標(biāo)準(zhǔn)解讀
《MT/T 206-1995 煤礦水硬度的測定方法》相對(duì)于《MT 206-1989》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和改進(jìn):
首先,在適用范圍上,《MT/T 206-1995》可能對(duì)煤礦水中硬度測定的具體應(yīng)用場景或條件給出了更明確的規(guī)定,或是擴(kuò)大了其應(yīng)用范圍,以適應(yīng)更多樣化的水質(zhì)檢測需求。
其次,對(duì)于實(shí)驗(yàn)方法的選擇與使用,《MT/T 206-1995》版本可能會(huì)引入新的測定技術(shù)或者優(yōu)化現(xiàn)有方法的操作流程,比如采用更加精確的儀器設(shè)備、調(diào)整試劑配比、改變滴定終點(diǎn)判斷標(biāo)準(zhǔn)等,旨在提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
再者,關(guān)于數(shù)據(jù)處理部分,《MT/T 206-1995》可能增加了對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄、計(jì)算及報(bào)告格式等方面的要求,確保不同實(shí)驗(yàn)室之間能夠獲得一致性的結(jié)果,并便于后續(xù)的數(shù)據(jù)分析與比較。
此外,新標(biāo)準(zhǔn)還可能強(qiáng)化了質(zhì)量控制措施,比如規(guī)定了定期校準(zhǔn)儀器、開展內(nèi)部質(zhì)量審核等內(nèi)容,以保證長期監(jiān)測過程中數(shù)據(jù)的一致性與可追溯性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
- 1995-11-06 頒布
- 1996-03-01 實(shí)施


文檔簡介
中華人民共和國煤炭行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)Mr/r206-1995煤礦水硬度的測定方法1995-11-06發(fā)布1996-03-01實(shí)施中華人民共和國煤炭工業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國煤炭行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)MT/r206-1995煤礦水硬度的測定方法代粉MT206--89主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)絡(luò)合滴定法測定水中鈣、鎂總硬度本標(biāo)準(zhǔn)適用于煤礦水中鈣、鎂總硬度的測定、2方法提要在PH值為10的氨性溶液中,用鉻黑T作指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液絡(luò)合滴定鈣、鎂離子合量,計(jì)算鈣、鎂離子所構(gòu)成的總硬度。3試劑3.1水:蒸餡水、3.2鹽酸溶液;用鹽酸(GB/T622)配制成(1+2)溶液3.3氮水溶液;用氨水(GB/T631)配制成(1+4)溶液,3.4硫化鈉溶液:稱取5g硫化鈉(Na.S·9H.O)溶于100mL水中,財(cái)于有嚴(yán)密橡皮塞的玻璃瓶中與空氣隔絕。3.5氨性緩沖溶液;稱取67.50g氯化銨(GB/T658)溶于570mL氮水(GB/T631)中,再加入5.0gEDTA二鈉鎂鹽(CiaHiaN.OaNa.Mg).用水稀釋至1000mL,混勺,見于聚乙烯瓶中。3.6EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(1/2EDTA)=0.0200mol/L,稱取3.725gEDTA(GB/T1401)溶于水中,稀釋至1000mL,混勻,于聚乙烯瓶中。應(yīng)定期檢查其濃度。EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定;用移液管吸取20mL鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.7),移入250mL錐形瓶中,用水稀釋至約50mL,按5.2條的步驃標(biāo)定3份。取其用量的算術(shù)平均值,并按式(1)計(jì)算EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度:·····(1)式中:i—-EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;-EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液用量的算術(shù)平均值·mL。3.7鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(1/2CaCO.)=0.0200mol/L,稱取1.0010±0.0002g,已在約150℃干燥2h,并在干燥器中冷卻至室溫的優(yōu)級(jí)純碳酸鈣,置于500mL錐形瓶中,用少量水潤濕。滴加鹽酸溶液(3.2)至碳酸鈣完全溶解(切勿加入過量酸),加入200mL水,煮沸3~5min驅(qū)盡二氧化碳。冷卻至室溫后加3~5滴甲基紅指示劑溶液(3.9),用氮水溶液(3.3)中和至橙色,定量轉(zhuǎn)移溶液到1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勾。3.8鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(1/2MgO)-0.0200mol/L,稱取0.4032±0.0002g,已在約820℃灼燒1h,并在干燥器中冷卻至室溫的光譜純氧化鎂,置于250mL.錐形瓶中.用少量水潤濕·滴加鹽酸溶液(3.2)至氧化鎂完全溶解(切勿加入過量的酸)加入50mL水,然后
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