微專題(六)與生物學(xué)相關(guān)的諾貝爾獎(jiǎng)諾貝爾獎(jiǎng)是以瑞典著名化學(xué)家、硝化甘油炸藥發(fā)明人諾貝爾的部分遺產(chǎn)作為基金在1900年創(chuàng)立的，它分設(shè)物理、化學(xué)、生理學(xué)或醫(yī)學(xué)、文學(xué)、和平和經(jīng)濟(jì)學(xué)六個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)。諾貝爾獎(jiǎng)外籍華人獲獎(jiǎng)?wù)哂欣钫馈钫駥?、丁肇中等十人，屠呦呦是第一位獲得諾貝爾科學(xué)獎(jiǎng)項(xiàng)的中國(guó)本土科學(xué)家、第一位獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的華人科學(xué)家。諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)是中國(guó)醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的最高獎(jiǎng)項(xiàng)，也是中醫(yī)藥成果獲得的最高獎(jiǎng)項(xiàng)。很多高考題的情境來(lái)源于諾貝爾獎(jiǎng)獲得者的科學(xué)研究。1．2015年：屠呦呦提純青蒿素治療瘧疾以及威廉·坎貝爾(WilliamC·Campbell)和大村智(Satoshiōmura)發(fā)現(xiàn)了阿維菌素創(chuàng)新線蟲(chóng)療法。2．2016年：發(fā)現(xiàn)自體吞噬(autophagy)的機(jī)制。3．2017年：發(fā)現(xiàn)控制晝夜節(jié)律的分子機(jī)制。(關(guān)鍵詞：周期基因per)4．2018年：發(fā)現(xiàn)負(fù)性免疫調(diào)節(jié)治療癌癥的療法(關(guān)鍵詞：PD－1和PD－L1)。5．2019年：發(fā)現(xiàn)細(xì)胞如何感知并適應(yīng)氧氣變化的含量(關(guān)鍵詞：低氧誘導(dǎo)因子HIF)6．2020年：發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒，CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)。7．2021年：發(fā)現(xiàn)溫度和觸覺(jué)感受器(關(guān)鍵詞：辣椒素和相關(guān)受體)1．丙型肝炎病毒(HCV)是一種單鏈(＋)RNA病毒。HCV侵入人體肝細(xì)胞并完成增殖的過(guò)程如圖所示。HCV進(jìn)入肝細(xì)胞后，將RNA釋放到細(xì)胞中并作為模板，在核糖體上合成一個(gè)多聚蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)會(huì)被相應(yīng)的蛋白酶切斷為不同種類蛋白質(zhì)并被埋入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜中，按照既定的排列順序使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)凹，并開(kāi)始復(fù)制病毒的RNA。生成的病毒的蛋白質(zhì)中的一部分與復(fù)制出的病毒RNA組合成新病毒。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．HCV的遺傳物質(zhì)徹底水解的產(chǎn)物有4種B．HCV通過(guò)其細(xì)胞膜與宿主細(xì)胞膜融合，入侵宿主細(xì)胞C．該病毒的(＋)RNA上含有與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)的堿基序列D．人體肝臟細(xì)胞被HCV感染后，抗體進(jìn)入肝臟細(xì)胞將HCV清除2．(2022·天津高三模擬預(yù)測(cè))青蒿素被世界衛(wèi)生組織稱作是“世界上唯一有效的瘧疾治療藥物”，是從黃花蒿莖葉中提取的無(wú)色針狀晶體，可用有機(jī)溶劑(乙醚)進(jìn)行提取。它的抗瘧機(jī)理主要在于其活化產(chǎn)生的自由基可與瘧原蛋白結(jié)合，作用于瘧原蟲(chóng)的膜結(jié)構(gòu)，使其生物膜系統(tǒng)遭到破壞。下列說(shuō)法不正確的是()A．青蒿素屬于脂溶性物質(zhì)B．青蒿素可以破壞瘧原蟲(chóng)細(xì)胞的完整性C．青蒿素可破壞瘧原蟲(chóng)的細(xì)胞膜、核膜和細(xì)胞器膜D．青蒿素的抗瘧機(jī)理不會(huì)破壞高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能3．2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了三位科學(xué)家，以表彰他們?cè)诮沂炯?xì)胞感知和適應(yīng)氧氣供應(yīng)機(jī)制所做的貢獻(xiàn)，研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)細(xì)胞缺氧時(shí)，缺氧誘導(dǎo)因子(HIF－Iα)與芳香烴受體核轉(zhuǎn)位蛋白(ARNT)結(jié)合，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)生成促紅細(xì)胞生成素(EPO，一種促進(jìn)紅細(xì)胞生成的蛋白質(zhì)激素)；當(dāng)氧氣充足時(shí)，HIF－Iα羥基化后被蛋白酶降解，調(diào)節(jié)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．在氧氣濃度降低時(shí)，HIF－Iα可促進(jìn)紅細(xì)胞的生成，防止機(jī)體過(guò)度缺氧B．HIF－Iα能與ARNT特異性結(jié)合，與其氨基酸的排列順序有關(guān)C．HIF－Iα可以調(diào)節(jié)基因的表達(dá)，發(fā)揮作用后被滅活而失去功能D．控制EPO的基因在表達(dá)時(shí)，轉(zhuǎn)錄、翻譯過(guò)程只受氧氣濃度影響4．(2022·湖北高三模擬)骨關(guān)節(jié)炎(OA)主要是由多種類型的細(xì)胞分泌過(guò)量的細(xì)胞因子引起(下圖左)，癥狀表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹、疼痛等。上述細(xì)胞表面存在大量辣椒素受體TRPV1，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，TRPV1在緩解OA癥狀方面具有明顯作用(下圖右)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．辣椒素與辣椒素受體TRPV1結(jié)合，引起Ca2＋內(nèi)流，屬于協(xié)助擴(kuò)散B．Ca2＋內(nèi)流導(dǎo)致C蛋白磷酸化，解除K蛋白和N蛋白的結(jié)合C．N蛋白進(jìn)入細(xì)胞核，促進(jìn)編碼IL－6等細(xì)胞因子基因的表達(dá)D．降低感覺(jué)神經(jīng)元上TRPV1通道的活性會(huì)加重疼痛5．(2022·陜西寶雞中學(xué)高三一模)免疫排斥和器官短缺是進(jìn)行器官移植過(guò)程中存在的兩大世界性難題。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：(1)免疫排斥反應(yīng)主要是由______________(“體液”或“細(xì)胞”)免疫引起的，通常需要使用免疫抑制劑來(lái)提高器官移植的成功率。(2)為避免發(fā)生免疫排斥，對(duì)大面積燒傷病人進(jìn)行皮膚移植時(shí)，可以通過(guò)__________________技術(shù)培養(yǎng)自體細(xì)胞來(lái)構(gòu)建人造皮膚。(3)有些研究人員利用體細(xì)胞核移植技術(shù)培養(yǎng)免疫匹配的移植器官。具體思路：將病人體細(xì)胞核移入____________中得到重組細(xì)胞，激活重組細(xì)胞并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，從胚胎發(fā)育至____________時(shí)期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中分離出胚胎干細(xì)胞，在培養(yǎng)液中加入____________來(lái)誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞分化出免疫匹配的組織或器官。(4)基因編輯的異種器官移植成功為人類器官移植帶來(lái)新的曙光。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)是利用Cas9蛋白sgRNA復(fù)合體對(duì)雙鏈DNA的特定序列進(jìn)行識(shí)別并切割，從而達(dá)到基因定點(diǎn)敲除、敲入、突變的目的(如下圖)。①Cas9蛋白能準(zhǔn)確切割并斷開(kāi)目標(biāo)DNA位點(diǎn)上的____________鍵，依賴于特定的sgRNA。在設(shè)計(jì)sgRNA識(shí)別序列時(shí)，若目標(biāo)DNA的α鏈切點(diǎn)附近序列為…GGAACTTCA…，則sgRNA上的引導(dǎo)序列為_(kāi)_____________________________________________________________。②豬體內(nèi)的GGTA1基因等引