2020年全高考化【有化學(xué)斷】題專芬太尼適用于輕各種疼及外手術(shù)手術(shù)過程的鎮(zhèn)。某究小下列路線成芬尼(部分應(yīng)條省略)已:②③請回答:(1)

下列法正是。A.D.

化合物A和B生成C的應(yīng)屬取代應(yīng)化合物C發(fā)生、取代、化反化合物E的構(gòu)簡是芬太的分是(2)

化合F結(jié)構(gòu)簡式。(3)

寫出合A和化合物B副反應(yīng)生化合G(CH)學(xué)方程式12172

。

(4)

化合物B與氣按物質(zhì)量之1:1成后產(chǎn)物多種分異,其中發(fā)生鏡反應(yīng)的合H有

種,寫其中核磁振氫有三H的結(jié)構(gòu)簡。(5)

設(shè)計

和

為原制備物I()合成線試劑選)

。局部麻醉劑普卡因的結(jié)簡式下：以乙和甲原料合成魯卡的合線如圖所（部反應(yīng)件省的分式為不能生銀應(yīng)。已知；請回下列：）寫出有機(jī)B的結(jié)簡式。）下列有關(guān)法不的是

。由A生成的反應(yīng)類是取反B.普魯因的子式C.化物能氫氧鈉溶應(yīng)，也能鹽酸應(yīng)）寫出B+DE化

D.化合物發(fā)生聚反。

）化物C與氫氣的加產(chǎn)F(件的F分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)式①分中有含N的六環(huán)②能與NaOH溶液應(yīng)

)種同構(gòu)體，寫三種時滿下列。③

譜顯分子有不同學(xué)環(huán)氫原子）設(shè)計乙烯為原合成機(jī)物

的合路線(程圖表示無機(jī)劑任。3.

合M可用作毒劑抗氧、醫(yī)藥中體。驗室香A制備M種合成路線下:

請回答:(1)

B的化名稱為

能團(tuán)名稱

。(2)

由F生成G反應(yīng)型為

；F分子為

。(3)

由轉(zhuǎn)化為的步反應(yīng)的學(xué)方式為

。(4)(5)

M結(jié)構(gòu)簡式芳香合Q的異構(gòu)能發(fā)銀鏡核磁振氫有收峰寫出合要的種結(jié)簡式

。(6)

參照述合線和信以苯酸甲

為原(無機(jī)劑任選,設(shè)計備的合路線

藥物阿佐主要于防質(zhì)疏松癥預(yù)防腺癌合成如下：

(1)

A中官的名稱為；→C的類型

。(2)

試劑M分子式為CH寫出M的結(jié)式78

。(3)

D的一種同分構(gòu)X同時滿下列件，X的結(jié)式：Ⅰ．與溶液發(fā)生反應(yīng)，X最以消量溴水中；3Ⅱ．磁共譜上4不同學(xué)環(huán)的氫。(4)寫出Y結(jié)構(gòu)式：

是合所需料之一，的一同分Y時滿下列件，。Ⅰ．于α－氨基；Ⅱ．苯環(huán)磁共振氫上有6種同化環(huán)境原子。(5)

請以

和

為原制備

的合路線無機(jī)試劑用，成路示例見干）(6)

已知請寫出以

和

為原制備的合路線無機(jī)試劑用，成路示例見題）。

G是種藥物合中間,其合路線如:回答列問題:(1)(2)

A的官名稱是。①和的反型分別是

、

。(3)②的反程式是

。(4)

③除成D外,另一成物構(gòu)簡式是

。(5)

反應(yīng)所需劑和條件

。(6)

X是的分異寫出有五結(jié)構(gòu)、能生銀反應(yīng)磁共振氫有四峰X的結(jié)簡式:(出2個)。(7)

設(shè)計丙烯甲酸乙酯備

化合的合線

(試劑選)

參答1.答

：(1)BCD（2（3（4）（5解析根據(jù)信息①，原子數(shù)分反）（→C（）屬于成反，的結(jié)簡式；根據(jù)分子并結(jié)

（芬尼）推得出F結(jié)構(gòu)式是

；再推得出（CHN）的構(gòu)簡是67

。（1）化合物AB生成的反是加反應(yīng)是取代反A錯誤化合物C（中含苯環(huán)構(gòu)，以與發(fā)生加成應(yīng)；有酯，可，發(fā)生取代應(yīng)；環(huán)相連的原子有氫，可以與性高酸鉀液發(fā)化反應(yīng)。

化合物苯胺正確芬太的分是，D確。BCD。（2）化合物F的結(jié)簡式是

。（3）發(fā)生A（

）B（

））說明A和物質(zhì)的量比為發(fā)生，根據(jù)已信息得出應(yīng)的方程式是。（4）化物（氫氣按物的量比：1加成的產(chǎn)物是，其能發(fā)銀鏡應(yīng)，構(gòu)中含有，符條件的H有：①酸酯類，；②有羥醛，即

和；③有醚醛，即。共1種。核磁共振譜有3組的結(jié)構(gòu)簡式：答案（2）ACD（3

（（4、

（5解析由A分子

,不能生銀反應(yīng)合題給轉(zhuǎn)關(guān)系可推出A為環(huán)氧乙，依據(jù)標(biāo)產(chǎn)結(jié)構(gòu)簡式已知息及轉(zhuǎn)化管子B為基甲D為D與B發(fā)生反應(yīng)成

，C為對，進(jìn)一步還得目物。1)由上述析可B簡式為(2)A生B的類型加成應(yīng)A誤；由普卡因結(jié)構(gòu)式可，分子為B為

能氧化溶液，不能與鹽酸應(yīng)，誤;化物E為D錯。

，不發(fā)生反應(yīng)，(4)C為對硝基甲苯C氫氣加成F()的結(jié)構(gòu)簡為由條①和②可知分中含N原子的六環(huán)是且含一羧或酯；由③可知結(jié)具有稱則符條件F的分異體有

、、、、、。3.答案

（對甲基苯醛（4-甲基苯醛）；羧、氯子（2酯化應(yīng)或代反（3（4（5）

或

（6解析由A分子

其不度4,結(jié)合B結(jié)構(gòu)知A中有結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)外還一個C原子，A為

;對比A與B的結(jié)知，A與在催劑條件下生加成反，可成比

)與C)的分子，結(jié)合反條件催化、

)知，B

為即到C();C與

在

催化件下生苯環(huán)上取代，能被取的一H位置有，再合F(

)六元環(huán)內(nèi)鍵的知，取代一H只能是環(huán)上與一

處于位的H,則的式;D

與

加應(yīng)E(

苯環(huán)與NaOH乙醇在加熱條件發(fā)生反應(yīng)（消HCl)生碳雙，同—COOH因中和成一COONa,后經(jīng)酸化復(fù)成一即得給定構(gòu)；據(jù)典的條濃硫酸A)F乙醇發(fā)生酯化應(yīng)生成，G結(jié)構(gòu)式為

,根據(jù)知信，發(fā)應(yīng)的應(yīng)生的M

(1)依據(jù)系名法得B的化學(xué)名為對基苯（或甲基苯醛）（2由上分析F成G為酯應(yīng)，屬取代應(yīng)(5)Q)分異體，能發(fā)鏡應(yīng)，含有一CHO或HCOO—其核共振收,說明環(huán)上個為對位的基，將兩條即可得到符合要求的結(jié)簡式為(6)

與①②

作用，目標(biāo)產(chǎn)物

是由加聚到的線。4.答案(1)羧基代反應(yīng)；；(2)

消去分子

即得，可得成路(3)

；(4)

；(5)

(6)解析：(1)A中能團(tuán)名稱羧基觀察B、C結(jié)構(gòu)B與苯各了一氯原氫原子，成C和，故發(fā)生取代應(yīng)。(2)的分式，故M

中，邊來D，少了1個子，來源于試劑M結(jié)合M。(3)D的式為

，不和度是5，同異構(gòu)X能與

溶液生顯應(yīng)，說明有苯環(huán)個不飽)酚-OH還有1個不度為碳雙,1molX最多消耗溴水中1molBr2，碳碳雙被加，說-OH對位被取占了，核共振譜上4不同化環(huán)境原子，說結(jié)構(gòu)稱，雙鍵在，故同分構(gòu)X(4)

有13個，不和度同分構(gòu)體氨基，有、(1不飽度)，C含環(huán)個不和)核磁振氫同化學(xué)環(huán)境的原子構(gòu)對稱，同分構(gòu)Y；(5)

觀察

和目產(chǎn)物，發(fā)現(xiàn)是一增長鏈的，根據(jù)題給出增長碳的信

，確思路乙烯先制再與

發(fā)生似