ICS81.080043中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.9—2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第9部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鎂量Chemicalanalysisofmagnesiachromiterefractories-Part9Determinationofmagnesiumoxide-EDTAvolumetricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實(shí)施中華民共和.目發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T5070.9-2002GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下幾個(gè)部分：-第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量；-第2部分：鋁藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；-第3部分：鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量;-第4部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量；-第5部分：二安替比林甲燒光度法測(cè)定二氧化鈦量；第6部分：EGTA容量法測(cè)定氧化鈣量;-第7部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鈣量；第8部分：CyDTA容量法測(cè)定氧化鎂量：-第9部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鎂量;-第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量；-第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量：-第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量。本部分為GB/T5070的第9部分本部分為新增訂的應(yīng)用較廣泛的鉻黑T指示EDTA滴定的測(cè)定氧化鎂的方法。本部分按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫(xiě)規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定進(jìn)行編寫(xiě)。本部分的附錄A是規(guī)范性附錄。本部分由原國(guó)家治金工業(yè)局提出本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC193)歸口本部分起草單位：洛陽(yáng)耐火材料研究院、馬鞍山鋼鐵股份有限公司。本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、鄒美娟、程堅(jiān)平

GB/T5070.9-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第9部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鎂量1范圍GB/T5070的本部分規(guī)定了EDTA容量法測(cè)定氧化鎂量的方法本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中氧化鎂量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為30.00%～96.00%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)（B/T5070的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而.鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。（B/T5070.1-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量(iB/T8170數(shù)值修約規(guī)則（B/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則（B/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(iB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器：?jiǎn)螛?biāo)線吸量管（B/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融，稀鹽酸浸取，用乙醇還原高價(jià)鉻，以六次甲基四胺二次分離鐵、鋁、鉻、鈦等。取部分濾液，用三乙醇胺推蔽干擾元素，加氮性緩沖溶液（pH-10)，以鉻黑T指示，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定氧化鈣、氧化鎂合量，計(jì)算出氧化鎂量。4試劑與儀器41混合熔劑：取2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)，混勺。4.2氫氧化鉀溶液(300g/I.):財(cái)存于塑料瓶中。4.3六次甲基四胺溶液（300g/1.）。4.4六次甲基四胺溶液（10g/L）。4.5氨性緩沖溶液（pH=1O):稱取67.5g氯化銨溶于水中，加570ml.氮水(p0.90g/mL）用水稀釋至1000ml.,混勺。4.6鹽酸(1十1)。4.7鹽酸(2十98)。4.84.9三乙醇胺溶液(1+10)