裝訂線裝訂線PAGE2第1頁(yè)，共3頁(yè)湖南高爾夫旅游職業(yè)學(xué)院

《藥物合成反應(yīng)B》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷院(系)_______班級(jí)_______學(xué)號(hào)_______姓名_______題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共30個(gè)小題，每小題1分，共30分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、藥物的劑型對(duì)于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長(zhǎng)期用藥的患者？（）A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑2、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量是確保藥物質(zhì)量的關(guān)鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法3、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中，Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測(cè)的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲(chǔ)存過(guò)程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能4、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對(duì)于酯化反應(yīng)、?；磻?yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)5、對(duì)于藥物代謝動(dòng)力學(xué)的研究，以下哪種藥物轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在藥物的吸收、分布和排泄過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，常常是藥物相互作用的靶點(diǎn)？（）A.P-糖蛋白B.有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白D.以上蛋白均重要6、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題。對(duì)于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效7、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊(cè)審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對(duì)于一款仿制藥的注冊(cè)申請(qǐng)，以下哪項(xiàng)不是必須提交的資料？（）A.生物等效性研究報(bào)告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營(yíng)銷方案8、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？（）A.血藥濃度B.藥時(shí)曲線下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用9、在抗腫瘤藥物的研究中，細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對(duì)處于特定周期時(shí)相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時(shí)間依賴于細(xì)胞周期D.對(duì)G0期細(xì)胞無(wú)效10、關(guān)于藥事管理學(xué)中的藥品注冊(cè)管理，對(duì)于新藥注冊(cè)的分類、申報(bào)資料要求和審批程序，以下解釋錯(cuò)誤的是（）A.新藥注冊(cè)分為化學(xué)藥、生物制品和中藥等類別B.申報(bào)資料應(yīng)包括藥學(xué)、藥理毒理和臨床研究等內(nèi)容C.審批程序嚴(yán)格且復(fù)雜D.所有新藥注冊(cè)申請(qǐng)都能快速獲得批準(zhǔn)11、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術(shù)可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)匹配？（）A.基于藥效團(tuán)的篩選B.分子對(duì)接C.定量構(gòu)效關(guān)系研究D.相似性搜索12、在藥劑學(xué)的固體制劑中，對(duì)于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無(wú)關(guān)13、在天然藥物化學(xué)的研究中，揮發(fā)油是一類具有揮發(fā)性的成分。對(duì)于一種含有揮發(fā)油的植物，以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣？（）A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法14、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基的成分和培養(yǎng)條件對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和產(chǎn)物表達(dá)至關(guān)重要。對(duì)于一種利用哺乳動(dòng)物細(xì)胞生產(chǎn)的生物制品，以下哪種培養(yǎng)基成分的優(yōu)化策略更能提高細(xì)胞密度和產(chǎn)物產(chǎn)量？（）A.調(diào)整氨基酸和維生素的種類和濃度B.改變碳源和氮源的比例C.添加生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子D.以上策略綜合應(yīng)用15、在天然藥物的提取分離過(guò)程中，色譜技術(shù)被廣泛應(yīng)用。對(duì)于一種含有多種黃酮類化合物的混合物，以下哪種色譜方法可能最適合用于分離純化？（）A.硅膠柱色譜B.凝膠過(guò)濾色譜C.離子交換色譜D.親和色譜16、在藥物分析的過(guò)程中，高效液相色譜法（HPLC）是常用的定量分析方法之一。對(duì)于一種含有多種復(fù)雜成分的中藥提取物，以下哪種HPLC條件的優(yōu)化策略更能提高分析的準(zhǔn)確性和重復(fù)性？（）A.選擇合適的色譜柱B.調(diào)整流動(dòng)相的組成和比例C.優(yōu)化檢測(cè)波長(zhǎng)D.以上因素均需綜合考慮17、在藥物分析的方法中，氣相色譜法具有廣泛的應(yīng)用。對(duì)于一種具有揮發(fā)性的藥物雜質(zhì)，若要使用氣相色譜法進(jìn)行定量分析，以下哪種檢測(cè)器通常具有較高的靈敏度？（）A.熱導(dǎo)檢測(cè)器B.氫火焰離子化檢測(cè)器C.電子捕獲檢測(cè)器D.火焰光度檢測(cè)器18、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機(jī)制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來(lái)發(fā)揮作用時(shí)，以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？（）A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對(duì)腎功能有保護(hù)作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高，需定期監(jiān)測(cè)D.適用于所有類型的高血壓患者，無(wú)禁忌證19、在藥代動(dòng)力學(xué)的模型中，一室模型和二室模型是常見(jiàn)的兩種類型。對(duì)于一種藥物，若其在體內(nèi)的分布和消除過(guò)程符合二室模型，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不正確？（）A.藥物首先快速分布到中央室，然后再緩慢分布到周邊室B.血藥濃度-時(shí)間曲線在初期下降較快，后期下降較慢C.計(jì)算藥物的參數(shù)相對(duì)簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確性較高D.適用于大多數(shù)藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)過(guò)程20、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)。對(duì)于一種降壓藥，患者在用藥后出現(xiàn)干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個(gè)生理過(guò)程有關(guān)？（）A.血管擴(kuò)張B.腎素-血管緊張素系統(tǒng)C.緩激肽系統(tǒng)D.交感神經(jīng)系統(tǒng)21、在中藥藥學(xué)的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，中藥材的產(chǎn)地、采收時(shí)間和加工方法都會(huì)影響其質(zhì)量。對(duì)于一種道地藥材，以下哪個(gè)因素更能決定其品質(zhì)和藥效的優(yōu)劣？（）A.產(chǎn)地的生態(tài)環(huán)境B.采收的季節(jié)和時(shí)辰C.加工過(guò)程中的干燥方法D.以上因素同等重要22、在藥物分析的雜質(zhì)譜研究中，全面了解藥物中可能存在的雜質(zhì)種類和含量對(duì)于保證藥物質(zhì)量至關(guān)重要。對(duì)于一種通過(guò)化學(xué)合成制備的藥物，以下哪種來(lái)源的雜質(zhì)更需要重點(diǎn)關(guān)注和控制？（）A.起始原料引入的雜質(zhì)B.反應(yīng)副產(chǎn)物產(chǎn)生的雜質(zhì)C.降解產(chǎn)物形成的雜質(zhì)D.以上雜質(zhì)均需同等關(guān)注23、在藥學(xué)的抗生素研究中，以下哪種機(jī)制是細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的常見(jiàn)原因，使得抗生素的治療效果下降？（）A.產(chǎn)生滅活酶B.改變藥物作用靶點(diǎn)C.降低細(xì)胞膜通透性D.以上機(jī)制均是24、在中藥鑒定中，性狀鑒定是一種常用的方法。對(duì)于一種根莖類中藥材，以下哪個(gè)性狀特征對(duì)于鑒別其真?zhèn)魏推焚|(zhì)最為重要？（）A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味25、對(duì)于藥物制劑的開(kāi)發(fā)，若要制備一種能夠在腸道特定部位緩慢釋放藥物的腸溶制劑，以下哪種高分子材料常用于包衣，以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的控釋效果？（）A.乙基纖維素B.羥丙甲纖維素C.丙烯酸樹(shù)脂D.聚乙烯醇26、在微生物與生化藥學(xué)方面，關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā)，以下哪種描述是準(zhǔn)確的？（）A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟，沒(méi)有改進(jìn)的空間，生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性，難以取得成功B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物，生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景，但同時(shí)也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢，對(duì)現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻(xiàn)微不足道D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新，不需要考慮成本和市場(chǎng)需求27、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，抗生素的研發(fā)一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素，在進(jìn)行臨床前研究時(shí)，以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)對(duì)于評(píng)估其安全性最為關(guān)鍵？（）A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致突變實(shí)驗(yàn)28、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中，Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性。對(duì)于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥，以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)？（）A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對(duì)照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對(duì)照的等效性試驗(yàn)29、關(guān)于藥物毒理學(xué)的研究，以下哪種實(shí)驗(yàn)方法常用于評(píng)估藥物對(duì)生殖系統(tǒng)的潛在毒性，以保障藥物在臨床應(yīng)用中的安全性？（）A.致畸實(shí)驗(yàn)B.致癌實(shí)驗(yàn)C.致突變實(shí)驗(yàn)D.急性毒性實(shí)驗(yàn)30、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度的測(cè)定？（）A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.重量分析法二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在臨床用藥中，藥物的相互作用可能會(huì)影響治療效果和安全性。以下關(guān)于藥物相互作用的描述，正確的是：A.某些藥物可以誘導(dǎo)肝藥酶的活性，加快其他藥物的代謝。B.兩種藥物競(jìng)爭(zhēng)同一血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)，可能導(dǎo)致其中一種藥物游離濃度增加。C.一種藥物增強(qiáng)另一種藥物的作用稱為協(xié)同作用，減弱則稱為拮抗作用。D.同時(shí)使用具有相似副作用的藥物可能會(huì)增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。2、對(duì)于藥物的納米制劑，以下描述正確的是：A.可以提高藥物的溶解度B.能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的緩控釋C.制備成本低D.不存在安全性問(wèn)題3、在治療骨質(zhì)疏松的藥物中，屬于雙膦酸鹽類的有：A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.依替膦酸二鈉D.唑來(lái)膦酸4、對(duì)于泌尿系統(tǒng)疾病常用的利尿藥，以下說(shuō)法正確的是：A.呋塞米是強(qiáng)效利尿藥，作用迅速B.氫氯噻嗪是中效利尿藥，適用于輕度水腫C.螺內(nèi)酯是保鉀利尿藥，常與排鉀利尿藥合用D.甘露醇可用于腦水腫的治療5、下列哪些藥物屬于鎮(zhèn)靜止痛藥？（）。A.嗎啡；B.哌替啶；C.曲馬多；D.布洛芬。6、某中藥注射劑在臨床應(yīng)用中存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于其成分特點(diǎn)、臨床應(yīng)用范圍、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)以及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下說(shuō)法正確的是：A.成分復(fù)雜，含有多種活性成分和雜質(zhì)B.臨床應(yīng)用于某些特定疾病的急救和治療C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)顯示可能存在過(guò)敏反應(yīng)和心血管系統(tǒng)不良反應(yīng)D.質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格，包括有效成分含量、雜質(zhì)限度和無(wú)菌檢查等7、對(duì)于藥物的血漿蛋白結(jié)合率，以下影響因素有：A.藥物的理化性質(zhì)B.血漿蛋白的濃度C.聯(lián)合用藥D.生理病理情況8、在藥物制劑的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要考慮眾多因素以保證藥物的質(zhì)量和療效。以下關(guān)于藥物制劑的描述，正確的有：A.緩釋制劑可以減少給藥次數(shù)，提高患者的依從性B.靶向制劑能夠?qū)⑺幬锾禺愋缘剡f送到病變部位，提高治療效果，降低不良反應(yīng)C.乳劑可以增加藥物的穩(wěn)定性和生物利用度D.無(wú)菌制劑的生產(chǎn)需要嚴(yán)格的無(wú)菌操作和質(zhì)量控制9、下列哪些藥物屬于抗腫瘤藥？（）。A.順鉑；B.紫杉醇；C.氟尿嘧啶；D.環(huán)磷酰胺。10、在利尿藥中，以下屬于噻嗪類的是：A.氫氯噻嗪B.吲達(dá)帕胺C.呋塞米D.螺內(nèi)酯三、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共20分)1、（本題5分）藥物的毒性反應(yīng)是藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用中需要重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題，解釋藥物毒性的分類和產(chǎn)生機(jī)制，并說(shuō)明如何進(jìn)行藥物毒性的評(píng)估和預(yù)防。2、（本題5分）簡(jiǎn)述市場(chǎng)營(yíng)銷中的場(chǎng)景營(yíng)銷概念及實(shí)施方法，舉例說(shuō)明場(chǎng)景營(yíng)銷的成功案例。3、（本題5分）詳細(xì)說(shuō)明中藥的質(zhì)量標(biāo)志物概念和研究思路，探討如何確定中藥的質(zhì)量標(biāo)志