標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 7731.14-1988 鎢鐵化學(xué)分析方法 極譜法測(cè)定鉛量》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，專門針對(duì)鎢鐵材料中鉛含量的測(cè)定提供了一種基于極譜技術(shù)的方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到最終結(jié)果計(jì)算的全過(guò)程。

首先，在樣品處理方面，需要將待測(cè)的鎢鐵樣品溶解于適宜的酸性溶液中，確保其中所含有的鉛能夠完全進(jìn)入溶液狀態(tài)。此步驟是保證后續(xù)測(cè)定準(zhǔn)確性的關(guān)鍵之一。

接著，按照標(biāo)準(zhǔn)要求配制好支持電解質(zhì)溶液，并加入適量的待測(cè)試液。在進(jìn)行極譜分析之前，還需對(duì)電極系統(tǒng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理以去除表面污染物或氧化層，從而提高測(cè)定靈敏度和重現(xiàn)性。

然后，在特定條件下（如溫度、攪拌速度等），使用滴汞電極為工作電極，通過(guò)記錄電流與電壓之間的關(guān)系曲線來(lái)獲取有關(guān)鉛離子濃度的信息。根據(jù)所得極譜圖上特征峰的位置及高度，結(jié)合已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液所繪制的工作曲線，可以定量地求得樣品中鉛的實(shí)際含量。

整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，正確使用各種試劑與儀器設(shè)備，并且注意做好個(gè)人防護(hù)措施。此外，為了確保數(shù)據(jù)可靠性，還應(yīng)定期校準(zhǔn)相關(guān)測(cè)量裝置并進(jìn)行空白試驗(yàn)以排除可能存在的干擾因素影響。

該標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢鐵及其制品中微量至常量范圍內(nèi)的鉛元素檢測(cè)，為產(chǎn)品質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)和技術(shù)指導(dǎo)。


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  • 1988-12-30 頒布
  • 1990-01-01 實(shí)施
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GB/T 7731.14-1988鎢鐵化學(xué)分析方法極譜法測(cè)定鉛量_第1頁(yè)
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UDC669.1527:543.06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB7731.14-88鴿鐵化學(xué)分析方法極譜法瀏定鉛量McthodsforchemicalanalysisofferrotungstcnThepolarographicmethodforthedeterminationofleadcontent1988-12-30發(fā)布1990-01-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDc669.1527：543.06鴿鐵化學(xué)分析方法GB:7731：14--88極譜法測(cè)定鉛量ethodsforchcmicalanalysisfferrotungstcnThepolarographicmethodforthedeterminationofleadcontent主題內(nèi)容與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了極譜法測(cè)定鉛量，本標(biāo)準(zhǔn)適用于智鐵中鉛量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.001%～0.05%2方法提要武樣用硝酸、氫氟酸溶解，高氯酸發(fā)煙·加入酒石酸.用氫氧化鈉調(diào)酸度·溶解酸.在pH7.5～8.0的情況下.以硝酸銅為載體·用硫代乙酰胺沉淀鉛與干擾元素分離。再以鐵為載體.用氫氧化鉸分離銅在高然酸和磷酸底液中以氮?dú)獬?在波電位值為-0.51V情況下進(jìn)行示波極譜分析3試劑氫獄酸(1.152/mL)3.2銷酸（11.12g/ml）33鹽酸(十1）。34鹽酸(1+2)。3.5益酸、硝酸混合酸(3+1）3.6高然酸(01.678/mL)。3.7，磷酸溶液(Imol/L）。3.8：氫氧化銨(00.90g/mnl)。3.9氫氧化銨（I+2）。3.10氫氧化銨(1+100)3.11氧化銨(1+200)3.12氫氧化鈉溶液(250/L）。3.13硝酸銅溶液(10e/L)3.14硝酸鐵溶液（1g/L）。陳取1g硝酸鐵·溶解在50mL水中.加入5mL硝酸·移入1000mL容世瓶中.用水稀釋至刻度3.15·酒石酸溶液（500g/L）3.16檸檬酸溶液（500g/L.）。3.17硫代乙酰胺溶液（20g/L）3

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