS圖如下右圖,該化合物的結(jié)構(gòu)為(B)A)C7H14B)C2H5BrC)C3H7ClD)C2H5F13、一個(gè)醚類,質(zhì)譜圖上在m/z92,處有一強(qiáng)的離子峰,該化合物結(jié)構(gòu)為何?(C)ABCD16、化合物I的MS圖中(M=156),豐度最大的峰是(A)Am/z99Bm/z141Cm/z113Dm/z5717、下列離子中,哪個(gè)離子是奇數(shù)電子離子,偶數(shù)質(zhì)量?(C)AC3H5BC4H11NCC3H6ODC4H9N218、下列化合物,哪個(gè)能發(fā)生RDA裂解?()ABCD9、對于斷裂一根鍵的裂解過程,下面哪個(gè)說法是對的?()A在所有的化合物中直烷烴的分子離子峰最強(qiáng)。B具有側(cè)鏈的環(huán)烷烴優(yōu)先在側(cè)鏈部位斷鍵,生成環(huán)狀的游離基。C含雙鍵的,芳環(huán)的化合物分子離子不穩(wěn)定,分子離子峰較強(qiáng)。D在雙鍵,芳環(huán)的β鍵上容易發(fā)生β斷裂,生成的正離子與雙鍵,芳環(huán)共軛穩(wěn)定。20、下列化合物中,哪個(gè)能發(fā)生麥?zhǔn)现嘏??(?1、采用“氮規(guī)律”判斷分子離子峰是質(zhì)譜解析的手段之一,“氮規(guī)律”說:()A分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子,分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含偶數(shù)個(gè)氮原子B分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物不含氮原子。C分子量為偶數(shù)的有機(jī)化合物不含或含偶數(shù)個(gè)氮原子,分子量為奇數(shù)的有機(jī)化合物含奇數(shù)個(gè)氮原子D有機(jī)化合物只能含偶數(shù)個(gè)氮原子。22、某芳烴(M=120)的部分質(zhì)譜如下,試問該化合物結(jié)構(gòu)為何?()23、某化合物的分子量為67,試問下述分子式中哪一個(gè)可能是正確的:AC4H3OBC5H7CC4H5NDC3H3N224、某芳烴(M=134),質(zhì)譜圖上于m/z105處有一強(qiáng)的峰,其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物的哪一種:ABCD25、某化合物的質(zhì)譜圖如下,該化合物含有的元素為:A只含有C、H、OB、含SC、含ClD、含Br26、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的強(qiáng)度較低的,峰較寬、且m/z不是整數(shù)值的離子峰,這類峰稱為:A分子離子峰B亞穩(wěn)離子峰C同位素峰D碎片離子峰27、容易發(fā)生MS裂解的雙重重排的化合物是A甲酸以上的酸B酰胺C乙酸以上的酸D羧酸28、芳烴的分子離子峰的相對強(qiáng)度通常是A較強(qiáng)B較少C很弱D不出現(xiàn)29、化合物的通??煽吹絤/z為__________的很強(qiáng)的碎片峰。A105B91C88D7830、化合物的MS中有一m/z為92峰,該峰是通過什么方式裂解產(chǎn)生的Aβ開裂Bα開裂C麥?zhǔn)现嘏臘經(jīng)四元環(huán)的氫遷移重排31、鹵代烴可發(fā)生___B____位的脫鹵化氫裂解A1、2或3、4B1、2或1、4C1、3或1、4D1、432、RDA裂解某化合物的分子量為84,試問下述分子式中哪一個(gè)可能是不正確的:CA、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、C4H8N233、某芳烴(M=134),質(zhì)譜圖上于m/z91處有一強(qiáng)峰,其結(jié)構(gòu)可能為下述化合物中的哪一種:34、某化合物的質(zhì)譜圖如下,該化合物含有的元素為:A、只含C、H、OB、含SC、含ClD、含Br35、質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的質(zhì)荷比不等于它的質(zhì)量,而只等于它質(zhì)量的半數(shù)的峰,這類峰稱為:A、分子離子峰B、亞穩(wěn)離子峰C、雙電荷離子峰D、碎片離子峰36、正丁基苯(MW=134)的質(zhì)譜裂解產(chǎn)生m/z134,m/z105,m/z92,m/,91(基峰),m/z,78和m/z65等峰,試寫出上述碎片離子產(chǎn)生的開裂途徑。37、在某烯的質(zhì)譜圖上,m/z83及m/z57處有兩二個(gè)強(qiáng)峰,試判斷該烯的結(jié)構(gòu)是(A)還是(B)。AB38、某化合物結(jié)構(gòu)可能是(A)或(B),質(zhì)譜上有m/z97及m/z111離子峰,試推測該化合物結(jié)構(gòu)第一節(jié):紫外光譜(UV)一、簡答1.丙酮的羰基有幾種類型的價(jià)電子。并說明能產(chǎn)生何種電子躍遷?各種躍遷可在何區(qū)域波長處產(chǎn)生吸收?2.指出下述各對化合物中,哪一個(gè)化合物能吸收波長較長的光線(只考慮π→π*躍遷)。3.與化合物(A)的電子光譜相比,解釋化合物(B)與(C)的電子光譜發(fā)生變化的原因(在乙醇中)。二、分析比較1.指出下列兩個(gè)化合物在近紫外區(qū)中的區(qū)別:某酮類化合物,當(dāng)溶于極性溶劑中(如乙醇中)時(shí),溶劑對n→π*躍遷及π→π*躍遷有何影響?三、試回答下列各問題1.某酮類化合物λeq\o(\s\up9(hexane),max)=305nm,其λEtOHmax=307nm,試問,該吸收是由n→π*躍遷還是π→π*躍遷引起的?四.計(jì)算下述化合物的λmax:1.計(jì)算下列化合物的λmax:結(jié)構(gòu)判定1.一化合物初步推斷其結(jié)構(gòu)不是A就是B,經(jīng)測定UVλEtOHmax=352nm,試問其結(jié)構(gòu)為何?第二節(jié):紅外光譜(IR)一、回答下列問題:1.C—H,C—Cl鍵的伸縮振動(dòng)峰何者要相對強(qiáng)一些?為什么?2.C═O與C═C都在6.0μm區(qū)域附近。試問峰強(qiáng)有何區(qū)別?意義何在?二、分析比較1.試將C═O鍵的吸收峰按波數(shù)高低順序排列,并加以解釋。CH3COCH3CH3COOHCH3COOCH3CH3CONH2CH3COClCH3CHO(A)(B)(C)(D)(E)(F)2.能否用稀釋法將化合物(A)、(B)加以區(qū)分,試加以解釋。

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