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第十五章芳雜環(huán)化合物15.1雜環(huán)化合物的命名
一、雜環(huán)化合物的俗名
二、Hantzsch-Widman雜環(huán)命名系統(tǒng)15.2含一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)
一、吡咯、呋喃和噻吩的結(jié)構(gòu)
二、吡咯、呋喃和噻吩的化學(xué)性質(zhì)三、吲哚
*四、卟吩環(huán)衍生物15.3含兩個(gè)雜原子的五元雜環(huán)一、咪唑二、噻唑
15.4含一個(gè)雜原子的六元雜環(huán)
一、吡啶的結(jié)構(gòu)
二、吡啶的化學(xué)性質(zhì)*三、喹啉和異喹啉
*四、吡喃15.5含兩個(gè)和兩個(gè)以上氮雜原子的六元雜環(huán)
一、二嗪和三嗪
二、嘧啶和嘌呤的衍生物*15.6生物堿
一、生物堿的一般性質(zhì)
二、生物堿的堿性
三、生物堿的結(jié)構(gòu)
四、合成雜環(huán)類藥物雜環(huán)化合物(heterocycliccompound):
組成環(huán)的原子除碳原子以外,還有氧、硫、氮等其他雜原子的化合物。脂雜環(huán)化合物:如環(huán)氧乙烷、順丁烯二酸酐、γ-丁內(nèi)酯、己內(nèi)酰胺。芳雜環(huán)化合物(aromaticheterocycliccompound):噻吩,呋喃,吡咯,吡啶等。第十五章芳雜環(huán)化合物15.1雜環(huán)化合物的命名
一、雜環(huán)化合物的俗名主要采用音譯法,同音漢字加“口”字旁命名。噻吩呋喃吡咯吡啶(thiophene)(furan)(pyrrole)(pyridine)(1)以雜原子作為編號(hào)的起點(diǎn),雜原子的編號(hào)為1。也可用希臘字母編號(hào),靠近雜原子的碳原子為α位,其次為β和γ。1、雜環(huán)化合物的母環(huán)的編號(hào)規(guī)則(2)如有兩個(gè)或兩個(gè)以上相同的雜原子,要使連有氫原子或取代基的雜原子的編號(hào)為1,并使其余雜原子的編號(hào)盡可能小。(3)含有不同雜原子時(shí),按O、S和N的先后順序編號(hào)。咪唑(imidazole)(1,3-)噻唑(1,3-)thiazoleN-甲基咪唑N-methylimidazole1,3,5-三嗪1,3,5-triazine五元含氮雜環(huán)的后綴為唑(azole);六元為嗪(azine);“噻(thio)”表示“硫雜”;“噁(oxa)”表示“氧雜”。(1,3-)噁唑(1,3-)oxazole(4)有特定名稱的稠雜環(huán)母環(huán),按稠環(huán)芳環(huán)的規(guī)則編號(hào)。注意有許多例外,要記住特定的編號(hào)順序。萘(naphthalene)喹啉(quinoline)咔唑(carbazole)芴(fluorene)蒽(anthrecene)吩嗪(phenzine)嘌呤(purine)茚(indene)(5)某些母環(huán)與特定的母環(huán)僅雜原子的的位置不同,常在特定母環(huán)名前加“異”字表示,編號(hào)不變。
與上面基本芳雜環(huán)中氫的位置不相同,可用大寫(xiě)斜體“H”及位置編號(hào)放在雜環(huán)名稱之前。3H-吡咯4H-吡喃3H-吲哚(3H-pyrrole)(4H-pyran)(3H-indole)
異喹啉(isoquinoline)異噁唑(isoxazole)2、標(biāo)氫
二、Hantzsch-Widman雜環(huán)命名系統(tǒng)除保留沿用嗪(-azine)、唑(-azole)等后綴名稱外,建議優(yōu)先采用“環(huán)某熳(mancude)”命名不飽和雜環(huán)的后綴。(所謂熳環(huán)是指含最大非積累雙鍵數(shù)的不飽和環(huán))。環(huán)的大小用天干表示。命名時(shí)在“環(huán)某熳”前加上雜原子的名稱和位次。飽和雜環(huán)的后綴仍為“烷”。環(huán)上原子的編號(hào)和雜原子前綴按O(氧雜oxa)、S(硫雜thia)、N(氮雜aza)高低位順序列出。1,2-噁唑(1,2-oxazole)
1,2-噻唑(1,2-thiazole)1,2-氧氮雜環(huán)戊熳1,2-硫氮雜環(huán)戊熳2H-氮雜環(huán)庚熳1,4-二噁烷(1,4-dioxane)(2H-azepine)
1,4-二氧雜環(huán)己烷(曾用名:氮雜?)
(1,4-dioxacyclohexane)1,2,4-三嗪(1,2,4-triazine)二噁英(1,4-dioxine)1,2,4-三氮雜環(huán)己熳1,4-二氮雜環(huán)己熳15.2含一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)
一、吡咯、呋喃和噻吩的結(jié)構(gòu)芳香性:閉環(huán)共平面的、連續(xù)共軛、五中心六電子吡咯bp
131℃呋喃bp
32℃噻吩bp
84℃呋喃、噻吩、吡咯分子中所有的原子共平面;體系中含有6個(gè)π電子,符合休克爾4n+2規(guī)則,所以它們都具有一定的芳香性,可以發(fā)生親電取代反應(yīng);環(huán)中的雜原子以未共用電子對(duì)參與共軛,使環(huán)內(nèi)碳原子上的電子云密度大于苯環(huán),因而親電取代反應(yīng)比苯更容易進(jìn)行。由于雜原子的電負(fù)性都大于碳原子,因而π電子云的分布不像苯環(huán)那樣均勻,芳香性比苯差。二、吡咯、呋喃和噻吩的化學(xué)性質(zhì)親電取代反應(yīng)活性:吡咯>呋喃>噻吩>苯,取代基主要進(jìn)入電子云密度較大的α-位。1、親電取代反應(yīng)(1)鹵化2,3,4,5-四碘吡咯2-氯呋喃2-溴噻吩(2)硝化2-硝基呋喃2-硝基吡咯2-硝基噻吩(3)磺化
從煤焦油得到的苯常含有噻吩,利用噻吩在室溫下與濃硫酸磺化反應(yīng)的性質(zhì)可除去苯中的噻吩。2-吡咯磺酸2-噻吩磺酸2-呋喃磺酸(4)傅-克?;磻?yīng)2-乙?;量?-乙?;秽?-乙?;绶?/p>
也能起傅-克烷基化,但是產(chǎn)率低,選擇性差。2、催化加氫四氫吡咯四氫呋喃(THF)四氫噻吩3、呋喃的共軛雙烯性質(zhì)4、吡咯的酸性pKa=16.5吡咯鈉2-吡咯甲酸5、糠醛的性質(zhì)戊醛糖糠醛(α-呋喃甲醛)糠醛糠醇糠酸鈉furaldehydefurylalcoholsodiumfuroate
坎尼扎羅反應(yīng):三、吲哚吲哚和吡咯一樣,也是弱酸,與強(qiáng)堿作用生成鹽。吲哚也易起親電取代反應(yīng),但與吡咯不同,取代基主要進(jìn)入β-位。吲哚(indole)被鈍化吲哚-3-乙酸indole-3-aceticacid(植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑)色胺tryptamine色氨酸t(yī)ryptophan(人體必需氨基酸)5-羥基色胺5-hydroxytryptamine(哺乳動(dòng)物腦組織中與中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能有關(guān)的物質(zhì))四、卟吩環(huán)衍生物葉綠素b葉綠素a血紅素hemin卟吩(porphine)1HNMR:Ha~10ppmHb~-2~-5ppmchlorophyll15.3含兩個(gè)雜原子的五元雜環(huán)統(tǒng)稱為吡咯系(azoles)芳雜環(huán)化合物。一、咪唑(哺乳動(dòng)物腦組織中與中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能有關(guān)的物質(zhì))N-H鍵能離解出質(zhì)子,因而咪唑是弱酸另一個(gè)N提供了接受質(zhì)子的位點(diǎn),因而咪唑又是一個(gè)中強(qiáng)堿1、咪唑的結(jié)構(gòu)2、咪唑的性質(zhì)結(jié)晶固體,熔點(diǎn)為90℃,沸點(diǎn)256℃,比相應(yīng)的吡咯系雜環(huán)化合物高得多,這是由于咪唑可以通過(guò)氫鍵互相締合的緣故。咪唑的共軛酸的pH值為7.0,因而在生理?xiàng)l件下(pH=7.2),咪唑的質(zhì)子化狀態(tài)和未質(zhì)子化中性狀態(tài)同時(shí)存在,在生命活動(dòng)中起重要作用。二、噻唑烷基化:形成的噻唑鹽陽(yáng)離子電荷離域,所以可穩(wěn)定存在,且具弱酸性,在堿性溶液中形成內(nèi)鹽:
噻唑鹽存在于人體的硫胺素(VB1)的焦磷酸酯(TPP)輔酶中。簡(jiǎn)寫(xiě)為:硫胺素焦磷酸酯(TPP)thiaminepyrophosphate噻唑內(nèi)鹽可作為親核試劑與羰基化合物起親核加成反應(yīng):TPP的作用類似氰離子(CN-)催化安息香縮合反應(yīng)(§10.7),因此TPP又稱為生物氰化物。乙偶姻氰離子不能催化有α-氫的脂肪醛的安息香縮合反應(yīng),但N-烷基的噻唑鹽能催化發(fā)生安息香縮合反應(yīng):15.4含一個(gè)雜原子的六元雜環(huán)
一、吡啶的結(jié)構(gòu)
吡啶(pyridine)bp
116℃mp
-42
℃吡啶分子中所有的原子共平面;6個(gè)π電子(5個(gè)來(lái)自碳,一個(gè)來(lái)自氮),符合休克爾規(guī)則,所以具有芳香性,可以發(fā)生親電取代反應(yīng)由于氮原子的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng),電子云密度比苯環(huán)小,發(fā)生親電取代反應(yīng)的速度也比苯慢;氮sp2雜化軌道有未共用電子對(duì)垂直π電子云,有堿性。
二、吡啶的化學(xué)性質(zhì)1、堿性吡啶鹽酸鹽溴化十六烷基吡啶鹽吡啶-三氧化硫(溫和的磺化劑)
吡啶是一弱堿,其堿性(pKa=5.23)比脂肪族叔胺(如三甲胺pKa=9.8)弱,但比苯胺(pKa=4.7)強(qiáng)。2、親電取代反應(yīng)由于氮原子吸電子效應(yīng)的的影響,吡啶進(jìn)行親電取代反應(yīng)比苯難,取代基主要進(jìn)入β-位。吡啶的鹵化、硝化、磺化都要在劇烈的條件下進(jìn)行。吡啶和硝基苯一樣,不起傅-克烴化和酰化反應(yīng)。3、親核取代反應(yīng)吡啶與強(qiáng)的親核試劑起親核取代反應(yīng),主要生成α-取代產(chǎn)物。齊齊巴賓(Chichibabin)反應(yīng):2-氨基吡啶與鹵代硝基苯類似,吡啶環(huán)上的鹵素也易被親核試劑取代。4、氧化與還原和苯環(huán)相似,吡啶環(huán)不易被氧化,側(cè)鏈可被氧化成羧基:吡啶環(huán)比苯環(huán)易還原:哌啶(六氫吡啶)piperidine煙酸nicotinicacid
三、喹啉和異喹啉喹啉和異喹啉的性質(zhì)與吡啶的性質(zhì)相似,它們也是弱堿,能與強(qiáng)酸作用生成鹽,也能起親電和親核取代反應(yīng)。苯環(huán)上的電子云密度大于吡啶環(huán),因而親電取代主要發(fā)生在5-位和8-位,親核取代反應(yīng)則在吡啶環(huán)上進(jìn)行。
能被強(qiáng)氧化劑氧化,氧化時(shí)苯環(huán)破裂,喹啉和異喹啉的吡啶環(huán)易被還原。1.親電取代2.親核取代3.氧化還原
四、吡喃α-吡喃(α-pyran)γ-吡喃(γ-pyran)吡喃有α-吡喃(2H-吡喃)和γ-吡喃(4H-吡喃)兩種,無(wú)芳性,性質(zhì)類似于烯醚。具有2-或3-苯基的色原酮結(jié)構(gòu)的化合物分別叫做黃酮和異黃酮,它們的分子中都含有一個(gè)酮式羰基。
色原酮、黃酮、異黃酮在強(qiáng)酸溶液中形成鎓鹽后,具有芳香性。
黃酮和異黃酮類化合物以糖苷的形式存在于植物中,它們也是許多藥物的有效成分。15.5含兩個(gè)和兩個(gè)以上氮雜原子的六元雜環(huán)
一、二嗪和三嗪噠嗪1,2-二嗪(pyridazine)207℃—含兩個(gè)或三個(gè)氮雜原子的六元雜環(huán)分別叫做二嗪(diazine)和三嗪(triazine)。均為弱堿,都有芳香性。bp:mp:嘧啶1,3-二嗪(pyrimidine)124℃22.5℃吡嗪1,4-二嗪(pyrazine)116℃57℃噠嗪1,3,5-三嗪(1,3,5-triazine)—81~83℃環(huán)上碳原子上的π電子云密度降低,只有環(huán)上有羥基、氨基等活化基時(shí)才能起親電取代反應(yīng):
二、嘧啶和嘌呤的衍生物嘌呤(purine)白色固體mp:216~217℃易溶于水與酸堿都可以生成鹽。它們存在于核酸(nucleicacid)中。
核酸分為:含有D-核糖的核酸叫做核糖核酸(RNA),含有D-2-脫氧核糖的核酸叫做脫氧核糖核酸(DNA)。RNA中含有腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶;DNA中含有腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶。核苷(nucleoside):核糖或脫氧核糖分子中的C1上的羥基和嘧啶堿N1或嘌呤堿N9上的氫脫水后生成的糖苷。核苷酸(nucleotide):核苷的磷酸酯。核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵在核糖或脫氧核糖的3'-、5'-位上互相連接成核糖核酸(RNA)或脫氧核糖核酸(DNA)。RNA中的四種核苷:DNA中的四種核苷:DNA和RNA的一級(jí)結(jié)構(gòu)嘌呤堿和嘧啶堿堿兩兩成對(duì):腺嘌呤(A)與胸腺嘧啶(T)配對(duì)成氫鍵;鳥(niǎo)嘌呤(G)與胞嘧啶(C)配對(duì)形成氫鍵。1953年,沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):15.6生物堿(alkaloid)
一、生物堿的一般性質(zhì)一類存在于生物體中含氮的堿性有機(jī)化合物。生物堿主要存在于植物中,因而也稱為植物堿。1.許多具有特殊的生理活性,是中藥的有效成分。2.多數(shù)生物堿具有苦味,為無(wú)色結(jié)晶或非晶體。常含有手性碳原子,具有旋光性。3.游離的生物堿難溶于水,溶于甲苯、氯仿、丙酮、乙醇等有機(jī)溶劑。生物堿的鹽大多溶于水和乙醇。
二、生物堿的堿性生物堿堿性強(qiáng)弱與分子中氮原子的存在狀態(tài)有關(guān):小檗堿黃連素(berberine)(消炎止痢)mp145℃顛茄堿(hyoscyamine)(止痛鎮(zhèn)痙)mp109℃季銨堿,強(qiáng)堿性:脂肪族叔、仲胺,中強(qiáng)堿性:色公藤堿(hyoscyamine)(縮瞳)mp265℃芳香族仲胺(如吲哚),弱堿性;或酰胺,中性:秋水仙堿(colchicine)(抗風(fēng)濕痛、抗癌)mp155~157℃兩性生物堿:?jiǎn)岱?morphine)可待因(
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