PAGEPAGE1淺嘗現(xiàn)代生物技術(shù)1.鐵皮石斛是我國珍貴中藥,生物堿是其有效成分之一。應(yīng)用組織培育技術(shù)培育鐵皮石斛擬原球莖(簡(jiǎn)稱PLBs,類似愈傷組織)生產(chǎn)生物堿的試驗(yàn)流程如下:新生

養(yǎng)分芽PLBsPLBs試驗(yàn)

結(jié)果在固體培育基上,PLBs的重量、生物堿含量隨增殖培育時(shí)間的改變?nèi)鐖D所示,請(qǐng)回答下列問題:(1)選用新生養(yǎng)分芽為外植體的緣由是,誘導(dǎo)外植體形成PLBs的過程稱。

(2)與黑暗條件下相比,PLBs在光照條件下生長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在,,

。

(3)脫落酸(ABA)能提高生物堿含量,但會(huì)抑制PLBs的生長(zhǎng)。若采納液體培育,推想添加適量的ABA可提高生物堿產(chǎn)量。同學(xué)們擬開展探究試驗(yàn)驗(yàn)證該推想,在設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案時(shí)探討了以下問題:①ABA的濃度梯度設(shè)置和添加方式:設(shè)4個(gè)ABA處理組,1個(gè)空白比照組,3次重復(fù)。因ABA受熱易分解,故肯定濃度的無菌ABA母液應(yīng)在各組液體培育基后按比例加入。

②試驗(yàn)進(jìn)程和取樣:試驗(yàn)50天完成,每10天取樣,將樣品(PLBs)稱重(g/瓶)后再測(cè)定生物堿含量。如初始(第0天)數(shù)據(jù)已知,試驗(yàn)過程中還需測(cè)定的樣品數(shù)為。

③依所測(cè)定數(shù)據(jù)確定相宜的ABA濃度和培育時(shí)間:當(dāng)某3個(gè)樣品(重復(fù)樣)的時(shí),其對(duì)應(yīng)的ABA濃度為相宜濃度,對(duì)應(yīng)的培育時(shí)間是相宜培育時(shí)間。

答案(1)細(xì)胞分化程度低,簡(jiǎn)單誘導(dǎo)形成PLBs細(xì)胞的脫分化(2)生長(zhǎng)起始較快快速生長(zhǎng)時(shí)間較長(zhǎng)PLBs產(chǎn)量較高(3)①滅菌、冷卻②75③PLBs重量和生物堿含量乘積的平均值最大解析本題主要考查植物組織培育相關(guān)學(xué)問,并以植物組織培育試驗(yàn)為背景考查試驗(yàn)探究實(shí)力。(1)植物組織培育中外植體常選用莖尖、芽尖,緣由是莖尖和芽尖分裂實(shí)力強(qiáng),易誘導(dǎo)其脫分化,而且一般不含病毒。(2)從圖中比較光照和黑暗條件下PLBs重量曲線可知,光照條件下PLBs生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)主要體現(xiàn)在起先生長(zhǎng)時(shí)間,快速生長(zhǎng)的時(shí)間及達(dá)到生長(zhǎng)穩(wěn)定時(shí)重量的大小等方面。(3)①因ABA受熱易分解,所以必需在培育基滅菌并冷卻至常溫時(shí)才能加入無菌ABA。②依題干信息可知,本試驗(yàn)有5組,每組3個(gè)樣品,需分別在第0天、10天、20天、30天、40天、50天測(cè)定PLBs重量和生物堿含量,而初始數(shù)據(jù)(第0天)已知,因此還需測(cè)定的樣品數(shù)是5×3×5=75。③依據(jù)試驗(yàn)探究目的,當(dāng)3個(gè)樣品(重復(fù)樣)的PLBs重量和生物堿含量乘積的平均值最大時(shí),其對(duì)應(yīng)的ABA濃度為相宜濃度,對(duì)應(yīng)的培育時(shí)間為相宜培育時(shí)間。2.近幾年生物技術(shù)發(fā)展迅猛,和我們的生活越來越親密了。請(qǐng)回答下列問題:(1)利用植物組織培育可實(shí)現(xiàn)農(nóng)作物的大規(guī)?？焖俜敝?植物組培培育基的類型有、發(fā)芽培育基。下圖中,由外植體通過植物組織培育技術(shù)培育成完整植物,這項(xiàng)技術(shù)利用了植物細(xì)胞具有全能性的原理。圖中A代表;A→B過程表示。

外植體AB植株(2)在植物組織培育中關(guān)于消毒和滅菌操作的敘述,正確的是()A.操作者的雙手可以不消毒B.外植體可以用酒精消毒C.鑷子等器械需用酒精滅菌D.接種后培育基需用高壓蒸汽滅菌(3)通常用來分別菌種的方法有和。

(4)具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是志向的酒精發(fā)酵菌種,對(duì)野生酵母菌進(jìn)行誘變后通過篩選可以得到具有這些特性的突變菌,誘變及篩選過程如下:第一步:野生菌液培育一段時(shí)間后接受紫外線照耀誘變處理。其次步:制備選擇培育基。在基本培育基的基礎(chǔ)上,還要添加,加瓊脂后滅菌,制成固體平板。

第三步:將紫外線照耀后的菌液稀釋涂布平板。第四步:依據(jù)是否能在該培育基上生長(zhǎng)篩選出突變菌。(5)土壤中有些細(xì)菌含有脲酶,這些細(xì)菌能夠?qū)⒎纸獬砂?從而使培育基中加入的指示劑產(chǎn)生紅色透亮環(huán)。

答案(1)生根培育基愈傷組織再分化(2)B(3)劃線分別法涂布分別法(4)高濃度蔗糖(或葡萄糖)、調(diào)低pH(加酸)(5)尿素酚紅解析(1)植物組培培育基的類型有生根培育基和發(fā)芽培育基。(2)在植物組織培育中操作者的雙手應(yīng)用酒精進(jìn)行消毒,A錯(cuò)誤;外植體可以用酒精消毒,B正確;鑷子等器械需用高壓蒸汽滅菌法滅菌,培育基接種前需用高壓蒸汽滅菌法滅菌,C、D錯(cuò)誤。(3)通常用來分別菌種的