常染色體常染色體復(fù)習(xí)：人體染色體組成2、人體體細(xì)胞含有

條染色體，常染色體

條，性染色體

條，女性染色體的組成

，男性染色體的組成

，4644222對常染色體+XX22對常染色體+XY復(fù)習(xí)：人體染色體組成3、人體XY兩條染色體是同源染色體嗎？大小、形態(tài)有何區(qū)別？答：是，X染色體比Y染色體大，Y染色體只有X染色體大小的1/5人的X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖決定某些性狀的基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴性遺傳必修二《遺傳和進(jìn)化》

第二章基因和染色體的關(guān)系

第3節(jié)伴性遺傳

發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton1766--1844近代化學(xué)之父原子學(xué)說的創(chuàng)始人一、人類紅綠色盲遺傳

紅綠色盲

是一種最常見的人類遺傳病,患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色.社會調(diào)查表明：我國：男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%1、為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠(yuǎn)大于女性?2、紅綠色盲與哪種染色體有關(guān)?

它由顯性基因還是隱性基因控制?3、紅綠色盲的遺傳有什么特點?2、紅綠色盲基因位于什么染色體上？A、常染色體B、X染色體C、Y染色體1、紅綠色盲基因為顯性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲遺傳方式：預(yù)習(xí)任務(wù)：教材P34資料分析，色盲家系圖隱性基因B.X染色體伴X隱性遺傳病BBbYX色盲基因正常基因如何書寫色盲基因？色盲基因：b正常基因：BbX人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女男基因型表現(xiàn)型

XXXXXXXYXYBBBbbbBb正常

正常（攜帶者）色盲正常色盲B

BB

bbbBb人類紅綠色盲的幾種常見的遺傳方式：1、女性正常X男性色盲2、女性攜帶者X男性正常3、女性攜帶者X男性色盲4、女性色盲X男性正常閱讀教材P35-36頁，寫出下列遺傳圖解自主學(xué)習(xí)（3）總結(jié)歸納：紅綠色盲遺傳的特點：①

遺傳（男性的紅綠色盲基因只能從

那里傳來，以后只能傳給

的遺傳特點）②男患者

女患者③一般為遺傳（即第一代和第三代有病，第二代為基因攜帶者）④女病

必病，母病

必病隔代母親女兒多于隔代父子情景一：王超認(rèn)定是爸爸將色盲基因傳給他，對嗎？說出你的理由情景二：王超的小姨和小姨夫準(zhǔn)備生小孩，到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，他們想了解他們的小孩有沒有可能患色盲。如果你是醫(yī)生，你會給他們什么建議？

（色盲）正常？外公（色盲）外婆（正常）爸爸（色盲）媽媽（正常）舅舅（正常）姨夫（正常）王慧（正常）王超（色盲）情景分析其他伴X隱性遺傳病:

4月17日是世界血友病日，血友病人又稱“玻璃人”,因為他們就像玻璃一樣脆弱,生活中一個不小心的磕碰都可能會造成血流不止的世界里。血友病血友病又稱為“皇家病”。世界血友病日：科學(xué)認(rèn)識血友病郝醫(yī)生優(yōu)生優(yōu)育系列講座——皇室血友病當(dāng)堂檢測1、由X染色體上隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是：A、如果父親患病，女兒一定不患此病B、如果母親患病，兒子一定患此病C、如果外祖父患病，外孫一定患此病D、如果祖母為患者，孫女一定患此病B2.有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是

（）A．祖父—父親—男孩

B．祖母—父親—男孩

C．外祖父—母親—男孩

D．外祖母—母親—男孩D3、下圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常，問：（控制色盲的基因為B、b）⑴Ⅲ3的基因型是__________，他的致病基因來自于I中_____個體,（2）Ⅲ2的可能基因型是__________XbY2XB