標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 24223-2009 鉻礦石 磷含量的測定 還原磷鉬酸鹽分光光度法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了采用還原磷鉬酸鹽分光光度法測定鉻礦石中磷含量的具體方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻礦石中磷含量在0.01%至0.5%范圍內(nèi)的測定。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測定過程主要包括樣品溶解、顯色反應(yīng)及吸光度測量三個主要步驟。首先,需要將待測鉻礦石樣品通過適當(dāng)?shù)娜軇ㄈ缌蛩岷瓦^氧化氫)進(jìn)行分解處理,使得其中的磷元素能夠完全轉(zhuǎn)化為可溶性的形式。接著,在含有磷酸根離子的溶液中加入鉬酸銨與抗壞血酸等試劑,生成藍(lán)色絡(luò)合物——磷鉬藍(lán)。這一過程中,鉬酸銨作為顯色劑使用,而抗壞血酸則起到還原作用,促使生成顏色更深且更穩(wěn)定的磷鉬藍(lán)。最后,利用分光光度計在特定波長下測量生成的磷鉬藍(lán)溶液的吸光度值,并依據(jù)預(yù)先建立好的工作曲線來計算出樣品中的磷含量。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-07-15 頒布
- 2010-04-01 實(shí)施



文檔簡介
犐犆犛73.060.30
犇33
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜24223—2009
鉻礦石磷含量的測定
還原磷鉬酸鹽分光光度法
犆犺狉狅犿犻狌犿狅狉犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺狅狊狆犺狅狉狌狊犮狅狀狋犲狀狋—
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(ISO6127:1981,MOD)
20090715發(fā)布20100401實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜24223—2009
前言
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO6127:1981《鉻礦石磷含量的測定還原磷鉬酸鹽光度法》(英文版)。
本標(biāo)準(zhǔn)與ISO6127:1981相比較,主要做了如下修改:
———在“2規(guī)范性引用文件”中用國家標(biāo)準(zhǔn)代替對應(yīng)的國際標(biāo)準(zhǔn);
———“7.3.4測量”中將50mm比色皿修改為30mm~50mm比色皿;
———增加了“6取樣和制樣”;
———增加了“7.1測定次數(shù)”;
———增加了“10試驗報告”;
———刪除了“5.1光電吸收比色計”。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國天津出入境檢驗檢疫局、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院、寧波檢驗檢
疫科學(xué)技術(shù)研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:谷松海、姚傳剛、魏紅兵、李鳳蕓、郭芬、王虹、宋義、張建波。
Ⅰ
書
犌犅/犜24223—2009
鉻礦石磷含量的測定
還原磷鉬酸鹽分光光度法
警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗室工作的實(shí)踐經(jīng)驗。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問
題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的條件。
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了還原磷鉬酸鹽分光光度法測定鉻礦石中磷含量。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉻礦石中磷含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.002%~0.10%,本標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵守
GB/T24228的有關(guān)規(guī)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6682分析實(shí)驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
GB/T12806實(shí)驗室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶(GB/T12806—1991,eqvISO1042:1983)
GB/T12808實(shí)驗室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管(GB/T12808—1991,eqvISO648:1977)
GB/T24228鉻礦石和鉻精礦化學(xué)分析方法通則(GB/T24228—2009,ISO6629:1981,
MOD)
GB/T24220鉻礦石分析樣品中濕存水的測定重量法(GB/T24220—2009,ISO6129:1981,
MOD)
GB/T24243鉻礦石采取份樣(GB/T24243—2009,ISO6153:1989,IDT)
ISO6154鉻礦石樣品制備
3原理
試料用硝酸和高氯酸分解,或者用過氧化鈉熔融、水浸出分解。以鉻酰氯形式除去鉻,過濾殘渣。
用硝酸和氫氟酸揮發(fā)除去二氧化硅,用碳酸鈉或過氧化鈉、四硼酸鈉和硝酸鈉的混合熔劑熔融殘渣,用
硝酸提取熔融物,然后與主溶液合并。在氨溶液中,用氫氧化鐵(Ⅲ)共沉淀從鉻中分離出磷。揮發(fā)除去
以三氯化砷形式存在的砷。待黃色的磷鉬酸鹽絡(luò)合物生成后,在鹽酸和鹽酸羥胺存在下,用鐵(Ⅱ)離子
將其還原為藍(lán)色絡(luò)合物,向溶液中加入硝酸鐵(Ⅲ)、氨水、鹽酸羥胺、鹽酸和鉬酸銨溶液。用分光光度計
或光電吸收比色計對生成的絡(luò)合物進(jìn)行光度測量。
4試劑
除另有說明外,僅使用認(rèn)可的分析純試劑和蒸餾水或與其純度相當(dāng)?shù)乃希牵拢?/p>
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