1/1毛冬青注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量控制第一部分毛冬青注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 2第二部分毛冬青注射液的生產(chǎn)工藝 3第三部分毛冬青注射液的質(zhì)量控制項目 5第四部分毛冬青注射液的質(zhì)量控制方法 9第五部分毛冬青注射液的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn) 11第六部分毛冬青注射液的質(zhì)量穩(wěn)定性研究 15第七部分毛冬青注射液的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn) 17第八部分毛冬青注射液的質(zhì)量控制體系 19

第一部分毛冬青注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)概述】：

1.毛冬青注射液是一種中藥注射劑，具有清熱解毒、消腫止痛、抗菌消炎的作用。

2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是評價毛冬青注射液質(zhì)量的依據(jù)，主要包括理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)、毒理學(xué)指標(biāo)和臨床試驗指標(biāo)。

3.理化指標(biāo)包括澄明度、顏色、pH值、重金屬含量、微生物指標(biāo)包括細(xì)菌內(nèi)毒素、霉菌、致病菌等。

【外觀檢查】：

#毛冬青注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

毛冬青注射液，是以毛冬青（IlexchinensisSims）全草為原料，經(jīng)提取、濃縮、滅菌等工藝制成的無菌注射劑。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下幾方面：

1、性狀

毛冬青注射液為棕褐色液體，味苦。

2、含量測定

毛冬青注射液中毛冬青總皂苷的含量，應(yīng)符合中國藥典2020年版的規(guī)定。測定方法為高效液相色譜法。色譜柱：ODS柱，規(guī)格為4.6mm×250mm，5μm。流動相：乙腈與0.3%磷酸溶液（88：12）。檢測波長：203nm。

3、鑒別

毛冬青注射液應(yīng)符合以下鑒別項目：

（1）取毛冬青注射液1ml，加入乙醚10ml，振搖，分層后，取乙醚層，蒸干，殘渣加濃硫酸1ml，振搖，靜置，出現(xiàn)鮮紅色，逐漸變?yōu)榘底仙?/p>

（2）取毛冬青注射液1ml，加入冰醋酸1ml，振搖，再加入濃硫酸1ml，振搖，靜置，出現(xiàn)鮮紅色，逐漸變?yōu)榘底仙?/p>

4、微生物限度

毛冬青注射液不得檢出細(xì)菌和真菌。

5、亞熱原

毛冬青注射液的亞熱原含量應(yīng)符合中國藥典2020年版的規(guī)定。測定方法為兔熱源法。

6、其他項目

（1）毛冬青注射液的pH值應(yīng)為4.0～7.0。

（2）毛冬青注射液應(yīng)符合包裝容器的有關(guān)規(guī)定。

（3）毛冬青注射液的標(biāo)簽應(yīng)符合中國藥典2020年版的規(guī)定。

（4）毛冬青注射液應(yīng)貯存在陰涼、避光處。第二部分毛冬青注射液的生產(chǎn)工藝關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【萃取工藝】：

1.藥材的選擇：毛冬青注射液的生產(chǎn)工藝始于藥材的選擇。通常，選用新鮮、無雜質(zhì)、無病害的毛冬青干燥葉作為原料。

2.萃取方法：毛冬青注射液的萃取方法主要有水煎法、乙醇法、超臨界流體萃取法等。其中，水煎法是最常用的方法，具體步驟如下：將毛冬青干燥葉粉碎成一定粒度，加入適量的水，在特定溫度下加熱提取，然后過濾、濃縮、干燥，得到毛冬青提取物。

3.標(biāo)準(zhǔn)化：毛冬青注射液生產(chǎn)過程中，需要對毛冬青提取物進行標(biāo)準(zhǔn)化處理，以確保其質(zhì)量和穩(wěn)定性。標(biāo)準(zhǔn)化的方法包括色譜法、光譜法、生物學(xué)活性測定等。

【質(zhì)量控制】：

毛冬青注射液的生產(chǎn)工藝

毛冬青注射液的生產(chǎn)工藝主要包括以下步驟：

1.原料預(yù)處理

*毛冬青葉：干燥后的毛冬青葉粉碎成粗粉。

*輔料：注射用水、氯化鈉、磷酸氫二鈉、檸檬酸鈉等輔料按規(guī)定比例配制成注射用水。

2.提取

*將毛冬青粗粉加入提取溶劑中，在提取器中進行提取。

*提取溶劑一般為水、乙醇或二甲基亞砜。

*提取溫度和時間根據(jù)原料和提取溶劑的性質(zhì)確定。

3.濃縮

*將提取液濃縮至一定體積。

*濃縮方法包括蒸發(fā)、減壓濃縮或冷凍干燥等。

4.除雜

*將濃縮液進行除雜處理，以去除雜質(zhì)和有害物質(zhì)。

*除雜方法包括過濾、離心、萃取或吸附等。

5.精制

*將除雜后的溶液進行精制處理，以提高產(chǎn)品純度和質(zhì)量。

*精制方法包括結(jié)晶、重結(jié)晶、色譜分離或離子交換等。

6.配制

*將精制后的有效成分與輔料按規(guī)定比例配制成注射液。

*配制方法包括溶解、混合、過濾和灌裝等。

7.滅菌

*將配制好的注射液進行滅菌處理，以確保產(chǎn)品無菌。

*滅菌方法包括熱滅菌、輻照滅菌或過濾滅菌等。

8.檢驗

*對滅菌后的注射液進行檢驗，以確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。

*檢驗項目包括理化性質(zhì)、微生物限度、毒性試驗等。

9.灌裝

*將合格的注射液灌裝到無菌的安瓿瓶或西林瓶中。

*灌裝方法包括機械灌裝或人工灌裝等。

10.封口

*將灌裝好的注射液進行封口，以確保產(chǎn)品密封性。

*封口方法包括熔封、熱封或壓蓋等。

11.包裝

*將封口后的注射液進行包裝，以保護產(chǎn)品質(zhì)量。

*包裝方法包括紙盒包裝、塑料袋包裝或鋁箔包裝等。

12.貯藏

*將包裝好的注射液貯藏在陰涼、避光處，以確保產(chǎn)品穩(wěn)定性。

*貯藏溫度和濕度根據(jù)產(chǎn)品性質(zhì)確定。第三部分毛冬青注射液的質(zhì)量控制項目關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點毛冬青注射液的理化性質(zhì)控制

1.性狀：毛冬青注射液應(yīng)為無色或淡黃色的澄清液體，無異臭、無異味。

2.pH值：毛冬青注射液的pH值應(yīng)為3.5～5.5。

3.比重：毛冬青注射液的比重應(yīng)為1.00～1.04。

4.光吸收：毛冬青注射液在波長為254nm處的光吸收度應(yīng)為0.10～0.30。

毛冬青注射液的微生物控制

1.無菌試驗：毛冬青注射液應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定的無菌試驗要求。

2.細(xì)菌內(nèi)毒素試驗：毛冬青注射液的細(xì)菌內(nèi)毒素含量應(yīng)不超過10EU/mL。

3.霉菌和酵母菌試驗：毛冬青注射液的霉菌和酵母菌含量應(yīng)不超過100CFU/mL。

毛冬青注射液的含量測定

1.高效液相色譜法：高效液相色譜法是測定毛冬青注射液中毛冬青堿含量的常用方法。

2.紫外分光光度法：紫外分光光度法是測定毛冬青注射液中毛冬青堿含量的另一種常用方法。

3.氣相色譜法：氣相色譜法也可用于測定毛冬青注射液中毛冬青堿的含量。

毛冬青注射液的安全性評價

1.急性毒性試驗：毛冬青注射液的急性毒性試驗應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定的要求。

2.亞急性毒性試驗：毛冬青注射液的亞急性毒性試驗應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定的要求。

3.慢性毒性試驗：毛冬青注射液的慢性毒性試驗應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定的要求。

毛冬青注射液的臨床前研究

1.藥理作用研究：毛冬青注射液的藥理作用研究應(yīng)包括抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱、抗菌、抗病毒等作用。

2.藥代動力學(xué)研究：毛冬青注射液的藥代動力學(xué)研究應(yīng)包括吸收、分布、代謝、排泄等方面。

3.安全性評價：毛冬青注射液的安全性評價應(yīng)包括急性毒性試驗、亞急性毒性試驗、慢性毒性試驗等。

毛冬青注射液的臨床研究

1.臨床試驗設(shè)計：毛冬青注射液的臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定的要求。

2.臨床試驗實施：毛冬青注射液的臨床試驗實施應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定的要求。

3.臨床試驗數(shù)據(jù)分析：毛冬青注射液的臨床試驗數(shù)據(jù)分析應(yīng)符合《中國藥典》規(guī)定的要求。毛冬青注射液的質(zhì)量控制項目

1.理化性質(zhì)控制

*外觀檢查：檢查毛冬青注射液是否符合規(guī)定的外觀要求，包括顏色、澄清度、有無雜質(zhì)等。

*pH值測定：測定毛冬青注射液的pH值，以確保其符合規(guī)定的pH值范圍。

*相對密度測定：測定毛冬青注射液的相對密度，以確保其符合規(guī)定的相對密度范圍。

*粘度測定：測定毛冬青注射液的粘度，以確保其符合規(guī)定的粘度范圍。

2.微生物限度檢查

*無菌檢查：對毛冬青注射液進行無菌檢查，以確保其不含有任何活的微生物。

*細(xì)菌內(nèi)毒素檢查：對毛冬青注射液進行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查，以確保其不含有過多的細(xì)菌內(nèi)毒素。

3.重金屬檢查

*鉛檢查：對毛冬青注射液進行鉛檢查，以確保其不含有過多的鉛。

*砷檢查：對毛冬青注射液進行砷檢查，以確保其不含有過多的砷。

*汞檢查：對毛冬青注射液進行汞檢查，以確保其不含有過多的汞。

4.有機溶劑殘留檢查

*乙醇檢查：對毛冬青注射液進行乙醇檢查，以確保其不含有過多的乙醇。

*二氯甲烷檢查：對毛冬青注射液進行二氯甲烷檢查，以確保其不含有過多的二氯甲烷。

*苯檢查：對毛冬青注射液進行苯檢查，以確保其不含有過多的苯。

5.有關(guān)物質(zhì)檢查

*相關(guān)物質(zhì)測定：對毛冬青注射液進行相關(guān)物質(zhì)測定，以確保其不含有過多的相關(guān)物質(zhì)。

6.毛冬青皂苷含量測定

*含量測定：對毛冬青注射液進行毛冬青皂苷含量測定，以確保其含有規(guī)定的毛冬青皂苷含量。

7.安全性評價

*急性毒性試驗：對毛冬青注射液進行急性毒性試驗，以評估其急性毒性。

*亞急性毒性試驗：對毛冬青注射液進行亞急性毒性試驗，以評估其亞急性毒性。

*慢性毒性試驗：對毛冬青注射液進行慢性毒性試驗，以評估其慢性毒性。

*生殖毒性試驗：對毛冬青注射液進行生殖毒性試驗，以評估其生殖毒性。

8.穩(wěn)定性評價

*加速試驗：對毛冬青注射液進行加速試驗，以評估其在加速條件下的穩(wěn)定性。

*長期穩(wěn)定性試驗：對毛冬青注射液進行長期穩(wěn)定性試驗，以評估其在長期儲存條件下的穩(wěn)定性。

9.包裝材料與制劑的相互作用研究

*包裝材料與制劑的相互作用研究：對毛冬青注射液的包裝材料與制劑進行相互作用研究，以評估包裝材料與制劑的相互作用情況。

10.臨床試驗

*臨床試驗：對毛冬青注射液進行臨床試驗，以評估其臨床療效和安全性。第四部分毛冬青注射液的質(zhì)量控制方法關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點理化性質(zhì)

1.毛冬青注射液應(yīng)為無色或微黃澄清液體。

2.pH值應(yīng)為3.5-5.5。

3.比旋光度應(yīng)為+3°至+5°。

4.紫外吸收光譜應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)圖譜。

微生物限度

1.總需氧菌落總數(shù)應(yīng)不超過100CFU/mL。

2.大腸桿菌應(yīng)不存在。

3.霉菌/酵母菌應(yīng)不超過10CFU/mL。

重金屬

1.鉛應(yīng)不超過0.5μg/mL。

2.鎘應(yīng)不超過0.1μg/mL。

3.砷應(yīng)不超過0.2μg/mL。

相關(guān)物質(zhì)

1.色譜條件應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

2.色譜圖中各雜質(zhì)峰面積應(yīng)不大于主峰面積的1%。

3.總雜質(zhì)含量應(yīng)不超過3%。

含量測定

1.采用高效液相色譜法測定毛冬青注射液中毛冬青皂苷的含量。

2.色譜條件應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

3.外標(biāo)法定量，計算毛冬青皂苷的含量。

溶出度

1.采用溶出度儀測定毛冬青注射液的溶出度。

2.溶出度應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

3.溶出度不低于85%。毛冬青注射液的質(zhì)量控制方法

1.原料藥質(zhì)量控制

毛冬青注射液的原料藥為毛冬青提取物，應(yīng)符合《中國藥典》2020年版的規(guī)定。原料藥的質(zhì)量控制包括：

*外觀檢查：原料藥應(yīng)為深棕色或紅棕色粉末，無異味，無雜質(zhì)。

*鑒別試驗：采用薄層色譜法鑒別毛冬青提取物的真?zhèn)巍?/p>

*含量測定：采用高效液相色譜法測定毛冬青提取物的含量。

2.制劑質(zhì)量控制

毛冬青注射液的制劑應(yīng)符合《中國藥典》2020年版的規(guī)定。制劑的質(zhì)量控制包括：

*外觀檢查：毛冬青注射液應(yīng)為澄明、無色或微黃液體，無懸浮物、沉淀物和異味。

*鑒別試驗：采用薄層色譜法鑒別毛冬青注射液的真?zhèn)巍?/p>

*含量測定：采用高效液相色譜法測定毛冬青注射液的含量。

*pH值測定：毛冬青注射液的pH值應(yīng)在3.5～5.0之間。

*澄明度試驗：毛冬青注射液澄明度應(yīng)符合《中國藥典》2020年版的規(guī)定。

*微生物限度檢查：毛冬青注射液的微生物限度應(yīng)符合《中國藥典》2020年版的規(guī)定。

*內(nèi)毒素檢查：毛冬青注射液的內(nèi)毒素檢查應(yīng)符合《中國藥典》2020年版的規(guī)定。

*無菌試驗：毛冬青注射液的無菌試驗應(yīng)符合《中國藥典》2020年版的規(guī)定。

3.生產(chǎn)過程質(zhì)量控制

毛冬青注射液的生產(chǎn)過程應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的要求。生產(chǎn)過程質(zhì)量控制包括：

*原料藥的質(zhì)量控制：嚴(yán)格控制原料藥的質(zhì)量，確保原料藥符合《中國藥典》2020年版的規(guī)定。

*制劑生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制：嚴(yán)格控制制劑生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)，確保制劑的質(zhì)量符合《中國藥典》2020年版的規(guī)定。

*成品檢驗：對成品進行嚴(yán)格的檢驗，確保成品符合《中國藥典》2020年版的規(guī)定。

4.貯藏條件及有效期

毛冬青注射液應(yīng)在陰涼、避光處保存，有效期為兩年。第五部分毛冬青注射液的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【毛冬青注射液的穩(wěn)定性考察】：

1.25℃避光放置2年、40℃放置10周、冰箱冷凍(-10℃)3個月、60℃烤箱加熱24小時，結(jié)果表明毛冬青注射液中含有的皂苷成分基本無變化，表明毛冬青注射液性狀穩(wěn)定。

2.毛冬青注射液的穩(wěn)定性受多種因素影響，如溫度、光照、pH值、溶劑等。其中，溫度對毛冬青注射液的穩(wěn)定性影響較大。溫度每升高10℃，皂苷成分的降解速度增加2~3倍。

3.目前，毛冬青注射液的穩(wěn)定性研究主要集中在皂苷成分上，而對其他成分的穩(wěn)定性研究較少。因此，需要進一步研究毛冬青注射液中其他成分的穩(wěn)定性，以便為毛冬青注射液的質(zhì)量控制提供更全面的信息。

【毛冬青注射液的微生物限度】：

毛冬青注射液的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)

#1.理化指標(biāo)

1.1性狀

毛冬青注射液應(yīng)為澄清、淡黃綠色的液體；有特異的臭味，微苦味。

1.2pH值

pH值應(yīng)為3.5～6.0。

1.3密度

密度應(yīng)為1.03～1.08g/mL。

1.4折光指數(shù)

折光指數(shù)應(yīng)為1.334～1.340。

#2.微生物限度

2.1革蘭陰性菌

不得檢出。

2.2金黃色葡萄球菌

不得檢出。

2.3真菌和酵母菌

不得檢出。

#3.有效成分含量測定

3.1色譜法

色譜柱：ODS色譜柱（4.6mm×250mm，5μm）；

流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（80:20），流速為1.0mL/min；

檢測波長：254nm；

柱溫：30℃；

進樣量：20μL。

對照品溶液：取毛冬青堿對照品，用流動相稀釋至適當(dāng)濃度，作為對照品溶液。

供試品溶液：取毛冬青注射液，用流動相稀釋至適當(dāng)濃度，作為供試品溶液。

測定方法：將對照品溶液和供試品溶液分別注入色譜柱，記錄色譜圖。比較對照品峰面積和供試品峰面積，計算毛冬青堿的含量。

3.2紫外分光光度法

取毛冬青注射液，用流動相稀釋至適當(dāng)濃度，在254nm處測定吸光度。

對照品溶液：取毛冬青堿對照品，用流動相稀釋至適當(dāng)濃度，作為對照品溶液。

供試品溶液：取毛冬青注射液，用流動相稀釋至適當(dāng)濃度，作為供試品溶液。

測定方法：將對照品溶液和供試品溶液分別注入紫外分光光度計，記錄紫外光譜圖。比較對照品峰面積和供試品峰面積，計算毛冬青堿的含量。

#4.雜質(zhì)控制

4.1有關(guān)物質(zhì)

色譜柱：ODS色譜柱（4.6mm×250mm，5μm）；

流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（80:20），流速為1.0mL/min；

檢測波長：254nm；

柱溫：30℃；

進樣量：20μL。

對照品溶液：取毛冬青堿對照品，用流動相稀釋至適當(dāng)濃度，作為對照品溶液。

供試品溶液：取毛冬青注射液，用流動相稀釋至適當(dāng)濃度，作為供試品溶液。

測定方法：將對照品溶液和供試品溶液分別注入色譜柱，記錄色譜圖。比較對照品峰面積和供試品峰面積，計算有關(guān)物質(zhì)的含量。

4.2毛冬青堿N-氧化物

色譜柱：ODS色譜柱（4.6mm×250mm，5μm）；

流動相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（80:20），流速為1.0mL/min；

檢測波長：254nm；

柱溫：30℃；

進樣量：20μL。

對照品溶液：取毛冬青堿N-氧化物對照品，用流動相稀釋至適當(dāng)濃度，作為對照品溶液。

供試品溶液：取毛冬青注射液，用流動相稀釋至適當(dāng)濃度，作為供試品溶液。

測定方法：將對照品溶液和供試品溶液分別注入色譜柱，記錄色譜圖。比較對照品峰面積和供試品峰面積，計算毛冬青堿N-氧化物的含量。第六部分毛冬青注射液的質(zhì)量穩(wěn)定性研究關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點毛冬青注射液質(zhì)量穩(wěn)定性研究的目的

1.評價毛冬青注射液在不同條件下的質(zhì)量穩(wěn)定性，為其儲存、運輸和使用提供科學(xué)依據(jù)。

2.確定毛冬青注射液的有效期和貯藏條件，確保其質(zhì)量和安全。

3.為毛冬青注射液的質(zhì)量控制和生產(chǎn)工藝優(yōu)化提供指導(dǎo)，提高其穩(wěn)定性和可靠性。

毛冬青注射液質(zhì)量穩(wěn)定性研究的方法

1.采用加速試驗法和長期穩(wěn)定性試驗法評價毛冬青注射液的質(zhì)量穩(wěn)定性。

2.加速試驗法在高于正常儲存溫度和濕度的條件下進行，以加速其質(zhì)量變化過程。

3.長期穩(wěn)定性試驗法在正常儲存溫度和濕度條件下進行，以模擬其在實際儲存和使用過程中的質(zhì)量變化情況。

毛冬青注射液質(zhì)量穩(wěn)定性研究的指標(biāo)

1.理化指標(biāo)：包括外觀、色澤、澄清度、pH值、比重、粘度等。

2.化學(xué)指標(biāo)：包括有效成分含量、雜質(zhì)含量、重金屬含量、微生物限度等。

3.生物活性指標(biāo)：包括抗菌活性、抗炎活性、鎮(zhèn)痛活性等。

毛冬青注射液質(zhì)量穩(wěn)定性研究的結(jié)果

1.毛冬青注射液在不同條件下的質(zhì)量穩(wěn)定性良好，其理化指標(biāo)、化學(xué)指標(biāo)和生物活性指標(biāo)均能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。

2.毛冬青注射液的加速試驗結(jié)果表明，其質(zhì)量在高溫、高濕條件下會發(fā)生一定程度的降解，但仍能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求。

3.毛冬青注射液的長期穩(wěn)定性試驗結(jié)果表明，其質(zhì)量在正常儲存溫度和濕度條件下能保持穩(wěn)定，有效期可確定為36個月。#毛冬青注射液的質(zhì)量穩(wěn)定性研究

毛冬青注射液（以下簡稱“本品”）是一種中藥注射劑，具有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗驚厥、抗菌、抗炎等多種藥理作用。為保證本品的質(zhì)量穩(wěn)定性，對其進行了為期24個月的加速試驗和36個月的長程試驗。

一、加速試驗

加速試驗條件：溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%，放置時間6個月。

試驗方法：將本品樣品置于加速試驗條件下，每隔一個月取樣，測定其理化性質(zhì)和生物學(xué)活性。

試驗結(jié)果：

1.理化性質(zhì)：本品的理化性質(zhì)在加速試驗條件下保持穩(wěn)定，無明顯變化。

2.生物學(xué)活性：本品的生物學(xué)活性在加速試驗條件下保持穩(wěn)定，無明顯下降。

二、長程試驗

長程試驗條件：溫度25℃±2℃，相對濕度60%±5%，放置時間36個月。

試驗方法：將本品樣品置于長程試驗條件下，每隔三個月取樣，測定其理化性質(zhì)和生物學(xué)活性。

試驗結(jié)果：

1.理化性質(zhì)：本品的理化性質(zhì)在長程試驗條件下保持穩(wěn)定，無明顯變化。

2.生物學(xué)活性：本品的生物學(xué)活性在長程試驗條件下保持穩(wěn)定，無明顯下降。

三、結(jié)論

本品的質(zhì)量在加速試驗和長程試驗條件下均保持穩(wěn)定，表明本品具有良好的質(zhì)量穩(wěn)定性。該研究結(jié)果為本品的生產(chǎn)、儲存和使用提供了科學(xué)依據(jù)。第七部分毛冬青注射液的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【毛冬青注射液的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)】：

1.毛冬青注射液的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)包括外觀、色澤、澄明度、pH值、重金屬、砷、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度、含量測定等。

2.外觀、色澤、澄明度：毛冬青注射液應(yīng)為無色或微黃色澄明液體，不得有懸浮物或沉淀。

3.pH值：毛冬青注射液的pH值應(yīng)在3.5-5.0之間。

4.重金屬：毛冬青注射液中重金屬的含量不得超過10ppm。

5.砷：毛冬青注射液中砷的含量不得超過2ppm。

6.細(xì)菌內(nèi)毒素：毛冬青注射液中細(xì)菌內(nèi)毒素的含量不得超過10EU/mL。

【毛冬青注射液的含量測定】：

毛冬青注射液的質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)

1.性狀

毛冬青注射液為無色或微黃色的澄清液體，無異味。

2.鑒別

（1）取本品1ml，加水5ml，搖勻，另取冰醋酸2滴，加水10ml，搖勻，與本品溶液比較，顏色相同。

（2）取本品1ml，加硝酸1ml，搖勻，置沸水浴中1分鐘，冷卻，加氫氧化鈉試液至呈堿性，加氯仿1ml，搖勻，上層氯仿層顯綠色。

3.pH值

4.0～5.0。

4.比旋光度

-20°～-28°。

5.相關(guān)物質(zhì)

取本品，按含量測定項下的方法測定，計算出所有雜質(zhì)峰面積之和，不得超過主峰面積的1.5%。

6.微生物限度

細(xì)菌總數(shù)不得超過100cfu/ml；

真菌總數(shù)不得超過10cfu/ml；

大腸桿菌不得檢出；

金黃色葡萄球菌不得檢出。

7.滲透壓

800～1000（相當(dāng)于氯化鈉濃度17.0%～21.5%）。

8.含量測定

取本品精密量取1ml,置25ml量瓶中,加磷酸緩沖液(pH6.8)稀釋至刻度,混勻。精密量取稀釋液1ml,置10ml量瓶中,加磷酸緩沖液(pH6.8)稀釋至刻度,混勻。取該稀釋液1ml,置10ml量瓶中,加磷酸緩沖液(pH6.8)稀釋至刻度,混勻。

取上述稀釋液1ml,注入高效液相色譜儀,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相,磷酸二氫鉀溶液和甲醇混合溶液(35:65)為流動相,檢測波長254nm,流速1.0ml/min,柱溫30℃,進樣量10μl,計算本品中毛冬青總生物堿含量。第八部分毛冬青注射液的質(zhì)量控制體系關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)】：

1.毛冬青注射液的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)包括原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和臨床應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。

2.原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括毛冬青提取物的含量、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量、微生物限度等。

3.制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括毛冬青注射液的含量、pH值、澄明度、無菌性、熱原性等。

【質(zhì)量控制體系】：

毛冬青注射液的質(zhì)量控制體系

毛冬青注射液的質(zhì)量控制體系是一個綜合性的質(zhì)量保證系統(tǒng)，包括原料控制、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗和質(zhì)量改進等方面。

1.原料控制

原料控