2025年執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》預測試題第一部分單選題(30題)1、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查對全合成他汀類調(diào)血脂藥物特點的掌握。逐一分析各選項：-選項A：氟伐他汀是含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物，該選項符合題意。-選項B：普伐他汀有其自身的化學結構特點，并非含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物，該選項不符合要求。-選項C：西立伐他汀有特定的結構和作用機制，不是本題所描述的藥物，該選項不正確。-選項D：阿托伐他汀的化學結構與題干所描述特征不相符，不是含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。2、下列不屬于不良反應誘因的機體因素的是

A.年齡大小

B.性別

C.遺傳種族

D.藥物附加劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查對不良反應誘因的機體因素的理解。機體因素指的是與人體自身特征相關的因素。選項A，年齡大小會對機體的生理機能產(chǎn)生影響。不同年齡段的人，身體的各項功能發(fā)育程度、代謝能力等有所不同，這會影響藥物在體內(nèi)的反應，屬于機體因素。例如，兒童和老年人的生理機能與成年人存在差異，藥物不良反應的發(fā)生情況可能也有所不同。選項B，性別不同，其生理特點和激素水平等存在差異。這些差異會對藥物在體內(nèi)的代謝、分布等過程產(chǎn)生影響，從而影響藥物不良反應的發(fā)生，所以性別屬于機體因素。比如，女性在生理期、孕期等特殊時期，對藥物的反應可能與男性不同。選項C，遺傳種族會導致個體在基因層面存在差異。不同種族的人群，其基因組成和表達可能不同，這會影響藥物代謝酶的活性等，進而影響藥物在體內(nèi)的作用和不良反應的發(fā)生，屬于機體因素。例如，某些種族的人群可能對特定藥物具有特殊的反應。選項D，藥物附加劑是指在藥物制劑中除主藥以外的其他附加成分，它是藥物的組成部分，并非機體自身的因素，而是與藥物本身相關的因素。所以藥物附加劑不屬于不良反應誘因的機體因素。綜上，答案選D。3、水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.羥苯乙酯

D.甘油

【答案】：B

【解析】本題主要考查水楊酸乳膏中各成分的作用，破題點在于明確各個選項所提及物質在藥劑中的常見用途，進而判斷哪個可作為乳化劑。選項A：聚乙二醇4000聚乙二醇4000在藥劑中常作為溶劑、增塑劑、致孔劑等使用。例如在固體制劑中，它可作為水溶性載體，促進藥物的溶解和釋放，但一般不作為乳化劑使用，所以該選項不符合要求。選項B：十二烷基硫酸鈉十二烷基硫酸鈉是一種常用的陰離子表面活性劑，具有良好的乳化性能。在水楊酸乳膏中，它能夠降低油水界面的表面張力，使油相和水相能夠均勻混合，形成穩(wěn)定的乳劑，起到乳化劑的作用，因此該選項正確。選項C：羥苯乙酯羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，其主要作用是抑制微生物的生長和繁殖，延長藥物制劑的有效期。它并不具備乳化的功能，不能作為乳化劑，所以該選項不正確。選項D：甘油甘油具有保濕、溶劑等作用。在藥劑中，它常被用作保濕劑，能防止制劑中的水分散失，保持制劑的穩(wěn)定性和滋潤性，但它不是乳化劑，故該選項也不符合題意。綜上，水楊酸乳膏中可作為乳化劑的是十二烷基硫酸鈉，答案選B。4、《中國藥典》中的“稱定”指稱取重量應準確至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.萬分之一

【答案】：B

【解析】本題考查《中國藥典》中“稱定”的含義。在《中國藥典》的相關規(guī)定里，“稱定”明確指稱取重量應準確至所取重量的百分之一。選項A，十分之一不符合“稱定”的準確要求；選項C，千分之一一般不是“稱定”的精度標準；選項D，萬分之一同樣也不是“稱定”所對應的準確程度。所以本題正確答案是B。5、平均滯留時間是（）

A.Cmax

B.t1/2

C.AUC

D.MRT

【答案】：D

【解析】本題主要考查對平均滯留時間相關概念及對應符號的理解。下面對各選項進行分析：-選項A：Cmax表示的是藥峰濃度，即藥物在體內(nèi)所能達到的最高濃度，并非平均滯留時間，所以該選項錯誤。-選項B：t1/2指的是半衰期，即藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時間，與平均滯留時間的概念不同，該選項錯誤。-選項C：AUC是血藥濃度-時間曲線下面積，它反映的是一段時間內(nèi)藥物在體內(nèi)的暴露量，并非平均滯留時間，該選項錯誤。-選項D：MRT是平均滯留時間的英文縮寫，它反映了藥物分子在體內(nèi)停留時間的平均值，所以該選項正確。綜上，答案選D。6、催眠藥使用時間（）

A.飯前

B.上午7～8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

【答案】：C

【解析】本題考查催眠藥的使用時間。我們來逐一分析各個選項：-選項A：飯前服用藥物一般適用于需要快速起效、不被食物影響吸收的藥物，而催眠藥的主要作用是幫助人們進入睡眠狀態(tài)，飯前服用并不符合其用藥目的，所以選項A錯誤。-選項B：上午7-8點是人們?nèi)粘；顒拥臅r間，此時服用催眠藥會使人困倦，影響正常的工作和生活，與催眠藥幫助睡眠的作用場景不符，所以選項B錯誤。-選項C：催眠藥的主要功能是誘導睡眠、幫助改善睡眠質量。在睡前服用催眠藥，能使藥物在人體即將進入休息狀態(tài)時發(fā)揮作用，幫助人們更快地入睡，符合催眠藥的使用特點，所以選項C正確。-選項D：飯后服用藥物通常是為了減少藥物對胃腸道的刺激等，但這與催眠藥發(fā)揮助眠作用并無直接關聯(lián)，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是C。7、又稱生理依賴性

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：C

【解析】本題主要考查對于不同藥物相關依賴性概念的理解。選項A“藥物濫用”指的是違背醫(yī)療、預防和保健目的，非醫(yī)療目的地使用有依賴性特性的藥物的行為，并非題干所指的生理依賴性，所以A選項錯誤。選項B“精神依賴性”又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心滿意足的愉快感覺，因而需要定期地或連續(xù)地使用它以保持那種舒適感或者為了避免不舒服，與生理依賴性概念不同，所以B選項錯誤。選項C“身體依賴性”又稱生理依賴性，是指反復使用某些藥物后造成的一種身體適應狀態(tài)，一旦中斷用藥，可出現(xiàn)一系列的戒斷癥狀，與題干表述一致，所以C選項正確。選項D“交叉依賴性”是指人體對某藥產(chǎn)生耐受性后，對另一藥的敏感性也降低的現(xiàn)象，并非生理依賴性的別稱，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選C。8、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質體

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的特點，對各選項進行逐一分析。選項A硝苯地平滲透泵片是一種典型的緩控釋制劑。滲透泵片利用滲透壓原理控制藥物的釋放速度，使藥物在體內(nèi)緩慢、恒速地釋放，以維持穩(wěn)定的血藥濃度，減少服藥次數(shù)和不良反應，提高藥物的治療效果，所以該選項符合題意。選項B利培酮口崩片是一種口腔速崩制劑，它能在口腔內(nèi)迅速崩解，無需用水即可吞服，起效快，主要用于快速發(fā)揮藥效，不屬于緩控釋制劑，故該選項不符合題意。選項C利巴韋林膠囊只是普通的膠囊劑型，藥物在體內(nèi)的釋放沒有經(jīng)過特殊的控制，是按照常規(guī)的方式溶解和吸收，不屬于緩控釋制劑，因此該選項不符合題意。選項D注射用紫杉醇脂質體是一種新型的藥物載體劑型，脂質體可以將藥物包裹在其中，改變藥物的體內(nèi)分布，提高藥物的靶向性，但它不是緩控釋制劑，所以該選項不符合題意。綜上，答案選A。9、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑為

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.季銨化合物

【答案】：D

【解析】本題主要考查對用于殺菌和防腐的陽離子型表面活性劑的知識掌握。選項A吐溫類屬于非離子型表面活性劑，其主要作用并非殺菌和防腐，更多地用于增溶、乳化等方面，所以選項A不符合題意。選項B司盤類同樣屬于非離子型表面活性劑，常用于乳化劑、分散劑等，不具備題干所要求的殺菌和防腐且為陽離子型表面活性劑的特性，因此選項B不正確。選項C卵磷脂是一種天然的兩性離子表面活性劑，具有多種生理功能，但并非陽離子型表面活性劑，主要用于營養(yǎng)保健、乳化等領域，所以選項C也不符合。選項D季銨化合物屬于陽離子型表面活性劑，具有良好的殺菌和防腐性能，符合題干中既用于殺菌和防腐，又屬于陽離子型表面活性劑的要求，所以選項D正確。綜上，本題答案選D。10、眼部手術用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

【答案】：D

【解析】本題主要考查眼部手術用溶液劑的要求。選項A分析“F≥0.9”一般與藥物的溶出度等相關指標有關，并非眼部手術用溶液劑的特定要求，所以選項A不符合題意。選項B分析雖然很多溶液劑可能要求無色，但無色并非眼部手術用溶液劑的關鍵核心要求。一些具有特定治療作用的溶液劑可能并非無色，且無色與否與手術用溶液劑保障手術安全和有效性的核心關聯(lián)不大，所以選項B不正確。選項C分析熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，會引起人體發(fā)熱等不良反應。然而對于眼部手術用溶液劑來說，無菌是更為關鍵的要求。即使存在極微量熱原但處于無菌狀態(tài)，對眼部手術的威脅遠遠小于有菌狀態(tài)，所以無熱原不是最主要的要求，選項C不符合。選項D分析眼部手術屬于侵入性操作，手術部位直接與外界相通，任何微生物的存在都可能導致眼部感染，引發(fā)嚴重的并發(fā)癥，甚至影響視力。因此，眼部手術用的溶液劑必須保證無菌，以確保手術的安全性和成功性，選項D正確。綜上，本題答案選D。11、關于靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑的選擇油相

A.植物油

B.動物油

C.普朗尼克F-68

D.油酸鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查靜脈注射脂肪乳劑原料和乳化劑選擇中油相的相關知識。選項A：植物油是靜脈注射脂肪乳劑常用的油相原料。植物油含有豐富的不飽和脂肪酸，具有良好的生理相容性和穩(wěn)定性，能夠滿足靜脈注射的要求，因此該選項正確。選項B：動物油通常含有較高的飽和脂肪酸，其化學性質相對不穩(wěn)定，在人體內(nèi)的代謝過程可能也不如植物油理想，并且可能存在一些潛在的免疫原性等問題，一般不用于靜脈注射脂肪乳劑的油相，所以該選項錯誤。選項C：普朗尼克F-68是常用的乳化劑，并非油相原料，故該選項錯誤。選項D：油酸鈉也是一種乳化劑，主要起乳化作用，而非作為油相，因此該選項錯誤。綜上，本題正確答案為A。12、對乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：

A.芳香第一胺

B.雙鍵

C.酚羥基

D.酯鍵

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)對乙酰氨基酚的結構特征，逐一分析各選項來確定其鑒別方法。選項A：對乙酰氨基酚在酸性條件下水解后會生成對氨基酚，對氨基酚具有芳香第一胺結構，可發(fā)生重氮化-偶合反應，這是鑒別對乙酰氨基酚的常用方法，故選項A正確。選項B：對乙酰氨基酚分子結構中不具有典型的可用于鑒別的雙鍵結構，不能通過雙鍵特征反應來鑒別對乙酰氨基酚，因此選項B錯誤。選項C：對乙酰氨基酚分子中的酚羥基由于受到乙酰氨基的影響，其活性不高，通常不用酚羥基的特征反應來鑒別對乙酰氨基酚，所以選項C錯誤。選項D：對乙酰氨基酚雖含有酯鍵，但該酯鍵并非其主要的鑒別特征官能團，一般不通過酯鍵相關反應來鑒別對乙酰氨基酚，故選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。13、屬于雄甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物所屬的類別來進行分析判斷。選項A：己烯雌酚己烯雌酚屬于人工合成的非甾體雌激素類藥物，并非雄甾烷類，所以該選項不符合要求。選項B：甲睪酮甲睪酮是雄激素類藥物，其母核結構屬于雄甾烷類，因此該選項符合題意。選項C：雌二醇雌二醇是天然的雌激素，其母核結構為雌甾烷類，而不是雄甾烷類，所以該選項不正確。選項D：醋酸甲地孕酮醋酸甲地孕酮是孕激素類藥物，屬于孕甾烷類，不屬于雄甾烷類，故該選項也不符合。綜上，屬于雄甾烷類的藥物是甲睪酮，答案選B。14、濫用藥物導致獎賞系統(tǒng)反復、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)（）。

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依耐性

D.身體依賴

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的定義，來判斷濫用藥物導致獎賞系統(tǒng)反復、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)對應的是哪個選項。選項A：精神依賴精神依賴又稱心理依賴，是指藥物使人產(chǎn)生的一種特殊精神效應，使用者對這種效應產(chǎn)生渴求，從而在精神上產(chǎn)生連續(xù)使用該藥的欲望。濫用藥物會使獎賞系統(tǒng)反復受到非生理性刺激，進而導致精神依賴，所以該選項正確。選項B：藥物耐受性藥物耐受性是指機體對藥物反應性降低的一種狀態(tài)。它主要體現(xiàn)為反復用藥后，機體對藥物的反應性減弱，需要增加劑量才能達到原來的效應，并非是獎賞系統(tǒng)反復、非生理性刺激所致的精神狀態(tài)，所以該選項錯誤。選項C：交叉依耐性交叉依耐性是指某種藥物產(chǎn)生的耐受性，也能使機體對另一種藥物的敏感性降低。它強調(diào)的是不同藥物之間耐受性的關聯(lián)，與本題所描述的獎賞系統(tǒng)刺激產(chǎn)生的精神狀態(tài)無關，所以該選項錯誤。選項D：身體依賴身體依賴是指反復使用藥物后，機體對藥物產(chǎn)生的一種適應狀態(tài)，一旦停藥，機體就會出現(xiàn)戒斷癥狀。它主要涉及身體生理上的反應，而非單純的精神狀態(tài)，所以該選項錯誤。綜上，本題答案選A。15、下列屬于量反應的有

A.體溫升高或降低

B.驚厥與否

C.睡眠與否

D.存活與死亡

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)量反應和質反應的概念來判斷各選項是否屬于量反應。量反應是指效應的強弱呈連續(xù)增減的變化，可用具體數(shù)量或最大反應的百分率表示。質反應是指藥理效應不是隨著藥物劑量或濃度的增減呈連續(xù)性量的變化，而表現(xiàn)為反應性質的變化。選項A：體溫升高或降低體溫升高或降低的程度是可以用具體的數(shù)值來衡量的，如體溫從36℃升高到38℃，或者從37℃降低到36.5℃等，其效應的強弱呈連續(xù)增減的變化，屬于量反應。選項B：驚厥與否驚厥只有發(fā)生與不發(fā)生兩種情況，不存在驚厥程度的連續(xù)變化，這表現(xiàn)為反應性質的變化，屬于質反應，而不屬于量反應。選項C：睡眠與否睡眠狀態(tài)只有睡眠和清醒兩種不同的狀態(tài)，不是連續(xù)增減的變化，而是性質上的改變，屬于質反應，并非量反應。選項D：存活與死亡存活與死亡是兩種明確的狀態(tài)，不存在中間的連續(xù)變化過程，屬于質反應，而不是量反應。綜上，本題答案選A。16、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.腦?

【答案】：B

【解析】本題考查粒徑小于7μm的被動靶向微粒靜注后的靶部位。被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于微粒的粒徑大小。一般而言，粒徑小于7μm的被動靶向微粒，會被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞所吞噬，而肝和脾是單核-巨噬細胞系統(tǒng)主要所在的部位，因此這類微粒靜注后主要的靶部位是肝、脾，故答案選B。而選項A骨髓并非粒徑小于7μm的被動靶向微粒靜注后的主要靶部位；選項C肺一般是粒徑大于7μm的微粒被毛細血管機械濾過時的主要靶部位；選項D腦并非此類微粒靜注后的常見靶部位。17、我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內(nèi)酯結構的抗瘧疾藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對乙酰氨基酚

D.青蒿素

【答案】：D

【解析】本題考查抗瘧疾藥物的相關知識。選項A，布洛芬為解熱鎮(zhèn)痛類，非甾體抗炎藥，通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而減輕炎癥反應和疼痛感受，但它并非從黃花蒿中提取的倍半萜內(nèi)酯結構的抗瘧疾藥物。選項B，舒林酸是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛和解熱作用，主要用于治療類風濕關節(jié)炎、骨性關節(jié)炎等疾病，并非治療瘧疾的藥物。選項C，對乙酰氨基酚是乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥，主要通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，并非從黃花蒿提取的抗瘧疾藥物。選項D，青蒿素是我國科學家從黃花蒿中提取到的倍半萜內(nèi)酯結構的抗瘧疾藥物。青蒿素的發(fā)現(xiàn)為全球瘧疾防治做出了巨大貢獻，顯著降低了瘧疾患者的死亡率。因此該選項正確。綜上，答案選D。18、非極性溶劑（）

A.蒸餾水

B.丙二醇

C.液狀石蠟

D.明膠水溶液

【答案】：C

【解析】本題是一道關于非極性溶劑判斷的單項選擇題。破題點在于了解各個選項所涉及物質的性質，判斷其是否屬于非極性溶劑。分析選項A蒸餾水是由氫和氧兩種元素組成的無機化合物，其分子結構具有明顯的極性。因為水分子中氧原子的電負性較強，會吸引氫原子的電子云，使得水分子的一端帶正電，另一端帶負電，所以蒸餾水屬于極性溶劑，并非非極性溶劑，故選項A錯誤。分析選項B丙二醇是一種有機化合物，其分子中含有羥基（-OH）這一極性基團。羥基中的氧原子與氫原子之間的電負性差異較大，導致電子云分布不均勻，從而使丙二醇分子具有極性，屬于極性溶劑，不是非極性溶劑，因此選項B錯誤。分析選項C液狀石蠟是從石油分餾所得到的無色無味的混合物，主要成分是飽和烴類。飽和烴分子中碳原子和氫原子的電負性相差較小，電子云分布相對均勻，分子整體沒有明顯的極性，屬于非極性溶劑，所以選項C正確。分析選項D明膠水溶液是明膠溶解在水中形成的混合物，水是極性溶劑，而明膠是一種含有多種極性基團的高分子化合物，它在水中能夠形成具有極性的溶液體系，因此明膠水溶液屬于極性體系，不是非極性溶劑，選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是C。19、關于藥典的說法，錯誤的是

A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

【答案】：D

【解析】本題可對各選項逐一進行分析。選項A：藥典是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，是記載國家藥品標準的主要形式，該選項說法正確。選項B：《中國藥典》二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，主要收載藥品的質量標準，一般不收載藥品的用法與用量，該選項說法正確。選項C：《美國藥典》（USP）與《美國國家處方集》（NF）合并出版，英文縮寫為USP-NF，該選項說法正確。選項D：《英國藥典》收載了植物藥和輔助治療藥等內(nèi)容，該項中“不收載植物藥和輔助治療藥”的說法錯誤。本題要求選擇說法錯誤的選項，所以答案是D。20、屬于高分子溶液劑的是

A.石灰搽劑

B.胃蛋白酶合劑

C.布洛芬口服混懸劑

D.復方磷酸可待因糖漿

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項制劑的類型來判斷屬于高分子溶液劑的選項。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。選項A：石灰搽劑石灰搽劑是由氫氧化鈣與花生油中所含的少量游離脂肪酸進行皂化反應形成鈣皂（新生皂），再乳化植物油而制成的乳劑，并非高分子溶液劑。選項B：胃蛋白酶合劑胃蛋白酶是一種高分子化合物，胃蛋白酶合劑是胃蛋白酶溶解于適宜溶劑中制成的均勻分散的液體制劑，屬于高分子溶液劑，該選項正確。選項C：布洛芬口服混懸劑混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質中形成的非均相液體制劑。布洛芬口服混懸劑是布洛芬以微粒狀態(tài)分散在分散介質中形成的混懸劑，不屬于高分子溶液劑。選項D：復方磷酸可待因糖漿糖漿劑是指含有藥物的濃蔗糖水溶液。復方磷酸可待因糖漿是以蔗糖為溶劑，溶解藥物制成的糖漿劑，不屬于高分子溶液劑。綜上，答案選B。21、通式為RCOO

A.硬脂酸鈉

B.苯扎溴銨

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項物質的化學結構和通式特點來進行分析。通式為RCOO，這表示是羧酸鹽的通式。選項A：硬脂酸鈉，其化學式為C??H??COONa，屬于羧酸鹽，符合RCOO的通式特征。選項B：苯扎溴銨是陽離子表面活性劑，其化學結構與羧酸鹽通式RCOO不同，所以B選項不符合。選項C：卵磷脂是含有磷酸的脂類化合物，其結構組成與羧酸鹽通式不相符，因此C選項不正確。選項D：聚乙烯醇是由聚醋酸乙烯酯經(jīng)醇解而得的高分子化合物，它不屬于羧酸鹽，不具有RCOO的通式，故D選項錯誤。綜上，答案選A。22、關于維拉帕米(

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結構，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強酸分析

D.結構中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

【答案】：C

【解析】本題可對各選項逐一分析。A選項，維拉帕米屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑，該描述是正確的。芳烷基胺類是鈣通道阻滯劑的一個重要類別，維拉帕米就歸屬于此類。B選項，維拉帕米的結構中含有甲胺結構，由于甲胺結構的存在，它在體內(nèi)代謝過程中易發(fā)生N-脫甲基化代謝，此說法無誤。C選項，維拉帕米具有堿性，在水溶液中能夠與酸成鹽，其穩(wěn)定性較好，并非易被強酸分解，所以該選項說法錯誤。D選項，維拉帕米的結構中含有手性碳原子，但目前臨床上仍使用其外消旋體進行治療，該表述是正確的。綜上，答案選C。23、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應是指

A.促進微生物生長引起的不良反應

B.家族遺傳缺陷引起的不良反應

C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應

D.特定給藥方式引起的不良反應

【答案】：D

【解析】本題考查依據(jù)新分類方法對藥品不良反應中D類不良反應的定義。依據(jù)新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A-H和U九類。下面對各選項進行分析：A選項：促進微生物生長引起的不良反應并不屬于D類不良反應的定義范疇，所以A選項錯誤。B選項：家族遺傳缺陷引起的不良反應也不是D類不良反應所指內(nèi)容，故B選項錯誤。C選項：取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應不符合D類不良反應的定義，因此C選項錯誤。D選項：特定給藥方式引起的不良反應，這正是D類不良反應的定義，所以D選項正確。綜上，答案選D。24、觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實驗，屬于

A.臨床前一般藥理學研究

B.臨床前藥效學研究

C.臨床前藥動學研究

D.0期臨床研究

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及研究內(nèi)容的定義，來判斷觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實驗所屬類別。選項A：臨床前一般藥理學研究臨床前一般藥理學研究是研究藥物在治療劑量范圍內(nèi)或治療劑量以上時，除治療作用以外的廣泛藥理作用，主要觀察藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)等重要系統(tǒng)的影響。題干中明確提到觀察受試藥物對動物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)的影響，這與臨床前一般藥理學研究的范疇相契合，所以該選項正確。選項B：臨床前藥效學研究臨床前藥效學研究主要是研究藥物對機體的作用、作用機制以及藥物的劑量與效應之間的關系等，重點關注藥物的治療效果，而不是對多個系統(tǒng)的一般性影響，因此該選項不符合題意。選項C：臨床前藥動學研究臨床前藥動學研究主要是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程（即ADME過程），以及藥物在體內(nèi)的濃度隨時間變化的規(guī)律，并非著眼于藥物對各系統(tǒng)的生理影響，所以該選項不正確。選項D：0期臨床研究0期臨床研究是一種早期、小規(guī)模的試驗，其主要目的是在人體中進行藥物的初步藥代動力學和藥效學評價，通常使用微劑量藥物，而不是對動物進行實驗，并且也不是重點觀察對多個系統(tǒng)的影響，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。25、注射劑中做抗氧劑

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

【答案】：A

【解析】本題考查注射劑中抗氧劑的相關知識。在注射劑制備中，需要添加抗氧劑來防止藥物被氧化，以保證藥物的穩(wěn)定性和有效性。選項A亞硫酸氫鈉，它具有較強的還原性，能夠消耗注射劑中的氧氣等氧化性物質，從而保護主藥不被氧化，常被用作注射劑中的抗氧劑，所以該選項正確。選項B可可豆脂，它是一種常用的栓劑基質，具有適宜的熔點、可塑性和穩(wěn)定性等特點，主要用于制備栓劑，并非注射劑中的抗氧劑，因此該選項錯誤。選項C丙二醇，在藥劑中通常作為溶劑、保濕劑等使用，可增加藥物的溶解度，改善藥物的穩(wěn)定性等，但它不是抗氧劑，所以該選項錯誤。選項D油醇，一般作為溶劑、增塑劑等應用于化妝品、醫(yī)藥等領域，但不具備抗氧劑的作用，該選項錯誤。綜上，正確答案是A。26、不屬于遺傳因素對藥物作用影響的是

A.種族差異

B.體重與體型

C.特異質反應

D.個體差異

【答案】：B

【解析】本題可對每個選項進行分析，判斷其是否屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項A：種族差異不同種族的人群在遺傳基因上存在一定差異，這種遺傳差異會導致他們對藥物的反應有所不同。例如，某些藥物在不同種族人群中的代謝速度、療效以及不良反應發(fā)生率等方面可能存在明顯差異，所以種族差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項B：體重與體型體重與體型主要是由后天的生活方式、飲食習慣、運動量等多種環(huán)境因素以及個人的生活狀態(tài)所決定，并非由遺傳因素直接決定對藥物作用產(chǎn)生影響。例如，一個人通過合理飲食和大量運動減輕了體重，其體型也隨之改變，但這與遺傳基因對藥物作用的影響并無直接關聯(lián)，所以體重與體型不屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項C：特異質反應特異質反應通常是由于患者的遺傳性酶缺陷或異常的藥物代謝基因所導致的，是一種與遺傳因素密切相關的藥物不良反應。比如，某些患者由于遺傳原因缺乏特定的酶，使得藥物在體內(nèi)的代謝過程出現(xiàn)異常，從而引發(fā)特異質反應，因此特異質反應屬于遺傳因素對藥物作用的影響。選項D：個體差異個體差異在很大程度上是由遺傳因素決定的。不同個體之間的基因存在差異，這些基因差異會影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程，進而導致不同個體對同一藥物的反應不同。例如，有的個體對某種藥物可能非常敏感，而另一些個體則可能耐受性較強，所以個體差異屬于遺傳因素對藥物作用的影響。綜上，答案選B。27、是一種以反復發(fā)作為特征的慢性腦病

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

【答案】：B

【解析】本題主要考查對各選項概念與“以反復發(fā)作為特征的慢性腦病”這一描述的匹配程度。選項A，藥物濫用是指非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質的行為，它側重于使用藥物的不當方式，并非強調(diào)以反復發(fā)作為特征的慢性腦病這一本質屬性，所以選項A不符合。選項B，精神依賴性又稱心理依賴性，是指藥物使人產(chǎn)生一種心內(nèi)渴望和周期性的用藥需求，以體驗用藥后的心理效應或避免由于停藥造成的不適。具有精神依賴性的個體存在一種內(nèi)在的、強烈的用藥欲望，會反復尋求藥物使用，這符合以反復發(fā)作為特征的慢性腦病的特點，所以選項B正確。選項C，身體依賴性是指機體對藥物產(chǎn)生的適應性改變，一旦停藥則產(chǎn)生難以忍受的不適感如興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉、甚至虛脫和意識喪失等，稱為停藥戒斷綜合征。它主要強調(diào)的是身體對藥物的生理適應和停藥后的身體反應，并非核心的反復發(fā)作為特征的慢性腦病，所以選項C不正確。選項D，交叉依賴性是指人體對一種藥物產(chǎn)生生理依賴時，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴狀態(tài)，它關注的是藥物之間的依賴關聯(lián)，而非以反復發(fā)作為特征的慢性腦病，所以選項D不符合。綜上，答案選B。28、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內(nèi)即認為生物等效的是

A.雙向單側t檢驗

B.F檢驗

C.穩(wěn)定性試驗

D.90％置信區(qū)間

【答案】：D

【解析】本題主要考查對生物等效相關檢驗方法及試驗概念的理解。選項A：雙向單側t檢驗雙向單側t檢驗是用于生物等效性評價的一種統(tǒng)計方法，但它并非以落在80.00％-125.00％范圍之內(nèi)來判定生物等效。該檢驗是基于兩個單側檢驗來判斷受試制劑與參比制劑是否生物等效，其主要關注的是從統(tǒng)計學角度判斷兩組數(shù)據(jù)之間的差異情況，與題目中所描述的特定范圍判定方式不同，所以選項A不符合題意。選項B：F檢驗F檢驗通常用于方差分析，主要目的是比較多個總體的方差是否相等，或者檢驗回歸模型的顯著性等。它在生物等效性評價中并不用于通過80.00％-125.00％這個范圍來判定生物等效，而是側重于對數(shù)據(jù)方差的分析和比較，所以選項B不正確。選項C：穩(wěn)定性試驗穩(wěn)定性試驗主要是研究藥物在不同條件下（如溫度、濕度、光照等）的質量隨時間變化的規(guī)律，以確定藥物的有效期和儲存條件等。它與生物等效性的判定標準，即落在80.00％-125.00％范圍之內(nèi)沒有直接關系，所以選項C也不符合題意。選項D：90％置信區(qū)間在生物等效性評價中，90％置信區(qū)間法是常用的判定方法。當受試制劑與參比制劑的主要藥動學參數(shù)（如血藥濃度-時間曲線下面積AUC、峰濃度Cmax等）的90％置信區(qū)間落在80.00％-125.00％范圍之內(nèi)時，就可以認為兩種制劑生物等效。這是因為該區(qū)間反映了總體參數(shù)的可能取值范圍，落在規(guī)定范圍內(nèi)表明受試制劑和參比制劑的藥動學特征相似，符合生物等效的要求，所以選項D正確。綜上，答案選D。29、為強吸電子基，能影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠影響藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的強吸電子基。選項A，鹵素屬于強吸電子基。鹵素原子的電負性較強，其存在于藥物分子中時，會對藥物分子間的電荷分布產(chǎn)生顯著影響，使電子云發(fā)生偏移。同時，鹵素的引入可以改變藥物分子的脂溶性，不同的鹵素原子對藥物脂溶性的影響程度有所不同。而且，它還能夠影響藥物的作用時間，比如在一些藥物結構中引入鹵素原子，可以延長藥物在體內(nèi)的作用時長，所以選項A符合題意。選項B，巰基（-SH）主要具有親核性、還原性等特點，它對藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的影響并非表現(xiàn)為強吸電子基所具有的特性，所以選項B不符合。選項C，醚鍵（-O-）的氧原子有一定的給電子能力，它不是強吸電子基，對藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的影響與強吸電子基的影響機制不同，所以選項C不符合。選項D，羧酸（-COOH）雖然具有一定的極性，但它不是強吸電子基的典型代表，其對藥物分子性質的影響有自身的特點，和強吸電子基對藥物分子間電荷分布、脂溶性和藥物作用時間的影響方式不一致，所以選項D不符合。綜上，本題的正確答案是A。30、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

【答案】：B

【解析】鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀，這是由于不同注射液混合時溶液的pH值發(fā)生了變化。在藥物混合過程中，pH值的改變會影響藥物的溶解性和化學穩(wěn)定性，進而使藥物從溶液中析出形成沉淀。因此，本題正確答案選B。第二部分多選題(10題)1、下列物質屬第二信使的有

A.cAMP

B.cGMP

C.生長因子

D.轉化因子

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)第二信使的定義及常見的第二信使物質來對各選項進行分析判斷。選項A環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是最早發(fā)現(xiàn)的細胞內(nèi)第二信使，它由腺苷酸環(huán)化酶催化ATP生成，能激活蛋白激酶A，進而通過磷酸化作用調(diào)節(jié)細胞內(nèi)多種酶和功能蛋白的活性，在細胞信號轉導中發(fā)揮重要作用，所以cAMP屬于第二信使，該選項正確。選項B環(huán)磷酸鳥苷（cGMP）也是細胞內(nèi)重要的第二信使，它由鳥苷酸環(huán)化酶催化GTP生成。cGMP可激活蛋白激酶G，參與調(diào)節(jié)細胞的生長、分化、凋亡等多種生理過程，因此cGMP屬于第二信使，該選項正確。選項C生長因子是一類通過與特異的、高親和的細胞膜受體結合，調(diào)節(jié)細胞生長與增殖的多肽類物質。它主要作為細胞外的信號分子，與細胞膜上的受體結合后，啟動細胞內(nèi)的信號轉導通路，屬于第一信使，而非第二信使，該選項錯誤。選項D轉化因子一般是指能夠將一種細胞轉化為另一種細胞的物質，通常為DNA等生物大分子。它主要參與遺傳物質的傳遞和細胞的轉化過程，不屬于細胞內(nèi)的第二信使，該選項錯誤。綜上，答案選AB。2、片劑包衣的主要目的和效果包括

A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味，改善用藥順應性

B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

【答案】：ABCD

【解析】本題考查片劑包衣的主要目的和效果。以下對各選項進行逐一分析：A選項：部分藥物具有不良氣味，這可能會使患者在用藥時產(chǎn)生抗拒心理，影響用藥順應性。通過對片劑進行包衣，可以掩蓋藥物的苦味或不良氣味，讓患者更易于接受藥物治療，從而改善用藥順應性，所以A選項正確。B選項：藥物在儲存和使用過程中，容易受到外界環(huán)境因素如水分、光線的影響而發(fā)生變質。包衣可以形成一層屏障，起到防潮、遮光的作用，減少外界環(huán)境對藥物的影響，進而增加藥物的穩(wěn)定性，B選項正確。C選項：在一些復方制劑中，不同藥物成分之間可能會發(fā)生配伍變化，導致藥物療效降低或產(chǎn)生不良反應。包衣能夠將藥物隔離開來，避免藥物間直接接觸，從而防止藥物間的配伍變化，保證藥物的有效性和安全性，C選項正確。D選項：根據(jù)治療的需要，我們希望藥物在胃腸道的特定部位釋放，以達到最佳的治療效果。通過選擇合適的包衣材料和包衣工藝，可以控制藥物在胃腸道的釋放部位，比如采用腸溶包衣使藥物在腸道釋放，D選項正確。綜上，ABCD四個選項均是片劑包衣的主要目的和效果，本題答案選ABCD。3、參與硫酸酯化結合過程的基團主要有

A.羥基

B.羧基

C.氨基

D.磺酸基

【答案】：AC

【解析】本題主要考查參與硫酸酯化結合過程的基團相關知識。硫酸酯化結合反應是藥物代謝中常見的結合反應，在該過程中，一些特定的基團能夠參與反應。其中，羥基和氨基是參與硫酸酯化結合過程的主要基團。羥基具有一定的反應活性，可以與硫酸發(fā)生酯化反應；氨基同樣具有參與此類結合反應的能力。而羧基通常不參與硫酸酯化結合過程，它在其他類型的結合反應如形成酯鍵、酰胺鍵等反應中更為常見；磺酸基本身是硫酸酯化結合反應的產(chǎn)物相關基團，并非參與該過程的反應物基團。因此，參與硫酸酯化結合過程的基團主要有羥基和氨基，答案選AC。4、以下屬于協(xié)同作用的有

A.脫敏作用

B.相加作用

C.增強作用

D.提高作用

【答案】：BC

【解析】本題主要考查對協(xié)同作用相關概念的理解與區(qū)分，解題關鍵在于明確各選項所代表的作用是否屬于協(xié)同作用的范疇。分析選項A脫敏作用是指機體對特定過敏原的反應性降低，不再對其產(chǎn)生過度免疫反應的現(xiàn)象。這與協(xié)同作用并無關聯(lián)，協(xié)同作用強調(diào)的是多種因素共同作用時產(chǎn)生的效應關系，所以脫敏作用不屬于協(xié)同作用，A選項錯誤。分析選項B相加作用是指多種因素共同作用時，其效應等于各因素單獨作用時效應之和。這是協(xié)同作用的一種常見類型，多種因素通過相加的方式共同發(fā)揮作用，增強了整體的效應，因此相加作用屬于協(xié)同作用，B選項正確。分析選項C增強作用是指一種因素本身無效應，但能使另一種因素的效應增強。這種相互作用使得整體效應大于各因素單獨作用時的效應，體現(xiàn)了多種因素協(xié)同發(fā)揮作用，所以增強作用屬于協(xié)同作用，C選項正確。分析選項D“提高作用”并不是一個規(guī)范的、與協(xié)同作用相關的專業(yè)術語概念，在協(xié)同作用的范疇內(nèi)并沒有“提高作用”這一特定的作用類型，所以D選項錯誤。綜上，本題答案選BC。5、鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應具有的結構和藥效基團為

A.一個氮原子的堿性中心

B.苯環(huán)

C.苯并咪唑環(huán)

D.萘環(huán)

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)鎮(zhèn)痛藥物分子的結構和藥效基團相關知識對各選項進行逐一分析。選項A：一個氮原子的堿性中心是鎮(zhèn)痛藥物分子中常見且重要的結構特征之一，氮原子的堿性中心可以與體內(nèi)相應的受體結合，發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，所以選項A正確。選項B：苯環(huán)也是鎮(zhèn)痛藥物分子中較為關鍵的結構部分，苯環(huán)的存在對于藥物與受體的特異性結合等方面有著重要意義，能夠影響藥物的活性和作用機制，所以選項B正確。選項C：苯并咪唑環(huán)并非是鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應具有的結構和藥效基團，不是普遍存在于各類鎮(zhèn)痛藥物中的關鍵結構，所以選項C錯誤。選項D：萘環(huán)同樣不是鎮(zhèn)痛藥物分子必須具備的結構和藥效基團，不是構成鎮(zhèn)痛藥物發(fā)揮作用的基礎結構，所以選項D錯誤。綜上，答案選AB。6、下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有

A.注射劑

B.氣霧劑

C.口服溶液

D.舌下片

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查不同劑型給藥是否能避免“首過效應”。首過效應是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。選項A注射劑包括靜脈注射、肌內(nèi)注射等多種方式。藥物通過注射途徑直接進入人體血液循環(huán)系統(tǒng)，不經(jīng)過胃腸道和肝臟的首過代謝過程，因此可以避免“首過效應”。所以選項A正確。選項B氣霧劑是藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。使用時，藥物以霧狀形式噴出，經(jīng)呼吸道吸入或直接作用于皮膚、黏膜等部位。藥物不經(jīng)過胃腸道吸收，也就避免了胃腸道和肝臟的首過代謝，可避免“首過效應”。所以選項B正確。選項C口服溶液是經(jīng)口服給藥，藥物口服后需要經(jīng)過胃腸道吸收，在吸收過程中會受到胃腸道和肝臟的代謝作用，存在首過效應。所以選項C錯誤。選項D舌下片是一種置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。舌下黏膜血流豐富，藥物通過舌下黏膜吸收后直接進入血液循環(huán)，不經(jīng)過胃腸道和肝臟的首過代謝，能避免“首過效應”。所以選項D正確。綜上，答案選ABD。7、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水，其中的乳化劑屬于下列哪類

A.高分子化合物

B.低分子化合物

C.表面活性劑

D.固體粉末

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)魚肝油乳劑處方中各成分的性質，判斷其乳化劑所屬的類別。選項A：高分子化合物高分子化合物通常是指相對分子質量很大的化合物，一般具有良好的乳化性能。在魚肝油乳劑中，阿拉伯膠和西黃蓍膠屬于高分子化合物。阿拉伯膠是一種天然的高分子多糖，西黃蓍膠也是天然的高分子膠質，它們都可以作為乳化劑，在油水界面形成穩(wěn)定的膜，使乳劑保持穩(wěn)定，因此該選項正確。選項B：低分子化合物低分子化合物的相對分子質量較小，在該處方中不存在以低分子化合物作為乳化劑的情況，所以該選項錯誤。選項C：表面活性劑表面活性劑是一類能顯著降低表面張力的物質，具有乳化作用。羥苯乙酯是一種常用的防腐劑，同時也具有一定的表面活性，可作為輔助乳化劑，在體系中起到穩(wěn)定乳液的作用，屬于表面活性劑類乳化劑，所以該選項正確。選項D：固體粉末固體粉末乳化劑是指一些不溶性的固體粉末，可吸附在油水界面，形成固體