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Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(5)根據(jù)分析,另一處保護(hù)氨基的反應(yīng)為:E→F引入保護(hù)基,Y→P脫除保護(hù)基。18.(1)2H?S(g)+3O?(g)=2SO?(g)+2H?O(g)△H=-1036.8kJ·mol?1(2) 2NaHSO?=Na?S?O?+H?O NaHCO?+SO?fNaHSO?+CO? SO2?CO?(3)SO2?a~bmoll時(shí),產(chǎn)生的二氧化碳逸出,使反應(yīng)正向進(jìn)行,HCO?平衡轉(zhuǎn)化率上升,亞硫酸氫根濃度增大,抑制了的亞硫酸根和二氧化硫的反應(yīng),所以HCO?平衡轉(zhuǎn)化率上升而SO2?平衡轉(zhuǎn)化率下降【分析】硫化氫通入燃燒爐中燃燒,生成了二氧化硫,還有少量氮?dú)?,氧氣等,二氧化硫與碳酸鈉在反應(yīng)釜中反應(yīng),產(chǎn)生的廢氣用氫氧化鈉吸收,出料液離心分離得到產(chǎn)品,母液中含有亞硫酸氫鈉,返回配堿槽中循環(huán)使用?!驹斀狻?1)已知:反應(yīng)I: H2Sg+12O2g=S反應(yīng)Ⅱ:Ss+將I×2+II×2得:2△H=(-221.2×2)+(-296.8×2)kJ·mol-1=-1036.8kJ·(2)①當(dāng)反應(yīng)釜中溶液pH達(dá)到3.8~4.1時(shí),形成的NaHSO?懸濁液轉(zhuǎn)化為Na2S②根據(jù)多級(jí)呂聯(lián)反應(yīng)釜中的化學(xué)方程式可知,除了生成的焦亞硫酸鈉外,母液中有亞硫酸氫鈉剩余,又因?yàn)镵a2H2SO③在燃燒爐中反應(yīng)冷卻后的氣體中混有氧氣,氧氣能氧化亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉,生成硫酸鈉,所以多次循環(huán)后,母液中逐漸增多的雜質(zhì)離子是SO④碳酸氫鈉與二氧化硫發(fā)生的化學(xué)方程式為,NaHCO3+故答案為:6NaHSO(3)①由圖可知,①0~amol,時(shí),碳酸氫根平衡轉(zhuǎn)化率較低,而亞硫酸根的平衡轉(zhuǎn)化率較高,所以SO32-與②一定溫度時(shí),在1L濃度均為1mol?L-1的N第11頁/共22頁SO32-+SO2+H2O故答案為:SO2?;a~bmol時(shí),產(chǎn)生的二氧化碳逸出,使反應(yīng)正向進(jìn)行,HCO3-平衡轉(zhuǎn)化率上升,亞硫酸氫根濃度增大,抑制了的亞硫酸根和二氧化硫的反應(yīng),所以HCO19.(1)(2) 滴入最后半滴NaBr2+2I-=2Br-+I2增大Mn(3)40℃下的理論K使反應(yīng)更快的達(dá)到平衡狀態(tài),使Br?處于溶解平衡且揮發(fā)最少的狀態(tài),從而準(zhǔn)確測(cè)定K值?!痉治觥科胶獬?shù)表達(dá)式:K=cMn2+?cBr2c2Br-?c4H+=6.3×104,控制pH可調(diào)節(jié)c(Br?)大小。使用過量MnO?和濃【詳解】(1)(2)①淀粉遇I?顯藍(lán)色,I?被Na?S?O?消耗后藍(lán)色消失,故滴定終點(diǎn)現(xiàn)象:滴入最后半滴NaKI的作用:將Br?轉(zhuǎn)化為I?,便于滴定測(cè)定Br?濃度。離子方程式:B②該反應(yīng)消耗H?生成水,pH增大;因?yàn)锽r?揮發(fā)導(dǎo)致實(shí)測(cè)c(Br?)偏小,根據(jù)題目信息可知,cMn2+=c③實(shí)驗(yàn)II液面上方未觀察到黃色氣體,說明不是由于Br?揮發(fā)導(dǎo)致實(shí)測(cè)c(Br?)偏小,題目已知信息③也說明了Br?與水反應(yīng)的程度很小,可忽略對(duì)測(cè)定干擾;低濃度HBr揮發(fā)性很小,可忽略,對(duì)比實(shí)驗(yàn)I和II可知,實(shí)驗(yàn)II的pH更大,且反應(yīng)后溶液為淡黃色,則可能原因是,實(shí)驗(yàn)II的cH+濃度低于實(shí)驗(yàn)I,反應(yīng)相同時(shí)間下,實(shí)驗(yàn)II未達(dá)到平衡狀態(tài),導(dǎo)致溶液中cM(3)①平衡常數(shù)準(zhǔn)確性驗(yàn)證:應(yīng)與40℃下的理論K值比較,因?yàn)镵值只與溫度有關(guān),(題目給出25℃的K,需查閱40℃的文獻(xiàn)值)。②實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II反應(yīng)時(shí)間相同,實(shí)驗(yàn)I由于(cH+過大,反應(yīng)速率過快,Br?揮
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