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甲氧芐啶trimethoprim結(jié)構(gòu)和化學(xué)名5-[（3，4，5-三甲氧基苯基）-甲基]-2，4-嘧啶二胺5-[（3，4，5-trimethoxyphenyl）methyl]-2，4-pyrimidinediamine

52發(fā)現(xiàn)在研究5-取代芐基-2，4-二氨基嘧啶類化合物對(duì)二氫葉酸還原酶的抑制作用時(shí)發(fā)現(xiàn)的廣譜抗抗菌藥對(duì)G+和G-具有廣泛的抑制作用作用機(jī)制可逆性地抑制二氫葉酸還原酶-使二氫葉酸還原為四氫葉酸的過(guò)程受阻-影響輔酶F的形成-從而影響微生物DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成，使其生長(zhǎng)繁殖受到抑制作用機(jī)制增效的機(jī)制與磺胺類藥物聯(lián)用，使細(xì)菌代謝受到雙重阻斷從而使其抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，-P1*P2=0.1*0.1=0.01使對(duì)細(xì)菌的耐藥性減少增效的機(jī)制代謝應(yīng)用選擇性同類藥物

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