UDC622.341.1：543.06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB6730.28—86鐵礦石化學(xué)分析方法離子選擇電極法測定氟量MethodsforchemicalanalysisofironoresTheion-selectiveelectrodemethodforthedeterminationoffluorinecontent1986-08-19發(fā)布1987-08-01實(shí)施家標(biāo)唯局國發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵礦石化學(xué)分析方法UDC622.341.1：543.06離子選擇電極法測定氟量GB6730.28-86MethodsforchemicalanalysisofironoresTheion-selectiveelectrodemethodforthedeterminationoffluorinecontent本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵礦石、鐵精礦、燒結(jié)礦和球團(tuán)礦中氟城的測定。測定范圍：0.010～1.000%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。1方法提要武樣用氫氧化鈉和過氧化鈉塔解，用水浸取，干過濾后分取部分溶液；加人檸檬酸鈉－硝蕨鉀離子強(qiáng)度緩沖溶液，調(diào)節(jié)pH為6.5±0.1.然后用離子選樣電極電位法直接測定。2試劑氫氧化鈉（片狀，2.1干燥的）2.2過氧化鈉。2-3鹽酸（p1.19g/ml）。2.4熱酸（1+1)。2鹽酸（1+9）。氫氧化鈉溶波（2%)。2.8檸檬酸鈉(0.5mol/I）-硝酸鉀（0.5mol/I）緩沖液：稱取147.05g檸檬酸鈉（NasCaHO·2HzO）和50.5g硝酸鉀，分別溶于約400ml水中，合并后，用鹽酸（1+9）和氫氰化鈉溶液（2%）調(diào)節(jié)pH為6.5±0.1,然后移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。2.9氟標(biāo)準(zhǔn)溶液;將氟化鈉（優(yōu)級純）置于稱城瓶中，于120℃干燥1h，在干燥器中冷至室溫，備用。2.9.1稱取2.2101g預(yù)先在120℃干燥1h并置于干燥器中冷卻至室溫的氟化鈉（優(yōu)級純）溶于水中，移人1000ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾，此溶液1ml含1.0mg。22.9.2移取50.00ml氟標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.9.1)，置于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1004g氟。22.9.3移取50.00ml氟標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.9.2），置于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1ml含10Hg氟。22.9.4移取50.00ml氟標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.9.3),置于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1Hg氟。2.9.5移取50.00ml氟標(biāo)準(zhǔn)溶液（2.9.4）置于500ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此洛液1ml含0