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文檔簡介
附件2:
嬰幼兒洗衣液
Liquiddetergentforbabiesandchildrenclothes
嬰幼兒洗衣液
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了嬰童衣料用液體洗滌劑的產(chǎn)品分類和標(biāo)記、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標(biāo)識、包
裝、運(yùn)輸、貯存、保質(zhì)期。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于由表面活性劑、助劑等配制而成,用于清潔嬰兒及兒童各種織物的液體洗滌產(chǎn)品。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。
GB14930.1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑
GB/T6368表面活性劑水溶液pH值的測定電位法
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T13173表面活性劑洗滌劑試驗方法
GB/T22731日用香精
GB/T26396洗滌用品安全技術(shù)規(guī)范
GB/T36970消費(fèi)品使用說明洗滌用品標(biāo)簽
QB/T1224衣料用液體洗滌劑
QB/T2738日化產(chǎn)品抗菌抑菌效果的評價方法
QB/T2850抗菌抑菌性洗滌劑通用技術(shù)要求
QB/T2951洗滌用品檢驗規(guī)則
QB/T2952洗滌用品標(biāo)識和包裝要求
QB/T5827嬰幼兒衣物洗滌劑通用技術(shù)要求
國家食品藥品監(jiān)督管理總局令(2015)第268號《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》
3產(chǎn)品分類和標(biāo)記
3.1產(chǎn)品分類
嬰童衣料用液體洗滌劑按產(chǎn)品的總活性物含量分為普通型和濃縮型。
3.2標(biāo)記
普通型產(chǎn)品直接標(biāo)記執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)即可,濃縮型產(chǎn)品則要在標(biāo)準(zhǔn)號之后標(biāo)注“濃縮型”字樣。
4要求
4.1原輔料
產(chǎn)品中所用原材料應(yīng)符合GB/T26396-2011中對C類產(chǎn)品的相關(guān)規(guī)定。其中所用防腐劑應(yīng)符合
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》表4化妝品準(zhǔn)用防腐劑的種類和最大允許濃度規(guī)定,香精應(yīng)符合GB/T22731中
第10類的規(guī)定。
4.2感官要求
1
產(chǎn)品感官性能應(yīng)符合表1要求。
表1感官指標(biāo)
項目指標(biāo)
產(chǎn)品不分層,色澤均勻,無機(jī)械雜質(zhì),無明顯懸浮物(加入均勻懸浮粒子組
外觀
份的產(chǎn)品除外)或沉淀。
氣味無刺激性異味,加香產(chǎn)品符合規(guī)定的香型。
4.3理化指標(biāo)
產(chǎn)品理化指標(biāo)應(yīng)符合表2要求。
表2理化指標(biāo)
指標(biāo)
項目
普通型濃縮型
在(40±2)℃下保持24h,恢復(fù)至室溫后
穩(wěn)定性與實驗前無明顯變化,在(-5±2)℃下保
持24h,恢復(fù)至室溫后與實驗前無明顯變化
總活性物含量,%≥15≥25
pH值(25℃,1%水溶液)6.0~9.5
總五氧化二磷,%≤0.2(對無磷產(chǎn)品要求)
熒光增白劑不得檢出
陰離子表面活性劑殘留量,mg/L≤2
產(chǎn)品易漂
洗性-3
堿性殘留量,mol/L≤0.3×10
4.4微生物指標(biāo)
產(chǎn)品微生物指標(biāo)應(yīng)符合GB14930.1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑微生物指標(biāo)要求。
4.5產(chǎn)品功能指標(biāo)
表3功能指標(biāo)
項目指標(biāo)
抗菌型嬰童衣料用液體洗滌劑產(chǎn)品應(yīng)
≥90
殺菌率,%
抗菌、抑菌性能效果評價a
抑菌型嬰童衣料用液體洗滌劑產(chǎn)品應(yīng)
≥50
抑菌率,%
規(guī)定污布的去污力b≥標(biāo)準(zhǔn)洗衣液去污力
a當(dāng)產(chǎn)品宣稱有抑菌、抗菌性能時檢測
b規(guī)定污布是指GB/T13174確定的JB-01、JB-02、JB-03三種試驗污布。濃縮型產(chǎn)品測試濃度
為0.1%,普通型產(chǎn)品測試濃度為0.2%。
5試驗方法
2
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑蒸餾水或去離子水度的水。
5.1原輔料
按GB/T26396中、《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》、GB/T22731的規(guī)定進(jìn)行試驗。
5.2感官指標(biāo)
量取不少于200mL的試樣,置于干燥潔凈的無色具塞廣口玻璃瓶中,在非直射光下目測觀察和用
嗅覺進(jìn)行鑒別。
5.3理化指標(biāo)
5.3.1穩(wěn)定性
量取不少于100mL兩份,分別置于250mL的無色具塞廣口玻璃瓶中,一份于(40±2)℃的保溫箱中放
置24h,取出恢復(fù)至室溫后觀察;另一份于(-5±2)℃的冰箱中放置24h,取出恢復(fù)至室溫后觀察。
5.3.2pH值
按GB/T6368的規(guī)定進(jìn)行。測試溫度25℃,用新煮沸并冷卻的蒸餾水或去離子水配制試樣溶液的質(zhì)
量濃度為1:100,混勻后測定。
5.3.3總五氧化二磷
按GB/T13173中6的規(guī)定進(jìn)行試驗。
5.3.4熒光增白劑
5.3.4.1原理
無熒光濾紙在蒸餾水、規(guī)定濃度的試樣溶液和熒光增白劑溶液中浸漬、漂洗、晾干后,在紫外光照
射下,比較、確認(rèn)有無熒光。
5.3.4.2試劑與材料
a)33號熒光增白劑規(guī)格:二苯乙烯三嗪型。外觀:呈微黃色均勻粉末;熒光強(qiáng)度:100±5;含水量
:不大于5%;色調(diào):青光。
b)0.1mg/L熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:
精確稱取33號熒光增白劑0.01g(精確至0.001g),用蒸餾水加熱充分溶解后,完全移入500mL棕色容
量瓶中定容,混勻,放暗處,即為20mg/L熒光增白劑溶液。
移取20mg/L熒光增白劑溶液25.0mL于500mL棕色容量瓶中,用水定容混勻,即為1mg/L熒光增白劑溶
液。
移取1mg/L熒光增白劑溶液10.0mL于100mL容量瓶中,用水定容混勻,即為0.1mg/L熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)
使用液。
c)定量濾紙,中速,裁成25mm×55mm矩形片。
d)晾干盤,用塑料板制成,分若干小格,適合放置矩形濾紙片。
5.3.4.3儀器
a)紫外分析儀器或紫外燈,波長365nm,帶有反射護(hù)光罩,燈管至照射面距離為100mm;
b)恒溫水浴鍋;
c)暗室或暗箱。
5.3.4.4試驗程序
稱取樣品2.0g手150mL燒杯中,用蒸餾水溶解并稀釋至100mL制成2%試液。分別移取蒸餾水和
0.1mg/L熒光增自劑使用液(5.3.4.2b)各100mL置另外兩個潔凈的150mL燒杯內(nèi),將燒杯同時置于40℃恒
溫水浴中持溶液溫度升到40℃時,在每個燒杯內(nèi)放入兩張濾紙片(5.3.4.2c)(預(yù)先用鉛筆在紙角上編號
)。保持40℃浸漬30min,然后將濾紙片用潔凈的玻棒挑起(注意不要將濾紙片弄破),在燒杯邊緣上瀝干
約1min后,分別放入100mL、40℃的蒸餾水中漂洗5min,如此重復(fù)漂洗一次后,用玻棒取出濾紙,按順
序擺放在潔凈的晾干盤中,避光晾干。次日在暗室或暗箱中用紫外分析儀或紫外燈在365nm下觀測,比
較樣品試液、空白液及0.1mg/L熒光增白劑標(biāo)準(zhǔn)使用溶液浸漬過的濾紙片。
3
5.3.4.5評判
如果試樣溶液浸漬過的濾紙較標(biāo)準(zhǔn)使用溶液浸漬過的濾紙熒光弱,則視為該樣品中的熒光增白劑未
檢出,判為合格;否則為不合格。
5.3.5產(chǎn)品易漂洗性
按QB/T5827的5.3和5.4規(guī)定進(jìn)行試驗。
5.3.6微生物
按GB14930.1食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑4.2.2的規(guī)定進(jìn)行試驗。
5.3.7抗菌、抑菌性能效果評價
參考QB/T2850的4.3效果評價的作用濃度、作用時間和試驗菌種,按QB/T2738中的第7章進(jìn)行試
驗。
5.3.8規(guī)定污布的去污力
按QB/T1224-2012的第6.7條規(guī)定進(jìn)行試驗
6檢驗規(guī)則
6.1按QB/T2951規(guī)定進(jìn)行。
6.2出廠檢驗項目包括4.2感官指標(biāo),4.3理化指標(biāo)中穩(wěn)定性、總活性物含量和pH值。
6.3型式檢驗項目包括第4章中4.2~4.5規(guī)定的全部項目。
6.4要求中的4.1原輔料為配方驗證項目,在新產(chǎn)品開發(fā)完成時或配方更改時進(jìn)行檢測,在正常生產(chǎn)
、使用時可不檢。
7標(biāo)識、包裝、運(yùn)輸、貯存、保質(zhì)期
7.1標(biāo)識、包裝
7.1.1標(biāo)識
按GB/T36970規(guī)定執(zhí)行。
7.1.2
溫馨提示
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