江蘇省宿遷市重點2023年高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷含解析_第1頁
江蘇省宿遷市重點2023年高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷含解析_第2頁
江蘇省宿遷市重點2023年高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷含解析_第3頁
江蘇省宿遷市重點2023年高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷含解析_第4頁
江蘇省宿遷市重點2023年高考全國統(tǒng)考預測密卷化學試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2023高考化學模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、2019年9月25日,全世界幾大空之一―—北京大興國際機場,正式投運。下列相關說法不正確的是()A.機楊航站樓所用鋼鐵屬于合金材料B.航站樓使用的玻璃是無機非金屬材料C.航站樓采用的隔震支座由橡膠和鋼板相互疊加粘結而成,屬于新型無機材料D.機場高速應用自融冰雪路面技術,減少了常規(guī)融雪劑使用對環(huán)境和橋梁結構造成的破壞2、高純氫的制備是目前的研究熱點,利用太陽能光伏電池電解水制高純氫,工作示意圖如圖所示。下列有關說法正確的是A.連接K1可以制取O2B.電極2發(fā)生反應2H2O+2e-=H2↑+2OH-C.電極3的主要作用是通過NiOOH和Ni(OH)2相互轉化提供電子轉移D.連接K2溶液的pH減小3、郵票是國家郵政發(fā)行的一種郵資憑證,被譽為國家名片。新中國化學題材郵票展現了我國化學的發(fā)展和成就,是我國化學史不可或缺的重要文獻。下列說法錯誤的是A.郵票中的人物是侯德榜。其研究出了聯(lián)產純堿與氯化銨化肥的制堿新工藝,創(chuàng)立了中國人自己的制堿工藝一侯氏制堿法B.郵票中的圖是用橡膠生產的機動車輪胎。塑料、橡膠和纖維被稱為三大合成材料,它們不斷替代金屬成為現代社會使用的重要材料C.郵票中的圖是顯微鏡視野下的結晶牛胰島素。我國首次合成的人工牛胰島素屬于蛋白質D.郵票是紀念眾志成城抗擊非典的郵票。冠狀病毒其外殼為蛋白質,用紫外線、苯酚溶液、高溫可以殺死病毒4、常溫下,向10.00mL0.1mol/L某二元酸H2X溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,其pH變化如圖所示(忽略溫度變化),已知:常溫下,H2X的電離常數Ka1=1.1×10-5,Ka2=1.3×10-8。下列敘述正確的是A.a近似等于3B.點②處c(Na+)+2c(H+)+c(H2X)=2c(X2-)+c(HX-)+2c(OH-)C.點③處為H2X和NaOH中和反應的滴定終點D.點④處c(Na+)=2c(X2-)>c(OH-)>c(HX-)>c(H+)5、常溫下,用0.1000NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的CH3COOH溶液,滴定曲線如右圖所示。已知在點③處恰好中和。下列說法不正確的是()A.點①②③三處溶液中水的電離程度依次增大B.該溫度時CH3COOH的電離平衡常數約為C.點①③處溶液中均有c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)D.滴定過程中可能出現:c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-)6、新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用,但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量,其化學方程式為:+2HI下列認識正確的是()A.上述反應為取代反應 B.滴定時可用淀粉溶液作指示劑C.滴定時要劇烈振蕩錐形瓶 D.維生素C的分子式為C6H9O7、在給定條件下,下列選項所示的物質間轉化均能實現的是A.Na(s)Na2O2(s)Na2CO3(s)B.Fe3O4(s)Fe(s)FeCl2(s)C.SiO2(s)SiCl4(g)Si(s)D.S(s)SO3(g)H2SO4(aq)8、將含1molKAl(SO4)2溶液逐滴加到含1molBa(OH)2溶液中,最終溶液中不存在A.K+ B.Al3+ C.SO42- D.AlO2-9、下列說法中正確的是A.丙烯中所有原子均在同一個平面上B.分子式為的芳香烴共有4種C.糖類、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應D.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色,發(fā)生的反應原理相同10、能用離子方程式CO32﹣+2H+=H2O+CO2↑表示的反應是()A.碳酸鈉與足量稀硝酸的反應 B.碳酸氫鈉與足量鹽酸的反應C.碳酸鋇與少量稀鹽酸的反應 D.碳酸鈉與足量稀醋酸的反應11、下列圖示與對應的敘述相符的是()A.圖1表示H2與O2發(fā)生反應過程中的能量變化,則H2的燃燒熱為241.8kJ·mol-1B.圖2表示壓強對可逆反應2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大C.根據圖3,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量CuO,調節(jié)pH=4,過濾D.圖4表示常溫下,稀釋HA、HB兩種酸的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化,則相同條件下NaA溶液的pH大于同濃度的NaB溶液的pH12、常溫下,某H2CO3溶液的pH約為5.5,c(CO32-)約為5×10-11mol?L-1,該溶液中濃度最小的離子是()A.CO32- B.HCO3- C.H+ D.OH-13、下列反應中,相關示意圖像錯誤的是:A.將二氧化硫通入到一定量氯水中B.將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中C.將銅粉加入到一定量濃硝酸中D.將鐵粉加入到一定量氯化鐵溶液中14、化學與生產、生活及環(huán)境密切相關,下列說法不正確的是A.針對新冠肺炎疫情,可用高錳酸鉀溶液、無水酒精、雙氧水對場所進行殺菌消毒B.常用危險化學品標志中的數字主要表示的是危險的類別C.硅膠常用作食品干燥劑,也可以用作催化劑載體D.葡萄酒中通常含有微量SO2,既可以殺菌又可以防止營養(yǎng)成分被氧化15、第三周期元素的原子中,未成對電子不可能有()A.4個 B.3個 C.2個 D.1個16、下列物質的水溶液因水解而呈堿性的是()A.NH3 B.NH4Cl C.KOH D.NaClO二、非選擇題(本題包括5小題)17、以下是由甲苯合成乙酰水楊酸和酚酞的合成路線。(1)寫出“甲苯→A”的化學方程式____________________。(2)寫出C的結構簡式___________,E分子中的含氧官能團名稱為__________________;(3)上述涉及反應中,“E→酚酞”發(fā)生的反應類型是______________。(4)寫出符合下列條件的乙酰水楊酸的一種同分異構體的結構簡式_________________。①遇FeCl3溶液顯紫色,②能與碳酸氫鈉反應,③苯環(huán)上只有2個取代基的,④能使溴的CCl4溶液褪色。(5)寫出乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應的化學方程式:___________________。(6)由D合成E有多步,請設計出D→E的合成路線_________________。(有機物均用結構簡式表示)。(合成路線常用的表示方式為:D……E)18、有研究人員在體外實驗中發(fā)現藥物瑞德西韋對新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體,其合成路線如下:回答下列問題:(1)W的化學名稱為____;反應①的反應類型為____(2)A中含氧官能團的名稱為____。(3)寫出反應⑦的化學方程式_____(4)滿足下列條件的B的同分異構體有____種(不包括立體異構)。①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基;②可以發(fā)生水解反應。上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2的結構簡式為____________(5)有機物中手性碳(已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳)有___個。結合題給信息和已學知識,設計由苯甲醇為原料制備的合成路線_______(無機試劑任選)。19、硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質溶于水,不溶于乙醇、乙醚,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解。某化學興趣小組以Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀鹽酸、0.500mol/L的NaOH溶液來合成硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。I.CuSO4溶液的制備①稱取4g銅粉,在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌,放置冷卻。②在蒸發(fā)皿中加入30mL3mol/L的硫酸,將A中固體慢慢放入其中,加熱并不斷攪拌。③趁熱過濾得藍色溶液。(1)A儀器的名稱為_____________。(2)某同學在實驗中有1.5g的銅粉剩余,該同學將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現,冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因_____。II.晶體的制備。將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作(3)已知淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,試寫出生成此沉淀的離子反應方程式___________。(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結晶的原因是_______________。III.氨含量的測定。精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸餾水沖洗導管內壁,用V1mLClmol/L的鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,用C2mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCl(選用甲基橙作指示劑),到終點時消耗V2mLNaOH溶液。(5)玻璃管2的作用_________________,樣品中氨的質量分數的表達式_______。(6)下列實驗操作可能使氨含量測定結果偏低的原因是______________。A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管B.讀數時,滴定前平視,滴定后俯視C.滴定過程中選用酚酞作指示劑D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁20、某研究小組利用下圖裝置探究溫度對氨氣還原Fe2O3的影響(固定裝置略)。完成下列填空:(1)實驗時A中有大量紫紅色的煙氣,則NH4I的分解產物為___(至少填三種),E裝置的作用是___。(2)裝置B中的反應方程式:______,D裝置的作用是______。某研究小組按上圖裝置進行對比實驗,甲組用酒精燈、乙組用酒精噴燈對裝置C加熱,反應產物均為黑色粉末(純凈物),兩組分別用各自的產物進行以下探究,完成下列填空:步驟操作甲組現象乙組現象1取黑色粉末加入稀鹽酸溶解,無氣泡溶解,有氣泡2取步驟1中溶液,滴加KSCN溶液變紅無現象3向步驟2溶液中滴加新制氯水紅色先變深后褪去先變紅后也褪色(3)乙組得到的黑色粉末是______。(4)甲組步驟1中反應的離子方程式為______。(5)乙組步驟3中,溶液變紅的原因為______;溶液褪色可能的原因及其驗證方法為______。(6)若裝置C中Fe2O3反應后的產物是兩種氧化物組成的混合物,為研究氧化物的組成,研究小組取樣品7.84克在加熱條件下通入氨氣,完全反應后,停止加熱,反應管中鐵粉冷卻后,稱得質量為5.6克,則混合物的組成為______。21、廢水中氨氮(NH3、NH)的處理技術有生物脫氮法、化學沉淀法、折點加氯法和電催化氧化法等。(1)氨氮污水直接排放入河流、湖泊導致的環(huán)境問題是________。(2)生物脫氮法:利用微生物脫氮,原理如下:NHNON2反應①的離子方程式為__________________________________。(3)化學沉淀法:向廢水中加入含MgCl2、Na3PO4的溶液,NH轉化為MgNH4PO4·6H2O沉淀。若pH過大,氨氮去除率和磷利用率均降低,其原因是________(用離子方程式表示)。(4)折點加氯法:向廢水中加入NaClO溶液,使氨氮氧化成N2,相關反應如下:NaClO+H2O===HClO+NaOH(Ⅰ)NH3+HClO===NH2Cl+H2O(Ⅱ)NH2Cl+HClO===NHCl2+H2O(Ⅲ)NHCl2+H2O===NOH+2HCl(Ⅳ)NHCl2+NOH===N2↑+HClO+HCl(Ⅴ)探究NaClO的投加量[以m(Cl2)表示]對氨氮去除率的影響,實驗結果如圖所示。①當m(Cl2)∶m(NH3)≥7.7時,污水中總氮去除率緩慢下降,其原因是__________________。②當m(Cl2)∶m(NH3)<7.7時,隨著m(Cl2)∶m(NH3)的減小,污水中余氯(除Cl-外的氯元素存在形式)濃度升高,其原因是____________________________。(5)電催化氧化法:原理如下圖所示(MOx表示催化劑)。反應Ⅱ的離子方程式可表示為2NH4++6MOx(·OH)===6MOx+N2↑+6H2O+2H+。①陽極電極反應式Ⅰ為________________________________。②電催化氧化法除氨氮時,若其他條件相同時,含Cl-的污水比不含Cl-的污水氨氮去除率要高,其原因是________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

A.機楊航站樓所用鋼鐵是合金,屬于金屬材料,故A正確;B.玻璃是硅酸鹽材料,屬于無機非金屬材料,故B正確;C.橡膠隔震支座,成分為有機高分子材料,鋼板是金屬材料,故C錯誤;D.常用的融雪劑為工業(yè)食鹽,而鹽溶液會加速鐵的生銹,應盡量減小使用,故D正確;故答案為C。2、C【解析】

A.連接K1,電極1為陰極,電極反應為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,氫氣在陰極生成,故A錯誤;B.電極2為陽極,陽極發(fā)生氧化反應,氫氧根離子被氧化生成氧氣,電極方程式為4OH-4e-═2H2O+O2↑,故B錯誤;C.電極3可分別連接K1或K2,分別發(fā)生氧化、還原反應,實現NiOOH?Ni(OH)2的轉化,提供電子轉移,故C正確;D.連接K2,電極3為陰極,電極反應為NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,電極2為陽極,電極反應為4OH-4e-═2H2O+O2↑,總反應為4NiOOH+2H2O=4Ni(OH)2+O2↑,反應消耗水,則溶液堿性增強,pH增大,故D錯誤;故選C。3、B【解析】

A.郵票中的人物是侯德榜。1941年,侯德榜改進了索爾維制堿法,研究出了制堿流程與合成氨流程于一體的聯(lián)產純堿與氯化銨化肥的制堿新工藝,命名為“侯氏制堿法”,故A正確;B.郵票中的圖是用橡膠生產的機動車輪胎。橡膠和纖維都有天然的,三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維,它們不斷替代金屬成為現代社會使用的重要材料,故B錯誤;C.郵票中的圖是顯微鏡視野下的結晶牛胰島素。1965年9月,我國科學家首先在世界上成功地實現了人工合成具有天然生物活力的蛋白質??結晶牛胰島素,故C正確;D.郵票是紀念眾志成城抗擊非典的郵票。冠狀病毒其外殼為蛋白質,用紫外線、苯酚溶液、高溫都可使蛋白質變性,從而可以殺死病毒,故D正確;答案選B?!军c睛】合成材料又稱人造材料,是人為地把不同物質經化學方法或聚合作用加工而成的材料,其特質與原料不同,如塑料、合金(部分合金)等。塑料、合成纖維和合成橡膠號稱20世紀三大有機合成材料,纖維有天然纖維和人造纖維,橡膠也有天然橡膠和人造橡膠。4、A【解析】

A.多元弱酸分步電離,以第一步為主,根據H2XH++HX-,c(H+)==≈10-3,a近似等于3,故A正確;B.點②處恰好生成NaHX,根據電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(X2-)+c(HX-)+c(OH-)和質子守恒c(H+)+c(H2X)=c(X2-)+c(OH-)得:c(Na+)+2c(H+)+c(H2X)=3c(X2-)+c(HX-)+2c(OH-),故B錯誤;C.H2X和NaOH恰好反應生成Na2S,為中和反應的滴定終點,點④處為滴定終點,故C錯誤;D.點④處恰好生成Na2X,c(Na+)>2c(X2-)>c(OH-)>c(HX-)>c(H+),故D錯誤;答案:A【點睛】本題考查了酸堿中和滴定實驗,注意先分析中和后的產物,再根據電荷守恒、物料守恒、質子守恒分分析;注意多元弱酸鹽的少量水解,分步水解,第一步為主;多元弱酸少量電離,分步電離,第一步為主。5、C【解析】

點③處恰好中和,反應生成醋酸鈉,原溶液中醋酸的濃度為:=0.10055mol/L,A.溶液中氫離子或氫氧根離子濃度越大,水的電離程度越小,在逐滴加入NaOH溶液至恰好完全反應時,溶液中氫離子濃度減小,水的電離程度逐漸增大,A項正確;B.點②處溶液的pH=7,此時c(Na+)=c(CH3COO?)==0.05mol/L,c(H+)=10?7mol/L,此時溶液中醋酸的濃度為:?0.05mol/L=0.000275mol/L,所以醋酸的電離平衡常數為:K==≈1.8×10?5,B項正確;C.在點③處二者恰好中和生成醋酸鈉,根據質子守恒可得:c(OH?)=c(CH3COOH)+c(H+),C項錯誤;D.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),根據電荷守恒規(guī)律可知,此情況可能出現,如溶液中存在大量醋酸和少量醋酸鈉時,D項正確;答案選C。6、B【解析】

A、上述反應為去氫的氧化反應,A錯誤;B、該反應涉及碘單質的反應,可用淀粉溶液作指示劑;B正確;C、滴定時輕輕振蕩錐形瓶,C錯誤;D、維生素C的分子式為C6H8O6,D錯誤。7、A【解析】

A.Na在氧氣中燃燒生成Na2O2,Na2O2與CO2反應生成Na2CO3,能實現轉化,故A正確;B.Fe與Cl2燃燒,反應生成FeCl3不能生成FeCl2,故B錯誤;C.在高溫下,SiO2與與鹽酸溶液不反應,故C錯誤;D.S在氧氣中燃燒生成二氧化硫,不能得到三氧化硫,故D錯誤;答案選A。【點睛】氯氣是強氧化劑,與變價金屬單質反應時,金屬直接被氧化為最高價。8、D【解析】

1molKAl(SO4)2電離出1mol鉀離子,1mol鋁離子,2mol硫酸根離子,加入1mol氫氧化鋇,電離出1mol鋇離子和2mol氫氧根離子,所以鋁離子過量,不會生成偏鋁酸根離子,故選:D。9、B【解析】

A.丙烯含有甲基,具有甲烷的結構特征,具有四面體結構,則所有的原子不可能共平面,故A錯誤;B.分子式為的芳香烴可能為乙苯或二甲苯,二甲苯有鄰、間、對3種,共4種,故B正確;C.糖類中的單糖如葡萄糖、果糖等,則不水解,故C錯誤;D.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應,與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,故D錯誤;故答案為B?!军c睛】高錳酸鉀具有強氧化性,一般來說,具有還原性的無機物,含有碳碳雙鍵、醛基的物質以及一些醇類、酚類、苯的同系物等可被高錳酸鉀氧化,能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色。10、A【解析】

A.碳酸鈉與足量稀硝酸的反應,碳酸鈉為可溶性的鹽,硝酸為強酸,二者反應生成可溶性的硝酸鈉,其離子方程式可以用CO32﹣+2H+═H2O+CO2↑表示,A項正確;B.碳酸氫根為弱酸的酸式鹽,應寫成HCO3﹣離子形式,該反應的離子方程式為HCO3﹣+H+═H2O+CO2↑,B項錯誤;C.碳酸鋇為難溶物,離子方程式中需要保留化學式,該反應的離子方程式為:BaCO3+2H+═Ba2++H2O+CO2↑,C項錯誤;D.CH3COOH為弱酸,在離子方程式中應寫成化學式,其反應的離子方程式為:CO32﹣+2CH3COOH═CO2↑+H2O+2CH3COO﹣,D項錯誤;答案選A?!军c睛】在書寫離子方程式時,可以拆的物質:強酸、強堿、可溶性鹽;不可以拆的物質:弱酸、弱堿、沉淀、單質、氧化物等。熟練掌握哪些物質該拆,哪些物質不該拆,是同學們寫好離子方程式的關鍵。11、C【解析】試題分析:A.燃燒熱是1mol的物質完全燃燒產生穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,由于氫氣是2mol,而且產生的是氣體水,所以H2的燃燒熱大于241.8kJ/mol,錯誤;B.2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的正反應是氣體體積減小的反應,所以增大壓強,平衡會正向移動,物質的平衡含量改變,因此圖2不能表示壓強對可逆反應的影響,錯誤;C.根據圖3,若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入適量CuO,增大溶液的pH,還不回引入雜質離子,調節(jié)pH=4,這時就會形成Fe(OH)3沉淀,然后過濾即可除去,正確;D.當兩種電離程度不同的酸溶液稀釋水,酸越強,溶液中離子的濃度變化就越大,酸越弱,酸稀釋時未電離的電解質分子會繼續(xù)電離使離子濃度由有所增加,所以離子濃度變化小,根據圖像可知酸性:HA>HB。酸越強,其鹽水解程度就越小,其鹽溶液的堿性就越弱。所以相同條件下NaA溶液的pH小于同濃度的NaB溶液的pH,錯誤。考點:考查圖像法在表示燃燒熱、平衡移動原理、雜質的除去即鹽的水解中的應用的知識。12、A【解析】

已知常溫下某H2CO3溶液的pH約為5.5,則c(OH-)=10-8.5mol/L,H2CO3溶液中存在H2CO3HCO3-+H+,HCO3-CO32-+H+,多元弱酸的第一步電離程度大于第二步電離程度,所以c(HCO3-)>c(CO32-),已知c(CO32-)約為5×10-11mol/L,所以該溶液中濃度最低的離子是CO32-;故選A。13、B【解析】

A.當向氯水中通入二氧化硫時,氯水中的氯氣具有強氧化性,在水溶液中能把二氧化硫氧化成硫酸,氯氣和二氧化硫、水的反應方程式為Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,所以溶液的酸性增強,pH值減小,最后達定值,故A正確;B.氯化鋁和氨水反應生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁不和弱堿反應,所以將氨水滴入到一定量氯化鋁溶液中沉淀先逐漸增大最后達到最大值,沉淀不溶解,故B錯誤;C.銅先和濃硝酸反應生成二氧化氮氣體,隨著反應的進行,濃硝酸變成稀硝酸,銅和稀硝酸反應生成一氧化氮,當硝酸完全反應時,生成的氣體為定值,故C正確;D.鐵和氯化鐵反應生成氯化亞鐵,溶液中離子數目增多,氯離子的量不變,所以氯離子的百分含量減少,到三價鐵離子反應完全后,氯離子的百分含量不再變化,故D正確;故答案為B。14、A【解析】

A.高錳酸鉀溶液和雙氧水是利用其強氧化性進行殺菌消毒,酒精能夠使蛋白質變質,但不是用無水酒精,而是用75%左右的酒精水溶液消毒,故A錯誤;B.危險化學品標志中的數字是對其危險特性的分類:如第1類爆炸品、第2類易燃氣體、第3類易燃液體等,故B正確;C.硅膠具有較強的吸附性,可用于催化劑載體或干燥劑,故C正確;D.二氧化硫能殺菌還有較強的還原性,故添加在葡萄酒中既能殺菌又能防止葡萄酒被氧化,故D正確;故選A。15、A【解析】

第三周期的元素最多能填到,而p軌道上最多有3個未成對電子,因此不可能有4個未成對電子,答案選A。16、D【解析】

A.NH3溶于水后電離產生OH-而使溶液呈堿性,與水解無關,選項A錯誤;B.NH4Cl中NH4+水解溶液呈酸性,選項B錯誤;C.KOH溶于水后電離產生OH-而使溶液呈堿性,與水解無關,選項C錯誤;D.由于ClO-水解產生OH-,使NaClO溶液呈堿性,選項D正確。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基、羥基取代或酯化或的鄰、間、對的任意一種(寫出D的結構簡式即給1,其他合理也給分)【解析】根據題中各物質轉化關系,甲苯與溴在鐵粉作催化劑的條件下生成A為,A發(fā)生水解得B為,B與乙酸發(fā)生酯化反應C為,C發(fā)生氧化反應得乙酰水楊酸,比較和酚酞的結構可知,與反應生成D為,D發(fā)生氧化反應得,再與反應得E為。(1)“甲苯→A”的化學方程式為;(2)C為,E為,E分子中的含氧官能團名稱為羧基、羥基;(3)上述涉及反應中,“E→酚酞”發(fā)生的反應類型是取代或酯化反應;(4)乙酰水楊酸的一種同分異構體,符合下列條件①遇FeCl3溶液顯紫色,說明有酚羥基,②能與碳酸氫鈉反應,說明有羧基,③苯環(huán)上只有2個取代基,④能使溴的CCl4溶液褪色,說明有碳碳雙鍵,則該同分異構體的結構簡式為或的鄰、間、對的任意一種;(5)乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應的化學方程式為;(6)根據上面的分析可知,D→E的合成路線為。18、氨基乙酸取代反應硝基和羥基++H2O82【解析】

根據流程圖,A()和發(fā)生取代反應生成B(),B和磷酸在加熱條件下發(fā)生取代生成C,C在一定條件下轉化為,中的一個氯原子被取代轉化為D;X與HCN發(fā)生加成反應生成Y,Y和氨氣在一定條件下發(fā)生取代反應生成Z,Z在酸性條件下水解得到W,D和R在一定條件下反應生成E,根據E和D的結構簡式,可推出R的結構簡式為,由此可知W和在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成R,據此分析解答?!驹斀狻?1)W的結構簡式為,結構中有羧基和氨基,化學名稱為氨基乙酸;根據分析,反應①為A()和發(fā)生取代反應生成B(),反應類型為取代反應;(2)A的結構簡式為,含氧官能團的名稱為硝基和羥基;(3)根據分析,反應⑦為W和在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應生成R,R的結構簡式為,化學方程式++H2O;(4)B的結構簡式為,①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基;②可以發(fā)生水解反應,說明另一個取代基為酯基,該酯基的結構可為-OOCCH3或-COOCH3或-CH2OOCH,在苯環(huán)上與硝基分別有鄰間對三種位置,分別為:、、、、、、、、,除去自身外結構外,共有8種;上述同分異構體中核磁共振氫譜為3:2:2,說明分子中含有三種不同環(huán)境的氫原子且個數比為3:2:2,則符合要求的結構簡式為;(5)已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳,有機物中手性碳的位置為,有2個;的水解產物為,的結構中的-COOH可由-CN酸性條件下水解得到,而與HCN發(fā)生加成反應可生成,再結合苯甲醇催化氧化可得到苯甲醛,則合成路線為:。19、坩堝反應中硫酸過量,在濃縮過程中,稀硫酸逐漸變濃,濃硫酸的吸水性使失水變成硫酸四氨合銅晶體容易受熱分解平衡氣壓,防止堵塞和倒吸AC【解析】

Ⅰ.(1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,具有吸水性;Ⅱ.CuSO4溶液加入氨水,先生成Cu2(OH)2SO4沉淀,氨水過量,反應生成Cu[(NH3)4]SO4·H2O,用乙醇洗滌,可得到晶體?!驹斀狻竣瘢?1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,濃硫酸具有吸水性,使CuSO4·5H2O失去結晶水變?yōu)镃uSO4,可使固體變?yōu)榘咨?;Ⅱ?3)淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,反應的離子方程式為2Cu2++2NH3·H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+;(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結晶的原因是Cu[(NH3)4]SO4·H2O晶體容易受熱分解;Ⅲ.(5)裝置中長導管可平衡燒瓶內部和外界的氣壓,可以防止堵塞和倒吸,與氨氣反應的n(HCl)=10-3V1L×c1mol·L-1-c2×10-3V2L=10-3(c1V1-c2V2)mol,根據氨氣和HCl的關系式知,n(NH3)=n(HCl)=10-3(c1V1-c2V2)mol,則樣品中氨的質量分數為;6)根據氨的質量分數的表示式,若氨含量測定結果偏高,則V2偏小;A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管,濃度偏低,則V2偏大,含量偏低,A符合題意;B.讀數時,滴定前平視,滴定后俯視,導致V2偏小,則含量偏高,B不符合題意;C.滴定過程中選用酚酞作指示劑,滴定終點的溶液中含有NH4Cl和NaCl,溶液呈酸性,如果使用酚酞作指示劑,消耗的NaOH增大,則V2偏大,結果偏低,C符合題意;D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁,部分鹽酸沒有反應,需要的氫氧化鈉偏少,則V2偏小,含量偏高,D不符合題意。答案為AC。20、NH3、H2、I2(HI)吸收多余的氨氣Zn+I2═ZnI2安全瓶Fe粉Fe3O4+8H+═2Fe3++Fe2++4H2OFe2+被氧化成Fe3+,Fe3+遇SCN-顯紅色假設SCN-被Cl2氧化,向溶液中加入KSCN溶液,若出現紅色,則假設成立Fe2O3和FeO或Fe2O3和Fe3O4【解析】

(1)實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NH4I發(fā)生下列反應:NH4I(固)?NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣)?H2(氣)+I2(氣),則NH4I的分解產物為NH3、H2、I2(HI),E裝置濃硫酸的作用是吸收多余的氨氣;(2)裝置B中鋅的作用是吸收碘蒸氣,反應方程式:Zn+I2═ZnI2,故D裝置的作用是作安全瓶,防倒吸,因為氨氣極易被濃硫酸吸收;(3)利用黑色固體可溶于鹽酸并產生氣體,結合“原子守恒”可知用酒精噴燈的乙組實驗得到的固體為Fe;(4)Fe2O3被還原得到黑色固體為Fe3O4,由此可寫出反應的離子方程式;(5)步驟4中溶液變紅是溶液中Fe2+被Cl2氧化為Fe3+所致、溶液褪色的原因可能是Cl2將SCN-氧化,若該假設成立,則溶液中還存在Fe3+,再繼續(xù)加入KSCN溶液則溶液變紅;(6)氧化物樣品質量為7.84克,還原成鐵粉質量為5.6克,氧元素質量為:7.84-5.6g=2.24g,則鐵和氧的原子個數比為::=0.1:0.14=5:7,氧化物的平均分子式為Fe5O7,由此確定混合物的組成?!驹斀狻浚?1)實驗時中A有大量紫紅色的煙氣,說明生成了碘蒸氣,NH4I發(fā)生下列反應:NH4I(固)?NH3(氣)+HI(氣),2HI(氣

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論