有機化學（華東理工大學）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下華東理工大學華東理工大學

第一章測試

有機物的主要天然資源有()。

A:石油B:煤C:生物體D:天然氣

答案:石油;煤;生物體;天然氣

十九世紀末的物理學的三大發(fā)現(xiàn)是（）。

A:X射線B:電子的發(fā)現(xiàn)C:放射性

答案:X射線;電子的發(fā)現(xiàn);放射性

有機碳的化合價是（）。

A:一價B:三價C:二價D:四價

答案:四價

共振結(jié)構(gòu)式中共價鍵越多，能量越（）；電荷分布越符合電負性規(guī)律

的能量越（）。①高；②低

A:①②B:①①C:②②D:②①

答案:②②

比較常見鹵素的靜態(tài)電負性大小（

）。

A:F>Cl>Br>IB:F<Cl<Br<I

答案:F>Cl>Br>I

最早發(fā)現(xiàn)酒石酸旋光性的化學家是（

）

A:門捷列夫B:拜爾C:巴斯德D:范特霍夫

答案:巴斯德

A:C,D

；

B

B:C,D

；

A

答案:C,D

；

A

第二章測試

復雜取代基如何編號（）。

A:類似主鏈，離取代基近的一頭編號B:從與主鏈相連的碳原子開始編號

答案:從與主鏈相連的碳原子開始編號

1,2-二氯乙烷的構(gòu)象-能量變化曲線與（）類似。

A:丁烷B:乙烷

答案:丁烷

下列化合物中，沸點最高的是（）。

A:異戊烷B:新戊烷C:正戊烷D:正己烷

答案:正己烷

比較鹵素與烷烴的鹵代反應速度（）。

A:FB:F>Cl>Br>I

答案:F>Cl>Br>I

下列化合物中，存在順反異構(gòu)體的是（)。

A:1，1-二甲基環(huán)丁烷B:2，2-二甲基丁烷C:2，3-二甲基丁烷D:1，2-二甲基環(huán)丁烷

答案:1，2-二甲基環(huán)丁烷

肖萊馬是哪國化學家及主要研究方向（）。

A:德國研究烴類B:英國研究羧酸C:法國研究烴類

答案:德國研究烴類

四氯化碳的空間結(jié)構(gòu)是（）。

A:平面型B:正四面體

答案:正四面體

n-C4H10是何烷烴（）。

A:叔丁烷B:異丁烷C:正丁烷

答案:正丁烷

烷烴溴代時，伯、仲、叔氫的活性比為1：82：600，給出以下反應的主產(chǎn)物（

）。

A:2-甲基-1-溴丙烷B:2-甲基-2-溴丙烷

答案:2-甲基-2-溴丙烷

下列化合物構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（

）。

A:B:C:D:

答案:

下列條件下，能發(fā)生反應的是（

）

A:氯氣先用光照后，在黑暗中迅速與乙烷混合B:氯氣用光照射之后，在黑暗中放置一段時間再與乙烷混臺C:乙烷和氯氣的混合物在黑暗中長期儲存D:乙烷先用光照射后，在黑暗中迅速與氯氣混合

答案:氯氣先用光照后，在黑暗中迅速與乙烷混合

烷烴各級氫的相對活潑性順序為（

）

A:B:C:

答案:

第三章測試

苯分子有（）個對稱面。

A:一個B:六個C:七個

答案:七個

與是（

）。

A:對映異構(gòu)體B:相同分子C:互變異構(gòu)體D:順反異構(gòu)體

答案:相同分子

化合物中文命名為（

）。

A:(R)-2－溴代乙苯B:(S)-2－溴代乙苯

答案:(S)-2－溴代乙苯

兩化合物，兩者為（

）。

A:對映體B:非對映體

答案:對映體

考察下面的Fischer投影式，這兩種化合物互為（

）。

A:非對映體B:對映體C:同一種化合物

答案:同一種化合物

對映異構(gòu)體與非對映異構(gòu)體以下哪種性質(zhì)不同？（

）

A:其它都是B:沸點C:溶解度D:極性E:熔點

答案:其它都是

A:對稱面

B:對稱中心C:三重對稱軸

答案:對稱面

;三重對稱軸

A:相同分子

B:對映異構(gòu)體C:互變異構(gòu)體D:順反異構(gòu)體

答案:相同分子

A:2R,3S

B:2S,3R

C:2R,3R

D:2S,3S

答案:2R,3S

A:98:2

B:96:4

C:2:98D:96:1

答案:2:98

第四章測試

選擇下列烯烴的系統(tǒng)命名：命名（），命名（）。

①（E）-3,4-二甲基己-3-烯；②（Z）-4-異丙基-3-甲基庚-3-烯

A:①②B:②①

答案:①②

下列烯烴哪些有順、反異構(gòu)（）。

A:B:C:D:E:F:

答案:;;;

π鍵能否單獨存在（）。

A:能B:不能

答案:不能

乙烯基與乙基哪個是較優(yōu)基團（）。

A:乙烯基B:乙基

答案:乙烯基

CH3+、CH3-、CH3，空間形態(tài)分別是（）、（）、（）。①平面型②線型③三角錐型

A:①③②B:③②①C:①②③

答案:①②③

A:E-1-溴-2-甲基-2-丁烯

B:Z-2-甲基-1-溴丁-2-烯

C:E-2-甲基-1-溴-2-丁烯

D:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯

答案:E-1-溴-2-甲基丁-2-烯

下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（

）

A:B:C:D:

答案:

HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應機理是（

）

A:自由基反應

B:碳正離子重排

C:碳負離子重排

D:1,3-遷移

答案:碳正離子重排

用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇（

）

A:B:C:D:濃硫酸水解

答案:

A:B:C:D:

答案:

第五章測試

乙炔的四個原子在空間呈（）。

A:四面體B:直線

答案:直線

比較烷、烯、炔烴中碳原子的電負性大?。ǎ?。

A:炔烴>烯烴>烷烴B:炔烴

答案:炔烴>烯烴>烷烴

1,3-丁二烯中碳原子的雜化形式是（）。

A:sp3雜化B:sp雜化C:sp2雜化

答案:sp2雜化

烯丙基正碳離子的兩頭碳原子是否有區(qū)別（）。

A:有區(qū)別B:一致

答案:一致

Diels-Alder反應是按（）型反應機理進行的。

A:自由基B:親核C:親電D:協(xié)同

答案:協(xié)同

化合物系統(tǒng)命名為（）。

A:3-甲基戊-3-烯-1-炔B:3-甲基戊-2-烯-4-炔

答案:3-甲基戊-3-烯-1-炔

用化學方法鑒別丁-1-炔和丁-2-炔，可選用試劑（

）

A:溴水B:酸性高錳酸鉀C:濃硫酸D:亞銅鹽的氨溶液

答案:亞銅鹽的氨溶液

A:①和④

B:②和④

C:①和③D:②和③E:

①和②

答案:①和③

有利于共軛二烯烴1,2-加成反應的條件是（

）①

高溫

②

低溫

③

催化劑

④

極性溶劑

⑤

非極性溶劑

A:②和⑤B:①和⑤

C:①和④D:①和③

E:②和④

答案:②和⑤

第六章測試

以下常用波譜的縮寫：核磁共振譜為（），質(zhì)譜為（）。①UV；②IR；③MS；④NMR

A:②③B:④③C:①④D:①②

答案:④③

下列基團在紅外光譜中吸收峰頻率最大的是（）。

A:O-HB:C-CC:C=OD:=C-HE:C-O

答案:O-H

下列化合物哪個1HNMR譜圖中只有兩個信號，化學位移分別為1.7ppm和4.2ppm，峰面積比為3：1。（）

A:CH3CH2CH3B:CH2=C(CH3)2C:CH3CH2CH2CH3

答案:CH2=C(CH3)2

環(huán)己烷有兩種氫，常溫時的NMR譜有幾個信號（）。

A:兩種氫，兩個信號B:一個信號，兩種氫互相轉(zhuǎn)換達平衡

答案:一個信號，兩種氫互相轉(zhuǎn)換達平衡

在下列碳氫鍵中，在紅外光譜圖上波數(shù)最大的是（）。

A:＝CH—HB:≡CHC:—CH2—HD:

答案:≡CH

A:向高波數(shù)方向移動B:與使用的儀器有關(guān)系C:向低波數(shù)方向移動

答案:向低波數(shù)方向移動

A:丙酮有兩組峰，甲酸甲酯只有一組峰B:丙酮只有一組峰，甲酸甲酯有兩組C:兩者重疊，無法區(qū)分

答案:丙酮只有一組峰，甲酸甲酯有兩組

A:供電子效應導致屏蔽效應B:吸電子效應導致屏蔽效應C:吸電子效應導致去屏蔽效應D:供電子效應導致去屏蔽效應

答案:吸電子效應導致去屏蔽效應

第七章測試

下列化合物中（）是炸藥TNT。

A:三硝基甲苯B:三硝基苯酚C:三硝基苯

答案:三硝基甲苯

苯的硝化反應中濃硫酸的作用（）。

A:脫水劑B:產(chǎn)生硝酰正離子

答案:脫水劑;產(chǎn)生硝酰正離子

苯的磺化反應為可逆的原因（）。

A:正反應活化能B:正逆反應活化能C:正反應活化能>逆反應

答案:正逆反應活化能

將下列化合物按照親電取代反應活性從大到小的順序排列（）。①苯；②吡咯；③噻吩；④呋喃

A:①>②>③>④B:①>③>④>②C:②>④>③>①

答案:②>④>③>①

下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。

A:B:C:

答案:

下列化合物中，較難進行Friedel-Crafts酰基化反應的是（）。

A:B:C:

答案:

下列化合物中溴代反應最快的為（）。

A:B:C:D:

答案:

下列化合物中，哪個可能有芳香性（）。

A:B:C:D:

答案:;

A:(1)<(2)<(3)<(4)B:(1)＞(2)＞(3)＞(4)

答案:(1)＞(2)＞(3)＞(4)

用混合酸硝化苯酚，其反應速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解釋實驗室事實正確的是（

）

A:氯供電子能力大于甲基大于羥基B:羥基供電子能力大于氯大于甲基C:甲基供電子能力大于羥基大于氯D:羥基供電子能力大于甲基大于氯

答案:羥基供電子能力大于甲基大于氯

第八章測試

化合物系統(tǒng)命名為（）。

A:（Z）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯B:（E）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯

答案:（Z）-1-溴－1－氯－2-氟－2－碘乙烯

化學史上有機取代理論的提出者是（）。

A:杜馬B:李比希C:凱庫勒

答案:杜馬

下列化合物中，可用于制備相應的Grignard試劑的有（）。

A:B:C:D:

答案:

SN2反應步驟有幾步（）。

A:兩步B:一步

答案:一步

下列化合物中哪一個最容易發(fā)生SN1反應（）。

A:B:C:

答案:

常用做冷凍劑的氟利昂是一類含（）的烷烴。

A:氟和碘B:氟和氯C:溴和氯D:氟和溴

答案:氟和氯

鹵代烴水解反應要加入適量乙醇的目的是（

）

A:降低沸點B:方便觀察C:增加鹵代烴和NaOH溶解度

答案:增加鹵代烴和NaOH溶解度

a

產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化

b

有重排反應c

增加溶劑的含水量反應明顯加快

d

叔鹵代烷反應速率大于仲鹵代烷

A:a、c、d

；

bB:b、c、d

；

a

答案:b、c、d

；

a

A:

a；bB:

b；a

答案:

a；b

A:都是先形成碳正離子中間體B:都要強堿引發(fā)C:都是一步完成D:第二步是關(guān)鍵步驟

答案:都是先形成碳正離子中間體

A:2個B:5個C:4個D:3個

答案:4個

第九章測試

下列化合物中，沸點最高的是（）。

A:b選項B:c選項

C:a選項

答案:b選項

伯、仲、叔醇的區(qū)別可以選用下列試劑之一（）。

A:與不同濃度的H2SO4反應B:Tollens試劑C:AgNO3的醇溶液D:無水ZnCl2/HCl（Lucas試劑）

答案:無水ZnCl2/HCl（Lucas試劑）

不對稱的仲醇和叔醇進行分子內(nèi)脫水時，消除的取向應遵循（）。

A:馬氏規(guī)則B:醇的活性次序C:扎依采夫規(guī)則D:次序規(guī)則

答案:扎依采夫規(guī)則

常用來防止汽車水箱結(jié)冰的防凍劑是（）。

A:乙醇B:乙二醇C:甲醇D:丙三醇

答案:乙二醇

末端烯烴的硼氫化-氧化水解反應的產(chǎn)物為（）。

A:仲醇B:叔醇C:伯醇

答案:伯醇

酚、醇等常見化合物的酸性比較為______________。

A:H2CO3

＞酚

＞醇＞水B:H2CO3

＞酚

＞水＞醇

C:H2CO3

<酚

<水<醇

答案:H2CO3

＞酚

＞水＞醇

下列化合物酸性最大的為___________________。

A:d選項

B:a選項

C:b選項

D:c選項

答案:d選項

下列化合物中

俗稱苦味酸.

A:三硝基苯B:三硝基甲苯

C:三硝基苯酚

答案:三硝基苯酚

目前工業(yè)上制備苯酚最主要的方法為

。

A:異丙苯法B:苯磺酸堿熔融法C:鹵代苯水解法

答案:異丙苯法

A:（Z）-辛-1-烯-4-醇B:（Z）-5-醇-2-癸烯C:（E）-4-醇-1-辛烯D:（E）-癸-2-烯-5-醇

答案:（E）-癸-2-烯-5-醇

A:a、b

B:a、b、d

答案:a、b、d

A:cB:aC:b

答案:a

A:aB:cC:b

答案:b

第十章測試

下述化合物與NaHSO3反應速度最大者（）。

A:丁烯酮

B:丁酮C:丙醛

答案:丙醛

在有機合成中保護羰基的常用試劑是（

）。

A:A選項

B:B選項

C:C選項

D:D選項

答案:D選項

下列化合物中，________________是半縮醛（或半縮酮），____________________是縮醛（或縮酮）。

A:a、c、d;b

B:b、c、d

;a

答案:b、c、d

;a

下列化合物中不能與2,4-二硝基苯肼反應的化合物是___________________；不能發(fā)生碘仿反應的是_______________________；不能發(fā)生銀鏡反應的含羰基化合物是_____________；不能發(fā)生自身羥醛縮合反應的含羰基化合物是______________。

A:c；a；d；bB:a；b；c；dC:c；a；d；aD:d；d；a；c

答案:c；a；d；a

下列化合物中，哪個可發(fā)生歧化反應[坎尼查諾（Cannizzaro）反應()。

A:B選項B:C選項

C:A選項D:D選項

答案:D選項

A:bB:a

答案:a

A:內(nèi)側(cè)α氫B:環(huán)狀產(chǎn)物穩(wěn)定性C:外側(cè)α氫

答案:環(huán)狀產(chǎn)物穩(wěn)定性

堿催化下醛酮的鹵代反應產(chǎn)物以（

）為主，可用于合成（

）

a一元取代

b二元取代

c三元取代

d鹵代醛酮

e結(jié)構(gòu)特殊羧酸

A:a;bB:c

；eC:a;c

答案:c

；e

黃鳴龍還原反應適合于（

）條件穩(wěn)定的醛酮，可把醛酮還原至（

）a酸性

b堿性

c中性

d醇

e烴

A:b；eB:d;eC:a;c

答案:b；e

呋喃甲醛與甲醛堿性條件下反應，甲醛轉(zhuǎn)化為（

）

A:甲醇B:C:甲酸

答案:甲酸

第十一章測試

下列化合物中，能發(fā)生銀鏡反應的是（）。

A:甲酸B:乙酸乙酯C:乙酸甲酯D:乙酸

答案:甲酸

下列化合物沸點最高者為（）。

A:乙酸B:乙酰胺C:乙醇D:乙酸乙酯

答案:乙酰胺

下列化合物a－H的活性最大的為（）。

A:CH3COCH3B:CH3COCH2COOEtC:CH3COCH2COCH3

答案:CH3COCH2COCH3

α-羥基酸在稀H2SO4中加熱脫羧主產(chǎn)物是（）。

A:B選項

B:A選項C:C選項

答案:B選項

下列化合物發(fā)生水解反應活性最大的是（）。

A:B選項B:C選項C:A選項

答案:A選項

最早制備氧氣的化學家為（

），提出氧學說的化學家為（

），最早提純制得十多種水果羧酸的化學家為（

）a舍勒

b拉瓦錫

c普利斯特里

A:a；b；cB:a；b；a

答案:a；b；a

A:cB:bC:a

答案:b

A:cB:bC:a

答案:a

A:a、b、c、dB:a、b、c

答案:a、b、c、d

合成3-甲基己二酸,以丙二酸二乙酯與下列哪種試劑合成（

）

A:1，3-二溴丙烷B:1，2-二溴丙烷C:1，2-二溴乙烷D:1-溴丙烷

答案:1，2-二溴丙烷

下列羧酸中酸性最強的為（

）

A:3-羥基丁酸B:丁酸C:2-羥基丁酸

答案:2-羥基丁酸

第十二章測試

下列化合物堿性最大的為（）。

A:4-甲氧基苯胺B:(CH3CH2)2NHC:氫氧化四乙銨D:苯胺

答案:氫氧化四乙銨

鑒別1°、2°、3°胺常用的試劑是（）。

A:Br2/CCl4B:Sarret試劑C:銀氨溶液D:苯磺酰氯/氫氧化鈉

答案:苯磺酰氯/氫氧化鈉

Gabriel合成法制備（）。

A:叔胺B:仲胺C:伯胺

答案:伯胺

苯酚與重氮鹽的偶合反應是在（）溶液中進行。

A:中性B:堿性C:強酸性D:弱堿性

答案:弱堿性

下列化合物的堿性最強的為（）。

A:A選項

B:B選項

C:C選項

D:D選項

答案:A選項

A:a

；bB:b

；a

答案:b

；a

下列硝基化合物中，不具有酸性的為（

）

A:1,1-二甲基-1-硝基乙烷B:1,1-二硝基丁烷C:1-硝基丁烷D:1,1,1-三硝基丁烷

答案:1,1-二甲基-1-硝基乙烷

硝基苯與不同還原劑反應產(chǎn)物不同，在Zn/HCl中得（

），在適量Zn/NaOH中得（

），在過量Zn/NaOH中得（

），在葡萄糖/NaOH中得（

），a苯胺

b偶氮苯

c氫化偶氮苯

d氧化偶氮苯

A:a；c；b；dB:a；b；c；d

答案:a；b；c；d

以下氯苯化合物中，水解反應活性最強的為（

）

A:2,4,6-三硝基氯苯B:2,4-二硝基氯苯C:氯苯D:4-硝基氯苯

答案:2,4,6-三硝基氯苯

具有相同分子式的正丙胺和三甲胺，沸點相差近46攝氏度，主要原因是（

）

A:三甲胺的結(jié)構(gòu)對稱性好B:正丙胺的極性較大C:正丙胺是直鏈結(jié)構(gòu)D:正丙胺存在分子間氫鍵作用

答案:正丙胺存在分子間氫鍵作用

苯胺以混酸硝化得產(chǎn)物（

）

A:間硝基苯胺B:鄰硝基苯胺C