藥店藥品驗收管理制度篇一:新版ＧＳP藥店藥品驗收管理制度質(zhì)量管理文件（門店)１、驗收員必須是具有藥學或相關(guān)專業(yè)學歷或具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱人員擔任。2、驗收員熟悉《藥品管理法》、新《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及細則相關(guān)規(guī)定。3、驗收員嚴格按驗收操作規(guī)程和要求對到貨的藥品逐批進行驗收。4、驗收藥品應當查驗同批號的檢驗報告書,驗收報告書可以采用電子數(shù)據(jù)形式保存。5、驗收員驗收藥品應當做好驗收記錄。6、驗收記錄包括:品名、規(guī)格、劑型、批準文號、批號、有效期、廠家、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗收合格數(shù)量及驗收結(jié)論等。7、驗收抽取的樣品嚴格按照藥品驗收抽樣操作規(guī)程執(zhí)行。8、對實施電子監(jiān)管的藥品做到“有碼必掃,掃后即傳”。對條碼模糊不清，無法掃描的，應當拒收。１9、驗收合格的藥品應當及時上架。１0、驗收不合格的應當注明不合格原因，不得上架，并通知采購員及質(zhì)管員處理。篇二:藥店藥品驗收管理制度1、藥店必須根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《藥品質(zhì)量驗收細則》的規(guī)定制訂的藥品驗收程序，進行藥品驗收,保證入店藥品質(zhì)量合格,數(shù)量準確。2、藥店驗收人員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)學歷或者具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱。從事中藥飲片質(zhì)量驗收的人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。3、質(zhì)量驗收檢查內(nèi)容:（1)憑供貨單位提供的隨貨同行單(票）核實藥品實物，做到票、賬、貨相符。（2)應當在當日內(nèi)對所購進的藥品逐批進行驗收,并做好驗收記錄。驗收抽取的樣品應當具有代表性。對需要冷藏的藥品，實行優(yōu)先驗收。(3）整件包裝中,應附產(chǎn)品合格證。中藥材、中藥飲片必須注明產(chǎn)地。(4)藥品包裝的標簽和所附說明書上，有生產(chǎn)企業(yè)的名2稱、地址，有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期等;標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。(5)進口藥品應有供(轉(zhuǎn)載于:wＷW.ｃSsYｑ.cOM書業(yè)網(wǎng)：藥店藥品驗收管理制度）貨單位提供的蓋有質(zhì)量管理機構(gòu)鮮章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口藥品，其包裝標簽以中文注明藥品名稱，主要成份以及注冊證號,并有中文說明書。(6)對藥品質(zhì)量外觀進行檢查,查看是否符合規(guī)定，有無藥品破損、短缺等問題，如藥品質(zhì)量不合格或可疑,應拒收，藥品單獨存放，作好標記，并立即報告店經(jīng)理處理。4、驗收合格入店的藥品，驗收員應在隨貨同行票上簽字。記錄保留5年備查。5、驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書。供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應當加蓋其質(zhì)量管理專用章原印章。檢驗報告書的傳遞和保存可以采用電子數(shù)據(jù)形式，但應當保證其合法性和有效性。藥店對收取的檢驗報告書進行合理存檔,對電子文檔檢驗報告書按規(guī)范存放在電子文檔里,電子記錄數(shù)據(jù)應當以安全、可靠方式定期備份。3篇三:零售藥店藥品驗收管理制度11.目的:把好購進藥品質(zhì)量關(guān)，保證藥品數(shù)量準確,外觀性狀和包裝質(zhì)量符合規(guī)定要求，防止不合格藥品進入本店。2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第74、７5條，《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》第67條。3.適用范圍：適用于本店所購進藥品的驗收。4.責任:驗收員對本制度的實施負責。5.內(nèi)容:5.1藥品驗收必須執(zhí)行制定的《藥品質(zhì)量檢查驗收程序》,由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規(guī)定的質(zhì)量條款以及購進憑證等，對所購進藥品進行逐批驗收。5.２藥品質(zhì)量驗收應包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內(nèi)容的檢查。5.3驗收藥品應在待驗區(qū)內(nèi)或藥品驗收操作臺上按規(guī)定比例抽取樣品進行檢查，并在規(guī)定時限內(nèi)完成。本店規(guī)定到貨二日內(nèi)須驗收完畢。5.4驗收首營品種應有生產(chǎn)企業(yè)提供的該批藥品出廠質(zhì)量檢驗合格報告書。5.5驗收進口藥品,必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關(guān)單》復印件;上述復印件應加蓋供貨單位質(zhì)量管理部門的4原印章。5.6藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。5.7驗收員對購進手續(xù)不齊或資料不全的藥品，不得驗收入店。5．８驗收工作中發(fā)現(xiàn)不合格藥品或