醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)（校內(nèi)）-知到答案、智慧樹答案第一章單元測(cè)試1、問題：在世代間不連續(xù)傳代并性別分布差異的遺傳病為選項(xiàng)：A:ARB:ADC:XRD:XD答案:【XR】2、問題：屬于顛換的堿基替換為選項(xiàng)：A:G和TB:A和GC:T和CD:C和U答案:【G和T】3、問題：若某人核型為46，XX，del（1）（pter?q21：）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了選項(xiàng)：A:缺失B:倒位C:插入D:環(huán)狀染色體答案:【缺失】4、問題：如果染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上減少一條則形成選項(xiàng)：A:單體型B:三體型C:單倍體D:三倍體答案:【單體型】5、問題：先天性聾啞的群體發(fā)病率是4/10000，該群體中攜帶者的頻率是選項(xiàng)：A:0.01B:0.02C:0.04D:0.0002答案:【0.04】6、問題：人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到選項(xiàng)：A:曲線是不連續(xù)的兩個(gè)峰B:曲線是不連續(xù)的三個(gè)峰C:可能出現(xiàn)兩個(gè)或三個(gè)峰D:曲線是連續(xù)的一個(gè)峰答案:【曲線是連續(xù)的一個(gè)峰】7、問題：線粒體多質(zhì)性指（）。選項(xiàng)：A:一個(gè)線粒體中有多種DNA拷貝B:一個(gè)細(xì)胞中有多種mtDNA拷貝C:一個(gè)細(xì)胞中有多個(gè)線粒體D:不同的細(xì)胞中線粒體數(shù)量不同答案:【一個(gè)細(xì)胞中有多種mtDNA拷貝】8、問題：體細(xì)胞中發(fā)生X染色體異固縮是在下列哪一個(gè)時(shí)期?選項(xiàng)：A:嬰兒出生以后B:從受精卵開始至整個(gè)生命期C:從受精卵開始至胚胎第16天D:胚胎期第16天至整個(gè)生命期答案:【胚胎期第16天至整個(gè)生命期】9、問題：因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是。選項(xiàng)：A:苯丙酮尿癥B:著色性干皮病C:白化病D:半乳糖血癥答案:【苯丙酮尿癥】10、問題：能將紫外線誘導(dǎo)的突變進(jìn)行稀釋的DNA修復(fù)方式為選項(xiàng)：A:重組修復(fù)B:錯(cuò)配修復(fù)C:光修復(fù)D:切除修復(fù)答案:【重組修復(fù)】第二章單元測(cè)試1、問題：人類慣用右手(R)對(duì)慣用左手(r)是顯性，父親慣用右手(R)，母親慣用左手，他們有一個(gè)孩子慣用左手，此種婚配的基因型為：選項(xiàng)：A:RR×rrB:Rr×RrC:Rr×rrD:rr×rr答案:【Rr×rr】2、問題：先天性聾啞為一種AR病，當(dāng)父母全為先天性聾啞時(shí)，其孩子并不聾啞，其可能的原因是：選項(xiàng)：A:遺傳異質(zhì)性B:基因多效性C:不完全顯性遺傳D:基因組印記答案:【遺傳異質(zhì)性】3、問題：半乳糖血癥(AR)可導(dǎo)致白內(nèi)障，該病的群體發(fā)病率為1／250000，某人的哥哥患此病，他如隨機(jī)結(jié)婚.其子女患該病的風(fēng)險(xiǎn)是：選項(xiàng)：A:1/250B:1/500C:1/1000D:1/1500答案:【1/1500】4、問題：下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯(cuò)誤的：選項(xiàng)：A:遺傳基礎(chǔ)是主要的B:多為兩對(duì)以上等位基因C:這些基因性質(zhì)為共顯性D:微效基因和環(huán)境因素共同作用答案:【遺傳基礎(chǔ)是主要的】5、問題：人的身高、膚色、體重和皮紋的性狀屬于：選項(xiàng)：A:顯性性狀B:質(zhì)量性狀C:數(shù)量性狀D:隱性性狀答案:【數(shù)量性狀】6、問題：一個(gè)遺傳不平衡的群體隨機(jī)交配（）代后可達(dá)到遺傳平衡。選項(xiàng)：A:1代B:2代C:2代以上D:無數(shù)代答案:【1代】7、問題：關(guān)于線粒體遺傳的敘述，不正確的是______。選項(xiàng)：A:線粒體遺傳同樣是由DNA控制的遺傳B:線粒體遺傳的子代性狀受母親影響C:線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律D:線粒體遺傳是細(xì)胞質(zhì)遺傳答案:【線粒體遺傳同樣遵循基因的分離規(guī)律】8、問題：女性體細(xì)胞中異常mtDNA未達(dá)到閾值時(shí)不發(fā)病，突變mtDNA不會(huì)向后代傳遞。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】9、問題：父為紅綠色盲患者，母正常，但她的父親是色盲，其后代：選項(xiàng)：A:男、女孩都有1／2可能為紅綠色盲患者B:男孩為紅綠色盲患者C:女孩為紅綠色盲患者D:女孩為紅綠色盲基因攜帶者答案:【男、女孩都有1／2可能為紅綠色盲患者】10、問題：交叉遺傳的特點(diǎn)包括選項(xiàng)：A:男性的X染色體傳給女兒，兒子的X染色體由媽媽傳來B:女兒的X染色體由媽媽和爸爸傳來C:男性的X染色體傳給兒子D:兒子的X染色體由爸爸傳來答案:【男性的X染色體傳給女兒，兒子的X染色體由媽媽傳來】第三章單元測(cè)試1、問題：一般情況下，機(jī)體內(nèi)酶的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出維持機(jī)體基本代謝所必須的數(shù)量選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問題：因缺乏苯丙氨酸羥化酶所引起的疾病是（）選項(xiàng)：A:苯丙酮尿癥B:尿黑酸尿癥C:半乳糖血癥D:胱氨酸尿癥答案:【苯丙酮尿癥】3、問題：血友病A為血漿中凝血因子（）缺乏所致。選項(xiàng)：A:ⅧB:ⅨC:ⅪD:以上都不正確答案:【Ⅷ】4、問題：胎兒水腫征的基因型為（???????）。選項(xiàng)：A:αα/ααB:–?–/ααC:–?–/α–D:–?–/––答案:【–?–/––】5、問題：β珠蛋白基因簇位于（????）號(hào)染色體上?選項(xiàng)：A:1B:6D:16答案:【】6、問題：α地中海貧血是由于α珠蛋白基因的缺失或缺陷使α珠蛋白鏈的合成受到抑制而引起的溶血性貧血。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】7、問題：隨著個(gè)體發(fā)育,人類α、β珠蛋白基因簇按照其在染色體上的排列順序由5′向3′端順序表達(dá)、關(guān)閉。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】8、問題：嵌合型Down綜合征的核型是()選項(xiàng)：A:46，XX（XY），-14，+t（14q21q）B:46，XX（XY），+21C:46，XX（XY）／47，XX（XY），+21D:46，XX（XY），-21，+t（21q21q）答案:【46，XX（XY）／47，XX（XY），+21】9、問題：關(guān)于線粒體遺傳，說法不正確的是（）選項(xiàng)：A:細(xì)胞質(zhì)遺傳B:子代性狀受母親影響C:表現(xiàn)度與突變mtDNA的數(shù)量有關(guān)D:遵循基因的分離定律答案:【遵循基因的分離定律】10、問題：Down綜合征的發(fā)生率隨母親生育年齡的增高而增高選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第四章單元測(cè)試1、問題：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的致病基因是（）選項(xiàng)：A:rbB:p21C:p53D:ras答案:【rb】2、問題：二次突變假說中，非遺傳性的腫瘤第一次突變發(fā)生在（）選項(xiàng)：A:生殖細(xì)胞B:體細(xì)胞C:受精卵D:精子答案:【體細(xì)胞】3、問題：存在于正常細(xì)胞中，在適當(dāng)條件下可被激活引起細(xì)胞癌變的基因被稱為（）選項(xiàng)：A:原癌基因B:癌基因C:腫瘤抑制基因