ICS77.040.30H11中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.6—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定錯含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part6:Determinationofgermaniumcontentbygallicacidoscillopolarographicmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局愛布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20127.6-2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測定》分為13個部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銀含量；第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定砷含量；-第3部分：電感柵合等離子體光譜法測定鈣、鎂和視含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測定銅含量第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測定鏢含量：第第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定鋸含量；第7部分：示波極譜法測定鉛含量；第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定梯含量；第9部分：電感合等離子體光譜法測定抗含量：第第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測定硒含量;第11部分：電感柵合等離子體質(zhì)譜法測定銦和含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測定鋅含量；第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測定錫含量本部分為GB/T20127的第6部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位:鋼鐵研究總院。本部分參加起草單位：北京航空材料研究院、北京礦治研究總院本部分主要起草人:余定志、錢承敬、間冬霞。

GB/T20127.6—2006鋼鐵及合金痕量元素的測定第6部分：沒食子酸-示波極譜法測定錯含量T范圍本部分規(guī)定了用沒食子酸-示波極譜法測定高溫合金中的錯含量本方法適用于高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.00005%～0.010%的錯的測定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而.鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分）測量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)3原理試料以氫氟酸、硝酸溶解。在9mol/L鹽酸溶液中,用四氯化碳萃取錯與其他元素分離,用水反萃取有機(jī)相中的錯。在稀硫酸介質(zhì)中,錯(N）-沒食子酸絡(luò)合物在釩（N)及EDTA存在下產(chǎn)生靈敏度極高的催化電流,以此進(jìn)行示波極譜測定。于示波極譜儀(導(dǎo)數(shù)),峰電位為－0.61V處.測量錯的極譜峰高。當(dāng)錯含量>0.001%時，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行直接測定成劑除非另有說明,在分析中僅使用優(yōu)級純的試劑和二次蒸雷水或相當(dāng)純度的水.4.1鹽酸·0約1.19g/mL.4.2硝酸·0約1.42g/mL4.3碑膠·0約1.878/mL.4.4氫氟酸·0約1.14g/mL.4.5硫酸·0約1.84g/mL。4.6酸：1十1。4.7硫酸：1十1。4.8硫酸,0.4mol/L。4.9四氯化碳.o約1.60g/mL.分析純4.10抗壞血酸,100g/L。由分析純的抗壞血酸配制，用時現(xiàn)配4.11抗壞血酸,20g/L。由分析純的抗壞血酸配制，用時現(xiàn)配。4.12釩(V)溶液,0.1mol/L.稱取11.7g偏釩酸銨溶于300mL～400mL將沸的水中。冷