秘密★啟用前注意事項：嘉陵一中高2024級高一下第二次考試生物試卷1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將答題卡交回。15小題，每小題3分，共45分。每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目1．人類禿頂受到基因B/b的控制，其遺傳情況如表所示。若有正常男性和正常女性結(jié)婚，則其后代中不可能出現(xiàn)（）性別BBBbbb男女禿頂禿頂正常禿頂正常正常A．男性正常B．男性禿頂C．女性正常D．女性禿頂2．如圖為某雄性動物體內(nèi)細胞正常分裂的一組圖像，下列相關(guān)敘述錯誤的是（??）A．細胞①②③中均含有同源染色體B．細胞④分裂后形成的是2個精細胞C．細胞②分裂后形成的兩個次級精母細胞的染色體組成不相同D．同源染色體的分離發(fā)生在細胞④中3RCR和rC和c的遺傳符合基因自由組合定律）CCRR和ccrr的兩小鼠進行雜交得到FF雌雄11個體交配，則F2的表型及比例為（??）試卷第1頁，共8頁A．黑色∶白色＝3∶1B．黑色∶棕色∶白色＝1∶2∶1C．黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4D．黑色∶棕色∶白色＝9∶6∶14．如圖表示兩對等位基因在染色體上的分布情況。若圖1、2、3中的同源染色體均不發(fā)生交換，則圖中所示個體自交后代的表型種類數(shù)依次是（）A．2、3、4B．2、2、4C．2、4、4D．4、4、45．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是（）A．1號個體的父親一定是色盲患者B．6號個體的色盲基因來自3號和1號個體C．1號和4號個體基因型相同的概率為3/4D．3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/26．下列有關(guān)探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的敘述，不正確的是（??）A．格里菲思的實驗指出了R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型是轉(zhuǎn)化因子作用的結(jié)果B．艾弗里的實驗證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)C．赫爾希和蔡斯的實驗中標記T2噬菌體的DNA時利用了含32P的大腸桿菌D．攪拌不充分會使被35S標記的噬菌體這一組的沉淀物放射性偏低試卷第2頁，共8頁7．如圖為DNA分子片段結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與特點的敘述，正確的是（）A．④為胞嘧啶脫氧核苷酸B．⑨的數(shù)量只與脫氧核苷酸的數(shù)量有關(guān)C．若一條單鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中G占1/2￠--￠-￠￠-D．若一條單鏈的序列是5AGCTT3，則其互補鏈的對應(yīng)序列是5AAGCT3815NDNA的含氮堿基皆含有15N14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取其子代細菌的DNA進行離心分離，下圖①～⑤為可能的結(jié)果。下列敘述錯誤的是（）A．親代的DNA應(yīng)為⑤B．第一次分裂的子代DNA應(yīng)為②C．第二次分裂的子代DNA應(yīng)為⑤D．第三次分裂的子代DNA應(yīng)為③9．下列有關(guān)真核生物的基因和染色體的敘述，正確的是（A．對于所有的真核生物而言，DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的）C．一條來自父方一條來自母方的兩條染色體叫做同源染色體D．對HIV這樣的少數(shù)病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段試卷第3頁，共8頁10．如圖為某生物細胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化，下列相關(guān)敘述正確的是（??）A．X與a上的起始密碼子結(jié)合，啟動轉(zhuǎn)錄過程B．過程工和Ⅱ均沿模板鏈的5'～3'方向進行C．過程I和Ⅱ中共有的堿基互補配對方式有A-U、C-G、G-CD．圖中一個mRNA上相繼結(jié)合多個核糖體有利于縮短每條肽鏈合成所需的時間11NR3C1基因甲基化水平降低，該基因表達的蛋白質(zhì)能降低體內(nèi)應(yīng)激激素（皮質(zhì)醇）的濃度，從而使小鼠能夠更好地應(yīng)對壓力。下列敘述錯誤的是（）A．由舔舐引起的小鼠性狀改變可能遺傳給后代B．NR3C1基因甲基化水平降低，其表達的蛋白質(zhì)增多C．促進小鼠NR3C1基因的表達，可使小鼠性情更好D．NR3C1基因甲基化本質(zhì)上屬于基因突變12A1A1A2A(基因AA與)221aaAAAAaa的兩種小麥植株，其葉片在成1122(熟黃)。育種工作者通過誘變育種培育出基因型為和1122熟期保持綠色的時間延長(持綠)。下圖是A1、A、a和a基因轉(zhuǎn)錄模板鏈的簡要信息。下列相關(guān)敘述錯221誤的是（??）—\\表示未畫出的部分序列；AUCUAAUAGUGA是終止密碼子。aa轉(zhuǎn)錄翻譯后所形成的肽鏈，前者長度長于后者2A．和1aa共用同一套遺傳密碼2B．指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成時，基因和1aA1C．的產(chǎn)生屬于基因突變，可能是中堿基對替換造成的1試卷第4頁，共8頁aa轉(zhuǎn)錄形成的mRNA可結(jié)合多個核糖體，從而提高翻譯效率2D．和113．基因重組使產(chǎn)生的配子種類多樣化，進而產(chǎn)生基因組合多樣化的子代。下列關(guān)于基因重組的敘述，錯誤的是（）A．基因型為Aa的個體自交，由于基因重組，后代會出現(xiàn)基因型為aa的個體B．同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發(fā)生基因重組C．基因重組可以發(fā)生在有性生殖細胞形成的過程中D．人工雜交育種利用了基因重組的原理14．某動物毛色分為黑色和白色兩種，分別受等位基因B和b控制，且含有b基因的雌配子的致死率為1/3。某實驗小組為模擬基因型為BbB和b的小球若干，搖勻后隨機抓取進行組合。下列說法錯誤的是（）A．甲桶中小球和乙桶中小球的總數(shù)量不是必須相等的B．子代中，BB、Bb、bb三種組合的比例應(yīng)為3:5:2C．每次抓取完之后，需要將小球重新放回原來的桶中D．甲桶中B和b小球的比例為2:3，乙桶中比例為1:115．若基因突變使代表某個氨基酸的密碼子變成終止密碼子，這種突變稱為無義突變；若突變使原密碼子tRNA可通過改變反密碼子區(qū)來校正基因突變，如一種攜帶精氨酸但是識別甲硫氨酸密碼子的tRNA（XA．DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失都導(dǎo)致基因突變B．真核生物的基因組中一定含有可轉(zhuǎn)錄但不翻譯的基因C．校正tRNA在校正過程中必須與正常的tRNA競爭結(jié)合密碼子D．X參與合成的多肽鏈中，原來甲硫氨酸的位置可被替換為精氨酸二、非選擇題：(包括第16-20題，共計55分)16Aa和Bb表示。試卷第5頁，共8頁(1)圖中親本基因型為、F2定律。(2)F1測交后代的表現(xiàn)型及比例為F和F的性狀表現(xiàn)及比例與21圖中結(jié)果相同，推斷親本基因型為。(3)現(xiàn)有2包基因型分別為AABB和aaBB的薺菜種子，由于標簽丟失而無法區(qū)分。根據(jù)以上遺傳規(guī)律，請完成實驗方案確定每包種子的基因型。有已知性狀（三角形果實和卵圓果實）的薺菜種子可供選用。實驗步驟：①用2包種子長成的植株分別與果實種子長成的植株雜交，得F1種子；②F種子長成的植株自交，得F種子；21③F2種子長成植株后，按果實形狀的表現(xiàn)型統(tǒng)計植株的比例。結(jié)果預(yù)測：Ⅰ．如果F2植株上果實形狀及比例為Ⅱ．如果F2植株上果實形狀及比例為，則包內(nèi)種子基因型為AABB；，則包內(nèi)種子基因型為aaBB。17不同細胞的染色體與核DNADNA數(shù)目比的曲線變化情況。據(jù)圖回答下列問題：(1)圖甲細胞處于（填細胞分裂方式及所處時期）期，含有對同源染色體，其分裂產(chǎn)（用圖丙中字母表生的子細胞的名稱為(2)圖甲細胞與圖乙中的細胞示）段對應(yīng)。。試卷第6頁，共8頁(3)圖乙中不含同源染色體的是細胞b中發(fā)生后，會轉(zhuǎn)變?yōu)榧毎鸻。圖丙可表示18．如圖是DNA片段的結(jié)構(gòu)圖，請據(jù)圖回答問題：（1）填出圖中部分結(jié)構(gòu)的名稱：[2]、[5]。（2）從圖中可以看出DNA分子的兩條鏈是由和交替連接形成的。該DNA分子應(yīng)有個游離的磷酸基團。（3）連接堿基對的化學鍵是（415NDNA。DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為。（5）若該DNA分子共有a個堿基，其中腺嘌呤有m個，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為個。19(1)圖1和圖2表示生物基因的2”過程，可發(fā)生在藍細菌細胞中的是（填“圖1”或“圖(2)圖中DNA—RNA雜交區(qū)域中A與配對。(3)圖2中③是，③上有決定氨基酸的；核糖體與mRNA的結(jié)合部位會形成個tRNA的結(jié)合位點，攜帶多肽的tRNA“會“不會）先后占據(jù)核糖體的不同的tRNA的結(jié)合試卷第7頁，共8頁位點。核糖體的移動方向是(4)一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，意義是同的，原因是。，這些核糖體形成的肽鏈是相。20A/a）為苯丙酮尿癥，患者智力低下、具有鼠氣味，乙?。˙/b）為血友病，患者出血風險較大；通過基因檢測發(fā)現(xiàn)5號個體不攜帶血友病基因?；卮鹣铝袉栴}：(1)苯丙酮尿癥是“顯性“隱性）遺傳病，血友病的致病基因位于“?；颉癤”）染色體上。(2)7號個體的基因型為；9號個體的基因型為。(3)7號個體與9為。試卷第8頁，共8頁生物答案一、選擇題題號答案題號答案12D3C4A5B6D7D8C9D10CD11D12A13A14D15A二、非選擇題16．(除標注外，每空2分，共12分）(1)AABB（1分）aabb（1分）(2)三角形果實：卵圓形果實=3：1（基因）自由組合定律（1分）AAbb和aaBB(3)卵圓形（1分）三角形：卵圓形=15：1三角形：卵圓形=3：117．(除標注外，每空1分，共10分）(1)減數(shù)分裂I后(2)bCD(3)d、e（2分）2次級卵母細胞和（第一）極體（2分）染色體著絲粒分裂有絲分裂、減數(shù)分裂18.(除標注外，每空1分，共10分）(1)一條脫氧核糖核苷酸鏈的片段腺嘌呤脫氧核糖核苷酸(2)磷酸