2025年陜西、山西、青海、寧夏高考化學試卷真題(含答案解析)_第1頁
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文檔簡介

2025年普通高中學業(yè)水平選擇性考試(陜晉寧青卷)陜西、山西、寧夏、青海四省化學試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上,并將自己的姓名、準考證號、座位號填寫在本試卷上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。涂寫在本試卷上無效。3.作答非選擇題時,將答案書寫在答題卡上,書寫在本試卷上無效。4.考試結束后:將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|量:一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.“國之重器”是我國科技綜合實力的結晶。下述材料屬于金屬材料的是()A.“C919”大飛機用的氮化硅涂層B.“夢想”號鉆探船鉆頭用的合金C.“望宇”登月服用的聚酰亞胺隔熱層D.“雪龍2”號破冰船制淡水用的反滲透膜2.下列化學用語或圖示表達正確的是()A.的電子式為B.基態(tài)原子的價電子排布式為C.的球棍模型為D.反-2-丁烯的結構簡式為3.下列有關物質性質與用途對應關系錯誤的是()A.單晶硅熔點高,可用于制造芯片B.金屬鋁具有還原性,可用于冶煉金屬C.濃硫酸具有吸水性,可用作干燥劑D.乙炔燃燒火焰溫度高,可用于切割金屬4.抗壞血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列關于的說法正確的是()A.不能使溴水褪色B.能與乙酸發(fā)生酯化反應C.不能與溶液反應D.含有3個手性碳原子5.“機械鍵”是兩個或多個分子在空間上穿插互鎖的一種結合形式。我國科研人員合成了由兩個全苯基大環(huán)分子組成的具有“機械鍵”的索烴,結構如圖,下列說法錯誤的是()A.該索烴屬于芳香烴B.該索烴的相對分子質量可用質譜儀測定C.該索烴的兩個大環(huán)之間不存在范德華力D.破壞該索烴中的“機械鍵”需要斷裂共價鍵6.下列對物質性質的解釋錯誤的是()選項物質性質解釋A氯化鈉熔點高于氯化銫氯化鈉離子鍵強于氯化銫B碘易溶于四氯化碳碘和四氯化碳都是非極性分子C草酸氫鈉溶液顯酸性草酸氫根離子水解程度大于電離程度D離子液體導電性良好離子液體中有可移動的陰、陽離子A.AB.BC.CD.D7.下列有關反應方程式錯誤的是()A.泡沫滅火器反應原理:B.用金屬鈉除去甲苯中的微量水:C.用溶液吸收尾氣中的D.氯氣通入冷的石灰乳中制漂白粉:8.一種負熱膨脹材料的立方晶胞結構如圖,晶胞密度為,阿伏加德羅常數(shù)的值為,下列說法錯誤的是()A.沿晶胞體對角線方向的投影圖為B.和B均為雜化C.晶體中與最近且距離相等的有6個D.和B的最短距離為9.一種高聚物被稱為“無機橡膠”,可由如圖所示的環(huán)狀三聚體制備。X、Y和Z都是短周期元素,X、Y價電子致相等,X、Z電子層數(shù)相同,基態(tài)Y的軌道半充滿,Z的最外層只有1個未成對電子,下列說法正確的是()A.X、Z的第一電離能:B.X、Y的簡單氫化物的鍵角:C.最高價含氧酸的酸性:D.X、Y、Z均能形成多種氧化物10.下列實驗方案不能得出相應結論的是()結論:金屬活動性順序為結論:氧化性順序為結論:甲基使苯環(huán)活化結論:增大反應物濃度,該反應速率加快ABCDA.AB.BC.CD.D11.某元素的單質及其化合物的轉化關系如圖。常溫常壓下G、J均為無色氣體,J具有漂白性。阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法錯誤的是()A.G、K均能與溶液反應B.H、N既具有氧化性也具有還原性C.M和N溶液中的離子種類相同D.與足量的J反應,轉移電子數(shù)為12.格氏試劑性質活潑,可與空氣中的和等反應。某興趣小組搭建了圖示無水無氧裝置(部分裝置略),以乙醚(沸點)為溶劑,利用下述反應高產(chǎn)率地制備二苯甲酮。下列說法錯誤的是()A.氣球中填充保護氣,并起緩沖壓力的作用B.燒瓶中液體是格氏試劑的乙醚溶液C.圖中的漏斗不能用球形分液漏斗代替D.產(chǎn)率高表明苯甲酰氯比二苯甲酮更易與格氏試劑反應13.我國科研人員采用圖示的電解池,由百里酚(TY)合成了百里醒(TQ)。電極b表面的主要反應歷程見圖(灰球表示電極表面催化劑),下列說法錯誤的是()A.電解時,從右室向左室移動B.電解總反應:C.以為原料,也可得到TQD.用標記電解液中的水,可得到14.常溫下,溶液中以氫氧化物形式沉淀時,與的關系如圖[其中X代表或]。己知:,比更易與堿反應,形成;溶液中時,X可忽略不計。下列說法錯誤的是()A.L為與的關系曲線B.的平衡常數(shù)為C.調節(jié)溶液濃度,通過堿浸可完全分離和D.調節(jié)溶液為,可將濃度均為的和完全分離二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(15分)某實驗室制備糖精鈷,并測定其結晶水含量。己知:表示糖精根離子,其摩爾質量為,糖精鈷的溶解度在熱水中較大,在冷水中較小;丙酮沸點為,與水互溶。(一)制備I.稱取,加入蒸餾水,攪拌溶解,得溶液1.Ⅱ.稱取(稍過量)糖精鈉(),加入蒸餾水,加熱攪拌,得溶液2.Ⅲ.將溶液2加入到接近沸騰的溶液1中,反應3分鐘后停止加熱,靜置,冷卻結晶。IV.過濾,依次用三種不同試劑洗滌晶體,晾干得產(chǎn)品?;卮鹣铝袉栴}:(1)I和Ⅱ中除燒杯外,還需用到的玻璃儀器有_________、_________(寫出兩種)(2)Ⅲ中靜置過程有少量晶體出現(xiàn)時,可將燒杯置于_________中,以使大量晶體析出。(3)IV中用①丙酮、②冷水、③冷的溶液洗滌晶體,正確順序為_________。A.①③②B.③②①C.②①③(4)IV中為了確認氯離子己經(jīng)洗凈,取水洗時的最后一次濾液于試管中,_________(將實驗操作、現(xiàn)象和結論補充完整).(5)與本實驗安全注意事項有關的圖標有_________。A.護目鏡B.洗手C.熱燙D.銳器(二)結晶水含量測定和形成配合物。準確稱取糖精鈷產(chǎn)品于錐形瓶中,加蒸餾水,加熱溶解,再加入緩沖溶液和指示劑,在50~60下,用的標準溶液滴定。(6)下列操作的正確順序為_________(用字母排序)。a.用標準溶液潤洗滴定管b.加入標準溶液至“0”刻度以上處c.檢查滴定管是否漏水并清洗d.趕出氣泡,調節(jié)液面,準確記錄讀數(shù)(7)滴定終點時消耗標準溶液,則產(chǎn)品中x的測定值為_________(用含m、c、V的代數(shù)式表示);若滴定前滴定管尖嘴處無氣泡,滴定后有氣泡,會導致x的測定值_________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。一種綜合回收電解錳工業(yè)廢鹽(主要成分為的硫酸鹽)的工藝流程如下.已知:①常溫下,,;②結構式為?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備度鹽溶液時,為加快廢鹽溶解,可采取的措施有_________、_________。(寫出兩種)(2)“沉錳I”中,寫出形成的被氧化成的化學方程式__________________。當將要開始沉淀時,溶液中剩余濃度為_________。(3)“沉錳II”中,過量的經(jīng)加熱水解去除,最終產(chǎn)物是和__________________(填化學式)。(4)“沉鎂I”中,當為8.0~10.2時,生成堿式碳酸鎂,煅燒得到疏松的輕質。過大時,不能得到輕質的原因是__________________。(5)“沉鎂II”中,加至時,沉淀完全;若加至時沉淀完全溶解,據(jù)圖分析,寫出沉淀溶解的離子方程式__________________。(6)“結晶”中,產(chǎn)物X的化學式為__________________。(7)“焙燒”中,元素發(fā)生了_________(填“氧化”或“還原”)反應。17.(15分)/循環(huán)在捕獲及轉化等方面具有重要應用??蒲腥藛T設計了利用與反應生成的路線,主要反應如下:I.II.III.回答下列問題,(1)計算_________。(2)提高平衡產(chǎn)率的條件是_________。A.高溫高壓B.低溫高壓C.高溫低壓D.低溫低壓(3)高溫下分解產(chǎn)生的催化與反應生成,部分歷程如圖,其中吸附在催化劑表面的物種用*標注,所示步驟中最慢的基元反應是_________(填序號),生成水的基元反應方程式為__________________。(4)下,在密閉容器中和各發(fā)生反應。反應物(、)的平衡轉化率和生成物(、)的選擇性隨溫度變化關系如下圖(反應III在以下不考慮).注:含碳生成物選擇性①表示選擇性的曲線是_________(填字母)。②點M溫度下,反應Ⅱ的________(列出計算式即可)。③在下達到平衡時,_________。,隨溫度升高平衡轉化率下降的原因可能是__________________。18.(14分)我國某公司研發(fā)的治療消化系統(tǒng)疾病的新藥凱普拉生(化合物H),合成路線如下(部分試劑、反應條件省略)。已知:回答下列問題:(1)A中官能團的名稱是______________________(2)B的結構簡式為___________。(3)由C轉變?yōu)镈的反應類型是___________(4)同時滿足下列條件的#的同分異構體有___________種(不考慮立體異構)。①含有兩個甲基;②與鈉反應產(chǎn)生氫氣。(5)由D轉變?yōu)镋的過程中經(jīng)歷了兩步反應,第一步反應的化學方程式是:___________(要求配平)。(6)下列關于F說法正確的有___________。A.F能發(fā)生銀鏡反應B.F不可能存在分子內氫鍵C.以上路線中E+F→G的反應產(chǎn)生了氫氣D.已知醛基吸引電子能力較強,與相比F的N-H鍵極性更小(7)結合合成H的相關信息,以、和含一個碳原子的有機物(無機試劑任選)為原料,設計化合物的合成路線___________。答案解析一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。

1.“國之重器”是我國科技綜合實力的結晶。下述材料屬于金屬材料的是()A.“C919”大飛機用的氮化硅涂層

B.“夢想”號鉆探船鉆頭用的合金

C.“望宇”登月服用的聚酰亞胺隔熱層

D.“雪龍2”號破冰船制淡水用的反滲透膜【答案】B【解析】本題考查材料相關知識點。A項為非金屬材料,B項為金屬材料,C項和D項都是有機高分子材料,故選B。【分值】3分

2.下列化學用語或圖示表達正確的是()

A.的電子式為

B.基態(tài)Be原子的價電子排布式為的球棍模型為D.反-2-丁烯的結構簡式為【答案】A【解析】本題考查化學基本概念相關知識點。B項Be原子的的價電子排布式應為,C項是的空間填充模型,D項是順-2-丁烯的結構簡式?!痉种怠?分

3.下列有關物質性質與用途對應關系錯誤的是()

A.單晶硅熔點高,可用于制造芯片

B.金屬鋁具有還原性,可用于冶煉金屬

C.濃硫酸具有吸水性,可用作干燥劑

D.乙炔燃燒火焰溫度高,可用于切割金屬【答案】A【解析】本題考查化學物質的性質及應用,單晶硅能制造芯片不是因為熔點高,是因為它具有半導體性能和高純度晶體結構等?!痉种怠?分4.抗壞血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列關于AA2G的說法正確的是()

A.不能使溴水褪色

B.能與乙酸發(fā)生酯化反應

C.不能與NaOH溶液反應

D.含有3個手性碳原子【答案】B【解析】本題考查有機化合物基本性質。有機物中存在碳碳雙鍵,因此能使溴水褪色,故A錯誤;有機物中有-OH,故可與乙酸發(fā)生酯化反應,存在酯基,故可與NaOH溶液反應,故C錯誤;根據(jù)手性碳原子的定義可知有機物中含有6個手性碳原子?!痉种怠?分

5.“機械鍵”是兩個或多個分子在空間上穿插互鎖的一種結合形式。我國科研人員合成了由兩個全苯基大環(huán)分子組成的具有“機械鍵”的索烴,結構如圖,下列說法錯誤的是()

A.該索烴屬于芳香烴

B.該索烴的相對分子質量可用質譜儀測定

C.該索烴的兩個大環(huán)之間不存在范德華力

D.破壞該索烴中的“機械鍵”需要斷裂共價鍵【答案】C【解析】本題考查分子內、分子間相互作用力的相關知識點。索烴中含有苯環(huán),因此是芳香烴,故A正確;質譜儀就是用來測定有機物的相對分子質量,故B正確;C項苯環(huán)與苯環(huán)之間存在分子間的作用力,即存在范德華力,故C錯誤;D項中需要斷裂共價鍵,才能破壞“機械鍵”,故D正確。【分值】3分

6.下列對物質性質的解釋錯誤的是()

A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】本題考查了離子晶體熔點比較,物質溶解性,水溶液和導電性相關知識點。C項呈酸性,電離出,水解產(chǎn)生,所以呈酸性是因為的電離程度大于水解程度,故C錯誤。【分值】3分

7.下列有關反應方程式錯誤的是()

A.泡沫滅火器反應原理:

B.用金屬鈉除去甲苯中的微量水:

C.用NaOH溶液吸收尾氣中的:

D.氯氣通入冷的石灰乳中制漂白粉:【答案】D【解析】本題考查方程式的書寫。石灰乳不能拆,故D項離子方程式錯誤,應寫為?!痉种怠?分

8.一種負熱膨脹材料的立方晶胞結構如圖,晶胞密度為。阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法錯誤的是()

A.沿晶胞體對角線方向的投影圖為B.Ag和B均為雜化

C.晶體中與Ag最近且距離相等的Ag有6個

D.Ag和B的最短距離為【答案】A【解析】本題考查晶胞相關知識點。A項C和N在體對角線上,故沿體對角線方向投影為B項,中心B周圍有4條鍵,為雜化。C項,在晶胞前后左右上下各無隙并置一個晶胞,體心都有1個Ag,故有6個。D項根據(jù)均攤法,晶胞中含有1個,根據(jù),計算出晶胞參數(shù)為,則Ag和B之間的最短距離為,即D正確?!痉种怠?分9.一種高聚物,被稱為“無機橡膠”,可由如圖所示的環(huán)狀三聚體制備。X、Y和Z都是短周期元素,X、Y價電子數(shù)相等,X、Z電子層數(shù)相同,基態(tài)Y的2p軌道半充滿,Z的最外層只有1個未成對電子。下列說法正確的是()

A.X、Z的第一電離能:

B.X、Y的簡單氫化物的鍵角:

C.最高價含氧酸的酸性:

D.X、Y、Z均能形成多種氧化物

【答案】D【解析】本題考查元素周期律相關知識點。由題意可推出:X為P,Y為N,Z為Cl。對于A項第一電離能;B項鍵角比較;C項最高價含氧酸酸性應是,故選D?!痉种怠?分

10.下列實驗方案不能得出相應結論的是()

A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】本題考查實驗操作相關知識點。C項苯不能使酸性溶液褪色,甲苯能使酸性溶液褪色,被氧化為苯甲酸,可得出的結論是苯環(huán)使甲基活化,故C錯誤?!痉种怠?分11.某元素的單質及其化合物的轉化關系如圖,常溫常壓下G、J均為無色氣體,J具有漂白性。阿伏加德羅常數(shù)的值為。下列說法錯誤的是()

A.G、K均能與NaOH溶液反應

B.H、N既具有氧化性也具有還原性

C.M和N溶液中的離子種類相同

D.與足量的J反應,轉移電子數(shù)為

【答案】D【解析】本題考查S及其化合物的相互轉化。根據(jù)題意可推出:G為,H為S,J為,K為,L為,M為,N為。、均是酸性氧化物,能與NaOH溶液反應;S和中的S價態(tài)都是中間價態(tài),既可升高也可降低,所以H、N既有氧化性也有還原性;M、N溶液中含有的離子種類相同,都含有;D項與反應,轉移電子數(shù)為?!痉种怠?分

12.格氏試劑性質活潑,可與空氣中的和等反應。某興趣小組搭建了圖示無水無氧裝置(部分裝置略),以乙醚(沸點34.5℃)為溶劑,利用下述反應高產(chǎn)率地制備二苯甲酮。

下列說法錯誤的是()

A.氣球中填充保護氣,并起緩沖壓力的作用

B.燒瓶中液體是格氏試劑的乙醚溶液

C.圖中的漏斗不能用球形分液漏斗代替

D.產(chǎn)率高表明苯甲酰氯比二苯甲酮更易與格氏試劑反應【答案】B【解析】本題考查物質制備相關知識點。依據(jù)題意,格氏試劑性質活潑,為避免反應過于劇烈,應用滴液漏斗緩慢滴加格氏試劑,故B錯誤,燒瓶中應放苯甲酰氯。【分值】3分13.我國科研人員采用圖示的電解池,由百里酚(TY)合成了百里醌(TQ)。電極b表面的主要反應歷程見圖(灰球表示電極表面催化劑)。下列說法錯誤的是()A.電解時,從右室向左室移動B.電解總反應:C.以為原料,也可得到TQD.用標記電解液中的水,可得到【答案】D【解析】本題考查電化學相關知識點。TY變?yōu)門Q是一個氧化反應,為電解池的陽極反應,所以電極b為電解池陽極,連接電源的正極,電解時,從右室向左室移動,電解總反應為,用標記電解液中的水,可得到,因此D正確?!痉种怠?分14.常溫下,溶液中以氫氧化物形式沉淀時,與的關系如圖。已知:比更易與堿反應,形成;溶液中時,X可忽略不計。下列說法錯誤的是()A.L為的關系曲線B.的平衡常數(shù)為C.調節(jié)溶液濃度,通過堿浸可完全分離D.調節(jié)溶液,可將濃度均為完全分離【答案】A【解析】形成的沉淀為,兩者斜率相同且互相平行,可得。同理反應形成也是相互平行的,更易形成,可求出生成反應的平衡常數(shù),,,所以的平衡常數(shù)為,故B錯誤。C項完全沉淀,還沒開始沉淀,故可分離兩者,D項根據(jù)與的沉淀溶解平衡常數(shù)同樣可以得出結論?!痉种怠?分二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.某實驗室制備糖精鈷,并測定其結晶水含量。已知:表示糖精根離子,其摩爾質量為,糖精鈷的溶解度在熱水中較大,在冷水中較?。槐悬c為56℃,與水互溶。(一)制備Ⅰ.稱取,加入18ml蒸餾水,攪拌溶解,得溶液1。Ⅱ.稱取2.6g(稍過量)糖精鈉(),加入10ml蒸餾水,加熱攪拌,得溶液2。Ⅲ.將溶液2加入到接近沸騰的溶液1中,反應3分鐘后停止加熱,靜置,冷卻結晶。Ⅳ.過濾,依次用三種不同試劑洗滌晶體,晾干得產(chǎn)品?;卮鹣铝袉栴}:(1)I和Ⅱ中除燒杯外,還需用到的玻璃儀器有______、______。(寫出兩種)(2)Ⅲ中靜置過程有少量晶體出現(xiàn)時,可將燒杯置于______中,以使大量晶體析出。(3)Ⅳ中用①丙酮、②冷水、③冷的溶液洗滌晶體,正確順序為______。A.①③②B.③②①C.②①③(4)Ⅳ中為了確認氯離子已經(jīng)洗凈,取水洗時的最后一次濾液于試管中,______(將實驗操作、現(xiàn)象和結論補充完整)。(5)與本實驗安全注意事項有關的圖標有______。A.護目鏡B.洗手C.熱燙D.銳器(二)結晶水含量測定EDTA和形成1:1配合物。準確稱取mg糖精鈷產(chǎn)品于錐形瓶中,加蒸餾水,加熱溶解,再加入緩沖溶液和指示劑,在50-60℃下,用的EDTA標準溶液滴定。(6)下列操作的正確順序為______(用字母排序)。a.用標準溶液潤洗滴定管b.加入標準溶液至“0”刻度以上2-3mL處c.檢查滴定管是否漏水并清洗d.趕出氣泡,調節(jié)液面,準確記錄讀數(shù)(7)滴定終點時消耗標準溶液VmL,則產(chǎn)品中x的測定值為______(用含m、c、V的代數(shù)式表示);若滴定前滴定管尖嘴處無氣泡,滴定后有氣泡,會導致x的測定值______(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。【答案】(1)量筒,玻璃棒,酒精燈(任意兩個均可)(2)冰水/冷水(3)B(4)先加入稀硝酸酸化,再加入溶液,若無白色沉淀,則證明沉淀已洗滌干凈(5)ABC(6)cabd(7);偏高【解析】(1)Ⅰ、Ⅱ中關鍵詞18ml、10ml,加熱、攪拌。(2)根據(jù)已知糖精鈉的溶解度在熱水中較大,在冷水中較小。(3)先用冷的溶液洗滌晶體,防止晶體溶解而損失;再用冷水洗去表面的,最后用丙酮洗去晶體表面的冷水,丙酮沸點低,便于干燥晶體。(4)考查溶液中的檢驗方法,即取最后一次洗滌液于試管中,滴加溶液看是否產(chǎn)生白色沉淀。(5)D中儀器不出現(xiàn)在本實驗中。(6)滴定管首先進行檢漏,活塞不漏水之后再進行洗滌,用待裝液潤洗,然后加入待裝液,其后再進行排氣泡、調液面、讀初始刻度。(7)①②③滴定前尖嘴無氣泡,滴定管初始刻度讀數(shù)正確;滴定后有氣泡會使液面上移,讀數(shù)偏小,根據(jù)公式②,結果值偏高?!痉种怠?5分16.一種綜合回收電解錳工業(yè)廢鹽(主要成分為的硫酸鹽)的工藝流程如下。已知:①常溫下,,;②結構式為?;卮鹣铝袉栴}:(1)制備廢鹽溶液時,為加快廢鹽溶解,可采取的措施有______、______。(寫出兩種)(2)“沉錳Ⅰ”中,寫出形成的被氧化成的化學方程式______。當將要開始沉淀時,溶液中剩余濃度為______。(3)“沉錳Ⅱ”中,過量的經(jīng)加熱水解去除,最終產(chǎn)物是和______(填化學式)。(4)“沉鎂Ⅰ”中,當pH為8.0-10.2時,生成堿式碳酸鎂,煅燒得到疏松的輕質。pH過大時,不能得到輕質的原因是______。(5)“沉鎂Ⅱ”中,加至pH=8.0時,沉淀完全;若加至pH=4.0時沉淀完全溶解,據(jù)圖分析,寫出沉淀溶解的離子方程式______。(6)“結晶”中,產(chǎn)物的化學式為______。(7)“焙燒”中,Mn元素發(fā)生了______(填“氧化”或“還原”)反應?!敬鸢浮浚?)攪拌;適當加熱(答案合理即可)(2);(3)(4)堿性太強,不能形成堿式碳酸鎂,只能生成氫氧化鎂,煅燒時無氣體產(chǎn)生,不能得到輕質MgO(5)(6)(7)還原【解析】(1)加快廢鹽溶解措施有攪拌、適當加熱、粉碎廢鹽,答案合理即可。(2)被氧化成,被還原轉化成中負2價氧.根據(jù)得失電子守恒,配平方程式為。,即:解得。(3)根據(jù)已知②中的結構式,可知水解時斷裂過氧鍵.。受熱易分解,從而去除多余的。(4)根據(jù)已知①,屬于微溶物;,屬于難溶物。若pH過大,沉鎂則主要生成沉淀,煅燒過程中無氣體,只能生成MgO,而得不到疏松的輕質MgO。(5)根據(jù)圖中pH=4時,含量很大,而幾乎不存在,故溶解的方程式為。(6)根據(jù)工藝流程,在溶液中存在的均已沉淀,陽離子為,陰離子為,則在pH=6.0的條件下結晶出晶體。(7)煅燒過程中轉化為,化合價降低,發(fā)生了還原反應?!痉种怠?4分17.循環(huán)在捕獲及轉化等方面具有重要應用。科研人員設計了利用與反應生成的路線,主要反應如下:回答下列問題:(1)計算______。(2)提高平衡產(chǎn)率的條件是______。A.高溫高壓B.低溫高壓C.高溫低壓D.低溫低壓(3)高溫下分解產(chǎn)生的,部分歷程如下圖,其中吸附在催化劑表面的物種用*標注。所示步驟中最慢的基元反應是______(填序號);生成水的基元反應方程式為______。(4)100kPa下,在密閉容器中發(fā)生反應,反應物的平衡轉化率和生成物的選擇性隨溫度變化關系如下圖(反應Ⅲ在360℃以下不考慮)。注:①表示選擇性的曲線是______(填字母)。②點M溫度下,反應Ⅱ的______(列出計算式即可)。③在550℃下達到平衡時,______mol,500-600℃,隨溫度升高平衡轉化率下降的原因可能是______?!敬鸢浮浚?)-65(2)B(3)④;(4)①C;②;③0.2mol,此時反應Ⅱ占主導【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律,目標反應=反應Ⅰ+反應Ⅱ故。(2)已知反應Ⅱ是放熱

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