2025屆中衛(wèi)市第一中學(xué)化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2025屆中衛(wèi)市第一中學(xué)化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
2025屆中衛(wèi)市第一中學(xué)化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第3頁(yè)
2025屆中衛(wèi)市第一中學(xué)化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第4頁(yè)
2025屆中衛(wèi)市第一中學(xué)化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測(cè)試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2025屆中衛(wèi)市第一中學(xué)化學(xué)高二下期末質(zhì)量檢測(cè)試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、今有室溫下四種溶液,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.③和④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大B.②和③兩溶液等體積混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)C.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③D.V1

L④與V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,則V1<V22、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2-CH=CH-COOH,則該有機(jī)物的性質(zhì)可能有()①加成反應(yīng)②水解反應(yīng)③酯化反應(yīng)④中和反應(yīng)⑤氧化反應(yīng)⑥取代反應(yīng)A.只有①③⑥ B.只有①③④C.只有①③④⑤ D.①②③④⑤⑥3、某酒精廠由于管理不善,酒精滴漏到某種化學(xué)藥品上而釀成火災(zāi)。該化學(xué)藥品可能是()A.KMnO4 B.NaCl C.(NH4)2SO4 D.CH3COOH4、下列有關(guān)金屬晶體的判斷正確的是A.簡(jiǎn)單立方堆積、配位數(shù)6、空間利用率68%B.體心立方堆積、配位數(shù)6、空間利用率68%C.六方最密堆積、配位數(shù)8、空間利用率74%D.面心立方最密堆積、配位數(shù)12、空間利用率74%5、使用單質(zhì)銅制硝酸銅,耗用原料最經(jīng)濟(jì),而且對(duì)環(huán)境幾乎沒(méi)有污染的是()A.CuCu(NO3)2 B.CuCuOCu(NO3)2C.CuCu(NO3)2 D.CuCuCl2Cu(NO3)26、常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是A.Kw/c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Ca2+、Cl-、NO3-B.使酚酞變紅色的溶液中:Na+、Al3+、SO42-、Cl-C.與A1反應(yīng)能放出H2的溶液中:Fe2+、K+、NO3-、SO42-D.水電離的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:

K+、Na+、A1O2-、CO32-7、下列離子方程式書(shū)寫正確的是A.H2S

溶液顯酸性:H2S+2H2O2H3O++S2-B.將少量二氧化硫通入次氯酸鈉溶液中:SO2+H2O+3ClO-=SO42-+Cl-+2HC1OC.向Ca(HCO3)2溶液中加入澄清石灰水:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OD.向FeI2

溶液中通入少量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-8、聚乙炔導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代,當(dāng)聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我國(guó)化學(xué)家近年來(lái)合成的聚乙炔衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用下的水解過(guò)程如下圖下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是()A.M、A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B.B中含有羧基和羥基兩種官能團(tuán),B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng),可消耗2nmol的NaOHD.A、B、C各1mol分別與金屬鈉反應(yīng),放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1:2:29、有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C.苯酚與溴水直接就可反應(yīng),苯與液溴反應(yīng)還需要三溴化鐵作催化劑D.乙醇沒(méi)有酸性,苯酚、乙酸有酸性10、無(wú)機(jī)物X、Y、Z、M的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件、部分反應(yīng)中的H、O已略去)。X、Y、Z均含有同一種元素。下列說(shuō)法正確的是A.若X是氫氧化鈉,則M不一定為CO2B.若Y具有兩性,則M的溶液只可能顯堿性C.若Z是導(dǎo)致酸雨的主要?dú)怏w,則X一定是H2SD.若M是用途最廣的金屬,加熱蒸干Y的溶液一定能得到Y(jié)11、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.滴入酚酞顯紅色的溶液:Na+、NH4+、NO3-、Cl-B.0.1mol·L-1Fe(NO3)2溶液:H+、Al3+、SO42-、Cl-C.0.1mol·L-1氨水溶液:K+、Na+、NO3-、A1O2-D.c(H+)/c(OH-)=1012mol·L-1的溶液:Ca2+、NH4+、Cl-、HCO3-12、我國(guó)城市環(huán)境中的大氣污染物主要是A.CO2、Cl2、N2、酸雨 B.SO2、NO2、CO、可吸入顆粒物C.NH3、CO2、NO2、霧 D.HCl、SO2、N2、可吸入顆粒物13、下列不是配位化合物的是()A.[Co(NH3)6]3+ B.[Ag(NH3)2]NO3 C.CuSO4·5H2O D.Fe(SCN)314、聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作車、船、飛機(jī)的擋風(fēng)玻璃,以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學(xué)原料X()與另一原料Y反應(yīng)制得,同時(shí)生成甲醇。下列說(shuō)法不正確的是A.Y的分子結(jié)構(gòu)中有2個(gè)酚羥基 B.Y的分子式為C15H18O2C.X的核磁共振氫譜有1個(gè)吸收峰 D.X、Y生成聚碳酸酯發(fā)生的是縮聚反應(yīng)15、下列每組中各有三對(duì)物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離的是()A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B.1,2﹣二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D.四氯化碳和水、甲苯和水、已烷和苯16、某無(wú)色溶液中可能含有K+、Mg2+、Al3+,AlO2-、SiO32-、SO32-、CO32-、SO42-,某同學(xué)為了探究該溶液存在的離子,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):①向溶液中加入過(guò)量的稀鹽酸,有無(wú)色氣體X和沉淀Y生成,過(guò)濾后得到無(wú)色溶液Z;②將X通入溴水中,溴水無(wú)明顯變化;③向Z中加入過(guò)量的氨水,又有白色沉淀產(chǎn)生。下列判斷正確的是A.原溶液中一定含有K+、AlO2-、SO42-B.原溶液中一定不含Mg2+、AlO2-、SO32-C.X、Y的化學(xué)式依次為SO2、Mg(OH)2D.實(shí)驗(yàn)③中反應(yīng)為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+二、非選擇題(本題包括5小題)17、按要求完成下列各題。(1)羥基的電子式__________,(CH3)3COH的名稱__________(系統(tǒng)命名法)(2)從下列物質(zhì)中選擇對(duì)應(yīng)類型的物質(zhì)的序號(hào)填空。酸:_________酯:_________醚:_________酮:_________(3)下列各組物質(zhì):①O2和O3②乙醇和甲醚;③淀粉和纖維素;④苯和甲苯;⑤和;⑥和;⑦CH3CH2NO2和A.互為同系物的是___________,B.互為同分異構(gòu)體的是__________,C.屬于同一種物質(zhì)的是______________。18、PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料,可由馬來(lái)酸酐等原料經(jīng)下列路線合成:(已知:+)(1)A→B的反應(yīng)類型是____________;B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________。(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是________;D的名稱(系統(tǒng)命名)是____________。(3)半方酸是馬來(lái)酸酐的同分異構(gòu)體,分子中含1個(gè)環(huán)(四元碳環(huán))和1個(gè)羥基,但不含—O—O—鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________________。(4)由D和B合成PBS的化學(xué)方程式是______________________________________。(5)下列關(guān)于A的說(shuō)法正確的是__________。a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色b.能與Na2CO3反應(yīng),但不與HBr反應(yīng)c.能與新制Cu(OH)2反應(yīng)d.1molA完全燃燒消耗5molO219、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象如下:編號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色逐漸變淺,30min后幾乎變?yōu)闊o(wú)色I(xiàn)I向另一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s內(nèi)溶液紫色無(wú)明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o(wú)色(1)補(bǔ)全高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由實(shí)驗(yàn)I、II可得出的結(jié)論是______。(3)關(guān)于實(shí)驗(yàn)II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)III,驗(yàn)證猜想。提供的試劑:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水①補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)III的操作:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,應(yīng)觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______。(4)該小組擬采用如下圖所示的實(shí)驗(yàn)方案繼續(xù)探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。①他們擬研究的影響因素是______。②你認(rèn)為他們的實(shí)驗(yàn)方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。20、如圖是用于簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的制備、分離、提純常見(jiàn)的簡(jiǎn)易裝置。請(qǐng)根據(jù)該裝置回答下列問(wèn)題:(1)若用C3H8O(醇)與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,則在燒瓶A中加入C3H8O(醇)與乙酸外,還應(yīng)加入的試劑是___________,試管B中應(yīng)加入____________,虛線框中的導(dǎo)管作用是______________(2)分子式為C3H8O的有機(jī)物在一定條件下脫水生成的有機(jī)物可能有________種;(3)若用該裝置分離乙酸和1-丙醇,則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外,還應(yīng)先加入適量的試劑____(填化學(xué)式),加熱到一定溫度,試管B中收集到的是(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_____,冷卻后,再向燒瓶中加入試劑______(填名稱),再加熱到一定溫度,試管B中收集到的是_____(填寫分子式)。21、As2O3在醫(yī)藥、電子等領(lǐng)域有重要應(yīng)用。某含砷元素(As)的工業(yè)廢水經(jīng)如下流程轉(zhuǎn)化為粗As2O3。(1)“堿浸”的目的是將廢水中的H3AsO3和H3AsO4轉(zhuǎn)化為鹽。H3AsO4轉(zhuǎn)化為Na3AsO4反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。(2)“氧化”時(shí),1molAsO33-轉(zhuǎn)化為AsO43-至少需要O2________mol。(3)“沉砷”是將砷元素轉(zhuǎn)化為Ca5(AsO4)3OH沉淀,發(fā)生的主要反應(yīng)有:a.Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)ΔH<0b.5Ca2++OH-+3AsO43-Ca5(AsO4)3OHΔH>0研究表明:“沉砷”的最佳溫度是85℃。用化學(xué)平衡原理解釋溫度高于85℃后,隨溫度升高沉淀率下降的原因是________。(4)“還原”過(guò)程中H3AsO4轉(zhuǎn)化為H3AsO3,反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。(5)“還原”后加熱溶液,H3AsO3分解為As2O3,同時(shí)結(jié)晶得到粗As2O3。As2O3在不同溫度和不同濃度硫酸中的溶解度(S)曲線如右圖所示。為了提高粗As2O3的沉淀率,“結(jié)晶”過(guò)程進(jìn)行的操作是________。(6)下列說(shuō)法中,正確的是________(填字母)。a.粗As2O3中含有CaSO4b.工業(yè)生產(chǎn)中,濾液2可循環(huán)使用,提高砷的回收率c.通過(guò)先“沉砷”后“酸化”的順序,可以達(dá)到富集砷元素的目的

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】

根據(jù)表格分析①中c(NH3·H2O)>0.001mol/L,②中c(NaOH)=0.001mol/L,③中c(CH3COOH)>0.001mol/L,④中c(HCl)=0.001mol/L,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼.醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,所以③、④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大,故A正確;B.因?yàn)棰跒镹aOH,③為CH3COOH,如果②③等體積混合,酸過(guò)量,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),故B正確;C.弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡,酸或堿加水稀釋相同的倍數(shù),弱電解質(zhì)的pH變化小于強(qiáng)電解質(zhì),所以四種溶液的pH①>②>④>③,故C正確;D.因?yàn)閏(NH3·H2O)>0.001mol/L、c(HCl)=0.001mol/L,若V1L④與V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,則必須滿足鹽酸體積大于或等于氨水,即V1>V2,故D錯(cuò)誤;答案:D。2、D【解析】

根據(jù)有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酯基、碳碳雙鍵和羧基,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答?!驹斀狻竣俸刑继茧p鍵,能發(fā)生加成反應(yīng);②含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng);③含有羧基,能發(fā)生酯化反應(yīng);④含有羧基,能發(fā)生中和反應(yīng);⑤含有碳碳雙鍵,能氧化反應(yīng);⑥含有酯基、羧基,能發(fā)生取代反應(yīng)。答案選D。3、A【解析】

KMnO4是一種強(qiáng)氧化劑,能氧化CH3CH2OH并放出熱量,如熱量逐漸積累而不能散去,就有可能引燃酒精,釀成火災(zāi)。答案選A。4、D【解析】

A、簡(jiǎn)單立方堆積、配位數(shù)6、空間利用率52%,A不正確;B、體心立方堆積、配位數(shù)8、空間利用率68%,B不正確;C、六方最密堆積、配位數(shù)12、空間利用率74%,C不正確;D、面心立方最密堆積、配位數(shù)12、空間利用率74%,D正確;所以正確的答案選D。5、B【解析】

用銅制取硝酸銅的最佳方法應(yīng)是:從經(jīng)濟(jì)角度出發(fā),制取等量的硝酸銅時(shí),所用的原料最少,成本最低;從環(huán)境保護(hù)的角度出發(fā),制取硝酸銅時(shí)不對(duì)環(huán)境造成污染?!驹斀狻緼.反應(yīng)生成NO氣體,污染環(huán)境,故A錯(cuò)誤;

B.金屬銅與氧氣反應(yīng)生成氧化銅,氧化銅與硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,不生成污染性氣體,故B正確;C.反應(yīng)生成NO2氣體,污染環(huán)境,故C錯(cuò)誤;

D.反應(yīng)消耗氯氣和硝酸銀,反應(yīng)復(fù)雜,且成本高、不利于環(huán)境保護(hù),故D錯(cuò)誤;答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查較為綜合,側(cè)重于化學(xué)與生活、環(huán)境的考查,為高考常見(jiàn)題型,難度不大,注意制備方案的評(píng)價(jià)。6、A【解析】A.=1×10-13mol·L-1的溶液中氫離子濃度是0.1mol/L,因此溶液顯酸性,四種離子間不反應(yīng),可以大量共存,A正確;B.使酚酞變紅色的溶液顯堿性,Al3+不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.與Al反應(yīng)能放出H2的溶液如果顯堿性,亞鐵離子不能大量共存,如果顯酸性Fe2+與硝酸根離子之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液中水的電離被抑制,溶液如果顯酸性,則偏鋁酸根離子、碳酸根離子不能大量共存,D錯(cuò)誤,答案選A。點(diǎn)睛:明確常見(jiàn)離子的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,另外解決離子共存問(wèn)題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件:(1)溶液的酸堿性,據(jù)此來(lái)判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的顏色,如無(wú)色時(shí)可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應(yīng)條件,如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”;(4)是“可能”共存,還是“一定”共存等。7、B【解析】

A.H2S屬于弱酸,分步電離,且以第一步電離為主,H2S+H2OH3O++HS-,故A錯(cuò)誤;B.少量二氧化硫通入次氯酸鈉溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為SO2+3ClO-+H2O=SO42-+2HClO+Cl-,故B正確;C.向Ca(HCO3)2溶液中加入澄清石灰水,與用量無(wú)關(guān),離子方程式:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O,故C錯(cuò)誤;D.向FeI2溶液中通入少量Cl2,只氧化I-,反應(yīng)的離子方程式為:2I-+Cl2═I2+2Cl-,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為CD,C中反應(yīng)與用量無(wú)關(guān),要注意與NaHCO3溶液中加入澄清石灰水的區(qū)別;D中要注意亞鐵離子和碘離子的還原性的強(qiáng)弱比較,反應(yīng)時(shí),首先與還原性強(qiáng)的離子反應(yīng)。8、D【解析】試題分析:M為酯類物質(zhì),故在稀硫酸條件下M水解產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)為:,M與A的分子中含有碳碳雙鍵,均能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,因此A項(xiàng)正確;B的結(jié)構(gòu)為:分子中含有羧基和羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),羥基的β-碳原子上含有氫原子可以發(fā)生消去反應(yīng),因此B項(xiàng)正確;1molM中有2nmol的酯基,可以與2nmol的NaOH發(fā)生反應(yīng),因此C項(xiàng)錯(cuò)誤;1molA中有nmol羧基,1molB中有1mol羧基、1mol羥基,1molC中有2mol羥基,它們與金屬鈉反應(yīng)放出的氣體的物質(zhì)的量分別為n/2mol,1mol,1mol,故放出的氣體的物質(zhì)的量之比為n:2:2,故D項(xiàng)正確;本題選C??键c(diǎn):有機(jī)框圖推斷。9、B【解析】

A、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色是甲基受苯環(huán)的影響,使其易被酸性高錳酸鉀溶液所氧化,生成苯甲酸;而甲烷屬于烷烴,性質(zhì)穩(wěn)定,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;B、乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)是分子結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵官能團(tuán),而乙烷是飽和烴不能再發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C、苯酚能與溴水直接發(fā)生取代反應(yīng)的原因是苯環(huán)受羥基的影響,使得位于酚羥基的鄰、對(duì)位上的氫原子活動(dòng)能力加強(qiáng),易被溴原子所取代;而苯因沒(méi)有受到其他原子或原子團(tuán)的影響,不能與液溴發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D、苯酚顯弱酸性的原因是苯環(huán)影響了羥基,使得羥上的氫易電離而呈弱酸性,同樣的乙酸顯酸性也是受到影響,使得羧基上的羥基更易電離出氫離子,D正確;答案選B。10、A【解析】

A、若X是氫氧化鈉,則M不一定為CO2,M為能形成多元酸的酸性氧化物,如:SO2,故A正確;B.若Y具有兩性,則M的溶液可能顯堿性,也可能顯酸性,故B錯(cuò)誤;C.若Z是導(dǎo)致酸雨的主要?dú)怏w,則X也可以是Na2SO3,Y為NaHSO3,Z為SO2,M為HCl,故C錯(cuò)誤;D.若M是用途最廣的金屬,Y為亞鐵鹽,因?yàn)閬嗚F離子水解,所以加熱蒸干Y的溶液不能得到Y(jié),故D錯(cuò)誤;故答案選A。11、C【解析】滴入酚酞顯紅色的溶液呈堿性,NH4+與OH-生成,故A錯(cuò)誤;酸性條件下,F(xiàn)e2+、NO3-、H+,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Fe3+,故B錯(cuò)誤;0.1mol·L-1氨水溶液:K+、Na+、NO3-、A1O2-不反應(yīng),故C正確;c(H+)/c(OH-)=1012mol·L-1的溶液呈酸性,H+、HCO3-反應(yīng)生成二氧化碳和水,故D錯(cuò)誤。12、B【解析】

A、C項(xiàng)中的二氧化碳不屬于大氣污染物,D項(xiàng)中的氮?dú)獠粚儆诖髿馕廴疚?,B項(xiàng)中SO2、NO2、CO、可吸入顆粒物均屬于大氣污染物,故選B。13、A【解析】

配位化合物是指由過(guò)渡金屬的原子或離子與含有孤對(duì)電子的分子通過(guò)配位鍵形成的化合物,因此選項(xiàng)B、C、D都是配位化合物,膽礬是[Cu(H2O)5]SO4,屬于配合物,[Co(NH3)6]3+是一種離子,不是配位化合物;答案選A。14、B【解析】

根據(jù)該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,以及題中信息,推出形成該化合物的單體為和,然后進(jìn)行分析?!驹斀狻扛鶕?jù)該化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出形成該化合物的單體為和,A、根據(jù)上述分析,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,Y分子中含有2個(gè)酚羥基,故A說(shuō)法正確;B、Y的分子式為C15H16O2,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C、X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,只有一種氫原子,核磁共振氫譜有1個(gè)吸收峰,故C說(shuō)法正確;D、根據(jù)聚碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,X和Y生成聚碳酸酯的反應(yīng)是縮聚反應(yīng),故D說(shuō)法正確。答案選B。15、B【解析】

用分液漏斗分離物質(zhì)即分液,其要求是混合物中的各組分互不相溶,靜置后能分層?!驹斀狻緼項(xiàng)、乙醇和水互溶不分層,不能用分液漏斗分離,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、三對(duì)物質(zhì)均不互溶,可以用分液的方法進(jìn)行分離,故B正確;C項(xiàng)、三對(duì)物質(zhì)均互溶,不能用分液的方法進(jìn)行分離,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、己烷和苯互溶,不可以用分液的方法進(jìn)行分離,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的分離與提純,注意相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)的異同,把握常見(jiàn)物質(zhì)的分離方法和操作原理是解答關(guān)鍵。16、D【解析】

無(wú)色溶液中加入過(guò)量的稀鹽酸,有無(wú)色氣體X和沉淀Y生成,說(shuō)明溶液中一定含有SiO32-,生成的沉淀為H2SiO3;氣體X通入溴水中無(wú)明顯變化,則X為CO2,說(shuō)明含有CO32-,不存在SO32-,同時(shí)也一定無(wú)Mg2+和Al3+,一定含有K+;向Z溶液中加入過(guò)量的氨水,又有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明溶液中一定含有AlO2-,無(wú)法確定是否有SO42-;A.由分析知,原溶液中一定含有K+、AlO2-、SiO32-、CO32-,故A錯(cuò)誤;B.由分析知,原溶液中一定不含Mg2+、Al3+、SO32-,故C錯(cuò)誤;C.由分析知,X、Y的化學(xué)式依次為CO2、H2SiO3,故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)③向Z溶液中加入過(guò)量的氨水,有白色沉淀產(chǎn)生,說(shuō)明溶液中一定含有AlO2-,生成的沉淀為Al(OH)3,發(fā)生的離子反應(yīng)為Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確;故答案為D?!军c(diǎn)睛】破解離子推斷題的幾種原則:(1)肯定性原則:根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推出溶液中肯定存在或肯定不存在的離子;(記住幾種常見(jiàn)的有色離子:Fe2+、Fe3+、Cu2+、MnO4-、CrO42-、Cr2O72-);(2)互斥性原則:在肯定某些離子的同時(shí),結(jié)合離子共存規(guī)律,否定一些離子的存在;(要注意題目中的隱含條件,如:酸性、堿性、指示劑的變化、與鋁反應(yīng)產(chǎn)生H2、水的電離情況等);(3)電中性原則:溶液呈電中性,一定既有陽(yáng)離子,又有陰離子,且溶液中正電荷總數(shù)與負(fù)電荷總數(shù)相等;(這一原則可幫助我們確定一些隱含的離子);(4)進(jìn)出性原則:通常是在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用,是指在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中反應(yīng)生成的離子或引入的離子對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的干擾。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-2-丙醇④②①③④②⑦⑤【解析】

(1)根據(jù)電子式的書(shū)寫規(guī)則寫出電子式;根據(jù)有機(jī)物的命名原則命名;(2)依據(jù)有機(jī)物質(zhì)醚、酮、羧酸、酯的概念和分子結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)分析判斷;(3)同系物指結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)或者若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,官能團(tuán)數(shù)目和種類相等;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì),同一物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)都相同,結(jié)構(gòu)式的形狀及物質(zhì)的聚集狀態(tài)可能不同?!驹斀狻?1)O原子最外層有6個(gè)電子,H原子核外有1個(gè)電子,H原子與O原子形成一對(duì)共用電子對(duì),結(jié)合形成-OH,羥基中的氧原子含有一個(gè)未成對(duì)電子,電子式為:,(CH3)3COH的名稱是2-甲基-2-丙醇;(2)羧酸是由烴基或H原子和羧基相連構(gòu)成的有機(jī)化合物稱為羧酸,④符合;酯是酸(羧酸或無(wú)機(jī)含氧酸)與醇起反應(yīng)生成的一類有機(jī)化合物,②符合;醇與醇分子間脫水得到醚,符合條件的是①;酮是羰基與兩個(gè)烴基相連的化合物,③符合;(3)A.苯和甲苯是結(jié)構(gòu)相似、通式相同,組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物,二者互為同系物,故合理選項(xiàng)是④;B.乙醇和甲醚、CH3CH2NO2和是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物,所以這兩組之間互稱同分異構(gòu)體,故合理選項(xiàng)是②⑦;C.和是甲烷分子中的4個(gè)H原子分別被2個(gè)Cl、2個(gè)F原子取代形成的物質(zhì),由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),分子中任何兩個(gè)化學(xué)鍵都相鄰,所以屬于同一種物質(zhì),故合理選項(xiàng)是⑤?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)化合物的分類、結(jié)構(gòu)特征、同系物、同分異構(gòu)體、同一物質(zhì)的區(qū)別的知識(shí)。注意把握概念的內(nèi)涵與外延,學(xué)生要理解各類物質(zhì)的特征、官能團(tuán)和官能團(tuán)連接的取代基,然后對(duì)其命名或分析其結(jié)構(gòu)。18、加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))HOOCCH2CH2COOH碳碳叁鍵、羥基1,4-丁二醇nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+2nH2O[或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O]ac【解析】

⑴由圖知AB,CD是A、C與H2發(fā)生加成反應(yīng),分別生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH,為二元醇,其名稱為1,4-丁二醇。。⑵由已知信息及D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知C由兩分子甲醛與HC≡CH加成而得,其結(jié)構(gòu)為HOCH2C≡CCH2OH,分子中含有碳碳叁鍵和羥基。⑶根據(jù)題意馬來(lái)酸酐共含4個(gè)碳原子,其不飽和度為4,又知半方酸含一個(gè)4元碳環(huán),即4個(gè)原子全部在環(huán)上,又只含有一個(gè)-OH,因此另兩個(gè)氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵,剩下的一個(gè)不飽和度則是一個(gè)碳碳雙鍵提供,結(jié)合碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)可寫出半方酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。⑷由題知B[HOOC(CH2)2COOH]為二元羧酸,D[HO(CH2)4OH]為二元醇,兩者發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PBS聚酯。⑸A中含有碳碳雙鍵,故能被KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色、與Br2發(fā)生加成反應(yīng)使Br2的CCl4溶液褪色、與HBr等加成;因分子中含有-COOH,可與Cu(OH)2、Na2CO3等發(fā)生反應(yīng);由A(分子式為C4H4O4)完全燃燒:C4H4O4+3O2=4CO2+2H2O可知1molA消耗3molO2,故ac正確。考點(diǎn)定位:本題以可降解的高分子材料為情境,考查炔烴、酸、醇、酯等組成性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化,涉及有機(jī)物的命名、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)類型及化學(xué)方程式的書(shū)寫等多個(gè)有機(jī)化學(xué)熱點(diǎn)和重點(diǎn)知識(shí)。能力層面上考查考生的推理能力,從試題提供的信息中準(zhǔn)確提取有用的信息并整合重組為新知識(shí)的能力,以及化學(xué)術(shù)語(yǔ)表達(dá)的能力。19、10CO28H2O其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開(kāi)始變淺的時(shí)間小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液濃度不合理KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢【解析】

(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫出離子方程式;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,加入的硫酸的滴數(shù)不同;(3)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹胺磻?yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用”,完成實(shí)驗(yàn)步驟;②若猜想成立,反應(yīng)速率應(yīng)該加快;(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,選用的高錳酸鉀的濃度不同;②KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻?1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:10CO2↑;8H2O;(2)實(shí)驗(yàn)I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,不同的是加入的硫酸的滴數(shù)不同,使得溶液褪色需要的時(shí)間不同,因此實(shí)驗(yàn)結(jié)論為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:其他條件相同時(shí),H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快;(3)①要證明反應(yīng)中生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,結(jié)合實(shí)驗(yàn)III的操作可知:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液,通過(guò)觀察溶液褪色的時(shí)間即可證明,故答案為:再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體;②若猜想成立,加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開(kāi)始變淺的時(shí)間小于80s),故答案為:加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開(kāi)始變淺的時(shí)間小于80s);(4)①根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,不同的是選用的高錳酸鉀的濃度不同,因此實(shí)驗(yàn)研究的影響因素是KMnO4溶液濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,故答案為:KMnO4溶液濃度;②該實(shí)驗(yàn)方案不合理,因?yàn)镵MnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢,故答案為:不合理;KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無(wú)法通過(guò)比較褪色時(shí)間長(zhǎng)短判斷反應(yīng)快慢。【點(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(4),要注意研究某一反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響時(shí),需要保證其他條件完全相同。20、濃硫酸飽和碳酸鈉溶液導(dǎo)氣兼冷凝4CaOCH3CH2CH2OH濃硫酸C2H4O2【解析】

(1)C3H8O(醇)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)要用濃硫酸作催化劑;生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸,要用飽和碳酸鈉溶液分離混合物;長(zhǎng)導(dǎo)管起到導(dǎo)氣和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用,故答案為:濃硫酸;飽和碳酸鈉溶液;導(dǎo)氣兼冷凝;(2)C3H8O對(duì)應(yīng)的醇有兩種:CH3CH2CH2OH、CH3CHOH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論