ICS77.120.40Y5H13中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T252.3-2007代替YS/T252.3-1994高鎳筑化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofnickelmatte-Determinationofcobaltcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

YS/T252.3-2007YS/T252《高鎳鏡化學(xué)分析方法》分為五個(gè)部分：YS/T252.1高鎳鏡化學(xué)分析方法鎳量的測(cè)定丁二酮腸重量法YS/T252.2高鎳鏡化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定基水楊酸光度法YS/T252.3高鎳鏡化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T252.4高鎳鏡化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法YS/T252.5高鎳鏡化學(xué)分析方法：硫量的測(cè)定燒-中和滿定法本部分為第3部分。本部分代替YS/T252.3—1994《亞硝基紅鹽光度法測(cè)定鈷量》。與YS/T252.3—1994相比·本部分主要有如下變化：測(cè)定方法由亞硝基紅鹽分光光度法改為火焰原子吸收光譜法：-測(cè)定范圍由0.30%～1.50%調(diào)整為0.1%～2%；增加了重復(fù)性限,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草。本部分由北京礦治研究總院、廣州有色金屬研究院參加起草本部分主要起草人:劉海東、喻生潔、呂慶成、林秀英、趙軍鋒、朱玉強(qiáng)。本部分主要驗(yàn)證人：湯淑芳、于力、麥麗碧、戴鳳英、張永進(jìn)。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。本部分的歷次發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)版本：-GB5194.3-1985；-YS/T252.3-1994.

YS/T252.3-2007高鎳毓化學(xué)分析方法鈷量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法T范圍本部分規(guī)定了高鎳鏡中鈷量的測(cè)定方法本部分適用于高鎳鏡中鈷量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.1%～2%。2方法提要試料用鹽酸、硝酸-氯酸鉀飽和溶液分解,在鹽酸(2十98)介質(zhì)中,用空氣-乙炔火焰,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)240.7nm處.扣除背景.測(cè)量其吸光度，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算鈷量。3試劑3.1鹽酸(ol.19g/mL）35硝酸（o1.42g/mL)。3.3硝酸（1十1）。3.4氮水(1十3)。3.5硝酸-氯酸鉀飽和溶液：將氯酸鉀溶解于硝酸(3.2)中直至飽和3.6鈷標(biāo)準(zhǔn)存溶液;稱取1.0000g金屬鈷(鈷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)二99.95%).于400mL燒杯中.緩慢加入20mL硝酸(3.3).蓋上表面血,低溫加熱使其完全溶解,取下,用水吹洗表面血及杯壁.加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下。冷至室溫,移入1000mL容量瓶中,用水洗滌表面血及杯壁，洗液并入容量瓶中,以水定容，此溶液1mL含1mg鈷3.7鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取20.00mL鈷標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.6)于200mL容量瓶中,以水定容。此溶液1mL含100g鉆。4儀器原子吸收光譜儀(具有扣除背景功能)附鈷空心陰極燈在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用特征濃度：在與測(cè)量試液基本一致的溶液中,錯(cuò)的特征濃度應(yīng)不大于0,06“g/ml.精密度；用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段,最