5.細(xì)胞的生命歷程2025高考總復(fù)習(xí)優(yōu)化設(shè)計(jì)二輪專題歷史知識(shí)對(duì)點(diǎn)小題練含答案5.細(xì)胞的生命歷程(分值:20分)學(xué)生用書P227

1.(2024·遼寧沈陽(yáng)模擬)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.細(xì)胞分化程度越高,表現(xiàn)出來(lái)的全能性就越弱B.微生物入侵時(shí),通過(guò)細(xì)胞自噬,可以清除感染的微生物和毒素C.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可引起細(xì)胞癌變D.細(xì)胞周期的分裂間期中細(xì)胞要進(jìn)行染色體復(fù)制,復(fù)制后染色體數(shù)加倍答案D解析一般情況下,細(xì)胞分化程度與細(xì)胞全能性呈反比,細(xì)胞分化程度越高,表現(xiàn)出來(lái)的全能性就越弱,A項(xiàng)正確;通過(guò)細(xì)胞自噬,可以清除受損或衰老的細(xì)胞器,以及感染的微生物和毒素,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,B項(xiàng)正確;原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的進(jìn)程,抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可引起細(xì)胞癌變,C項(xiàng)正確;細(xì)胞周期的分裂間期中細(xì)胞要進(jìn)行染色體復(fù)制,復(fù)制后核DNA數(shù)目加倍,但染色體數(shù)不變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·四川模擬)某哺乳動(dòng)物的一個(gè)卵原細(xì)胞,經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ后形成的極體沒(méi)有進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ,最終導(dǎo)致該卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂后形成了一個(gè)卵細(xì)胞和兩個(gè)極體。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該卵細(xì)胞中的染色體一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方B.最終形成的兩個(gè)極體都是經(jīng)過(guò)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂產(chǎn)生的C.初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞中的染色體組數(shù)一定不同D.該卵細(xì)胞和兩個(gè)極體中的染色體數(shù)、核DNA數(shù)各不相同答案B解析受精卵細(xì)胞中的染色體一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方而非卵細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;最終形成的兩個(gè)極體一個(gè)是減數(shù)分裂Ⅰ細(xì)胞質(zhì)不均等分裂得到的,一個(gè)是減數(shù)分裂Ⅱ細(xì)胞質(zhì)不均等分裂得到的,B項(xiàng)正確;初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞中的染色體組數(shù)可能相同,如減數(shù)分裂Ⅰ前、中、后時(shí)期的細(xì)胞中染色體組數(shù)與減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體組數(shù)相同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該卵細(xì)胞和第二極體中的染色體數(shù)、核DNA數(shù)均相同,均為正常體細(xì)胞的一半,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2024·河北滄州三模)干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)與小鼠尾部皮膚的老化有關(guān),其由膠原蛋白基因(COL17A1)驅(qū)動(dòng)。COL17A1表達(dá)水平較高的干細(xì)胞會(huì)將附近COL17A1表達(dá)水平較低的細(xì)胞擠出去,這種干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)有助于維持皮膚的整體結(jié)構(gòu)和完整性。COL17A1的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而下降。下列敘述正確的是()A.尾部皮膚細(xì)胞內(nèi)的水分減少、細(xì)胞萎縮、體積變小時(shí)表明小鼠衰老B.老齡小鼠體內(nèi)COL17A1的表達(dá)量低,干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度較高C.COL17A1是小鼠皮膚細(xì)胞中特有的基因,可控制皮膚細(xì)胞分裂D.激活COL17A1的表達(dá)或減少自由基都可能延緩皮膚細(xì)胞的衰老答案D解析小鼠衰老的過(guò)程是小鼠體內(nèi)細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由題意可知,老齡小鼠體內(nèi)COL17A1的表達(dá)量低,干細(xì)胞間競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度比較低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;COL17A1不是小鼠皮膚細(xì)胞中特有的基因,由題意無(wú)法得知COL17A1能否控制皮膚細(xì)胞分裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;COL17A1的表達(dá)隨著年齡的增長(zhǎng)而下降,自由基會(huì)變多,因此激活COL17A1的表達(dá)或減少自由基都可能延緩皮膚細(xì)胞的衰老,D項(xiàng)正確。4.(2024·遼寧模擬)如圖為兩種不同動(dòng)物不同分裂時(shí)期的兩種細(xì)胞示意圖,字母表示染色體上的相關(guān)基因。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()圖1圖2A.圖2細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組和一套遺傳信息B.圖1、圖2中兩條染色單體上出現(xiàn)A和a的原因均可能是基因突變C.圖1、圖2直接形成的子細(xì)胞中基因組成均為兩種D.分裂過(guò)程一個(gè)細(xì)胞中染色體組數(shù)圖1最多為四個(gè),圖2最多為兩個(gè)答案A解析圖2中雖然含有一個(gè)染色體組,但由于每條染色體上含有姐妹染色單體,故含有兩套遺傳信息,A項(xiàng)錯(cuò)誤;兩條染色單體上出現(xiàn)A和a的原因,圖1只能是基因突變,圖2可能是互換,也可能是基因突變,B項(xiàng)正確;圖1無(wú)論是進(jìn)行有絲分裂還是減數(shù)分裂,直接形成的子細(xì)胞均只有兩種,圖2形成兩種子細(xì)胞,C項(xiàng)正確;分裂過(guò)程中一個(gè)細(xì)胞的染色組數(shù),若圖1進(jìn)行有絲分裂后期則為四個(gè),圖2進(jìn)行減數(shù)分裂Ⅱ后期為兩個(gè),D項(xiàng)正確。5.(2024·湖北武漢二模)研究人員以航天搭載的福橘細(xì)胞為材料,研究航天搭載對(duì)有絲分裂行為和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的影響,發(fā)現(xiàn)部分福橘細(xì)胞核膜局部?jī)?nèi)陷,核內(nèi)染色質(zhì)凝集,葉綠體類囊體結(jié)構(gòu)解體,出現(xiàn)自體吞噬小體,因紡錘體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致出現(xiàn)落后的染色體(圖中箭頭所指位置)。下列敘述正確的是()A.圖a和圖b分別處于有絲分裂前期和后期B.圖b細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)目均為圖a的2倍C.由圖可知宇宙空間條件可誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異D.福橘細(xì)胞結(jié)構(gòu)不僅呈現(xiàn)細(xì)胞衰老而且呈現(xiàn)凋亡的特征答案D解析照片a中的細(xì)胞染色體的著絲粒排在細(xì)胞中央赤道板的部位,處于有絲分裂的中期,b中的細(xì)胞是著絲粒一分為二,姐妹染色單體分開(kāi),染色體數(shù)目加倍,兩條子染色體移向兩極,細(xì)胞處于有絲分裂后期,A項(xiàng)錯(cuò)誤;結(jié)合A項(xiàng)的分析,圖b細(xì)胞中染色體為圖a的2倍,而DNA數(shù)目與圖a相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;因紡錘體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致出現(xiàn)落后的染色體,結(jié)合題圖可知,宇宙空間條件可誘發(fā)染色體數(shù)目變異,C項(xiàng)錯(cuò)誤;發(fā)現(xiàn)部分福橘細(xì)胞核膜局部?jī)?nèi)陷,核內(nèi)染色質(zhì)凝集(是細(xì)胞衰老特征之一),葉綠體類囊體結(jié)構(gòu)解體,出現(xiàn)自體吞噬小體(與細(xì)胞凋亡有關(guān)),推測(cè)橘細(xì)胞結(jié)構(gòu)不僅呈現(xiàn)細(xì)胞衰老而且呈現(xiàn)凋亡的特征,D項(xiàng)正確。6.(2024·重慶榮昌模擬)研究表明,自噬—溶酶體途徑參與膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的發(fā)生。調(diào)節(jié)蛋白3(Sirt3)在GBM患者體內(nèi)的表達(dá)水平較高,敲除Sirt3基因會(huì)導(dǎo)致溶酶體膜蛋白LAMP2A表達(dá)顯著減少。正常情況下,細(xì)胞內(nèi)的溶酶體數(shù)目處于動(dòng)態(tài)平衡,溶酶體數(shù)目異?？赡軙?huì)導(dǎo)致細(xì)胞清除能力產(chǎn)生障礙,誘發(fā)細(xì)胞凋亡。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.溶酶體能分解衰老、損傷的細(xì)胞器或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)B.敲除Sirt3基因可能會(huì)誘導(dǎo)GBM細(xì)胞發(fā)生凋亡C.使用溶酶體膜蛋白LAMP2A激活劑可能有助于GBM的治療D.自噬降解產(chǎn)物可被再利用,獲得維持細(xì)胞生存所需的物質(zhì)和能量答案C解析溶酶體含有多種水解酶,能分解衰老、損傷的細(xì)胞器或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu),A項(xiàng)正確;調(diào)節(jié)蛋白3(Sirt3)在GBM患者體內(nèi)的表達(dá)水平較高,敲除Sirt3基因會(huì)導(dǎo)致溶酶體膜蛋白LAMP2A表達(dá)量減少,溶酶體數(shù)目異?？赡軙?huì)導(dǎo)致細(xì)胞清除能力產(chǎn)生障礙,誘發(fā)細(xì)胞凋亡,故敲除Sirt3基因可能會(huì)誘導(dǎo)GBM細(xì)胞發(fā)生凋亡,B項(xiàng)正確;由上述分析可知,使用溶酶體膜蛋白LAMP2A抑制劑可能有助于GBM的治療,C項(xiàng)錯(cuò)誤;自噬降解產(chǎn)物可被再利用,從而獲得維持細(xì)胞生存所需的物質(zhì)和能量,D項(xiàng)正確。7.(2024·遼寧沈陽(yáng)模擬)減數(shù)分裂時(shí)某些同源染色體可發(fā)生不等位的互換,下圖為基因型為AABBCCDD的動(dòng)物的某一卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生的不等位互換。下列敘述正確的是()A.染色體的不等位互換可發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ前期B.圖示的染色體不等位互換導(dǎo)致了染色體變異C.C1D2、D1C2可能分別成為D、C基因的等位基因D.圖示細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生3種不同基因型的配子答案A解析根據(jù)染色體上的基因排列可知,圖示為一對(duì)同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了不等位的互換,這是由聯(lián)會(huì)異常導(dǎo)致的,因此可發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ前期,A項(xiàng)正確;圖示不等位的互換使基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,屬于基因突變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由于發(fā)生了不等位的互換,產(chǎn)生了新的基因C1D2和D1C2,這兩個(gè)新的基因可能代替了原有的C基因和D基因,分別成為C、D基因的等位基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;圖示細(xì)胞來(lái)自雌性動(dòng)物,一個(gè)卵母細(xì)胞只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2024·陜西商洛模擬)某二倍體生物精原細(xì)胞中的4條染色體如圖1所示,若細(xì)胞中的1條1號(hào)染色體與1條X染色體連接在一起,則發(fā)生的變異如圖2所示。已知染色體的同源區(qū)段發(fā)生聯(lián)會(huì)后會(huì)彼此分離進(jìn)入不同的配子中。下列有關(guān)敘述正確的是()圖1圖2A.發(fā)生了染色體數(shù)目變異,該變異不會(huì)影響子代細(xì)胞B.圖2所示細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)四分體C.若圖2所示細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則子細(xì)胞的染色體數(shù)目均正常D.若圖2所示的多個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,則染色體正常的子細(xì)胞占1/6答案D解析圖2所示變異類型是染色體結(jié)構(gòu)異常,數(shù)目減少,屬于染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異,該變異會(huì)影響子代細(xì)胞,A項(xiàng)錯(cuò)誤;同源染色體配對(duì)(聯(lián)會(huì))發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期,圖2所示細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)四分體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖2細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,則產(chǎn)生正常子細(xì)胞的概率為0,子細(xì)胞中都存在異常染色體,染色體數(shù)目都是異常的,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若圖2所示的多個(gè)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,任意配對(duì)的兩條染色體移向細(xì)胞一極,另一條染色體隨即移向細(xì)胞另一極,可能產(chǎn)生1號(hào)染色體和X染色體、異常染色體、1號(hào)染色體和異常染色體、X染色體、1號(hào)染色體、異常染色體和X染色體6種不同的卵細(xì)胞,染色體正常的子細(xì)胞(1號(hào)染色體和X染色體)占1/6,D項(xiàng)正確。9.細(xì)胞中GPX4酶含量下降直接導(dǎo)致有毒的脂質(zhì)過(guò)氧化物大量積累,進(jìn)而被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡。研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞相關(guān)染色體組蛋白乙?；瘯?huì)導(dǎo)致GPX4基因高表達(dá),衰老細(xì)胞GPX4基因上游甲基化會(huì)抑制該基因的表達(dá)。下列敘述正確的是()A.細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物積累可能會(huì)激活免疫防御機(jī)制,進(jìn)而使細(xì)胞壞死B.癌細(xì)胞組蛋白乙?；赡軐?dǎo)致GPX4基因無(wú)法表達(dá),進(jìn)而無(wú)法生成脂質(zhì)過(guò)氧化物C.GPX4基因甲基化水平直接影響了酶的含量,說(shuō)明甲基化會(huì)導(dǎo)致基因序列發(fā)生改變D.通過(guò)藥物促進(jìn)癌細(xì)胞GPX4基因上游甲基化,可能成為治療癌癥的一種手段答案D解析細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過(guò)氧化物積累,進(jìn)而被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,這種細(xì)胞死亡方式屬于細(xì)胞凋亡,A項(xiàng)錯(cuò)誤;癌細(xì)胞相關(guān)染色體組蛋白乙酰化會(huì)導(dǎo)致GPX4基因高表達(dá),B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲基化會(huì)抑制基因的表達(dá),不會(huì)導(dǎo)致基因序列發(fā)生改變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于細(xì)胞GPX4基因上游甲基化會(huì)抑制該基因表達(dá),導(dǎo)致GPX4酶含量下降,有毒的脂質(zhì)過(guò)氧化物大量積累,進(jìn)而被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,所以通過(guò)藥物促進(jìn)癌細(xì)胞的GPX4基因上游甲基化,可能會(huì)使癌細(xì)胞被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,可能成為治療癌癥的一種手段,D項(xiàng)正確。10.對(duì)雄蛙(基因型為AaBb)的性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色,等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色,兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞;雄蛙的一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)有絲分裂形成兩個(gè)子細(xì)胞(C1、C2),一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂Ⅰ形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞(S1、S2),比較C1與C2、S1與S2細(xì)胞核中DNA數(shù)目及其儲(chǔ)存的遺傳信息。下列有關(guān)推測(cè)合理的是()A.熒光顯微鏡觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B.熒光顯微鏡觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C.遺傳信息C1與C2相同,S1與S2不同D.核DNA數(shù)目C1與C2不同,S1與S2相同答案C解析兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制,基因也隨之加倍,使每個(gè)四分體上的含有等位基因4個(gè),即2個(gè)A和2個(gè)a或2個(gè)B和2個(gè)b,則能觀察到2個(gè)四分體中分別有4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn),A、B兩項(xiàng)錯(cuò)誤;有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞所含的遺傳信息完全相同,所以遺傳信息C1與C2相同,減數(shù)分裂Ⅰ由于非同源染色體的自由組合,所形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的遺傳信息不同,所以遺傳信息S1與S2不同,C項(xiàng)正確;有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞的核DNA數(shù)目相同,減數(shù)分裂Ⅰ形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的核DNA數(shù)目也相同,即C1與C2相同,S1與S2也相同,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳(分值:20分)學(xué)生用書P229

1.(2024·廣東二模)油茶的寬葉與窄葉分別受等位基因G、g控制,高株與矮株分別受等位基因H、h控制,這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。為研究該品種油茶的基因致死情況,某科研小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)1:寬葉矮株自交,子代中寬葉矮株∶窄葉矮株=2∶1;實(shí)驗(yàn)2:窄葉高株自交,子代中窄葉高株∶窄葉矮株=2∶1。下列分析及推理錯(cuò)誤的是()A.從實(shí)驗(yàn)1、2可判斷油茶植株G基因純合或H基因純合均會(huì)致死B.實(shí)驗(yàn)2中親本、子代窄葉高株的基因型均為ggHhC.該品種油茶中,某寬葉高株一定為雙雜合子D.將寬葉高株油茶進(jìn)行自交,子代植株中獲得純合子的概率為1/16答案D解析據(jù)實(shí)驗(yàn)1可知,親本基因型為Gghh,自交子代與葉形相關(guān)的基因型應(yīng)為GG∶Gg∶gg=1∶2∶1,但子代中寬葉矮株∶窄葉矮株=2∶1,因此推測(cè)GG致死,據(jù)實(shí)驗(yàn)2可知,親本基因型為ggHh,自交子代與株高相關(guān)的基因型應(yīng)為HH∶Hh∶hh=1∶2∶1,但子代中窄葉高株∶窄葉矮株=2∶1,因此推測(cè)HH致死,A項(xiàng)正確;實(shí)驗(yàn)2中親本基因型為ggHh,其自交后,子代中由于HH致死,因此子代窄葉高株的基因型也為ggHh,B項(xiàng)正確;由于GG和HH均致死,因此若發(fā)現(xiàn)該品種油茶中的某個(gè)植株表現(xiàn)為寬葉高株,則其基因型是GgHh,為雙雜合子,C項(xiàng)正確;將寬葉高株油茶(GgHh)進(jìn)行自交,由于GG和HH致死,子代中只有窄葉矮株(gghh)為純合子,其概率為1/3×1/3=1/9,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2024·河南鄭州模擬)黑緣型和均色型異色瓢蟲鞘翅的底色均為黃色,但黑緣型只在鞘翅前緣有黑色斑,受SAU基因控制;均色型只在鞘翅后緣有黑色斑,受SE基因控制。純種黑緣型與純種均色型異色瓢蟲雜交,F1的鞘翅前緣和后緣均有黑色斑,F1出現(xiàn)新表型是鑲嵌顯性的結(jié)果。F1隨機(jī)交配得到F2。下列相關(guān)判斷不合理的是()A.鑲嵌顯性現(xiàn)象中,雙親的性狀可在同一子代個(gè)體中同時(shí)表現(xiàn)出來(lái)B.F1的基因型為SAUSE,該基因型的出現(xiàn)不是基因自由組合的結(jié)果C.F2中共有三種表型,其中黑緣型和均色型個(gè)體所占的比例相同D.讓F2隨機(jī)交配,F3中鞘翅前緣和后緣均有黑色斑的個(gè)體占1/3答案D解析由題意可知,F1的鞘翅前緣和后緣均有黑色斑,同時(shí)具有雙親性狀,A項(xiàng)正確;F1的基因型為SAUSE,涉及一對(duì)等位基因,是等位基因分離的結(jié)果,不是基因自由組合的結(jié)果,B項(xiàng)正確;F1隨機(jī)交配得到F2,F1的基因型為SAUSE,故F2的基因型及比例為SAUSE∶SAUSAU∶SESE=2∶1∶1,即F2中共有三種表型,其中黑緣型(SAUSAU)和均色型(SESE)個(gè)體所占的比例相同,讓F2隨機(jī)交配,利用配子法,F2的雌雄配子均為1/2SAU、1/2SE,故F3中鞘翅前緣和后緣均有黑色斑(SAUSE)的個(gè)體占1/2,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.(2024·湖北二模)現(xiàn)有四個(gè)轉(zhuǎn)抗除草劑基因(Bar)的玉米純合品系(基因型為BarBar),為研究Bar基因之間的位置關(guān)系,進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列推測(cè)錯(cuò)誤的是()雜交組合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部為抗除草劑植株抗除草劑301株,不抗除草劑20株乙×丙全部為抗除草劑植株抗除草劑551株,不抗除草劑15株乙×丁全部為抗除草劑植株抗除草劑407株,不抗除草劑0株A.甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上B.乙與丁的Bar基因位于同源染色體上C.丙和丁的Bar基因位于同源染色體上D.甲與乙雜交組合的F2中約1/4植株自交后代不發(fā)生性狀分離答案D解析根據(jù)甲和乙雜交結(jié)果分析,F2中抗除草劑∶不抗除草劑=15∶1,該比值是9∶3∶3∶1的變式,可知甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上,A項(xiàng)正確;乙與丁雜交,F1全部為抗除草劑,F2也全為抗除草劑,乙與丁的Bar基因可能位于同源染色體的相同位置,B項(xiàng)正確;乙和丙雜交,F1全部為抗除草劑,F2既有抗除草劑又有不抗除草劑,但是抗除草劑遠(yuǎn)多于不抗除草劑,乙、丙的Bar基因可能位于同源染色體的不同位置,結(jié)合B項(xiàng)分析,乙、丙和丁的Bar基因位于同源染色體上,C項(xiàng)正確;結(jié)合A項(xiàng)的分析,甲與乙的Bar基因位于非同源染色體上,用A表示甲的Bar基因,用B表示乙的Bar基因,F1為AaBb,含Bar基因的植株抗除草劑,不含Bar基因的植株不抗除草劑,所以F2自交后代不發(fā)生性狀分離的不只是純合子,除了純合子外還包括2/16AaBB、2/16AABb,故甲與乙雜交組合的F2中自交后代不發(fā)生性狀分離的植株為1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb、2/16AaBB、2/16AABb,共占1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.(2024·陜西漢中二模)某植株M含有4對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因,每對(duì)基因只控制一種性狀,相應(yīng)基因可以依次用A/a、B/b、C/c、D/d表示,已知植株M的4對(duì)基因均雜合(雜合子表現(xiàn)為顯性性狀)。下列說(shuō)法正確的是()A.M測(cè)交子代中單雜合子(僅一對(duì)基因雜合)的比例為1/4B.M測(cè)交子代中純合子和雜合子比例相等C.M自交子代中顯性性狀和隱性性狀個(gè)體比例相等D.M自交子代中雜合子所占的比例為1/16答案A解析基因型為AaBbCcDd的個(gè)體能夠產(chǎn)生2×2×2×2=16種配子,其中含有單個(gè)顯性基因的配子有Abcd、aBcd、abCd、abcD四種類型,所占的比例為4/16=1/4,與測(cè)交對(duì)象aabbccdd產(chǎn)生的唯一一種配子abcd隨機(jī)結(jié)合,即M測(cè)交子代中單雜合子(僅一對(duì)基因雜合)的比例為1/4,據(jù)此也可以推知,M測(cè)交子代中純合子所占的比例為1/16,雜合子所占比例為15/16,即M測(cè)交子代中純合子和雜合子比例不相等,A項(xiàng)正確,B項(xiàng)錯(cuò)誤;M自交,即基因型為AaBbCcDd的個(gè)體自交,隱性性狀個(gè)體所占的概率為1/4×1/4×1/4×1/4=1/64,顯性性狀(包括多顯性和單顯性)個(gè)體所占的概率為1-1/64=63/64,自交后代中純合子共有2×2×2×2=16種,所占的比例為16/64=1/4,即M自交子代中雜合子所占的比例為1-1/4=3/4,C、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤。5.(2024·河南許昌一模)果蠅中性染色體異常個(gè)體XXX、YO、YY、XYY致死,XXY為雌果蠅、XO為雄果蠅,且都能正常存活。XXY產(chǎn)生的配子隨機(jī)含有一條或兩條性染色體,XO能夠正常產(chǎn)生配子,所有配子育性均正常。一只染色體組成為XXY的果蠅與一只染色體組成為XO的果蠅雜交產(chǎn)生F1。不考慮其他突變,下列相關(guān)敘述正確的是()A.F1中雌果蠅不可能攜帶Y染色體B.F1中雌果蠅與雄果蠅的比例為1∶1C.F1存活個(gè)體中性染色體組成異常的類型共有6種D.F1中的致死個(gè)體的比例為1/12答案B解析一只染色體組成為XXY的果蠅與一只染色體組成為XO的果蠅雜交產(chǎn)生F1,由于XXY果蠅產(chǎn)生的雌配子為X∶XY∶XX∶Y=2∶2∶1∶1,XO雄果蠅產(chǎn)生的雄配子有X∶O=1∶1,F1中基因型有2XX(雌果蠅,存活)、2XXY(雌果蠅,存活)、1XXX(致死)、1XY(雄果蠅,存活)、2XO(雄果蠅,存活)、2XOY(雄果蠅,存活)、1XXO(雌果蠅,存活)、1YO(致死),故F1中雌果蠅的基因型為XXY、XX、XXO,可能攜帶Y染色體,A項(xiàng)錯(cuò)誤;F1中雌果蠅(2XX、2XXY、1XXO)與雄果蠅(1XY、2XO、2XOY)的比例為1∶1,B項(xiàng)正確;F1存活個(gè)體中性染色體組成類型共有4種,分別為XXY、XXO、XOY、XO,C項(xiàng)錯(cuò)誤;F1中的致死個(gè)體的基因型為XXX、YO,F1中有2XX(雌果蠅,存活)、2XXY(雌果蠅,存活)、1XXX(致死)、1XY(雄果蠅,存活)、2XO(雄果蠅,存活)、2XOY(雄果蠅,存活)、1XXO(雌果蠅,存活)、1YO(致死),致死個(gè)體所占的比例為2/12=1/6,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.(2024·江蘇南通二模)某遺傳病的致病基因有d、d'兩種形式。下圖表示該病某家族遺傳系譜圖及成員攜帶致病基因的情況,Ⅱ-1性染色體組成為XXY。不考慮突變和染色體片段交換,下列分析正確的是()A.該病可能為常染色體或伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ-1染色體變異由Ⅰ-1減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ異常導(dǎo)致C.Ⅱ-3與正常男性婚配,生出患病兒子的概率是1/2D.Ⅱ-4與某男子結(jié)婚,兒子患病的概率為1/4答案C解析由圖可知,若該病為常染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-1為dd,Ⅰ-2為Dd',Ⅱ-2為Dd或dd',即其必含有d基因,與題圖不符,若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅰ-1為XdY,Ⅰ-2為XDXd',Ⅱ-2為Xd'Y,與題圖相符,說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅰ-1的基因型為XdY,Ⅰ-2的基因型為XDXd',Ⅱ-1的基因型為XdXd'Y,Ⅱ-1的染色體變異由Ⅰ-1的減數(shù)分裂Ⅰ異常(同源染色體未分開(kāi),形成XdY配子)導(dǎo)致的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅱ-3(XdXd')與正常男性XDY婚配,生出患病兒子(XdY或Xd'Y)的概率是1/2,C項(xiàng)正確;Ⅰ-1的基因型為XdY,Ⅰ-2的基因型為XDXd',則Ⅱ-4的基因型XDXd,其與某男子X(jué)-Y結(jié)婚,兒子患病(XdY)的概率為1/2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2024·河北邯鄲二模)女婁菜(2n=46)為雌雄異株植物,其性別決定方式為XY型。該植物的葉形由基因A/a控制,產(chǎn)量高低由基因B/b控制,莖色由基因D/d控制,這三對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳且控制莖色的基因位于X染色體上。植株M與植株N雜交,分別統(tǒng)計(jì)F1中不同性狀的個(gè)體數(shù)量,結(jié)果如圖所示。已知植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn),不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段,下列分析不正確的是()A.植株M的基因型可能為AabbXdXd或AabbXdYB.若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等,則植株N的性別為雌性C.若F1中雌株全為綠莖,雄株全為紫莖,則植株N的基因型為AaBbXDYD.若植株M為雄性,則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株中純合子所占比例為1/3答案D解析植株M與植株N雜交,子代中紫莖∶綠莖=1∶1,低產(chǎn)∶高產(chǎn)≈1∶1,圓葉∶細(xì)葉=3∶1,且控制莖色的基因位于X染色體上,又植株N表現(xiàn)為顯性性狀綠莖高產(chǎn)(AaBbXDXd或AaBbXDY),則植株M的基因型可能為AabbXdY或AabbXdXd,A項(xiàng)正確;若F1綠莖和紫莖中雌、雄株的數(shù)量相等,說(shuō)明親本關(guān)于紫莖和綠莖的基因型為XDXd和XdY,則植株N的性別為雌性,其相關(guān)基因型為XDXd,B項(xiàng)正確;若F1中雌株全為綠莖,雄株全為紫莖,則親本關(guān)于紫莖和綠莖的基因型為XdXd和XDY,則植株N的基因型為AaBbXDY,C項(xiàng)正確;若植株M為雄性,則其基因型為AabbXdY,植株N的基因型為AaBbXDXd,則F1圓葉高產(chǎn)紫莖雌株的基因型為A_BbXdXd,其中純合子的比例為0,D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2024·山東濟(jì)南一模)20世紀(jì)30年代,研究人員在果蠅中發(fā)現(xiàn)了兩性個(gè)體間某些基因劑量(數(shù)量)不同,但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象,并命名為“劑量補(bǔ)償”。這一現(xiàn)象與基因Sxl的表達(dá)有關(guān),如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()注:msl-1、msl-2、msl-3、mle均為蛋白質(zhì)。A.Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與細(xì)胞分化原理相同B.Sxl基因通過(guò)促進(jìn)msl-2的表達(dá)從而促進(jìn)X染色體上基因的表達(dá)C.雌雄個(gè)體X染色體數(shù)量不同,但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同D.檢測(cè)超雌果蠅(XXX)相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”答案B解析分析題意可知,“劑量補(bǔ)償”是兩性個(gè)體間某些基因劑量(數(shù)量)不同,但表達(dá)水平相似的現(xiàn)象,結(jié)合圖示可知,該現(xiàn)象與Sxl基因的表達(dá)有關(guān),而細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,故Sxl基因參與的“劑量補(bǔ)償”的原理與細(xì)胞分化原理相同,A項(xiàng)正確;據(jù)圖可知,雌性個(gè)體中Sxl基因表達(dá)后導(dǎo)致msl-2缺失,說(shuō)明Sxl基因通過(guò)抑制msl-2的表達(dá),進(jìn)而使mle、msl-1和msl-3蛋白質(zhì)復(fù)合體沒(méi)有活性,從而使X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)錄,B項(xiàng)錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,雌性個(gè)體有兩條X染色體,但其X染色體基礎(chǔ)水平轉(zhuǎn)錄,雄性個(gè)體有1條X染色體,但其染色體高水平轉(zhuǎn)錄,據(jù)此推測(cè),雌雄個(gè)體X染色體數(shù)量不同,但X染色體上相關(guān)基因的表達(dá)量可能相同,C項(xiàng)正確;檢測(cè)超雌果蠅(XXX)相關(guān)基因的表達(dá)量可以進(jìn)一步驗(yàn)證“劑量補(bǔ)償”,若該“劑量補(bǔ)償”存在,則預(yù)期其X染色體的轉(zhuǎn)錄水平應(yīng)低于XX型,D項(xiàng)正確。9.黃嘌呤尿癥是一種單基因遺傳病?；颊唧w內(nèi)黃嘌呤氧化酶缺陷,導(dǎo)致次黃嘌呤不能氧化為黃嘌呤,黃嘌呤不能進(jìn)一步氧化為尿酸,從而出現(xiàn)嘌呤代謝障礙。如圖是某黃嘌呤尿癥患者的家族遺傳系譜圖(不考慮突變和X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.若Ⅲ-2為純合子,則Ⅳ-4為雜合子B.若Ⅱ-1不攜帶致病基因