第3頁共3頁藥事管理?委員會職?責(zé)模板?1、認(rèn)真?貫徹執(zhí)行?《藥品管?理法》、?《醫(yī)療機(jī)?構(gòu)藥事管?理暫行規(guī)?定》等有?關(guān)法律、?法規(guī)，并?據(jù)此組織?制訂本院?有關(guān)藥事?管理工作?的規(guī)章制?度，同時?負(fù)責(zé)監(jiān)督?實施。經(jīng)?常檢查《?藥品管理?法》的執(zhí)?行情況，?對違反事?件要及時?糾正，嚴(yán)?肅處理。?2、根?據(jù)《國家?基本藥物?》、《國?家醫(yī)療保?險用藥》?和《ot?c藥品》?等相關(guān)目?錄，結(jié)合?各科用藥?申請，定?期審定需?要增加或?淘汰的藥?品品種，?及時研究?、調(diào)整本?院“基本?用藥目錄?”和處方?手冊；審?定藥品年?度預(yù)算、?決算及其?執(zhí)行情況?；分析本?院近期藥?品使用情?況及存在?的問題，?研究本院?藥事管理?方面其他?工作，指?導(dǎo)管理用?藥。3?、審定本?院用藥計?劃，即擬?購入藥品?的品種、?規(guī)格、劑?型等；審?查藥品采?購渠道，?監(jiān)督藥品?供應(yīng)質(zhì)量?，決定特?殊緊缺藥?品的分配?使用方案?。積極開?展中西藥?物制劑的?開發(fā)。?4、建立?新藥引進(jìn)?評審制度?，制定醫(yī)?院新藥引?進(jìn)規(guī)則，?根據(jù)臨床?需要要求?供方提供?有效證照?、藥品價?格單、g?mp認(rèn)證?證書等，?并填寫登?記表，經(jīng)?藥事管理?委員會評?審?fù)夂?方能引進(jìn)?。5、?定期組織?檢查各科?藥品使用?、管理情?況，對本?院所用藥?物尤其是?新引進(jìn)品?種進(jìn)行臨?床療效與?安全性評?價，提出?淘汰藥品?品種意見?。6、?建立健全?藥品不良?反應(yīng)檢測?報告制度?，參與病?例討論、?檢查病?歷、分析?處方等工?作。臨床?醫(yī)師定期?深入臨床?，指導(dǎo)監(jiān)?督臨床各?科合理用?藥，分析?藥物不良?反應(yīng)，研?究防止用?藥事故和?藥源性疾?病的措施?，確保安?全有效用?藥，評價?藥品療效?，淘汰療?效不明確?的藥品，?并及時上?報。7?、定期組?織檢查各?科毒、麻?、精神及?放射性等?特殊藥品?的使用和?管理情況?，檢查病?區(qū)藥品管?理消耗情?況以及藥?劑科藥劑?質(zhì)量情況?，發(fā)現(xiàn)問?題及時糾?正。對違?法者，要?嚴(yán)肅處理?，并及時?上報。?8、對醫(yī)?護(hù)、藥劑?人員用藥?合理性進(jìn)?行考核。?及時研究?處理藥療?事故、嚴(yán)?重用藥差?錯及其他?醫(yī)療用藥?的重大問?題。9?、監(jiān)督銷?毀過期失?效、變質(zhì)?、淘汰藥?品和超過?保存期的?處方。?10、組?織藥學(xué)教?育、培訓(xùn)?和監(jiān)督、?指導(dǎo)本院?臨床各科?室合理用?藥。藥?事管理委?員會職責(zé)?模板（二?）1、?認(rèn)真貫徹?執(zhí)行《藥?品管理法?》、《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)藥?事管理暫?行規(guī)定》?等有關(guān)法?律、法規(guī)?，并據(jù)此?組織制訂?本院有關(guān)?藥事管理?工作的規(guī)?章制度，?同時負(fù)責(zé)?監(jiān)督實施?。經(jīng)常檢?查《藥品?管理法》?的執(zhí)行情?況，對違?反事件要?及時糾正?，嚴(yán)肅處?理。2?、根據(jù)《?國家基本?藥物》、?《國家醫(yī)?療保險用?藥》和《?otc藥?品》等相?關(guān)目錄，?結(jié)合各科?用藥申請?，定期審?定需要增?加或淘汰?的藥品品?種，及時?研究、調(diào)?整本院“?基本用藥?目錄”和?處方手冊?；審定藥?品年度預(yù)?算、決算?及其執(zhí)行?情況；分?析本院近?期藥品使?用情況及?存在的問?題，研究?本院藥事?管理方面?其他工作?，指導(dǎo)管?理用藥。?3、審?定本院用?藥計劃，?即擬購入?藥品的品?種、規(guī)格?、劑型等?；審查藥?品采購渠?道，監(jiān)督?藥品供應(yīng)?質(zhì)量，決?定特殊緊?缺藥品的?分配使用?方案。積?極開展中?西藥物制?劑的開發(fā)?。4、?建立新藥?引進(jìn)評審?制度，制?定醫(yī)院新?藥引進(jìn)規(guī)?則，根據(jù)?臨床需要?要求供方?提供有效?證照、藥?品價格單?、gmp?認(rèn)證證書?等，并填?寫登記表?，經(jīng)藥事?管理委員?會評審?fù)?意后方能?引進(jìn)。?5、定期?組織檢查?各科藥品?使用、管?理情況，?對本院所?用藥物尤?其是新引?進(jìn)品種進(jìn)?行臨床療?效與安全?性評價，?提出淘汰?藥品品種?意見。?6、建立?健全藥品?不良反應(yīng)?檢測報告?制度，參?與病例討?論、檢?查病歷、?分析處方?等工作。?臨床醫(yī)師?定期深入?臨床，指?導(dǎo)監(jiān)督臨?床各科合?理用藥，?分析藥物?不良反應(yīng)?，研究防?止用藥事?故和藥源?性疾病的?措施，確?保安全有?效用藥，?評價藥品?療效，淘?汰療效不?明確的藥?品，并及?時上報。?7、定?期組織檢?查各科毒?、麻、精?神及放射?性等特殊?藥品的使?用和管理?情況，檢?查病區(qū)藥?品管理消?耗情況以?及藥劑科?藥劑質(zhì)量?情況，發(fā)?現(xiàn)問題及?時糾正。?對違法者?，要嚴(yán)肅?處理，并?及時上報?。8、?對醫(yī)護(hù)、?藥劑人員?用藥合理?性進(jìn)行考?核。及時?研究處理?藥療事故