pHBG注$試驗謚度時乜*攪樣語腋.GH亦日〔pHBG注$試驗謚度時乜*攪樣語腋.GH亦日〔CH40H歡匿.ppir餐蝕率%前面已經(jīng)介紹了中性介質(zhì)中的金屬腐蝕，下面著重介紹中性鹽水介質(zhì)和中性有機溶液中的緩蝕劑應(yīng)用如前所述，水中溶解鹽的存在，能促進(jìn)金屬腐蝕速率的增加，因而濃度較大的鹽類水溶液，對銅、鋼等金屬都具有更大的腐蝕性。可應(yīng)用于冷卻水系統(tǒng)的各類緩蝕劑，大部分也都可以應(yīng)用于鹽類水溶液中，但對于一些較大濃度的鹽溶液，某些其他類型的緩蝕劑可具有更好的緩蝕效果。1.烷氨基醇類由烷氨基醇的結(jié)構(gòu)和研究試驗結(jié)果認(rèn)為，烷氨基醇的緩蝕作用機理，是由緩蝕劑達(dá)到一定濃度時的PH條件下，在溶液和金屬的界面先形成金屬氫氧化物，由氫氧基的氧原子提供電子與金屬絡(luò)合。（a）烷氨基醇分子與氫氧化鐵進(jìn)一步生成螯合物，在金屬表面形成穩(wěn)定的保護(hù)被膜，緩蝕劑分子之間也可以形成氫鍵而使被膜的穩(wěn)定性進(jìn)一步增強。（b）由烷氨基醇的結(jié)構(gòu)和研究試驗結(jié)果認(rèn)為，烷氨基醇的緩蝕作用機理，是由緩蝕劑達(dá)到一定濃度時的PH條件下，在溶液和金屬的界面先形成金屬氫氧化物，由氫氧基的氧原子提供電子與金屬絡(luò)合。（a）烷氨基醇分子與氫氧化鐵進(jìn)一步生成螯合物，在金屬表面形成穩(wěn)定的保護(hù)被膜，緩蝕劑分子之間也可以形成氫鍵而使被膜的穩(wěn)定性進(jìn)一步增強。（b）稱緒 加 式4甲氨基乙霹2-Sft基乙諄A二甲露基乙醇2-ETft基Z：醇2-二乙轅基丙醇1CHjbTH—checH,OhCHiCHaNH—(CHj)3N—CH4CHjQhCH3CHaC NH-CHjCHjOH(CHjCROjN—CHi-^CH,-CHjOH3-29 乙曹對3中破鋼的3!燭效黑"和

在金屬缺乏氫氧化物膜的部位，烷氨基醇分子可直接與金屬螯合，形成穩(wěn)定的保護(hù)被膜。（c）烷氨基醇對高濃度氯化鈣溶液中的金屬也具有良好的緩蝕作用。2.脂肪酸和酰胺類用于鹽溶液中的胺類緩蝕劑主要是脂肪族一元伯胺CnH2n+1NH2和二元胺n2n+12H2N-（CH2）n-NH2胺分子中的羥基碳鏈增長，可使得緩蝕效果提高。極性基團(tuán)氨基吸附于金屬表面，非極性羥基碳鏈增長，提高了對金屬的遮蓋面積，有利于阻止金屬的腐蝕。但其在水中的溶解分散性下降而使?jié)舛茸兊?，降低緩蝕效果?？刹捎眉尤敕稚┗蛱岣邤嚢杷俾?，促進(jìn)其在水溶液中的分散性，而發(fā)揮更好的緩蝕作用。胺類緩蝕劑的分類（作用效果）：碳原子數(shù)目在8-18的直鏈烷基胺，對鋼鐵均可提供良好的緩蝕性能；對銅來說，碳原子數(shù)目低于12時，幾乎沒有緩蝕性能。$ 1(J 12 14 16 1$圖3-24緩性劑繪基枝度對緩饒

率的番響直鏈館比詣?wù)几势酄T札人工梅朮

申.起溫花￡4M^i製詛刑用?―n4xLO^niOJ/LF一0—2QPPra應(yīng)用于中性鹽溶液中的二元胺緩蝕劑H2N-(CH2)-NH2，其中2<=n<5。以n=2最好2 n23.肟和羥基喹啉￥和、閃2-甲基-8-羥基喹啉 等，都是對氯化鈉和硫酸鹽溶液中銅的有效緩蝕劑。分子結(jié)構(gòu)中都含有N、O原子的兩個極性基團(tuán)，是二價銅的絡(luò)合劑，能在銅表面形成牢固致密的絡(luò)合物沉淀被膜，因而有良好的緩蝕效果。羥基喹啉對金屬鎘也有緩蝕作用，但在金屬鐵表面，因絡(luò)合物被膜的致密性差，而沒有緩蝕作用。4.葡萄糖酸鋅葡萄糖酸鈉可作為冷卻水緩蝕劑組分，與其他緩蝕劑復(fù)合使用，但在含鹽量高的海水中，單獨使用時效果較差。實驗發(fā)現(xiàn)，葡萄糖酸鋅對海水中的碳鋼有很好的緩蝕作用。葡萄糖酸鋅在低濃度時(10-4—10-3mol/L)能促進(jìn)腐蝕，這可能是由于葡萄糖酸根離子與亞鐵離子形成可溶性絡(luò)合物，至濃度達(dá)到＞=10-2mol/L時，開始出現(xiàn)緩蝕作用，此時可能已達(dá)到絡(luò)合物的飽和溶解度，葡萄糖酸鋅則顯示出極好的緩蝕性能，至濃度10-3mol/L時，緩蝕效率可達(dá)98%以上。葡萄糖酸鋅在海水中對碳鋼的緩蝕作用，主要是由于離解產(chǎn)生的鋅離子可在陰極表面形成氫氧