執(zhí)業(yè)藥師考試考前準(zhǔn)備試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師在藥品管理中的職責(zé)包括以下哪些？

A.藥品質(zhì)量監(jiān)管

B.藥品合理使用指導(dǎo)

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

D.藥品銷售與宣傳

E.藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸

2.以下哪些屬于處方藥？

A.抗生素

B.中成藥

C.非處方藥

D.麻醉藥品

E.蛋白質(zhì)粉

3.以下哪些情況應(yīng)立即停藥？

A.藥物產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)

B.藥物療效不佳

C.藥物劑量過(guò)大

D.藥物產(chǎn)生依賴性

E.藥物與食物相互作用

4.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)？

A.藥物引起的過(guò)敏反應(yīng)

B.藥物引起的毒性反應(yīng)

C.藥物引起的副作用

D.藥物引起的繼發(fā)性反應(yīng)

E.藥物引起的藥物相互作用

5.以下哪些屬于處方藥的管理要求？

A.處方書寫規(guī)范

B.處方審核與調(diào)劑

C.處方點(diǎn)評(píng)與反饋

D.處方監(jiān)控與跟蹤

E.處方執(zhí)行與記錄

6.以下哪些屬于非處方藥的管理要求？

A.非處方藥標(biāo)簽與說(shuō)明書

B.非處方藥廣告與宣傳

C.非處方藥銷售與使用

D.非處方藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

E.非處方藥價(jià)格與費(fèi)用

7.以下哪些屬于藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸?shù)幕疽螅?/p>

A.藥品儲(chǔ)存條件

B.藥品運(yùn)輸方式

C.藥品運(yùn)輸工具

D.藥品運(yùn)輸時(shí)間

E.藥品運(yùn)輸溫度

8.以下哪些屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的？

A.保障患者用藥安全

B.提高藥品質(zhì)量

C.優(yōu)化藥品使用

D.促進(jìn)藥品研發(fā)

E.控制藥品不良反應(yīng)

9.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德規(guī)范？

A.誠(chéng)實(shí)守信

B.尊重患者

C.嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)

D.團(tuán)結(jié)協(xié)作

E.愛(ài)崗敬業(yè)

10.以下哪些屬于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求？

A.學(xué)分要求

B.專題培訓(xùn)

C.學(xué)術(shù)交流

D.實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

E.考試考核

Xxxx

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師可以同時(shí)擔(dān)任多家藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人。（×）

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以兼任銷售部門負(fù)責(zé)人。（×）

3.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須具有執(zhí)業(yè)藥師資格。（√）

4.藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存5年。（√）

5.藥品零售企業(yè)的藥品銷售記錄應(yīng)當(dāng)至少保存2年。（√）

6.執(zhí)業(yè)藥師在發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)應(yīng)立即停止銷售和使用。（√）

7.藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品廣告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核。（√）

8.藥品零售企業(yè)可以銷售過(guò)期藥品。（×）

9.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中應(yīng)當(dāng)遵循公平、公正、公開(kāi)的原則。（√）

10.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。（√）

Xxxx

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的作用。

2.簡(jiǎn)述處方藥與非處方藥的區(qū)別。

3.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸中的職責(zé)。

4.簡(jiǎn)述執(zhí)業(yè)藥師在藥品使用過(guò)程中的指導(dǎo)作用。

Xxxx

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障藥品安全中的作用及其重要性。

2.論述如何提高公眾對(duì)合理用藥的認(rèn)識(shí)，并探討執(zhí)業(yè)藥師在這一過(guò)程中的作用。

Xxxx

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.執(zhí)業(yè)藥師的法定職業(yè)資格證書是：

A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格證書

B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理資格證書

C.執(zhí)業(yè)藥師資格證書

D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證

2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)：

A.具有藥學(xué)相關(guān)專業(yè)背景

B.具有藥品生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

C.具有執(zhí)業(yè)藥師資格

D.具有高級(jí)職稱

3.藥品零售企業(yè)對(duì)藥品的儲(chǔ)存條件要求，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A.避光、通風(fēng)、干燥

B.溫度控制在2-8℃

C.防潮、防霉、防蟲(chóng)

D.需要特殊儲(chǔ)存條件的藥品可放置在普通庫(kù)房

4.執(zhí)業(yè)藥師在審核處方時(shí)，以下哪項(xiàng)不是審核的重點(diǎn)？

A.藥品名稱

B.劑量

C.用法

D.藥品說(shuō)明書

5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的時(shí)限是：

A.發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)

B.發(fā)現(xiàn)后48小時(shí)內(nèi)

C.發(fā)現(xiàn)后7天內(nèi)

D.發(fā)現(xiàn)后15天內(nèi)

6.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)車間應(yīng)當(dāng)：

A.符合GMP要求

B.符合GSP要求

C.符合GCP要求

D.符合GCP和GMP要求

7.藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)：

A.符合GSP要求

B.符合GMP要求

C.符合GCP要求

D.符合GCP和GMP要求

8.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，以下哪項(xiàng)行為是違反職業(yè)道德的？

A.為患者提供專業(yè)用藥指導(dǎo)

B.接受藥品生產(chǎn)企業(yè)的贊助

C.積極參加藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)

D.嚴(yán)格遵循藥品法律法規(guī)

9.藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)：

A.包含藥品的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

B.包含藥品的生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)等信息

C.包含藥品的儲(chǔ)存條件、包裝規(guī)格等信息

D.以上都是

10.執(zhí)業(yè)藥師在遇到患者用藥咨詢時(shí)，以下哪項(xiàng)回答是正確的？

A.“這個(gè)藥我建議您不要用，可能會(huì)有副作用?！?/p>

B.“這個(gè)藥很常見(jiàn)，您放心使用?！?/p>

C.“您需要先咨詢醫(yī)生，我這里不能代替醫(yī)生做出診斷?！?/p>

D.“這個(gè)藥的效果很好，您一定要堅(jiān)持服用。”

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題答案及解析思路

1.ABC

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師的主要職責(zé)包括藥品質(zhì)量監(jiān)管、合理使用指導(dǎo)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等，但不涉及藥品銷售與宣傳。

2.AD

解析思路：處方藥需要醫(yī)師處方才能購(gòu)買，抗生素和麻醉藥品屬于處方藥；中成藥和非處方藥可以不憑處方購(gòu)買；蛋白質(zhì)粉屬于營(yíng)養(yǎng)品。

3.AC

解析思路：藥物劑量過(guò)大或產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)立即停藥以避免進(jìn)一步的風(fēng)險(xiǎn)。

4.ABCDE

解析思路：藥品不良反應(yīng)包括過(guò)敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)、副作用、繼發(fā)性反應(yīng)和藥物相互作用等。

5.ABCDE

解析思路：處方藥的管理要求包括處方書寫、審核調(diào)劑、點(diǎn)評(píng)反饋、監(jiān)控跟蹤和執(zhí)行記錄等。

6.ABCDE

解析思路：非處方藥的管理要求包括標(biāo)簽說(shuō)明書、廣告宣傳、銷售使用、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和價(jià)格費(fèi)用等。

7.ABCDE

解析思路：藥品儲(chǔ)存與運(yùn)輸?shù)幕疽蟀▋?chǔ)存條件、運(yùn)輸方式、運(yùn)輸工具、運(yùn)輸時(shí)間和運(yùn)輸溫度等。

8.ABCDE

解析思路：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是保障患者用藥安全、提高藥品質(zhì)量、優(yōu)化藥品使用、促進(jìn)藥品研發(fā)和控制不良反應(yīng)。

9.ABCDE

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德規(guī)范要求誠(chéng)實(shí)守信、尊重患者、嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)、團(tuán)結(jié)協(xié)作和愛(ài)崗敬業(yè)。

10.ABCDE

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的要求包括學(xué)分、專題培訓(xùn)、學(xué)術(shù)交流、實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和考試考核等。

二、判斷題答案及解析思路

1.×

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師不得在多家藥品零售企業(yè)兼職。

2.×

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人不應(yīng)兼任銷售部門負(fù)責(zé)人，以避免利益沖突。

3.√

解析思路：藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格。

4.√

解析思路：藥品質(zhì)量檢驗(yàn)記錄至少保存5年是確保藥品質(zhì)量可追溯性的要求。

5.√

解析思路：藥品銷售記錄至少保存2年是便于追溯和監(jiān)管。

6.√

解析思路：發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí)應(yīng)立即停藥，以保障患者安全。

7.√

解析思路：藥品廣告內(nèi)容需經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核，確保廣告真實(shí)合法。

8.×

解析思路：過(guò)期藥品不得銷售，以防止藥物變質(zhì)對(duì)人體造成傷害。

9.√

解析思路：執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵循公平、公正、公開(kāi)