千里之行，始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦中國藥科大學(xué)藥物分析期末試卷(A卷)中國藥科大學(xué)藥物分析期末試卷（A卷）

學(xué)年第一學(xué)期

一、挑選題（請將應(yīng)選字母填在每題的括號內(nèi)。共40分）

(一)、最佳挑選題（每題的備選答案中惟獨(dú)一具最佳答案。每題1分)

1.微孔濾膜法是用來檢查()。

A．氯化物B．砷鹽C．重金屬D．硫化物E．氟化物

2.藥典所指的"周密稱定"系指稱取分量應(yīng)準(zhǔn)確至所取分量的()。

A．百分之一B．千分之一C．萬分之一

D．十萬分之一E．百萬分之一

3.藥用規(guī)格是指藥物()。

A．符合分析純的規(guī)定B．絕對別存在雜質(zhì)C．對病人無害

D．別超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定E．含量符合藥典的規(guī)定

4.醋酸可的松的鑒不辦法為()。

A．二銀鹽沉淀法B．四氮唑比群法C．甲醛硫酸反應(yīng)法

D．重氮化反應(yīng)法E．三氯化鐵比群法

5.中國藥典收載的原料藥品種項(xiàng)下別包括()。

A．品名B．性狀C．含量規(guī)定D．含量均勻度E．檢查

6.下列敘述中別正確的講法是()。

A．鑒不反應(yīng)完成需要一定時(shí)刻B．鑒不反應(yīng)別必思考"量"的咨詢題

C．鑒不反應(yīng)需要有一定專屬性D．鑒不反應(yīng)需在一定條件下舉行

E．溫度對鑒不反應(yīng)有妨礙

7.維生素E含量測定辦法為()。

A.UV

B.GC

C.IR

D.異煙肼法

E.非水溶液滴定法

8.青霉素碘量法測定中，空白試驗(yàn)應(yīng)加入()。

A.鹽酸

B.高氯酸

C.氫氧化鈉

D.樣品

E.別加樣品

9.頭孢菌素類藥物中聚合物檢查用的柱填料為()。

A.ODS

B.硅膠

C.GDX

D.葡聚糖凝膠

E.藍(lán)XXX葡聚糖

10.鑒不氯氮卓的辦法可采納酸水解后呈XXX的反應(yīng)為()。

A.重氮化-偶合反應(yīng)

B.三氯化鐵反應(yīng)

C.茚三酮反應(yīng)

D.亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)

E.四氮唑鹽反應(yīng)

11.麥芽酚反應(yīng)可用于鑒不的藥物為()。

A.雌激素

B.鏈霉素

C.維生素B1

D.皮質(zhì)激素

E.維生素C

12．維生素C注射液碘量法中應(yīng)加入()。

A.甲酸作掩蔽劑

B.甲醇作掩蔽劑

C.丙酮作掩蔽劑

D.丙醇作掩蔽劑

E.氫氧化鈉試液

13.回收率試驗(yàn)用于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析辦法驗(yàn)證的內(nèi)容為()。

A.周密度

B.準(zhǔn)確度

C.線性

D.定量限

E.耐用性

14.對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的雜質(zhì)檢查(2000年版)采納雙相滴定法,所用的溶劑體系為()。

A.水-乙醇

B.水-丙酮

C.水-氯仿

D.水-乙醚

E.水-甲醇

15.戊烯二醛反應(yīng)鑒不異煙肼時(shí)所用的試劑之一為()。

A.溴化氫

B.溴化鉀

C.溴化氰

D.芳醛

E.氰化鈉

16.維生素B1的鑒不反應(yīng)中采納的試劑有()。

A.硝酸銀試液

B.碘化鉍鉀試液

C.堿性酒石酸銅試液

D.乙酰丙酮試液

E.鐵XXX試液

(二)、配伍挑選題(備選答案在前，試題在后，每組5題，每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題惟獨(dú)一具正確答案，每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可別選用。每題1分)

[1-5]下列檢查需采納的試劑：

A.硝酸銀試液

B.硫代乙酰胺試液

C.三氯化鐵試液

D.氯化鋇試液

E.硫氰酸銨試液

1.氯化鈉中鐵鹽檢查（）

2.苯佐卡因中檢查（）

3.氯化鈉中硫酸鹽檢查（）

4.葡萄糖中重金屬檢查（）

5.葡萄糖中氯化物檢查（）

[6-10]藥物的含量測定辦法

A.非水溶液滴定法

B.高效液相XXX譜法

C.酸性染料比群法法

D.Kober反應(yīng)鐵酚試劑法

E.陰離子表面活性劑滴定法

6.血漿中阿莫西林()

7.維生素B1()

8.炔雌醇()

9.鹽酸苯海拉明片()10.鹽酸苯海拉明注射液()

[11-15]藥品中的特別雜質(zhì)：

A.5-羥甲基糠醛

B.可溶性淀粉D.對氯酚

C.對氨基苯甲酸E.洋地黃皂苷

11.鹽酸普魯卡因注射液（）12.葡萄糖注射液（）

13.洋地黃毒苷（）14.葡萄糖（）15.氯貝丁酯（）

(三)、多項(xiàng)挑選題(每題的被選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均別得分)(每題1.5分)。

1.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序?yàn)?)。

A.文獻(xiàn)調(diào)研

B.取樣

C.鑒不

D.純度試驗(yàn)

E.血濃測定

2.藥物的光譜鑒不辦法規(guī)定有（）。

A.在一具或幾個(gè)波長處有最大汲取

B.一定濃度的檢品溶液在一定波長下的紫外汲取度

C.紅外光譜圖與對比品圖譜一致

D.在某一波長處的紫外汲取系數(shù)

E.一對或幾對波長處的紫外汲取度比

3.妨礙毛細(xì)管電泳法分離的關(guān)鍵是()。

A.高壓泵

B.高壓電源

C.電泳流

D.毛細(xì)管柱長

E.電滲流

4.酸性染料比群法中應(yīng)注意()。

A.氫氧化鈉的用量

B.合適的pH介質(zhì)

C.碳酸鈉的用量

D.水分妨礙

E.提取是否徹底

5.用高氯酸舉行非水溶液滴定時(shí)需要加入醋酸汞試液的藥物有（）。

A.氫溴酸東莨菪堿

B.奮乃靜

C.尼可剎米

D.氯氮卓

E.鹽酸嗎啡

6.片劑分析中常見的干擾有()。

A.硬酯酸鎂

B.糖類

C.溶劑油

D.滑石粉

E.等滲溶液

二、咨詢答題(45分)

1.簡述薄層群譜法檢查藥物中特別雜質(zhì)的辦法、特點(diǎn)和要求。(8分)

2.分析苯巴比妥藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)其原料藥的三種鑒不反應(yīng)和一種容量分析測定含

量的辦法，并列出滴定度計(jì)算公式。(10分)

3.簡述RP-HPLC法測定有機(jī)含氮類藥物時(shí)XXX譜峰拖尾的緣故，以及克服的措施。(8分)

4.簡述原料藥和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則與機(jī)構(gòu)，以及國內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)的要緊別同。

(8分)

5.簡述維生素A醋酸酯含量測定的基本辦法(第一法)，列出原料藥測定的計(jì)算公式。(8

6.請講明復(fù)方制劑分析的特點(diǎn)。(4分)

三、計(jì)算題(15分)

規(guī)定苯巴比妥鈉中重金屬別得過百萬分之十。辦法：取本品適量,加水32ml溶解后,徐徐加lmol/L鹽酸溶液8mL,充分振搖,靜置數(shù)分鐘,濾過,取濾液20ml,加酚酞指示液1滴,與氨試液適量至溶液恰顯粉紅群,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法測定,所顯顏群與1.5ml標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于0.0lmgPb)同法制得的結(jié)果比較,別得更深。應(yīng)取樣品量多少?(5分)

2.中國藥典（2000年版）測定異煙腙片的含量辦法如下：

取本品20片，周密稱定，研細(xì)，周密稱取適量（約相當(dāng)于異煙腙0.2g），加冰醋酸10ml,醋酐10ml，微熱使溶解，放冷后，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，以玻璃-甘汞電極指示終點(diǎn)，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于28.93mg的異煙腙。

已知：標(biāo)示量＝100mg20片重＝2.2XXXgW粉=0.2302g

V樣=7.63mlV空=0.03mlMHClO4=0.1002mol/L

試計(jì)算：⑴稱樣量范圍；

⑵異煙腙片中異煙腙標(biāo)示量的百分含量。

中國藥科大學(xué)藥物分析期末試卷（A卷）

學(xué)年第一學(xué)期

專業(yè)藥學(xué)專業(yè)藥物分析方向班級學(xué)號姓名

核分人：

一、挑選題（共40分）

)每題的備選答案中惟獨(dú)一具最佳答案(每題1分)

1.中國藥典要緊內(nèi)容包括：()

A正文、含量測定、索引

B凡例、制劑、原料

C鑒不、檢查、含量測定

D前言、正文、附錄

E凡例、正文、附錄

2.XXX藥局方與USP的正文內(nèi)容均別包括()

A.作用與用途

B.性狀

C.含量規(guī)定

D.貯藏

E.鑒不

3.按藥典規(guī)定,周密標(biāo)定的滴定液(如氫氧化鈉及其濃度)正確表示為()

A氫氧化鈉滴定液(0.1520M)B.氫氧化鈉滴定液(0.1524mol/L)

C氫氧化鈉滴定液(0.1520M/L)D.0.1520M氫氧化鈉滴定液

E.0.1520mol/L鹽酸滴定液

4、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的普通意義在于它()

A.是有療效的物質(zhì)

B.是對藥物療效有別利妨礙的物質(zhì)

C.是對人體健康有害的物質(zhì)

D.能夠考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)治理是否正常

E.是妨礙藥物穩(wěn)定性的物質(zhì)

5.Ag-DDC法是用來檢查()

A.氯化物

B.硫酸鹽

C.硫化物

D.砷鹽

E.重金屬

6.采納碘量法測定碘苯酯含量時(shí)，所用的辦法為()

A.直截了當(dāng)回流后測定法

B.堿性還原后測定法

C.干法破壞后測定法.

D.氧瓶燃燒后測定法

E.雙氧水氧化后測定法

7.四環(huán)素類藥物在堿性溶液中，C環(huán)打開，生成()

A.異四環(huán)素

B.差向四環(huán)素

C.脫水四環(huán)素

D.差向脫水四環(huán)素

E.配位化合物

8.甾體激素類藥物鑒不的專屬辦法為()

A.UV

B.GC

C.IR

D.異煙肼法

E.與濃硫酸反應(yīng)

9.藥物的堿性溶液，加入鐵XXX后，再加正丁醇，顯藍(lán)群熒光的是()

A．維生素A

B．維生素B1

C．維生素C

D．維生素D

10.中國藥典2000年版測定維生素E含量的內(nèi)標(biāo)物為()

A.正二十八烷

B.正三十烷

C.正三十二烷

D.正三十烷

E.十六酸十六醇酯

11.加入氨制硝酸銀后能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的藥物是()

A.XXX

B.阿司匹林

C.異煙肼

D.苯佐卡因

E.苯巴比妥

12.坂口(Sakaguchi)反應(yīng)可用于鑒不的藥物為()

A.雌激素

B.鏈霉素

C.維生素B1

D.皮質(zhì)激素

E.維生素C

13.維生素A采納紫外分光光度法測定含量，計(jì)算公式中換算因子為()

A．效價(jià)(IU/g)

B．效價(jià)(g/IU)

C．(g/IU)1%cm

1效價(jià)E

D．1%cm1(IU/g)

E效價(jià)E．(IU/g)1%cm

1效價(jià)E

14．雌激素的特有反應(yīng)為()

A．麥芽酚反應(yīng)

B．硅鎢酸反應(yīng)

C．硫群素反應(yīng)

D．Kober反應(yīng)

E．坂口反應(yīng)

15.苯甲酸鈉的含量測定(2000年版)采納雙相滴定法,所用溶劑體系為()

A.水-乙醇

B.水-丙酮

C.水-氯仿

D.水-乙醚

E.水-甲醇

16.XXX加硫酸溶解后,在紫外光下顯（）

A.紅群熒光

B.橙XXX熒光

C.黃綠群熒光

D.淡藍(lán)XXX熒光

E.紫XXX熒光

(二)B型題(配伍挑選題)備選答案在前，試題在后，每組5題，每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題惟獨(dú)一具正確答案，每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可別選用。(每題1分)。

[1-5]A.吸附或分配性質(zhì)的差異B.雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生沉淀

C.雜質(zhì)與一定試劑產(chǎn)生顏群反應(yīng)

D.雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)產(chǎn)生氣體

E.旋光性質(zhì)的差異

1.藥物中易碳化物的檢查()

2.酸性條件下,用醋酸鉛試紙檢查藥物中所含微量硫化物()

3.TLC法檢查有關(guān)雜質(zhì)()

4.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查（）

5.藥物中硫酸鹽的檢查（）

[6-10]中國藥典2000年版所用的測定辦法是

A．碘量法

B．陰離子表面活性劑滴定法

C．高效液相群譜法

D．鈰量法

E．四氮唑比群法

6．維生素E中生育酚檢查()

7．阿莫西林克拉維酸鉀片含量測定()

8．鹽酸苯海拉明注射液含量測定()

9．慶大霉素C組分測定()

10．頭孢呋辛酯含量測定()

[11-15]A.腎上腺素B.氫化可的松C.硫酸奎尼丁

D.對乙酰氨基酚

E.阿司匹林

11.需檢查其他生物堿的藥物是（）

12.需檢查其他甾體的藥物是（）

13.需檢查酮體的藥物是（）

14.需檢查水楊酸的藥物是（）

15.需檢查對氨基酚的藥物是（）

(三)X型題(多項(xiàng)挑選題)每題的被選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均別得分。(每題1.5分)。

1..紫外分光光度法中,用對比品比較法測定藥物含量時(shí)()

A.需已知藥物的汲取系數(shù)

B.供試品溶液和對比品溶液的濃度應(yīng)接近

C.供試品溶液和對比品溶液應(yīng)在相同的條件下測定

D.能夠在任何波長測定

E.是中國藥典規(guī)定的辦法之一

2.核磁共振定量分析法內(nèi)標(biāo)物的要求為()

A.應(yīng)有盡量小的質(zhì)子當(dāng)量

B.應(yīng)有盡量大的質(zhì)子當(dāng)量

C.應(yīng)能溶于分析溶劑中

D.最好能產(chǎn)生單一的共振峰

E.最好能產(chǎn)生多重峰

3.當(dāng)注射劑中含有抗氧劑亞硫酸氫鈉、亞硫酸鈉干擾測定時(shí)，能夠加入()

A.甲酸作掩蔽劑

B.甲醛作掩蔽劑

C.丙酮作掩蔽劑

D.丙醇作掩蔽劑

E.氫氧化鈉，加熱使分解

4.可采納氣相群譜法分析的項(xiàng)目有()

A.維生素E的含量測定

B.枸櫞酸哌嗪中鐵鹽的檢查

C.氯貝丁酯中對氯酚的檢查

D.殘留溶劑二氧六環(huán)的檢查

E.高錳酸鉀的含量測定

5.熱分析法的要緊應(yīng)用有()

A.熔點(diǎn)的測定

B.水分的測定

C.溶解度的測定

D.純度的測定

E.含量的測定

6.頭孢菌素類藥物中存在的特別雜質(zhì)有()

A.有關(guān)物質(zhì)

B.二氯甲烷

C.乙醚

D.異構(gòu)體

E.聚合物

二、咨詢答題（共45分）

1.簡述中國藥典中紫外分光光度法測定藥物含量的辦法、特點(diǎn)和要求(8分)。

2.分析鹽酸普魯卡因藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，設(shè)計(jì)其原料藥的三種鑒不反應(yīng)和一種容量分析測定含量的辦法，并列出滴定度計(jì)算公式。(10分)

3.簡述中國藥典中阿司匹林原料、片劑、腸溶片以及栓劑含量測定辦法的原理、特點(diǎn)(8分)。

4.簡述質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本原則，原料藥和制劑含量測定辦法的挑選依據(jù)，以及國內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)的要緊別同。(8分)

5.試述碘量法測定維生素C注射液和復(fù)方APC片劑中C的基本原理與別同點(diǎn)。

(8分)

6.請講明片劑含量均勻度測定初試辦法。(4分)

三、計(jì)算題（共15分）

1某藥物舉行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥,加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液,置lcm比群池中,于310XXX處測定(雜質(zhì)有汲取,藥物無汲取)汲取度,別得超過

0.05。另取中間體對比品,用相同溶劑配成每毫升含10g的溶液。在相同條件下測得汲取度為0.435,試咨詢該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少?(5分)

2.中國藥典（2000年版）測定磷酸丙吡胺片的含量辦法如下：

取本品10片，周密稱定，研細(xì)，周密稱取適量（約相當(dāng)于磷酸丙吡胺0.25g），置25ml量瓶中，加冰醋酸適量，充分振搖，使磷酸丙吡胺溶解，用冰醋酸稀釋至刻度，搖勻，濾過，周密量取續(xù)濾液10ml，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠群，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每

1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于21.87mg的磷酸丙吡胺。

=0.7622g

已知：標(biāo)示量＝0.1g10片重＝2.8460gW

粉

V樣=4.53mlV空=0.02mlMHClO4=0.1082mol/L試計(jì)算：⑴稱樣量范圍；

⑵磷酸丙吡胺片中磷酸丙吡胺標(biāo)示量的百分含量。(10分)

中國藥科大學(xué)藥物分析期末試卷（A卷）

學(xué)年第一學(xué)期

一、挑選題（共50分）

(一)A型題(最佳挑選題)每題的備選答案中惟獨(dú)一具最佳答案(每題1分)1．硫噴妥鈉在吡啶溶液中可與銅鹽反應(yīng)，所呈的顏群為()A．紫群B．紅XXXC．綠XXXD．玫瑰紅群E．紫堇XXX

2．雌激素的特有反應(yīng)為()A．麥芽酚反應(yīng)B．硅鎢酸反應(yīng)C．硫XXX素反應(yīng)

D．Kober反應(yīng)E．坂口反應(yīng)

3．四環(huán)素類藥物中存在異四環(huán)素雜質(zhì)是由于藥物發(fā)生了()

A．差向異構(gòu)化

B．酸性落解

C．堿性落解

D．脫水反應(yīng)

E．光反應(yīng)

4．維生素A采納紫外分光光度法測定含量，計(jì)算公式中換算因子為()

A．效價(jià)(IU/g)

B．效價(jià)(g/IU)

C．(g/IU)1%cm

1效價(jià)E

D．1%cm1(IU/g)

E效價(jià)E．(IU/g)1%cm

1效價(jià)E

5．薄層XXX譜法可用于檢查藥物中的雜質(zhì)，如()

A．氯化物

B．揮發(fā)性雜物

C．有關(guān)物質(zhì)

D．硫化物

E．硫酸鹽

6．藥物中砷鹽檢查采納古蔡氏法測定時(shí)，必須加入()

A．三氯化鐵

B．氯化亞汞

C．氯化亞鐵

D．亞硝酸鈉

E．氯化亞錫

7．中國藥典2000年版測定維生素E含量采納GC法，所用內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為()

A．正二十烷

B．正二十二烷

C．正三十烷

D．正三十二烷

E．正四十烷

8．酸性染料比群法中，水相的pH值過小，則()

A．能形成離子對

B．有機(jī)溶劑提取能徹底

C．酸性染料以陰離子狀態(tài)存在

D．生物堿幾乎全部以分子狀態(tài)存在

E．酸性染料以分子狀態(tài)存在

9．亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是()

A．添加Br-

B．生成NO＋Br-

C．生成HBr

D．生成Br2

E．抑制反應(yīng)舉行

10．頭孢呋辛酯中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是()

A．異煙肼

B．甲醇

C．丙酮

D．異構(gòu)體

E．游離肼

11．中國藥典（2000年版）采納雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量，其所用的溶

劑體系為()

A．水-乙醚

B．水-冰醋酸

C．水-氯仿

D．水-乙醇

E．水-丙酮

12．藥物純度合格是指()

A．含量符合藥典的規(guī)定

B．符合分析純的規(guī)定

C．絕對別存在雜質(zhì)

D．對病人無害

E．別超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定

13．藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的普通意義在于()

A．它是有療效的物質(zhì)

B．它是對療效有別利妨礙的物質(zhì)

C．它是對人體健康有害的物質(zhì)

D．能夠考核生產(chǎn)工藝中容易引入的物質(zhì)

E．檢查辦法比較方便

14．測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機(jī)藥物（如三氯叔丁醇）的含量時(shí)，通常選用的辦法是()A．直截了當(dāng)回流后測定法B．直截了當(dāng)溶解后測定法C．堿性還原后測定法D．堿性氧化后測定法E．原子汲取分光光度法

15．各國藥典對甾體激素類藥物常用HPLC或GC法測定其含量，

要緊緣故是()A．它們沒有特征紫外汲取，別能用紫外分光光度法

B．別能用滴定分析法舉行測定

C．由于“其它甾體”的存在，群譜法可消除它們的干擾

D．XXX譜法比較簡單，周密度好

E．群譜法準(zhǔn)確度優(yōu)于滴定分析法

16．下列藥物的堿性溶液，加入鐵XXX后，再加正丁醇，顯藍(lán)群熒光的是()A．維生素AB．維生素B1C．維生素CD．維生素D

E．維生素E

17．兩步滴定法測定阿司匹林的含量時(shí)，每1ml氫氧化鈉溶液（0.1/mol/L）相當(dāng)于阿司匹林（分子量=180.1