標(biāo)準(zhǔn)解讀
《WS/T 133-1999 作業(yè)場(chǎng)所空氣中倍硫磷的溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了在工作環(huán)境中通過溶劑解吸-氣相色譜法測(cè)定空氣中的倍硫磷含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于評(píng)估職業(yè)暴露于倍硫磷環(huán)境下的健康風(fēng)險(xiǎn)。
按照此標(biāo)準(zhǔn),首先需要收集含有倍硫磷的工作場(chǎng)所空氣樣本。采樣通常使用固體吸附劑管或?yàn)V膜加吸附劑方式,在特定流速下抽取一定體積的空氣。采集完成后,將樣品保存于低溫環(huán)境中,并盡快進(jìn)行分析以避免目標(biāo)化合物分解。
接下來(lái)是樣品前處理過程,即溶劑解吸步驟。將吸附有倍硫磷的材料置于適當(dāng)容器中,加入有機(jī)溶劑(如丙酮),通過超聲波清洗或其他物理手段使倍硫磷從吸附介質(zhì)上完全轉(zhuǎn)移到溶液里。然后對(duì)得到的提取液進(jìn)行過濾、濃縮等操作,制備成適合氣相色譜儀檢測(cè)的形式。
最后一步是利用氣相色譜儀進(jìn)行定量分析。根據(jù)儀器條件設(shè)置柱溫程序、進(jìn)樣量等因素,使得倍硫磷能夠與其它組分有效分離,并通過比較樣品峰面積與標(biāo)準(zhǔn)曲線來(lái)計(jì)算出實(shí)際濃度值。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確性,實(shí)驗(yàn)過程中還需要做空白對(duì)照和回收率測(cè)試。
整個(gè)流程旨在為職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)測(cè)提供科學(xué)依據(jù),幫助企業(yè)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并控制有害物質(zhì)超標(biāo)情況,保護(hù)勞動(dòng)者身體健康。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1999-12-29 頒布
- 2000-05-01 實(shí)施



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WS/T 133-1999作業(yè)場(chǎng)所空氣中倍硫磷的溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
C52VS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T133-1999作業(yè)場(chǎng)所空氣中倍硫磷的溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法Workplaceair--Determinationoffenthion-solventdesoptiongaschromatographicmethod1999-12-29發(fā)布2000-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布
WS/T133-1999前本標(biāo)準(zhǔn)是與勞動(dòng)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)配套的監(jiān)測(cè)方法,用于監(jiān)測(cè)作業(yè)場(chǎng)所空氣中倍硫磷的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是參考了國(guó)外的監(jiān)測(cè)方法,結(jié)合我國(guó)情況經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室研究和現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證后提出的本標(biāo)準(zhǔn)從2000年5月1日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:沈陽(yáng)市勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病研究所、遼寧省勞動(dòng)衛(wèi)生職業(yè)病防治所,本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:徐志洪、林樹蓮、張赤屑、高巖、程玉琪。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托中國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院勞動(dòng)衛(wèi)生等職業(yè)病研究所負(fù)資解釋。
中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)場(chǎng)所空氣中倍硫磷的溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法WS/T133-1999Workplaceair-Determinationoffenthion-solventdesoptiongaschromatographicmethod本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了作業(yè)場(chǎng)所空氣中倍硫磷濃度的硅膠采集溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于作業(yè)場(chǎng)所空氣中倍硫磷濃度的測(cè)定。原理空氣中倍硫磷用硅膠管采集.無(wú)水乙醇解吸進(jìn)樣,經(jīng)SE-30柱分離后,用火焰光度檢測(cè)器檢測(cè).以保留時(shí)間定性,峰高定量。3儀器3.1硅膠管:長(zhǎng)10cm,內(nèi)徑4mm,外徑6mm的玻璃管。其中裝兩段40~60目原色硅膠,前段裝600mg.后段裝200mg,中間隔以1mm厚的玻璃棉,兩端用2mm厚的玻璃棉塞緊。3.2采樣泵:流量0~11./mm。3.3微量注射器:1,5,10L.。3.4具塞比色管:5m.。3.5氣相色譜儀,火焰光度檢測(cè)器,526nm磷濾光片。色譜柱:柱長(zhǎng)2m,內(nèi)徑4mm,玻璃柱。固定相:SE-30:101擔(dān)體=5:100,柱溫:210℃;汽化室溫度:270℃;檢測(cè)室溫度:240℃;載氣(N.):100ml./mini燃?xì)猓℉:):150ml./mini助燃?xì)猓∣.):38mL/mini負(fù)高壓:600V;輸人高阻10°。試劑實(shí)驗(yàn)用水為去離子水、4.1硅膠:40~60目。將原色硅膠粉碎,過篩,選40~60目的硅膠于燒杯中,加人1+1硫酸硝酸混合液至高過硅膠表面1~2m,置沸水溶中煮沸4h,待冷后棄去酸層,用自來(lái)水洗去酸液,再用去離子水多次洗滌,至無(wú)硫酸根離子為止,洗好的硅膠在110℃烘
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