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還原反應基本概念學習任務合成氯霉素中間體C1任務1任務2任務3任務4任務5任務6任務7合成氯霉素中間體C2合成氯霉素中間體C3合成氯霉素中間體C4合成氯霉素中間體C5合成氯霉素中間體C6合成氯霉素原料藥C任務1主要內容一、布置任務二、必備知識三、實用案例四、項目展示及評價五、知識拓展一、布置任務1.制定方案。根據教材提供的知識點，查閱相關參考文獻，結合前面項目訓練的經驗，制定合成氯霉素中間體C6的實驗室制備方案，并進行對比、分析、討論，確定優(yōu)化的方案。2.講解方案。說明方案制定依據，小試方案與工業(yè)生產的異同點，并詳細說明工業(yè)生產氯霉素中間體C6的原理、生產過程、影響因素、操作要點。3.實訓操作。按照制定的優(yōu)化方案進行實訓操作，合成C6產品。二、必備知識（一）還原反應相關概念定義：在還原劑的作用下，底物原子得到電子或電子云密度增加的反應稱為還原反應。在形式上，能使有機分子中增加氫或減少氧或二者兼而有之的反應均稱為還原反應。還原反應分類化學還原催化加氫生物還原還原反應機理親核加成：以金屬復氫化物、水合肼等為還原劑，對羰基化合物及其衍生物（包括醛、酮、酰氯、羧酸、酯、酰胺、酸酐等）、硝基/亞硝基化合物、肟和環(huán)氧化物等，進行還原或還原胺化反應均屬于親核加成。親電加成：以硼烷、乙硼烷為還原劑，對不飽和鍵化合物，包括烯烴、醛、酮、羧酸及其衍生物、環(huán)氧化合物、腈和肟進行的還原反應均屬于親電加成。還原反應機理自由基反應：以活潑金屬（鋰、鈉、鉀、鋅、錫、鐵、金屬汞齊、堿金屬的液氨溶液和硫化物或含氧硫化物）對不飽和鍵化合物及其衍生物、硝基/亞硝基化合物、烯烴、炔烴等進行的還原反應

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